BAKTERIOLOGI

UDARA

1
 Bakteriologi Udara
 Mutu udara menurut Keputusan Direktorat
Jendral PPM&PLP No.HK.00.06.6.44 dan PER
MEN KES no 1405/MENKES/SK/X/2002

 Linkungan kerja perkantoran dan Industri

 Jumlah kuman , 700 koloni/m3 serta bebas
mikroba patogen

 Ruang bayi 200 cfu/m3

2
 Bakteriologi Udara
 Angka kuman Ruang Rumah sakit:
 Ruang operasi< 350/m3 udara dan bebas bakteri
patogen (khususnya Streptococcus alfa) dan
spora gas gangreen

 Angka Kuman Ruang perawatan dan ruang Isolasi

< 700 koloni/m 3 udara dan bebas bakteri patogen
khususnya Streptococcus alfa

3
Bakteri Udara
 1. Bacillus sp
 2. Clostridium sp
 3. M tuberculosis
 4. Staphylococcus
 5. Myc.tuberculosis
 6. Streptococcus

4
Pemeriksaan bakteri udara
 Kep.Men.Kes RI No 1335/MenKes?SK/V/2002
Standar operasional pengambilan dan
pengukuran sampel kualitas Udara di Rumah
sakit:
 Titik sampel 10 % dari jumlah masing masing
ruangan
 Waktu Pengambilan Sample
 Setelah dilakukan pembersihan ruangan

5
Pemeriksaan bakteri udara
 1. Tidak menggunakan alat

 2. Menggunakan alat pengisap udara

 * Dengan media cair
 * Dengan media padat

6
Pemeriksaan bakteri udara
 1. Pemeriksaan tanpa alat :
 Metode pendedahan/pengendapan
 Alat dan bahan:
 Media :
 Untuk bakteri : Plate count agar/Blood
agar plate
 Untuk jamur : Sabarud Dektrose agar
Dan SDA+ Chlouramphenicol
 Alat : Inkubator
7
 Pemeriksaan bakteri udara
tanpa alat
 1. Cara Kerja
 Metode pendedahan/pengendapan
 Media Plate Count Agar (PCA)/BAP. Dan SDA
Letakkan di ruangan yang akan diperiksa, biarkan
terbuka selama 15 menit. Inkubasi PCA/BAP 35
0C selama 24 jam. Hitung koloni yang tumbuh ,
pada PCA/BAP mis 40

 Hasil Angka kuman : 40cfu/15 menit

8
 SDA di inkubasi pada suhu kamar 1- 2 mg.
 Koloni yang tumbuh dilakukan identifikasi

9
Pemeriksaan bakteri udara
dengan alat
 1. Alat dan bahan
 A. Cawan petri
 B. Pipet ukur
 C. Inkubator
 D. Impinger+vacuum
 E. Erlenmeyer
 F. Plate Count agar Cair
 G Coloni counter
 H. Tabung reaksi
10
Pemeriksaan bakteri udara
 B. Metode Pengisapan udara dg alat
impinger
 1. Persiapan
 Indikator flow rate 2,0 l/menit
 Isi dg Na Cl 0,9 %/Buffer pepton 1 %
sebanyak 10 ml
 Tutup tabung rapat jangan sampai ada
gelembung
 Sterilisasi 121 0 Celcius 15 menit
setelah steril 11
Pemeriksaan bakteri udara
 Tempatkan impinger pada badan alat
 B. Pelaksanaan
 Impinger dihubungkan dg Flow meter
 Hidupkan flow meter 1-2 lpm
(tergantung luas ruangan)
 Baca dan catat flow meter pd skala
indikator
 Lakukan pengambilan selama 15-30
menit
12
Cara analisis
 1. Siapkan 5 cawan petri steril
 2. Masukkan kedalam masing-masing
cawan petri 1 ml sampel (cawan 1-
4,cawan ke 5 untuk kontrol)
 3. Pada cawan 1-5 tuangkan Plate count
agar sebanyak 20 – 25 ml cawan
diameter 11 cm suhu 45- 50 derajat
celcius

13
Cara analisis
 4. Campur bahan dan agar engan cara
menggoyang-goyangkan plate berisi
sampel dan agar perlahan-lahan sampai
tercampur rata
 5. Diamkan cawan sampai
membeku,kemidian inkubasi 37 derajat
selama 24- 48 jam

14
 Pemeriksaan bakteri udara
Rumus penghitungan julmlah koloni
- RxVx1000ml
 JK =------------------------
 QxT
 Jk= Jumlah Koloni
 R=Jumlah koloni rata-rata
 V= larutan physiologis.media (ml)
 Q=Debit aliran udara liter/menit
 T = Lamanya waktu pengambilan

15
 Pengambilan sample udara
dengan alat dan media agar
 Alat : Penyisap udara
 Media : PCA/BAP dan SDA –SDA+AB
 Seterilkan kipas & pelindungnya
 Badan alat didesinfeksi dengan alkohol 70 %.
Pasang battery pada alat atau adaptor yang
sisambungkan ke aliran listrik sebagai tenaga
penggerak mesin pengisap udara
 Atur waktu Untuk ruang operasi 4 menit,ruang
perawatan 2 menit
16
Pengambilan sample udara
dengan alat dan media agar
 Pasang tempat meletakkan media
 Tempat alat pada titik pengambilan
sample
 Letakkan petri media tanpa penutup
pada tempatnya dengan posisi media
mengarah kekipas
 Hidupkan alat.
 Setelah selesai petri media ditutup
 Beri catatan

17
Pengambilan sample udara
dengan alat dan media agar
 Catatan :
 Pd media diberi identitas
 Lokasi pengambilan,waktu pengambilan
 Nama petugas

 Media bungkus dg aluminium foil

 Simpan dalam cool blox

18
Cara analisis

 Media untuk bakteri diinkubasi 30-35 derajat

Celcius 24-48 jam
 Media SDA di inkubasi suhu kamar
 Media untuk bakteri dihitung jumlah koloni
yang tumbuh
 Jumlah koloni yang tumbuh pd media
 Jk = -------------------------------------------------
 40liter x waktu (menit)

19
Cara analisis

 Jk = Jumlah koloni
 40 liter = Kemampuan alat untuk
mengisap udara selama 1 menit

 Identifikasi :
 Mikroskopis
 Biakan
 Biokimia

20
21