Pengaruh posisi

subtituen amina terhadap

kereaktifan kimia
O LE H : MO H A MM A D N A U FA L A L I E F
N RP : 6 0 0 4 2 0 1 011
 Pembentukan senyawa (3)
Cl Cl
Cl Cl
CH3 P P
CH3
N N N N
H2C NH Cl HN CH2 H2C O O CH2
Cl
P P
P P
Cl Cl H2C N N N CH2
H2C OH N HO CH2

CH3 CH3
Halangan Sterik
 Pembentukan senyawa (5)

Cl Cl Cl Cl
P P
H2C NH2 N N H2N CH2 H2 N N H2
Cl Cl C O O C
H2C P P CH2
H2C P P CH2
Cl Cl
N
H2C OH HO CH2 C N N N C
H2 H H H2
 Efek induksi
H2
OH HN CH3 C
H2C CH2
H2C CH2
OH NH2
N-Metiletanolamin Propanolamin

Senyawa N-Metiletanolamin lebih basa dari Propanolamin sehingga N-Metiletanlamin lebih rektif
dan produk yang terbentuk dari senyawa N-metildietanolamin lebih banyak
 KESIMPULAN

Struktur dan kereaktifitas kimia disebabkan oleh

perbedaan posisi subtituen gugus amina yang diakibatkan oleh
efek induksi dan efek sterik