Polytene Chromosomes In The Roots Of

Phaseolus vulgaris L.

Kelompok I
DEVRIANTO H TUMANGGOR (4193220007)
DEWI LESTARI (4193520018)
M.D PERMATASARI (4193220008)
RANGGA ADINATA (4193220013)
WIDYA KARTIKA SARI (4191220013)
 Identitas jurnal
● Judul Journal : Polytene Chromosomes In The Roots Of
Phaseolus vulgaris L.
● Nama Journal : Jurnal Cytologia
● Edisi Terbit : 1978
● Penulis Journal : Sima Bhattacharya (Nee Pal)
● No / Volume : 43 (3)
● Halaman : 631-637
Abstrak
Pengamatan kromosom poltene yang melekat pada embrio muda di
Phaseolus vulgaris, terletak di antara mikropil dan embrio di dalam bakal biji.
Pada pertumbuhan penuh bagian mikropilar dari suspensor terdiri atas sel – sel
kromosom polten.
berdasarkan ukuran inti dalam sel yang berdiferensiasi, poliploid timbul dari
endo mitosis. Berdasarkan penelitian lanjutan endopolyploid ditemukan pada
jaringan yang berdiferensiasi dimana mitosis terputus, ini terjadi pada akar
Phaseolus vulgaris terjadinya poliploid akibat endomitosis.
 Material dan Metode
 
 Gambar. 1-4. enam kromosom
polytene Phaseolus vulgaris ditemukan
dalam sel endopolyploid yang berdekatan
dengan meristem ujung akar. Satu
kromosom diploid terletak di samping satu
kromosom polten (ditandai dengan segitiga
hitam), diwarnai dengan orcein setelah
perawatan dingin selama 48 jam.
 Pada Gambar 5 dan 6, kromosom polytene
setelah perawatan C-band pada suhu biasa. Ca X
1500. Pada gambar 7 sel endopolyploid
menunjukkan kurangnya replikasi heterochromatin.
Ca x 600. Pada 8 kromosom poly tene menunjukkan
embusan (Ditandai dengan segitiga hitam). Ca X
800. Pada gambar 9, 10, dan 11, radiografi otomatis
3 jam, 24 jam, 48 jam setelah pengobatan masing-
masing dengan 3H-timidin. Ca x 1500. Aktivitas
spesifik 3H-timidin adalah 9,9C / mM dan
konsentrasi adalah 2 μ/ml.
 Hasil
Daerah akar yang disebutkan di atas menunjukkan kromo diploid normal
beberapa nomor seperti yang ditemukan di meristem akar (2n = 22). Tapi
poliploidi (triploidy, tetraploidy atau lebih) juga telah ditemukan bersama dengan
kromosom polytene. Panjang kromosom diploid atau poliploid ini bervariasi kira-
kira antara 0.8-2.8 μ. Jumlah, panjang dan lebar kromosom polten bervariasi
sesuai dengan tingkat pembelahan endomitosis. Panjangnya bervariasi kira-kira
antara 7-60μ, lebarnya bervariasi antara 2-9 μ. Mereka berada dalam tahap fase
pro granular difus yang biasanya menunjukkan tidak ada pita pada kondisi biasa
seperti yang ditemukan pada suspensor sel. Sifat aloklikliknya terbukti dari
pewarnaan yang menyebar pada suhu biasa. Tetapi setelah perawatan dingin
mereka menunjukkan pita dan dalam pengembangan di daerah tertentu. Mereka
dapat diwarnai cerah dengan orcein serta dengan Giemsa mengikuti teknik C-
banding.
 Heterochromatin lebih gelap dari eukromatin.
Autoradiografi menunjukkan pelabelan pada kromosom ini
setelah perawatan dengan 3H-timidin menunjukkan
pelabelan tidak seragam di atas kromosom polten, perbedaan
lateral penggabungan kromatid saudara di wilayah tertentu.
Replikasi terlambat dari hetero kromatin juga terbukti.
C-band berbeda dari sel ke sel. Mereka adalah terminal,
kabisat serta procentromeric seperti yang ditemukan di sel
suspensor.
Gambar 12 dan 13, 14 menunjukkan sel-sel yang
mengandung kromosom poltene yang terkait dengan sel
diploid yang membelah dan struktur tubular dari sel-sel
suspensor serta sel endopolyploid akar.
DISKUSI

Literatur menunjukkan bahwa sebagian besar peneliti menggunakan bahan

kimia khusus untuk menginduksi pembelahan dlam jaringan matang yang bertujuan
untuk menunjukkan endopolyploidy dan polyteny. Namun dalam penelitian ini tidak
diperlukan bahan kimia khusus untuk menunjukkan kromosom polten. Namun,
diperlukan polten chromo somes yang keluar dari sitoplasma untuk menunjukkan
kondisi terjadinya kromosom poltene suspensor. Jika tidak mereka tidak dapat
diamati.
 Dari hasil penelitian terlihat bahwa kromosom polytene yang terdapat pada daerah ini
tidak jauh berbeda dengan pada sel suspensor kecuali pada underreplication
heterochromatin seperti yang ditemukan pada poltenisasi dan poliploidisasi pada serangga
maupun pada tumbuhan.
Pola pita-C mirip dengan pola sel suspen. Namun, mereka berbeda dalam
frekuensinya. Sangat sedikit sel yang menunjukkan pita C yang menonjol. Karena C-band
merepresentasikan isi heterochromatin dari kromosom yang bersangkutan dan karena
kromosom poltene ini menunjukkan kurangnya replikasi heterokromatin, C-band tidak
ditemukan sesering dalam kasus sel diploid atau suspensor. Hasil ini membantu untuk
memahami mekanisme pita-C bahwa replikasi asam nukleat spesifik melibatkan reaksi,
spesifisitas mekanisme ini juga ditunjukkan sekali lagi yang telah diadopsi saat ini sebagai
metode rutin untuk menyelidiki afinitas sebagian besar organisme pada tingkat sitologi.
 Kembung dari kromosom dalam sel suspensor telah diberitahukan oleh Nagl.
Karakteristik sama dalam kedua kasus. Foto mikro 3, 24, 48 jam setelah pengobatan 3H-
timidin menunjukkan pelabelan yang tidak seragam pada kromosom poltene seperti
kromosom poltene serangga, banyak replikasi secara simultan seperti suspensor poli
kromosom tene, perbedaan lateral kromatid di daerah tertentu seperti yang ditemukan di
suspensors dan replikasi akhir heterokromatin seperti yang ditemukan di sebagian besar
kromosom organisme.
Dibandingkan dengan kromosom suspensor Phaseolus vulgaris atau spesies lain,
kromosom yang ditemukan dalam sel endopolyploid akar ini tidak banyak berbeda kecuali
pada heterokromatin dan derajat politeninya. Oleh karena itu, tidak salah jika kita
menganalogikan fungsi sel-sel ini dengan fungsi sel-sel suspensor, yaitu, mereka dapat
dianggap sebagai "sel transfer" dan juga "kelenjar sekretari" seperti yang disarankan oleh
Nagl untuk suspensor. sel, seperti yang ditemukan di kelenjar bervariasi sali, trofoblas
mamalia (Nagl 1974) dan di sel antipodal (Ivanov skaya 1973).
KESIMPULAN

Jumlah kromosom somatik diploid pada Phaseolus Vulgaris L.

adalah 2n = 22, panjangnya bervariasi antara 0,8-2,8 μ, sedangkan
kromosom polytene yang terdapat pada sel endopolyploid akar bervariasi
antara 7 μ dan 60 μ. Perilaku sitologi dan sitokimianya telah dibahas
termasuk pewarnaan Giemsa diferensial dan autoradiografi. Fungsi sel-sel
ini dapat dianggap sebagai "transfer sekaligus kelenjar sekret".
TERIMAK
ASIH