Anda di halaman 1dari 66

Diskusi Topik


Obat Emergency di Bidang Kardiovaskular

▪ Obat-Obat Emergensi di bidang


Kardiovaskular

M. Iqbal Andreas
NIM: 1950302303

PROGRAM STUDI DOKTER SPESIALIS I ILMU PENYAKIT DALAM


RSUP DR. M. DJAMIL / FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS ANDALAS PADANG
2021
1
Outline 1. Inotropik dan Vasopressor
2. Vasodilator
Obat-Obat emergensi di bagian
kardiovaskular 3. Antiarrhytmic
4. Diuretic
5. Antithrombotic dan
Fibrinolitik
6. Sulfas Atropin
7. Morfin

2
1.
INOTROPIC &
VASOPRESSOR

3
Inotropic
Drugs
Untuk meningkatkan Place your screenshot here
kontraksi ventricular saat
fungsi sistolik miokard
terganggu. Obat dalam
kategori ini terbagi 3

Cara kerja hampir sama 


Meningkatkan konsentrasi
kalsium intraseluer.

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 4
Yang paling banyak digunakan  DIGOXIN
2 efek digoksin
Digitalis 1. Meningkatkan kontraktilitas jantung (mechanical effect)
(Cardiac 2. Prolong periode refracter dari AV pada pasien dengan
supraventricular aritmia (electrical effect)
Glycosides)

Mechanical Effect Electrical Effect


Digoksin menghambat sarcolemmal Na+K+- Efek digoksin terjadi pada AV node 
ATPase  sehingga meningkatkan Natrium memperlambat konduksi dan meningkatkan
intraseluler  Ca++ kemudian di pompa refractori.
kedalam melalui Na+/Ca++ exchanger.

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 5
Mekanisme Kerja Digitalis
(Efek Inotropic)
A. Digitalis menghambat sarcolemmal Na+K+-
ATPase, sehingga meningkatkan Na inttraseluer
B. Peningkatan sitosolik (Na) menurunkan gradien
transmembran gradien Na+, sehingga hanya sedikit
Ca yang keluar dari sel
C. Ca yang tinggi di intraseluer di simpan didalam
reticulum sarkoplasma , dan Ca yang lebih banyak
dari normal di lepaskan sehingga meningkatkan
kontraksi

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 6
Clinical Uses Penggunaan digoksin paling umum sebagai agen inotropic untuk tatalaksana Heart
Failure yang disebabkan oleh penurunan kontraktilitas ventrikular
▪ Digitalis sering digunakan pada Heart failure yang disertai dengan AF (karena
memperlambat HR ventricular) atau ketika gejala tidak respon pada ACEI dan
Beta blocker

▪ Antiaritmia dengan cara menghambat konduksi av node sehingga memperlambat


stimulasi ke ventrikel seperti pada pasien SVT (AF atau atrial flutter)

Menurunkan
Meningkatkan Meningkatkan
tekanan
kekuatan pengosongan
pengisian
kontraksi ventrikel kiri
ventrikel

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 7
Pharmakokinetik
dan toksisitas

Dapat diberikan secara oral


maupun IV. Di eksreksikan
melalui ginjal.

Meningkat toksisitas pada:


Hipokalemi, Hipomagnesium,
Hiperkalsemia
Interaksi dengan obat lain
seperti amiodarone

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 8
Digoksin

• Tablet : 0,25 • Loading


mg doses 10 to
• i.v : 1 amp = 15 μg/kg bb.
2 cc = 0,5 mg

Sediaan Dosis
Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 9
Sympathomimetic
amines

Place your screenshot here

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 10
Dopamin
Dosis rendah < Dosis sedang 2- Dosis tinggi
2mcg/kg/min  10 mcg/kg/min >10
 merupakan reseptor pada ginjal  menstimulasi mcg/kg.min
katekolamin endogen dan dan vaskular bed B1 reseptor  Reseptor
precursor norepinefrin.

Terdapat beberapa
reseptor dari dopamin

Vasodilatasi Meningkatkan Vasokontriksi


local dan HR, dan
meningkatkan kontraktilitas meningkatkan
aliran darah jantung, SV resistensi
renal  sistemik
diuresis

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 11
Cara Pemberian Dopamine
• 1 amp = 5cc = 200mg, dilarutkan
dengan 45cc NaCl 0,9% dalam syringe
pump 50cc
•  1cc = 4 mg = 4000 mcg
Sediaan intravena : 1 ampul = 5 cc = 200
• Penentuan kecepatan :
mg  40 mg/cc
• Dosis yg diinginkan x BB x 60menit
4000mcg

Dosis :
2-5 mcg/kgbb/menit (renal dose) Cara
5-10 mcg/kgbb/menit (inotropic dose)
10-20 mcg/kgbb/menit (systemic vascular
pengenceran
resistance dose)

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 12
Dobutamin Merupakan analog dari dopamine
Menstimulasi

▪ Meningkatkan kontraktilitas kardiak melalui namun tidak


mempengaruhi resistensi peripheral karena seimbangan reseptror
dengan vasodilator

▪ Untuk tatalakansan HF dengan hipotensi tidak disertai syok

▪ Tidak menstimulasi reseptor dopaminergic (e.g vasodilator renal).


Tidak menstimulasi pelepasan norepenefrin seperti dopamine

▪ Efek samping takiaritmia

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 13
Cara Pemberian Dobutamine
• 1 amp = 5cc = 250mg, dilarutkan dengan
45cc NaCl 0,9% dalam syringe pump
Sediaan intravena : 1 50cc
•  1cc = 5 mg = 5000 mcg
ampul = 5 cc = 250 mg • Penentuan kecepatan :
 50 mg/cc • Dosis yg diinginkan x BB x 60menit
• 5000 mcg

Dosis : Cara
2-20 mcg/kgbb/menit pengenceran

14
Norepinefrin 1. Dapat diberikan pada pasien
syok (pada gangguan
Melalui reseptor  memliki efek kontraktilitas dan vasodilatasi
inotropic dan kronotropik
peripheral)
Melalui reseptor  vasokonstriktor 2. Efek samping berupa
poten
takiaritmia dan iskemik
miokard (karena
meningkatnya kontraktilitas
dan tekanan after load)

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 15
Cara Pemberian Norepinefrin
• 1 ampul = 4 cc = 4 mg, dilarutkan
dengan 46 cc NaCl 0,9 % didalam
syringe pump 50 cc
Sediaan Intravena : 1 • Dalam 50 cc terdapat = 4 mg
Ampul = 4 cc = 4 mg 1 norepinephrine
• 1 cc = 0,08 mg = 80 mcg
mg/cc • Penentuan kecepatan syringe pump
(cc/jam)
• dosis yang diinginkan x BB x 60 menit
80 mcg

Dosis : 0,01 – 0,5 Cara


mcg/kgbb/menit pengenceran

16
Epinefrin Pada dosis rendah
▪ Menstimulasi reseptor1  meningkatkan kontraktilitas
ventrikel, SV, HR dan CO
Kombinasi ▪ Reseptor menurunkan resistensi periferal
inotropic dan
kronotropiknya
sehingga digunakan
pada saat cardiac Dosis lebih tinggi
arrest ▪ Vasopressor potent karena lebih dominan reseptor
daripada (+) inotropic, kronotropik dan vasokontriksi
untuk meningkatkan tekanan darah

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 17
Cara Pemberian Epinefrin
• 1 amp = 1cc = 1mg, dilarutkan dengan
49cc NaCl 0,9% dalam syringe pump
Sediaan intravena : 1 50c
ampul = 1cc = 1mg •  1cc = 0,02 mg = 20mcg
(konsentrasi 1:1000)  • Penentuan
• kecepatan :
1mg/cc • Dosis yg diinginkan x BB x 60menit
20mcg

Dosis : 0,05-0,5 Cara


mcg/kgBB/menit
pengenceran

18
Isoproterenol Memiliki efek (+) inotropic dan
kronotropik sehingga
meningkatkan CO.
Merupakan sintetik analog epinefrin
Pada kasus emergensi dapat
Murni meningkatkan HR pada pasien
dengan bradikardi atau ”block”
(pengguanaan sementara sebelum
pemasangan pacemaker)

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 19
Phosphodiesterase-3 Merupakan nondigitalis, non
Inhibitors katekolamin.
(+) inotropic dengan cara
 Milrinone
menghambat phosphodiesterase
tipe 3 di miosit jantung
Sering digunakan pada kondisi
gagal jantung akut yang tidak
mengalami kemajuan dengan
vasodilator, inotropic ataupun
diuretic konvensional

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 20
Inotropic

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 21
2.
VASODILATOR

22

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 23
Calcium Menghambat influx dari Ca pda otot
Channel jantung dan otot polos  vasodilatasi
Blockers pada otot polos dan negatif inotropic
(CCB)
▪ Blocking entri dari Ca sehingga mempengaruhi kontraktilitas dari
jantung.

▪ SA node dan AV node sangat dipengaruhi oleh Ca pada fase 0


depolarisasi  menurunkan rate dari sinus dan konduksi AV node.
 hanya pada VERAPAMIL DAN DILTIAZEM

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 24
Calcium
Channel
Blockers
(CCB)

Menurunkan tekanan
darah dan pada
verapamil dan
diltiazem menurukan
HR

Opie LH dan Gersh BJ. Drugs for The Heart. Edisi ke 8. 25


Calcium
Channel
Blockers
(CCB)

Menurunkan tekanan
darah dan pada
verapamil dan
diltiazem menurukan
HR

Opie LH dan Gersh BJ. Drugs for The Heart. Edisi ke 8. 26


CCB

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 27
CCB
Pada angina pectoris CCB
bermanfaat menurunkan
konsumsi oksigen miokard
dan berpotensi meningkatkan
suplai oksigen dengan cara
vasodilatasi koroner.

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 28
Cara Pemberian Diltiazem
• 1 amp = 10 cc = 50 mg, dilarutkan
dengan 40cc NaCl 0,9% dalam
Sediaan intravena : syringe pump 50cc
1 ampul = 2 cc = 10 mg •  1cc = 1 mg = 1000mcg
1 ampul = 10 cc = 50 mg • Penentuan kecepatan :
1 ampul = 25 cc = 125 mg
• Dosis yg diinginkan x BB x 60
1000

Dosis :
Acute rate control : 0,25mg/kgBB
dalam 2 menit, dapat diulangi stlh 15
Cara
menit 0,35mg/kgBB dalam 2 menit pengenceran
Maintenance : 5-15mcg/kgBB/menit

29
Cara Pemberian Nicardipine
• 5 amp = 50 cc = 50 mg, dalam
syringe pump 50cc
•  1cc = 1 mg
Sediaan intravena : • Penentuan kecepatan :
• Dosis yg diinginkan
1 ampul = 10 cc = 10 mg • 1

Dosis : 5-15 mg/jam Cara


pengenceran

30
Nitrates Nitrat menyebabkan relaksasi pada otot polos.

▪ Pada dosis rendah memiliki efek dilatasi lebih besar pada vena daripada arteriol.

▪ Pada dosis tinggi memiliki efek dilatasi pada arteri  hipotensi sistemik dan
reflek takikardi.

▪ Kegunaan utama pada angina yaitu melalui venodilatasi

Menurunkan
preload
Menurunkan
ventrikel kiri
Venodilatasi konsumsi
 menurunkan
miokard
stres dinding
ventrikel

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 31
Kerja Nitrates
dalam sirkulasi
Perlu berhati-hati ES
berupa hipotensi

Opie LH dan Gersh BJ. Drugs for The Heart. Edisi ke 8. 32


Jenis dan
farmakokinetik SL nitrogliserin
Pada saat akut, puncak dalam 3 menit

Long acting Nitrat


Peka dlm 2-14 jam, misal ISDN atau isosorbide mononitrat

IV Nitrat
Pemberian secara infus continues

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 33
Cara Pemberian Nitrogliserin i.v
• 1 amp = 10 cc = 10 mg, dilarutkan
dengan 40cc NaCl 0,9% dalam
Sediaan intravena : syringe pump 50cc
•  1cc = 0,2 mg = 200 mcg
1 ampul = 10 cc = • Penentuan kecepatan :
10 mg  1mg/cc • Dosis yg diinginkan x 60 menit
200

Dosis :
Cara pengenceran
5-20 mcg/menit

34
3.
ANTIARITMIA

35
Klasifikasi
obat anti-
arimia
Dibagi berdasarkan
mekanisme elektrofisiologi
primenya (Vaughan-William
Classification)

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 36
Jenis dan
kegunaan anti-
aritmia

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 37
Amiodarone Amiodarone merupakan anti aritmia class III.
Therapeutic effect  prolong potential aksi dan refraktori
pada sel jantung.

Kegunaan Efek samping


Amiodarone efektif untuk spektrum aritmia Berat  fibrosis paru
yang luas baik ventricular atau
supraventricular. Cardiac toxicity
Kelainan tiroid
Merupakan lini pertama pada ventricular GI effect
aritmia pada resusitasi jantung

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 38
Cara Pemberian Amiodarone

Sediaan i.v Dosis SVT dan VT stabil

• 1 ampul = 3 cc = 150 mg • Step 1 : 150 mg dalam


 50mg/cc 100cc NaCl 0,9% habis
dalam 10 menit
• Step 2 : 360 mg dalam
200cc NaCl 0,9% habis
dalam 6 jam (dosis
1mg/menit)
• Step 3 : 540 mg dalam
300cc NaCl 0,9% habis
dalam 18 jam (dosis
0,5mg/menit)

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 39

▪ Pemberian Amiodarone pada pasien
AF

ESC. 2020.Guidelines for the diagnosis and management of atrial fibrillation developed in collaboration with the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS) 40
Adenosine Merupakan nukleuosida endogen dengan ½ life yang
pendek
Diberikan secara IV untuk terminasi cepat dari reentrant
SVT

Efek samping
½ life hanya 10 detik, sehingga efek
sampingnya sangat transient seperti sakit
kepala, flushing, nyeri dada,
bronkokonstriktor.

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 41
Cara Pemberian Adenosine
• 1 vial = 2 cc = 6 mg • Bolus awal : 6 mg bolus cepat
• 1 vial = 4 cc = 12 mg selama 1-3 detik dengan diikutti
• 1 cc = 3 mg bolus cairan salin 20cc,
elevasikan ekstremitas lokasi
injeksi
• Dosis ulangan : bolus 12 mg
dalam 1-2 menit jika dibutuhkan
• Dosis ulangan ketiga : bolus 12
mg dalam 1-2 menit jika
dibutuhkan

Sediaan
Dosis
i.v
42
4.
Diuretic

43
Diuretic
Pada kondisi heart failure
diuretic mengeleminasi
kelebihan natirum dan air
melalui eksresi renal

Diuretic dibedakan
berdasarkan tempat kerjanya
dan potensinya

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 44
Obat diuretic
yang sering
digunakan
Loop diuretic  memanggu
absopsi di thick ascending
dari loop of henle

thiazide  pada tubulus distal


dan ductus kolektikus

Pottasium sparing diuretics


pada area sensitif aldosterone

Carbonic anhydrase 
diuretic lemah

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 45
Cara Pemberian Furosemide
• 5 amp = 10 cc = 100 mg,
dilarutkan dengan 40cc NaCl
Sediaan intravena : 1 0,9% dalam syringe pump 50cc
•  1cc = 2 mg
ampul = 2 cc = 20 mg • Penentuan kecepatan :
 10 mg/cc • Dosis yg diinginkan
2

Dosis : Cara
5-20 mg/jam pengenceran

46
Loop Diuretic Loop diuretic mengganggu penyerapan 20-25% dari natirum .

▪ Sebagai tatalaksana akut pada kasus edem pulmonal (secara iv), CHF atau edema
perifer

▪ Berbeda dengan diuretic lain  efektif pada gangguan ginjal

▪ Memiliki efek vasodilatasi vena

Gerakan pasif
dari H20 keluar
Natrium tidak Lumen tubulus dari lumen
terabsorpsi jadi hipertonik terhambat 
diuresis
meningkat

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 47
5.
Anti thrombotic

48
Antitrombotik

obat-obat ini bekerja


menghambat fungsi
platelet dan menghambat
kaskade koagulasi

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 49
Platelet
inhibitors P2Y 12 reseptor
Glycoprotein
IIb/IIIa
Aspirin
antagonis receptor
antagonist
 menghambat
platelet pada beberapa
tempat  menghambat
aktifasi dan agregasi

obat paling banyak


digunakan  aspirin,
P2Y 12 reseptor antagonis Menghambat Menghambat Menghambat
produksi dari aktivasi dari agregasi
dan GP Iib/IIIa reseptor
TXA 2 dengan platelet platelet dengan
antagonis
cara cara berikatan
menginhibisi dengan
COX-1 reseptor GP
Iib/IIIa
Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 50
Aspirin : Clinical Uses Merupakan nondigitalis, non
katekolamin.
(+) inotropic dengan cara
 Dapat digunakan pada kasus
angina tidak stabil, infarct menghambat phosphodiesterase
miokard, stroke tipe 3 di miosit jantung

 Rekomendasi pemberian aspirin Sering digunakan pada kondisi


dosis 75-325 mg/hari. Loading gagal jantung akut yang tidak
dose diberikan 160-325 mg mengalami kemajuan dengan
vasodilator, inotropic ataupun
diuretic konvensional

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 51
P2Y12
Receptor ▪ Thienopyridines seperti CPG, ticlopidine dan parasugrel.
Antagonist CPG merupakan prodrug dan membutuhkan sitokrom 0450
untuk aktif, Parasugrel lebih baru dan lebih potent
terbagi 2 disbanding CPG
1. Irreversible
 thienopyridines  Loading dose dari CPG 300-600 mg

2. Reversible
 ticagrelor ▪ Ticagrelor  lebih reversible blockernya, onset lebih cepat

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 52
Glycoprotein IIb/IIIa Terdapat 3 tipe
receptor antagonist 1. Monoclonal antibody 
abciximab
 Antiplatelet paling potent
2. Sintentik peptide antagonis 
Menghambat agregasi dari
eptifbatide
platelet
3. Sintetik nonpeptide antagonis
 tirof ban

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 53
Anticoagulan
▪ Menghambat aktivasi dari thrombin melalui factor Xa
 (UFH, LMWH atau pun factor Xa inhibitors)
menghambat ▪ Menghambat trombin (UFH atau direct thrombin inhibitors)
kaskade ▪ Menurunkan produksi dari prothrombin (warfarin)
koagulasi

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 54
Unfractioned
Heparin
Juga memiliki efek antithrombin

▪ Diberikan secara parenteral atau subkutan karena tidak diserap oleh GI tract

▪ Digunakan pada kondisi UAP/Nstemi, setelah fibrinolitik, emboli paru ataupun


DVT

▪ Efek samping perdarahan  Protamine sulfate

▪ ES lainnya  HIT

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 55
Low
Molecular
Enoxaparin Delteparin Tinzaparin
Weight
Heparin

o Molekul lebih kecil


o Risiko untuk HIT lebih rendah
o ½ life lebih Panjang
o Risiko perdarahan lebih rendah
o Tidak perlu monitoring berkala

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 56
Factor Xa Inhibitor
Diberikan secara sc
 Fondaparinux
½ Panjang.  17- 21 jam
 Secara spesifik menghambat
factor Xa Dapat diberikan 1x per hari

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 57
Fibrinolytic agent
Mengubah inaktif precursor
 Streptokinase, Recombinant plasminogen menjadi protease
tissue-type plasminofen activator plasmin sehingga menghancurkan
(alteplasem tPA), reteplase (rPA),
clot
dan Tenecteplase

Perdarahan merupak ES sering

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular Drugs. Pathophysiology of Heart Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6. Pp 400-55. 58
Cara Pemberian
Streptokinase
• 1 vial = 1.500.000 • Streptokinase
unit 1,5 juta unit
diencerkan
dalam 100cc
NaCl 0,9% diinfus
selama 1 jam
Sediaan Cara
intravena pengenceran

59
6.
Sulfas Atropin

60
▪ Merupakan anti-kolinergik yang digunakan untuk
meningkatkan laju jantung (parasimpolitik)

Sulfas Atropine ▪ Menghambat aktifitas saraf vagus


▪ Indikasi: bradikardi, intoksikasi insektisida

61
Cara Pemberian Sulfas Atropine

• 1 ampul = 1 cc= 0,25 mg • Bradikardia : bolus 0,5


mg (iv), di ulang tiap 3-5
menit (max 3 mg)

Sediaan
Dosis
i.v
62
7.
Morfin

63
Morphin
Sulfate
• Nyeri dada • 2-4 mg i.v (selama
(angina) yang 1-5 menit) setiap 5-
tidak respon 30 menit
terhadap nitrat
• Acute cardiogenik
pulmonary edema
(jika tekanan
darah baik)
Indikasi Pemberian

64
Sumber :

Dolinko AV dkk. 2016. Cardiovascular


Drugs. Pathophysiology of Heart
Disease Leonard S. Lily. Edisi Ke 6.
Pp 400-55.

Opie LH dan Gersh BJ. Drugs for The


Heart. Edisi ke 8.

65
TERIMAKASIH

66

Anda mungkin juga menyukai