Pengaruh subtituen terhadap

KEREAKTIFAN pembentukan
senyawa organologam
maleimida
M O H A M M A D N A U FA L A L I EF

6 0 0 4 2 0 1 0 11
 LATAR BELAKANG
(Wernecke dkk, 2004)
TURUNAN MODIFIKASI FLUORESEN, LIPID
MALEIMIDA RESIDU SISTEIN DAN ANTIKANKER

ORGANOLOGAM BIOLOGICAL THIOL

KEREAKTIFAN SENYAWA BARU

HSA
SENYAWA 4 & 5 (HUMAN SERUM ALBUMIN)
SINTESIS (CP(R))M(CO)2-MALEIMIDA

ORGANOLOGAM + MALEIMIDA DISINARI UV HASIL DISARING

(ADUK DALAM KEADAAN DINGIN)

DILARUTKAN RESIDU DI
KLOROMETANA FILTRAT DI EVAPORASI
DICUCI DENGAN NaOH 3 kali

DIKERINGKAN DENGAN
MgSO4
REAKSI
hasil
CH3 H

H3C CH3 H H

O O
H3C CH3 H H
Fe Ru
OC N OC N
OC OC

O O
SENYAWA 4 SENYAWA 5
Rendemen : 45% Rendemen : 69%
Efek induksi
H
CH3

H H
H3C CH3 Lebih elektropositif

H H
H3C CH3 Ru
Fe
O OC O
OC
OC OC
N N

O O
UKURAN JARI JARI
CH3 H

H3C CH3 H H

O O
H3C CH3 H H
Fe Ru
OC N OC N
OC OC

O Jari jari lebih besar O

Konf : [Ar] 4s2 3d6 Konf : [Kr] 4d7 5S1

Konf : [Ar] 3d8 4s0 Konf : [Kr] 4d7 5S1

EFEK STERIK
HASIL
CH3 H

H3C CH3 H H

O O
H3C CH3 H H
Fe Ru
OC N OC N
OC OC
S S
O O

T ½ = 72.5 menit T ½ = 4.6 menit

K = 83 + 15 M-1 menit -1 K = 1080 + 30 M-1 menit -1
 KESIMPULAN

STRUKTUR DAN REAKTIVITAS SENYAWA ORGANOLOGAM

MALEIMIDA DIPENGARUHI OLEH EFEK INDUKSI & STERIK
LAMPIRA
N
HASIL IR

SENYAWA 4 SENYAWA 5
vC O

KOVALEN
ELMAN ASSAY

HASIL HSA + SENYAWA 5

HASIL NMR 4 & 5
HASIL PARAMETER KINETIK