Antibiotik Quinolon, Tetrasiklin, Kloramfenikol

Kelompok 9 (2018 A)
Moderator : Muhammad Irvan (1801193)
Notulen : Reni al-fiah (1801172)
Penyaji :
1. Tirsa Ami Manao (1801189)
2. Regina Nababan (1801190)
3. Levia Ayu Riski (1801186)
4. Aulia Hikmah Syamsurizal (1801178)
5. Monic Atika (1801187)

Dosen pembimbing :Apt. Ifora,M.Farm Kamis, 24 Desember 2020

 Sejarah Perkembangan Obat
QUINOLON Tetrasiklin Kloramfenikol

Meskipun bukan formal quinolone, asam Kloramfenikol adalah antibiotik yang

Pada 1948, senyawa tetrasilin semula ditemukan pada tahun 1947, dari kultur
nalidixic dianggap sebagai obat quinolone
diperoleh dari Streptomyces Streptomyces venezuelae yang tidak
pertama. Itu diperkenalkan pada tahun 1962
aureofaciens (klortetrasiklin) dan diproduksi secara sintetik..
untuk pengobatan infeksi saluran kemih (ISK)
Streptomyces rimosus (oksitetrasiklin). Kloramfenikol merupakan antibiotik
pada manusia. Asam Nalidiksat ditemukan
Setelah 1960, zat induk tetrasiklin spektrum luas, namun dapat
oleh George Lesher dan rekan kerja dalam
mulai dibuat seluruhnya secara menyebabkan efek samping hematologik
distilat selama upaya sintesis klorokuin
sintetik, yang kemudian disusul oleh yang berat jika diberikan secara sistemik.
.Asam Nalidiksat karenanya dianggap sebagai
derivat oksi- dan -klor serta senyawa Oleh karena itu, obat ini sebaiknya
pendahulu semua anggota keluarga kuinolon,
beraksi panjang doksisiklin dan dicadangkan untuk penanganan infeksi
termasuk generasi kedua, ketiga dan keempat
minosiklin. yang mengancam jiwa, terutama akibat
yang dikenal sebagai fluoroquinolon.
Hemophilus
influenzae dan demam tifoid.
 Klasifikasi / penggolongan obat

Klasifikasi Quinolon
Sub golongan 1 Sub golongan 2 Sub golongan 3 Sub golongan 4

Asam Nalidiksat Siprofloksasin Levofloksasin Trovafloksasin

Norfloksasin Ofloksasin Sparfloksasin Moksifloksasin

Asam Pipemidat Grepafloksasin Klinafloksasin

 Klasifikasi / penggolongan obat

Tetrasiklin Kloramfenikol
Tetrasiklin Kloramfenikol
Oksitetrasiklin Thiamfenikol
Rolitetrasiklin
Minosiklik
 Spektrum Antibiotik

Ciprofloksasin Levofloksasin Kloramfenikol Tetrasiklin

1.Gram Positif 1.Gram-positif 1.Gram positif 1.Gram Positif
-Staphylococcus aureus -Streptococcus -Staphylococcus aureus -Listeria mnoncytogenes
-Staphylococcus pneumoniae -Streptococcus pyogenes. - Bacillus anthracis
epidermidis -Streptococcus pyogenes -Listeria mnoncytogenes -Streptococcus pyogenes
-Enterococcus faecalis -Staphylococcus aureus -Streptococcus pneumoniae
-Streptococcus pyogenes. -Staphylococcus aureus

2.Gram Negatif 2.Gram Negatif 2.Gram Negatif 2.Gram Negatif

-Escherichia coli -Shigella species -Haemophilus inflenzae -Brucella species
-Haemophilus influenzae -Salmonella species -Salmonella species -Vibrio cholerae
-Klebsiella pneumoniae -Campilobacter jejuni -Escherichia coli
-Salmonella -Haemophilus influenzae
-Proteus mirabilis -Shigella species
-Moraxella catarrhalis, - Escherichia coli -Escherichia coli -Neisseria gonorrhoeae
-Proteus mirabilis -Proteus mirabilis
 Penggunaan Terapi

Ciprofloksasin Levofloksasin Kloramfenikol Tetrasiklin

•Infeksi saluran napa atas •infeksi saluran kemih •Demam tifus •Bruselosis
•Infeksi Saluran Cerna •Meningitis •Kolera
•Infeks saluran pencernaan
• pneumonia •Otits Media •Infeksi Saluran cerna
•infeksi saluran kemih
• bronchiti •Bronkitis •Pneumonia
•infeksi Kulit
•infeksi kulit •Gonoroe
•Anthrax •Anthrax •Infeksi kulit
 Mekanisme Kerja

Ciprofloksasin Levofloksasin

Mekanisme kerja levofloksasin adalah

Mekanisme kerja pada antibiotik
dengan menghambat enzim DNA gyrase,
siproflokasin dengan menghambat
sehingga mengakibatkan kerusakan
sintesis asam nukleat dimana
rantai DNA. DNA gyrase (topoisomerase
antibiotik golongan ini dapat masuk ke
II ) merupakan enzim yang sangat
dalam sel dengan cara difusi pasif
diperlukan oleh bakteri untuk
melalui kanal protein terisi air pada
memelihara struktur superheliks DNA,
membranluar bakteri secara intra
juga umtuk Replikasi transkripsi dan
seluler, secara unik obat obat ini
pernaikan DNA .
menghambat replikasi DNA bakteri
dengan cara menggangu kerja DNA
girase.
 Mekanisme Kerja

Kloramfenikol Tetrasiklin

Tetrasiklin bersifat bakteriostatik

Daya kerja menghambat sintesis
dengan jalan menghambat sintesis
protein,melekat pada subunit 50 S
protein. Hal ini dilakukan dengan
dari ribosom. Obat ini menggangu
cara mengikat unit ribosom sel
pengikatan asam amino baru pada
kuman 30 S sehingga t – RNA
rantai peptida yang sedang
tidak menempel pada ribosom
dibentuk
yang mengakibatkan tidak
terbentuknya amino asetil RNA
 Efek Samping

Ciprofloksasin Levofloksasin Kloramfenikol Tetrasiklin

 Mual  Mual  Mual  Mual

Diare  Diare  Diare  Alergi
Pusing  Radang  Anemia  Perubahan Warna
Kesulitan tidur tenggorokan  Alergi pada gigi
Sakit kepala  Sakit kepala  Syndrom gray pada  Ruam kulit
 Demam bayi  Demam
 Demam

Ciprofloksasin
• Penggunaan bersama
antasida yang mengandung
magnesium hidroksida atau
aluminium hidroksida
menurunkan penyerapan
ciprofloxacin dalam usus.
•Meningkatkan efek
antikoagulan oral (misalnya
warfarin ) dan antidiabetes
glibenclamide
Interaksi Obat
Levofloksasin
• Menimbulkan efek
gangguan irama jantung jika
digunakan dengan quinidine,
procainamide, amiodarone
atau fluocetin.
• Meningkatkan resiko
penggumpalan darah
apabila digunakan obat
dengan warfarin.
Tetrasiklin
Kloramfenikol
Kloramfenikol menghambat Bila tetrasiklin diberikan
biotransformasi fenitoin, di
dengan metoksifluran maka
kumaro, dan obat lain yang
dapat menyebabkan
dimetabolisme oleh enzim
nefrotoksik. Bila
mikrosom hepar. Dengan
demikian toksisitas obat obat ini dikombinasikan dengan
lebih tinggi bila diberikan penisilin maka aktivitas
bersama kloramfenikol. Interaksi antimikrobanya dihambat.
obat ini dengan fenobarbital dan
rifampisin akan memperpendek
waktu paruh dari kloramfenikol
sehingga kadar obat ini dalam
darah menjadi subterapeutik.
 Kontra Indikasi

Ciprofloksasin Levofloksasin Kloramfenikol Tetrasiklin

Hipersensitivitas Hipersensitivitas Hipersensitivitas Hipersensitivitas
Diabetes Diabetes Gangguan fungsi Gangguan fungsi
Ginjal Ginjal
Anak>12 Anak <12 Wanita Menyusui Wanita Menyusui
ibu Hamil Ibu Hamil Ibu Hamil Ibu Hamil
Kelainan Jantung Lansia
 Penggunaan pada kondisi khusus
Ciprofloksasin
Ibu Hamil:
- Tidak memberikan antibiotik
pada trimester pertama
kehamilan.
-Konsumsi obat dengan dosis
efektif paling rendah
-Jgn mengomsumsi antibiotik
bersaaam obat bebas tanpa
rekomendasi dokter.
-Rutin memeriksakan kehamilan
Anak2:Mungkin tepat ketika
infeksi disebabkan oleh bakteri
yang resisten terhadap beberapa
obat.
Levofloksasin
Anak2:
-Mungkin tepat ketika infeksi
disebabkan oleh bakteri yang
resisten terhadap beberapa obat.
-Minum antibiotik 2 jam setelah
makan.
Ibu Hamil:
-Tidak memberikan antibiotik
pada trimester pertama
kehamilan.
-Konsumsi obat dengan dosis
efektif paling rendah
-Jgn mengomsumsi antibiotik
bersaaam obat bebas tanpa
rekomendasi dokter.
Kloramfenikol Tetrasiklin
Ibu Hamil: Anak2:
Penggunaan Sistemik tidak -Gunakan secara hati - hati
-Hindari pemberian pada masa
dianjurkan. Digunakan
pertumbuhan gigi anak
dalam kondisi tertentu Ibu Hamil:
yang - Tidak memberikan antibiotik
sangat diperlukan. pada trimester pertama
Ibu Menyusui: kehamilan.
-Konsumsi obat dengan dosis
Tidak disarankan kerna
dapat menimbulkan efektif paling rendah
-Jgn mengomsumsi antibiotik
reaksi idiosinkrasi bersaaam obat bebas tanpa
rekomendasi dokter.
-Rutin memeriksakan
kehamilan
 
 Daftar pustaka

Comitte on drug,American Academy of Pediatrics.The Transfer of Drug dan other chemicals into human milk. Prdiatircs. 2001(3)776-789

Estee T.,ed moran & fiona c(2009) Oxford Handbook of Infectious Diseases andMicrobiology 2 ed.Oxford:Oxford universitas Press.

Ganiswara,s.(1995).Farmakologi dan Terapi edisi IV. Jakarta:Universitas Indonesia.

Kementrian,RI.(2011).Pedoman Umum Penggunaan Antibiotik .Kementrian Kesehatan Republik indonesia:Jakarta

Tjay.,Hoan,T,,&Rahardja,K.(2007).Obat-Obat Penting.jakarta :PT.Elex Media Komputindo.

 
Dokumentasi
THANK YOU