Preparation

Obat tipe A dalam bentuk kering biasanya diproduksi dengan mencampur obat zat dengan pembawa
dan eksipien lainnya untuk mengembangkan pencampuran seragam saat kemudian ditambahkan ke pakan
ternak. Zat obat pertama bisa dicampur dengan eksipien (mis., pati atau natrium aluminosilikat) yang memiliki
ukuran partikel yang sama dan dapat membantu mendistribusikan zat obat secara seragam ke seluruh campuran
akhir. Pra-campuran ini kemudian dapat dicampur dengan eksipien (misalnya, kalsium karbonat atau kedelai).
Produk mungkin butiran dan / atau minyak (misalnya minyak mineral, minyak kedelai) ditambahkan untuk
membantu distribusi seragam, untuk mencegah segregasi partikel selama pengiriman, dan / atau untuk
meminimalkan pembentukan partikel zat obat di udara selama produksi yang lain obat tipe A atau pemberian
obat tipe B atau C.
Obat tipe A dalam bentuk cair diproduksi dengan mencampur zat obat dengan pelarut yang sesuai
(mis., air atau propilen glikol). Zat obatnya adalah Biasanya dilarutkan untuk menghasilkan larutan, namun
produk suspensi bisa diproduksi juga.
Pemberian obat Tipe B atau C biasanya diproduksi di pabrik pakan ternak atau di peternakan oleh
produsen ternak Untuk memproduksi bungkus obat Tipe B atau C dalam bentuk kering obat tipe A ditambahkan
ke pakan selama proses pencampuran. Obat cair tipe A dapat disemprotkan pada jumlah yang ditentukan, dan
obat Tipe A kering ditambahkan dengan menggunakan metode yang memfasilitasi distribusi seragam dalam
pakan. Pemberian obat tipe B dan C dalam bentuk kering dapat diproses lebih lanjut dengan cara memanaskan,
mengukus, dan mengekstrusi ke pelet. Pelet bisa digulung atau dipecah untuk menciptakan keruntuhan.
Pemberian obat Tipe B dan C juga bisa disiapkan dalam bentuk cair. Pemberian cair biasanya molase berbasis dan
mengandung obat hewan terlarut atau tersuspensi dalam cairan matriks. Pemberian cairan mungkin perlu
diresirkulasi atau diaduk secara rutin untuk menjaga distribusi obat yang seragam.
Pemberian obat Tipe B juga dapat disiapkan dengan mengencerkan pemberian obat Tipe B lainnya.
Pemberian obat Tipe C juga disiapkan dengan cara mengencerkan pemberian obat Tipe B
atau pemberian obat Tipe C lainnya.
 Labeling dan Packaging
Pelabelan untuk obat Tipe A dan pemberian tipe B dan C diberikan
semua informasi yang diperlukan untuk penggunaan yang aman dan efektif.
Label untuk obat Tipe A termasuk petunjuk pencampuran untuk pembuatan
obat pakan dari obat Tipe A dan petunjuk pemberian untuk obat Tipe C.
Label untuk pemberian obat Tipe B memberikan petunjuk pencampuran
untuk pembuatan obat pakan ternak. Label untuk kedua obat Tipe A dan
Pemberian obat B tipe B menunjukkan bahwa mereka tidak diberi makan
langsung ke hewan. Label itu untuk makanan ringan Tipe C mencakup
petunjuk untuk memberi makan. Obat Tipe A dikemas dalam tas (mis., Kertas
dengan liner polietilen) untuk produk kering atau dalam wadah yang sesuai
(mis., plastik) untuk cairan. Ukuran tipikal adalah Tas 50-lb atau wadah
beberapa galon. Obat Kering Tipe B dan C mungkin dikemas dalam tas untuk
penyimpanan dan pengiriman, atau dikirim dalam bentuk jumlah besar
penyimpanan atau penggunaan segera. Pilihan makanan ringan tipe C dapat
dikemas dalam kemasan tas (mis., mineral longgar), dibungkus dalam film
(mis., blok terkompresi), atau dikemas dalam kemasan bak (mis., blok
cetakan). Obat tipe Cair B dan C diberi dikirim dalam jumlah besar di dalam
tangki.
 Nomenclature
Nama produk yang didirikan (non-proprietary) produk
obat tersebut terdiri dari zat obat (bagian aktif) dan jenis obat
atau makanan yang sesuai. Setelah pilihan nomenklatur
tersedia untuk menunjukkan jenis obat atau makanan sebagai
bagian dari nama produk yang didirikan:
[Obat] Obat Tipe A
[Obat] Tipe obat cair cair
[Obat] Pemberian obat tipe B
[Obat] Pemberian obat cair tipe B
[Obat] Pemberian obat Tipe C
[Obat] Tipe C cairan obat pakan
[Obat] Tipe C pilihan bebas obat pakan
[Obat] Tipe C cairan pilihan bebas obat pakan
[Obat] Tipe C obat kering