EKSOTROPIA
ESOTROPIA
EKSOTROPIA
Etiologi.
Tidak diketahui, diduga anatomi dan innervasi didalam
orbita, herediter untuk eksotropia.
Kelainan vertikal dan sudut deviasi yang berubah pada
waktu mata bergerak ke atas atau ke bawah ( Pola A and V).
Eksotropia intermitten bentuk paling sering.
Pengobatan tergangtung gejala, sering dan lamanya
fase tropia.
Pengobatan yang dilakukan bisa non-operatif dan
operatif.
operatif : limbal approach untuk resesi m.rectus
lateralis.
ESOTROPIA
Melihat : mata rantai dari stimulasi
cahaya sensasi dan persepsi
Ketajaman penglihatan & binokularitas
tdk lgsg sama dgn org dws.
perkembangan visus baik bila 6 psg
otot ekstrinsik BM serta ssp mampu
memfusi 2 gbr
Eso : kedlm, trepo : berputar.
Infantile esotropia
6 bln pertama kehidupan
Herediter, autosomal resesif
Cerebral palsy, hidrosefalus, mental retardasi,
mednigomielocele, intraventrikular hemorhagik,
abducens palsy
Ambliopia, > 30 ∆, stabil, nistagmus horisontal,
astigmat, miopia, def abduksi, kepala miring.
R/: koreksi ambliopia/ggg refraksi, resesi rektus
medial.
Classic congenital esotropia
Hiperopia 4 – 7 D
Terapi ambliopia, koreksi hiperopia dgn
siklopentolat/atropin, operasi.
NON REFRAKTIF ACCOMODATIVE
ESOTROPIA
Cyclic esotropia
– Sangat jarang, umur prasekolah, kpongenital,
intermitten, siklus 48 jam, ambliopia.
– Tangani ambliopia, operasi, phenobalbital &
amphetamin.
Sensory deprivation esodeviation
– Anisometrop, ambliopia, lesi organik satu mata
– Terapi : hilangkan penghalang, fokus bayangan retina,
resesi rektus medial + reseksi rektus layeral, myektomi
oblik inf.
Divergence insuficiency
– Esodeviasi >jauh, terapi : prisma base out, resesi rektus
lateral.
Divergence paralysis
– Tumor dipontin, trauma kepala, kel neurologik.
Spasme of near synkinetik refleks
– Intermitten, pseudomiopia
Surgical esodeviation
1 mm MR Resesi 5
1 mm MR Reseksi 2,5
1 mm LR Resesi 2,5
1 mm LR reseksi 2,5
GENETIK
Hipokrates : Genetik pd strabismus
Ing & Pang : esotropia > klt putih
Esotropia 48 % dlm kel strabismus.
Anomali kromosom, 59 % anomali 49 xxxy,
33% trisomi 21
Strabismus