MASS SPECTRA

Dipakai kalangan sendiri

(Pavia)
Senyawa yang mengandung brom
Sepasang peak (intensitas  sama)
↓
berjarak 2,0 satuan massa

Senyawa yang mengandung klor

Sepasang peak (intensitas 3 : 1)
↓
berjarak 2,0 satuan massa
Proses kehilangan elektron dari orbital non
bonding.
Proses kehilangan elektron dari orbital π
Fragmentasi pembelahan α (Y = heteroatom)
Oktana
114 ––– 85 ––– 71 ––– 57 ––– 43 ––– 29
29 14 14 14 14
Percabangan suatu rantai C → fragmentasi
yang terjadi terutama pada cabang, karena
radikal karbokation tersier/ sekunder lebih
stabil daripada primer.

tersier > sekunder > primer

Fragmentasi biasanya terjadi sedemikian rupa

sehingga menghasilkan karbokation yang lebih
mantap.
Isobutana
Isooktana (2,2,4 trimetil pentana)
Spektrum dari Limonen
Sikloheksena mempunyai pola fragmentasi
yang karakteristik → kebalikan dari reaksi
Diels – Alder.
Dalam spektrum diatas, mempunyai puncak
dasar pada m/e = 68.
Penataan Ulang Mc. Lafferty.
Syarat : harus ada Hϒ terhadap gugus karbonil

dalam penataan ulang Mc. Lafferty → terben

tuk suatu alkena.
Spektrum α – Ionone :
Spektrum dari β – Ionone :
 ETER.
Fragmentasi eter hampir sama dengan alkohol
Fragmentasi eter dapat dijelaskan sebagai
berikut :
• R –– CH2 –– OR1+. → R. + CH2 = OR1+

• Pemutusan C – O, sehingga terbentuk karbo-

kation
R –– CH2 –– OR1+. → R –– CH2+ + OR.
Spektrum Valeraldehida
Spektrum dari 2–oktanon
Spektrum dari Heksanitril.
Spektrum dari 1–bromoheksana
Spektrum dari Etil bromida
Spektrum dari Etil klorida
Spektrum dari diklorometana
Spektrum dari dibromo metana