• Beberapa teori Asam Basa yang masih

/telah dikenal :
– Teori Arrhenius
– Teori Bronstead-Lowry
– Teori Lewis
– Teori Lux-Flood
– Teori Usanovich
– Teori Pearson
TEORI ASAM BASA

Teori Arrhenius (1887)

Asam adalah senyawa yang melepaskan H+ dalam
air (dapat dinyatakan sebagai ion (H3O)+.
Contoh :

Basa adalah senyawa yang

melepaskan OH- dalam air
Contoh :

Kelemahan : hanya berlaku untuk

larutan dalam air saja.
TEORI ASAM BASA

CONTOH :

Reaksi tanpa Pelarut Air

HCl(g) + NH3(g)  NH4+ + Cl-  NH4Cl(s)
Asam Basa
Reaksi dengan Pelarut Air
HCl(g) + H2O(aq)  H3O+(aq) + Cl-(aq)
Asam Basa
NH4OH(g) + H2O(aq) NH4OH2+(aq) + OH-(aq)
Basa Asam

Air dapat bersifat asam atau basa  Amfoter atau Amfiprotik

TEORI ASAM BASA
Pasangan Asam Basa Konjugasi
HCl + H 2O H 3O + + Cl-
Asam 1 Basa 1 Asam 2 Basa 2
Konjugasi
Konjugasi

Pasangan asam basa konjugasi :

pasangan asam 1 – basa 2 dan basa 1 – asam 2 
HCl – Cl- dan H2O – H3O+

Asam konjugasi : Asam yg terbentuk dari basa yang

menerima Proton  H3O+
Basa konjugasi : Basa yg terbentuk dari asam yang
melepaskan Proton  Cl-
 Bagaimana dengan yang berikut ini ? Tentukan
pasangan asam-basa konyugasinya.
 TUGAS UTK DIKUMPULKAN
HF(aq) + SO32–(aq)  F–(aq) + HSO3–(aq)

CO32–(aq) + HC2H3O2(aq)  C2H3O2–(aq) + HCO3–(aq)

H3PO4(aq) + OCl –(aq)  H2PO4–(aq) + HOCl(aq)

TEORI ASAM BASA Teori Lewis (1916)
Ada beberapa reaksi yang tidak dapat dijelaskan dengan
kedua teori sebelumnya, misalnya reaksi :
NH3 + BF3 ------- H3N – BF3
H F H F
H-N:+B-F H–N : B-F
H F H F

Asam : Senyawa yang dapat

menerima pasangan elektron  BF3
Basa : Senyawa yang dapat
memberikan pasangan elektron  NH3
 AUTOIONISASI DAN KESETIMBANGAN AIR

2 H2O

Pada keadaan setimbang

Kw = [H+] [OH-]
Pada suhu kamar T= 25°C Kw = 10-14
sehingga
[H+] = [OH-] = 10-7 M
 Konsep pH
• Merupakan nilai derajat keasaman
/kebasaan dari suatu larutan
• pH menujukkan Aktivitas ion Hidrogen
dalam larutan
• Diperkenalkan oleh Sorensen (1909)
• Untuk derajat kebasaan dikenal dengan
pOH
• Dirumuskan
pH = - Log [H+] dan pOH = -Log [OH-]
 Konsep pH dan pOH
(derajad keasaman dan derajad kebasaan)
• Pada air yang netral [H+] = [OH-]= 10-7 maka
• pH = pOH = 7  [H+] = [OH-] NETRAL
• pH < 7 atau pOH > 7  [H+] > [OH-] ASAM
• pH > 7 atau pOH < 7  [H+] < [OH-] BASA
• pH + pOH = 14

Contoh : pH Coca Cola = 3,12. Berapa [H3O+]

Jawab : pH = -log [H3O+]  log [H3O+] = - pH
[H3O+] = 10-pH (antilog)
= 10-3,12
= 7,6 x 10-4
 Kesetimbangan Asam
 Asam Monoprotik : HA H+ + A–
[H+] [A-]
Ka = Ka = Konstanta kesetimbangan asam
[HA]
[H+] [HA–]
 Asam diprotik : H2A H+ + HA– Ka1 =
[H2A]
[H+] [A2–]
HA– H+ + A2– Ka2 =
[HA –]
[H+]2 [A2–]
Ka1 x Ka2 = Ka =
[H2A]
Asam kuat : HNO3, HCl, H2SO4,HClO4, HBr, HI, HBrO4, HIO4
Basa kuat : basa alkali dan alkali tanah, kecuali Be(OH)2

jumlah mol yang mengion

=
jumlah mol mula-mula
Asam kuat terionisasi sempurna atau hampir sempurna dlm
air (100%)   = 1  [H+] = [HCl]
 pH = - log [H+] = - log [asam]
dengan cara sama didapatkan
untuk basa kuat
 pOH = - log [OH] = - log [basa]
 ASAM LEMAH
 Asam lemah terionisasi kurang dari 100%
 Contoh : Asam asetat = CH3CO OH

CH3CO OH CH3CO O + H+
[H+] [CH3COO–]
Ka =
[CH3CO OH]
• Asam kuat menghasilkan basa terkonjugasi yang lemah
• Asam lemah menghasilkan basa terkonjugasi yang kuat
• Asam kuat : H2SO4, HCl, HNO3 dan HXO4 (X = I, Br, Cl)
Kesetimbangan Basa
 Basa Monohidroksi : BOH B+ + OH-
[B+] [OH-]
Kb =
[BOH]
 Basa dihidroksi : B(OH)2 B2+ + 2(OH)-
[B2+] [OH-]2
Kb =
B[OH]2

[OH-] = Kb [basa]
CONTOH SOAL:
1. Berapa pH larutan 1 M HF, diketahui Ka = 7,2 x 10-4
Jawab :
HF (aq) H+(aq) + F-(aq) Ka= 7,2 x10-4
[H+] = Ka [asam]
[H+]2 = 7.2 x 10-4  [H+] = 0,00268  pH = - log [H+] = 2,57
2. Hitung % dissosiasi asam HX (Ka = 1.8 x 10-5) pada
larutan dengan konsentrasi 0,1 M
Jawab : Ka = (X2 / 0.1) = 1.8 X 10-5
X = 1.3 x 10-3 M = [H+]
% dissosiasi = {(1.3 x 10-3)/ 0.1} x 100 % = 1.3 %
Larutan Buffer (= Larutan Dapar = Larutan Penyangga)
 Larutan yang merupakan campuran asam lemah dengan
garamnya yang berasal dari basa kuat atau campuran
basa lemah dengan garamnya yang berasal dari asam
kuat. Contoh :
Campuran CH3COOH dengan CH3COONa (buffer asetat)
Campuran NH4OH dengan NH4Cl (buffer amonium).

Sifat dan Kegunaan

1. Derajad keasaman (pH) larutan buffer tidak berubah oleh
pengenceran ataupun penambahan sedikit asam atau basa.
2. Banyak digunakan untuk mengkondisikan agar pH suatu
sistem tetap stabil dan terkontrol (produk kosmetik,
kesehatan, makanan kaleng, kolam renang, proses isolasi
biokimia dsb).
3. Dalam sistem biologis penting untuk memberikan kondisi
optimal bagi kinerja enzim.
Perhitungan pH Larutan Buffer
Misal pada campuran asam lemah HA dengan garamnya yang
berasal dari basa kuat LA.
(1) HA (lar)  H+ (lar) + A (lar) ….. Ka = ([H+] [A]) / [HA]
<1
(2) LA(lar)  L+ (lar) + A (lar)
=1
Dengan ionisasi sempurna menurut reaksi (2) maka reaksi (1)
bergeser ke kiri sehingga [A](lar 1) << [A] (lar 2), [HA] tetap, sama
dengan [HA] (lar), dan [A] = [A] (lar 2) = [LA] (lar) (stoikhiometris).
Dengan demikian diperoleh :
Ka = [H+][LA] / [HA]  [H+] = Ka [HA] / [LA] = Ka [asam] / [garam]
pH = pKa+ log ([garam]/[asam])  (pH buffer asam + garam)
Dengan cara yang sama diperoleh :
pOH = pKb+ log ([garam]/[basa])  pH = 14 – pOH
(untuk buffer basa + garam).
 Contoh Soal :
1. Sebanyak 75 mL CH3COOH 0,2 M dan 50 mL NaOH 0,1 M dan
diencerkan sampai volume total 1 L. Hitung pH larutan tersebut. Ka
CH3COOH = 2  105.

Jawab  CH3COOH + NaOH  CH3COONa + H2O

Mula-mula 15 mmol/75 mL 5 mmol/50 mL 0 125 mL
Setelah reaksi 10 mmol/L 0 (habis) 5 mmol/L 1L
 terbentuk buffer asam + garam  pH = pKa+ log ([G]/[A])
 pH = 5 – log 2 + log (0,005/0,010) = 5 – 2 log 2.

2. Berapa g NH4Cl padat (Mr = 53,5) harus dimasukkan kedalam 250 mL

ammonia 0,05 M agar diperoleh larutan dengan pH (8 + log 2). Kb NH4OH =
2  105.
Jawab 
Campuran buffer basa + garam  pOH = 14 – pH = pKb+ log ([G]/[B])
6 – log 2 = 5 – log 2 + log ([G]/0,05)  1 = log ([G]/0,05) 
[G] = 10. 0,05 = 0,5 M = 0,5 mol/L= 0,125 mol/250 mL 
Jumlah NH4Cl yang harus ditambahkan = 0,125 x 63,5 g = 6,6875 g
Hidrolisis Larutan Garam.
Hidrolisis  reaksi ion-ion (yang berasal dari elektrolit lemah) dengan air.
 Ion-ion dari elektrolit kuat tidak mengalami hidrolisis.
 Adanya proses hidrolisis menyebabkan larutan garam dalam air ada
yang bersifat asam, basa dan netral (pH< 7, pH > 7, pH = 7).
a). Larutan bersifat netral  berasal dari asam kuat dan basa kuat.
NaCl  NaCl (lar)  Na+(lar) + Cl(lar) H2O  H+ + OH
Karena Na+ dan Cl tidak terhidrolisis  [H+] = [OH]  pH = 7
b). Larutan bersifat asam  berasal dari asam kuat dan basa lemah
NH4Cl  NH4Cl (lar)  NH4+(lar) + Cl(lar) H2O  H+ + OH
NH4+(lar) + H2O  NH4OH (lar) + H+ (lar) ………..(#)
ion ammonium bereaksi dengan air dan mengikat OH maka jumlah ion
OH berkurang dan jumlah ion H+ bertambah  pH larutan < 7.
c). Larutan bersifat basa  berasal dari asam lemah dan basa kuat.
CH3COONa  CH3COONa (lar)  Na+(lar) + CH3COO(lar)
CH3COO(lar) + H2O  CH3COOH (lar) + OH (lar)
ion asetat bereaksi dengan air dan mengikat H+ maka jumlah ion H+
berkurang dan jumlah ion OH bertambah  pH larutan > 7
Bagaimana menghitung pH larutan garam terhidrolisis ?
 berasal dari asam kuat dan basa lemah (hidrolisis b)
Reaksi hidrolisis dinyatakan dengan reaksi kesetimbangan
NH4+ (lar) + H2O  NH4OH (lar) + H+ (lar) ……. [#]
([NH4OH (lar)]. [H+(lar)])
Konstanta hidrolisis, Kh =
[NH4+(lar)]
[NH4OH (lar)]. [H+ (lar)] [OH (lar)]
Kh =  = Kw / Kb
[NH4+(lar)] [OH (lar)]
Dari kesetimbangan [#]  [NH4OH (lar)] = [H+ (lar)], sedangkan
[NH4+(lar)] = [NH4Cl (lar)] = [garam]  Kh = Kw/Kb = [H+(lar)]2/[garam] 

[H+ (lar)] = √(Kw/Kb)  [garam]  pH = ½ (pKw  pKb  log [garam])

 berasal dari basa kuat dan asam lemah (hidrolisis c)  diperoleh :

Kh = Kw/Ka = [OH (lar)]2/[garam]  [OH (lar)] = √(Kw/Ka)  [garam]

 pOH = ½ (pKw  pKa  log [garam])
PERTANYAAN  Bagaimana pH larutan garam yang berasal dari asam
lemah dan basa lemah (contoh NH4CN) ? TUGAS UTK DIKUMPULKAN

Jawab : 
NH4CN (lar)  NH4+(lar) + CN (lar)  terjadi hidrolisis sempurna

Reaksi hidrolisis : NH4+ (lar) + CN (lar) + H2O  NH4OH (lar) + HCN (lar)

[NH4OH (lar)]. [HCN (lar)] [H+ (lar)] . [ [OH (lar)]

Kh =  = Kw / (Ka. Kb)
[NH4 +
(lar )] . [CN(lar)] [H+ (lar)] .[ [OH (lar)]

dengan [NH4+ (lar )] = [CN (lar)] = [garam], dan [NH4OH (lar)] = [HCN (lar)]. 

[HCN (lar)]2 [H+ (lar)]2 . [ [CN (lar)]2

Kw / (Ka. Kb) = =
[NH4+(lar )] . [CN(lar)] Ka2. [CN(lar)]2

[H+ (lar)]2 = Kw . Ka / Kb  pH = ½ (pKw + pKa – pKb)

Contoh Soal :
1. Sebanyak 16,4 g Na-asetat (MR = 82) dilarutkan dalam air hingga
volume 500 mL. Ka asam asetat = 2  105. Hitunglah pH larutan.
Jawab : 
Na-asetat adalah garam dari basa kuat dan asam lemah  hidrolisis
parsial ion sisa asam lemah 

[OH(lar)] = √(Kw/Ka)  [garam]  pOH = ½ (pKw  pKa  log [garam]

= 7 – 2,5 + ½ log 2 - ½. log 0.8
= 5 – log2  pH = 9 + log 2.

2. Hitung Kb NH4OH bila pH larutan NH4Br 0,05 M adalah 6 – log 5.

Jawab : 
NH4Br mengalami hidrolisis parsial ion sisa basa lemah

[H+ (lar)] = √(Kw/Kb)  [garam]  [H+ (lar)]2 = (Kw/Kb)  [garam]

pH = 6 – log 5  [H+ (lar)] = 5  106  25  1012 = 1014  0,05 / Kb
Kb = 2  105.
Hasil Kali Kelarutan.
Zat-zat yang sukar larut sebenarnya masih tetap mempunyai kelarutan di
dalam pelarut yang digunakan. Kesetimbangan kelarutan zat yang sukar
larut dinyatakan sebagai kesetimbangan heterogen berikut :
AxBy (padat)  x Ay+ (lar) + y Bx (lar) ……..[1]
Keadaan awal : a mol/L 0 0
Keadaan setimbang : (a – s) mol/L x.s mol/L y.s mol/L
 s adalah fraksi AxBy yang terlarut  disebut kelarutan AxBy.
 Karena s <<< a, maka nilai (a – s) = a  [AxBy (padat)] dianggap tetap
 Konstanta kesetimbangan untuk reaksi kestimbangan (1) adalah :

Kc = [Ay+ (lar)]x . [Bx (lar)]y =  Ksp = [Ay+ (lar)]x . [Bx (lar)]y ……..[2]
Ksp .
Ruas kiri dalam pers. [2]  Ksp disebut sebagai Konstanta Hasil kali
kelarutan dari AxBy (padat)
Ruas kanan dari pers. [2]  [Ay+ (lar)]x . [Bx (lar)]y disebut sebagai hasil kali
kelarutan ion-ion dari dari AxBy (padat)
 Keadaan yang memenuhi pers. [2]  (Hasil kali kelarutan ion-ion =
Ksp) disebut keadaan tepat jenuh

 Pada keadaan tepat jenuh ini bila kemudian ditambahkan sedikit

konsentrasi ion Ay+ (lar) atau ion Bx (lar) maka kesetimbangan
akan bergeser ke kiri dan AxBy akan mengendap.
 Pada keadaan kurang (tidak) jenuh  ([Ay+ (lar)]x . [Bx (lar)]y) <
Ksp  AxBy dalam larutan belum mengendap.
 Pada keadaan lewat (telah) jenuh  ([Ay+ (lar)]x . [Bx(lar)]y) > Ksp
 AxBy dalam larutan telah (mulai) mengendap.

 Untuk x = 1 dan y = 1 (misal AgCl)  AgCl (pdt)  Ag+ (lar) + Cl (lar)
dengan kelarutan AgCl = s mol/L maka diperoleh :
Ksp = [Ag+ (lar)] . [Cl(lar)] = s2  s = Ksp½ (elektrolit tipe 1-1)
 Untuk x = 2 dan y = 1 (misal Ag2S)  Ag2S (pdt)  2 Ag+ (lar) + S2 (lar)
dengan kelarutan Ag2S = s mol/L maka diperoleh :
Ksp = [Ag+ (lar)]2 . [S2 (lar)] = 4.s3  s = (¼Ksp)1/3 elektrolit tipe 2-1)
 Contoh Soal :
1. Elektrolit tipe apakah zat yang berikut, dan hitung kelarutannya
berdasarkan harga Ksp yang diberikan.
a). Fe2S3 (Ksp = 1,8 . 1099) b). Ag3PO4 (Ksp = 9 . 1017)
Jawab : 
a). Fe2S3  2 Fe3+ + 3 S2  Elektrolit tipe 2-3
2s 3 s  Ksp = 1,8 . 1099 = (2.s)2 . (3.s)3 = 108 s5
s = {(1,8/108). 1099}1/5 = (0,16. 10100)1/5 = 0,693. 1020 mol/L
b). Ag3PO4  3 Ag+ + PO43  Elektrolit tipe 3-1
3s s  Ksp = 9 . 1017 = (3.s)3 . (s) = 27 s4
s = {(9/27). 1017}1/4 = (0,033. 1016)1/4 = 0,426. 104 mol/L

2. Periksalah apa terjadi endapan AgCl bila 50 mL AgNO3 0.001 M

dicampur dengan 50 mL NaCl 0,01 M. Ksp AgCl = 1,8 . 1010.
Jawab : 
AgNO3  Ag+ + NO3 NaCl  Na+ + Cl
0,050 mmol/ 50 mL 0,50 mmol/50 mL
Keadaan setelah pencampuran  Ag+ + Cl  AgCl
0,05 mmol 0,5 mmol (dalam 100 mL)
[Ag+] . [Cl] = 0,5. 5. 106 > Ksp AgCl  terjadi pengendapan.
Pergeseran Kesetimbangan Kelarutan
Beberapa faktor dapat mempengaruhi kesetimbangan kelarutan,
yaitu :
1. Temperatur  Pada umumnya semakin tinggi temperatur
semakin besar kelarutan, sehingga terjadi pergeseran ke arah
pembentukan ion-ion.
2. pH  Perubahan pH dapat menggeser kesetimbangan
kelarutan ke arah pembentukan ion-ion :
• Ca2+(lar) + CO32(lar)  CaCO3 (pdt)  Penurunan pH atau
penambahan H+ menyebabkan reaksi lanjut yang melarutkan
CaCO3
CaCO3 (pdt) + H+ (lar)  Ca2+(lar) + HCO3(lar)
• Al3+ (lar) + 3 OH(lar)  Al(OH)3 (pdt)  Kenaikan pH atau
penambahan OH menyebabkan reaksi lanjut yang melarutkan
Al(OH)3
Al(OH)3 (pdt) + OH (lar)  Al3+(lar) + 4 OH (lar)
3. Pembentukan senyawa komplek  penambahan zat
pengkomplek dapat melarutkan endapan menjadi ion
komplek
Ag+ (lar) + Cl (lar)  AgCl (pdt)
 Pada penambahan amonia terjadi :
AgCl(pdt) + 2 NH4OH(lar)  Ag(NH3)2+(lar) + Cl(lar) + 2 H2O

4. Ion sejenis Adanya ion sejenis menggeser kesetimbangan

kelarutan ke arah pengendapan (memperkecil kelarutan).
Ag+ (lar) + Cl (lar)  AgCl (pdt) NaCl (lar)  Na+ (lar) + Cl (lar)
Ion sejenis Cl yang berasal dari NaCl menyebabkan
pertambahan [Cl] dalam larutan 
Ksp AgCl = [Cl] . [Ag+]  Karena [Cl] bertambah besar maka
[Ag+] menjadi semakin kecil  kelarutan (s = [Ag+]) semakin
kecil.
Contoh Soal : :
Ksp AgCl = 1,8 . 1010. Hitung kelarutan AgCl dalam :
(a). Air murni.
(b). Larutan HCl 0,01 M,
(c). Larutan AgNO3 0,51 g/250 mL.
Jawab 
a). AgCl (pdt)  Ag+ (lar) + Cl (lar)  [Cl] . [Ag+] = Ksp = s2
 s = (1,8 . 1010)1/2  Kelarutan = s = 1,34 . 105 M
b). AgCl (pdt)  Ag+ (lar) + Cl (lar) HCl (lar)  H+ (lar) + Cl (lar)
[Cl]AgCl <<< [Cl]HCl  Ksp AgCl = [Ag+] . [Cl]HCl 
Kelarutan = [Ag+] = (1,8 . 1010) / 102 = 1,8 . 108 M.
c). AgCl (pdt)  Ag+(lar) + Cl(lar) AgNO3(lar)  Ag+(lar) + NO3(lar)
c).+]AgCl
[Ag TUGAS UTK
<<< [Ag +]  Ksp AgCl = [Ag+] AgNO3 . [Cl] 
DIKUMPULKAN
AgNO3
Kelarutan = [Cl] = (1,8 . 1010) / (0,51.4/170) = 1,5 . 108 M.