Varian histologis penyakit fibrokistik ditabulasikan dalam penelitian ini didefinisikan sebagai berikut:

1) Kista (Gambar 1): saluran melebar dibatasi oleh diratakan epitel yang mungkin atau mungkin tidak digantikan oleh dinding berserat. Kista tidak terlihat dengan mata telanjang, tetapi mencatat mikroskopis diberi skor sebagai "minimal" perubahan. 2) adenosis (Gambar 2): proliferasi saluran dan asinus terkait dengan peningkatan cellularity tetapi sesuai dengan lobular sebuah Pola (tahap kemerahan). Dengan progresif fibrosis tampaknya ada distorsi arsitektur lobular dan sclerosis dari elemen epitel. Sejak tahap kemerahan dikaburkan oleh berbagai tingkat fibrosis, varian ini tidak ditabulasikan bawah proliferatif perubahan. 3) apokrin epitel (Gambar 3): elemen muncul sebagai kelenjar atau kistik struktur atau keduanya. Lapisan epitel adalah kolumnar dan berisi karakteristik eosinophilic sitoplasma dan basal kecil inti. Margin cytoplastim gratis "Menonjol" dalam penampilan. 4) Epitel hiperplasia (Gambar 4): sebuah proliferasi riang saluran epitel yang muncul beberapa lapisan tebal dan mungkin tampaknya benar-benar melenyapkan lumen. Perubahan epitel atipikal ditandai oleh proses-proses proliferasi exhibing ketidakteraturan nuklir, hilangnya polaritas dan aktivitas mitosis dalam berbagai derajat. 5) papillomatosis (Gambar 5): papiler epitel

proliferations memproyeksikan dari epitel duktal dalam perubahan manner.Atypical biasa adalah sama dengan yang de-Berbagai entitas histologis fibroscribed bawah hiperplasia epitel. Penyakit kista yang dinilai awalnya sebagai sedikit, Varian histologis fibrokistik dis-moderat dan ditandai. Sejak classificaease yang ditempatkan dalam tiga kelompok besar: tion perubahan kuantitatif baik dif1) proliferatif: papillomatosis dan epi-sulit atau kadang-kadang sewenang-wenang, moderat hiperplasia thelial dengan atau tanpa perubahan atipikal dan ditandai dianggap tocellular perubahan. gether. Di sisi lain, bila dikombinasikan 2) Non-proliferasi: a) adenosis, perubahan includ-proliferasi atau nonproliferative ing semua tahapan dari kemerahan ke sclerosing, dan ditafsirkan sebagai sedikit, lesi yang b) kista dan epitel apokrin. ditabulasikan sebagai "minimal." 3) perubahan Minimal: mereka lesi yang proliferatif atau nonprolifera-Hasil entitas tive yang kuantitatif dianggap Tabel 1 dan 2 membandingkan berbagai comslight. Lesi ganas yang berhubungan dengan ponents penyakit fibrokistik, menurut Penyakit fibrokistik minimal, atrofi kelompok usia payudara dalam beberapa dekade, pada pasien dengan malor tidak ada perubahan terkait jelas adalah lesi ignant dan nonmalignant dari juga mencetak gol sebagai "sedikit perubahan." payudara. Distribusi perubahan proliferasi serupa dalam setiap kelompok dengan Puncak kejadian pada dekade ke-5. Mereka dipersentase tinggi di antara usia yang lebih tua kelompok, terutama dalam dekade ke-8 pasien dengan penyakit nonmalignant, mungkin mencerminkan sejumlah kecil kasus dan oleh karena itu tidak dianggap sebagai signifikan. Sebuah fitur yang menonjol dalam studi kami adalah derajat perubahan atipikal dalam payudara dengan ganas dibandingkan dengan lesi nonmalignant. Empat belas persen dari kelompok pertama menunjukkan moderat untuk ditandai atipikal epitel proliferasi berbeda dengan satu per persen dari kelompok dengan penyakit nonmalignant.

Pentingnya selular atypia bisa akan lebih dihargai oleh membandingkan insiden dengan jumlah total proliferatif perubahan, per se (Tabel 3). Tiga puluh dua (62%) dari 52 pasien dengan keganasan payudara yang memiliki morfologi proliferatif varian menunjukkan bukti histologis cukup perubahan epitel atipikal sementara hanya 4 persen pasien dengan nonmalignant lesi payudara dengan proliferations menunjukkan setiap tingkat signifikan atypia. Pembentukan kista dan apokrin epitel proliferasi mencapai puncak insidens dalam dekade kelima dan keenam, diikuti oleh penurunan bertahap. Pada pasien dengan ganas lesi payudara, namun, Insiden puncak tampaknya berada dalam keempat dan dekade kelima. Perbedaan ini dalam waktu kejadian secara statistik tidak signifikan, Namun, dan dapat dipertanggungjawabkan, sebagian, oleh sifat definisi "Sedikit perubahan." Adalah penting bahwa Kelompok terakhir sebagian besar ditandai dengan varian epitel fibrosis dan apokrin. Annals of Surgery Juli 1965 Selanjutnya, dalam beberapa dekade maju terbatas jumlah kasus membatalkan keabsahan perubahan yang tampaknya tidak proporsional. Berbeda dengan kista dan apokrin epitel, kejadian adenosis lebih tinggi pada dekade sebelumnya dan menurun secara signifikan dengan usia. Hal ini sekali lagi jelas bahwa

jumlah pasien di kedelapan dan dekade kesembilan terlalu kecil untuk setiap statistik Evaluasi signifikan. "Minimal" perubahan, termasuk atrofi payudara, yang diamati pada 146 pasien (65% o) dengan kanker payudara, dibandingkan hanya 106 (25% 7o) tanpa payudara kanker. Oleh karena itu, di sisa 80 pasien dengan kanker payudara, proliferatif perubahan dapat dibuktikan hanya dalam waktu 52 (65% o) sedangkan perubahan proliferasi terjadi di 110 dari 313 pasien (35% o) dengan lesi nonmalignant dari breast.Comparison dari berbagai komponen penyakit fibrokistik pada payudara dengan dan tanpa lesi ganas mengungkapkan bahwa 1) ada peningkatan relatif dalam proliferatif perubahan pada pasien dengan kanker payudara dan 2) perubahan proliferatif yang diwakili oleh populasi yang lumayan besar elemen epitel atipikal.