KELOMPOK 1

Nama Kelompok
Gusti Nurul Istiqamah
Hj.Lailatannor
Irma Hasanah
Muthia Narita
Wenty Safitri
Tablet lepas tunda (tablet salut enterik) adalah tablet yang disalut dengan zat
penyalut yang relative tidak larut dalam asam lambung, tetapi larut dan hancur
dalam lingkungan basa usus halus.

Penyalutan enterik dimaksudkan :

• Agar obat tidak mengiritasi perut

• Dikehendaki agar obat berkhasiat dalam usus, seperti antelmintika

• Menghindari obat menjadi inaktif dalam cairan lambung, yaitu karena ph

PENDAHULUAN

Penelitian ini adalah untuk mengembangkan formulasi tablet stabil lepas tunda Aspirin untuk
meningkatkan bioavailabilitas dan untuk mengurangi risiko rawat inap pada gagal jantung, trombosis
koroner memberikan obat pada tingkat yang konstan dalam waktu 24 jam.
Tablet aspirin Delayed Release merupakan sediaan yang diberikan untuk pelepasan yang dapat
dikendalikan dan diperkirakan yang digunakan dalam pengobatan trombosis koroner untuk pemberian
dalam sekali sehari. Tablet lepas tunda dimaksudkan untuk pelepasan obat yang mengalami penundaan
atau setelah tablet melewati saluran GI. Salut enterik merupakan contoh umum dari sediaan ini. Semua
tablet delayed Release merupakan tablet salut enterik, tetapi semua tablet salut enterik bukan
merupakan tablet delayed Release.
Selain mempunyai efek sebagai analgetik, antipiretik, dan anti inflamasi, aspirin juga mempunyai
efek yang penting yaitu sebagai antiplatelet. . Efek antiplatelet ini digunakan untuk mencegah
pembentukan gumpalan darah di dalam arteri. Aspirin mencegah darah dari pembekuan dengan
menghalangi produksi trombosit oleh tromboksan A₂, bahan kimia yang menyebabkan trombosit
untuk trombosit tromboksan A₂, bahan kimia yang menyebabkan trombosit untuk trombosit
tromboksan A₂, bahan kimia yang menyebabkan trombosit untuk menggumpal.
ALAT BAHAN
•Aspirin
• Timbangan
•Mikrokristalin selulosa
• Wadah
•Jagung Pati
• Gelas ukur
•koloid Silicon Dioxide
• Ayakan •Talk
• Blender •Asam stearat,

• Pengaduk •natrium kroskarmelosa

• Penyaring •HPMC 15cps

•PEG – 6000
• Alat kempa langsung
•Titanium dioksida
• Disintegration tester
• Kollicoat MAE-30 DP
• Friabilator tester
•Triasetin
• Hardness tester •Bedak
Metode

Kempa
langsung
 CARA KERJA
• Persiapan tablet inti aspirin

Timbang Ayak bahan (aspirin, Bahan yang sudah halus

masing- selulosa kristal mikro, dicampur dengan mixer
masing bahan pati jagung) planetary selama 10 menit

Tambahkan koloid Silicon Dioxide, bedak

Kempa dan stearat asam selama 5 menit dengan
menggunkan octagonal blender
• Prosedur untuk persiapan untuk penyalutan pada tablet salut enterik

• Solven A
Taburkan talk Terus
Ambil 150 ml
dan titanium
aquadest
dioksida diaduk

• Solven B
Larutkan Tricetin
ke dalam sisa
aquadest
 Tambahkan ke SOL- SOL-A
Timbang MAE- B, aduk terus
30 DP ditambahkan ke
selama 5-10 menit dalam SOL-B

saring Aduk terus (250

rpm)
Hasil
• Tabel 3

• Evaluasi Tablet inti

• Tablet inti dievaluasi untuk

ketebalan, kerapuhan, kekerasan
dan disintegrasi waktu. Dari hasil itu
ditemukan formulasi F1 dan F2
batch yang gagal memenuhi
spesifikasi. Formulasi F3 batch yang
menunjukkan bahwa semua
parameter sesuai dengan batas
• Tabel 4

• Evaluasi Pada Tablet salut Enterik

• Dalam Evaluasi tablet salut enterik,

ditemukan bahwa F3A, F3B dan batch
F3C yang gagal karena waktu
Disintegrasi rendah dalam HCL 0,1 N.
Batas tablet untuk tetap utuh yaitu
selama 120 menit. Namun dalam F3D
bets tablet salut enterik, memenuhi
spesifikasi BP (>120 menit)
• Tabel 5
• Studi Stabilitas
• Tablet Aspirin lepas tunda
disimpan untuk
mengetahui stabilitas pada
kondisi penyimpanan pada
40 ° C / 75% RH selama 30
hari. Deskripsi, Disintegrasi
dan disolusi untuk setiap
kondisi penyimpanan yang
ditentukan.formula F3D
dipilih sebagai formula
yang memenuhi semua
studi yang sesuai dengan
spesifikasi BP
Pembahasan
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk merumuskan tablet lepas tunda aspirin, untuk
menghindari degradasi obat di lingkungan asam lambung. Jadi karena sediaan lepas tunda
salut enterik dilepaskan pada usus kecil sehingga obat mempunyai luas permukaan yang
lebih besar dalam penyerapan

Untuk melindungi degradasi obat di lingkungan asam, formulasi tablet disalut dengan
polimer Kollicoat MAE 30 DP (lapisan polimer enterik). Campuran dikempa dengan alat
kempa menggunakan 6.5mm pukulan. Akhirnya formulasi dioptimalkan untuk tablet inti
yaitu F3. Karena F3 memenuhi semua parameter yang diperlukan untuk tablet inti. F3A-F3D
formulasi yang dipilih untuk pelapisan enteriknya dengan Kollicoat MAE 30 DP 10%..
 Evaluasi yang dilakukan untuk parameter tablet yaitu kesergaman bobot, kerapuhan,
ketebalan, kekerasan, disintegrasi dengan 0,1 M HCl selama 120 menit dan buffer fosfat pH
6,8. Pelepasan tablet dengan 0,1 M HCl selama 120 menit buffer fosfat pH 6,8 selama 45
menit.

Kemudian tablet aspirin DR disimpan untuk studi stabilitas pada kondisi penyimpanan 40 ° C
/ 75% RH, selama 30 hari. Deskripsi, Disintegrasi dan disolusi untuk setiap kondisi
penyimpanan ditentukan dan yang memenuhi semua studi adalah F3D sebagai produk akhir
yang sesuai dengan parameter produk yang dipasarkan.
Kesimpulan

Dari penelitian di atas dapat disimpulkan bahwa, Aspirin Delayed Realese 75 mg tablet
dibuat dengan teknik kompresi langsung, menunjukkan hasil yang menjanjikan bila
dibandingkan dengan obat dipasaran