Studi Stabilitas enam merek amoksisilin trihidrat dan asam klavulanat lisan suspensi yang ada di pasar Yaman.

Abstraks Amoksisilin / klavulanat adalah kombinasi dari beta-laktam dengan penghambat beta-laktamase yang mengembalikan potensi amoksisilin yang melawan strain yg memproduksi beta-laktamase. Dekomposisi bahan aktif dalam sediaan farmasi meliputi, hidrolisis, oksidasi-reduksi, recemixation, dekarboksilasi, pembelahan cincin dan fotolisis. Penelitian ini dilakukan untuk mengevaluasi stabilitas enam merek di amoksisilin trihidrat amoksisilin trihidrat dengan klavulanat suspensi oral asam yg dikumpulkan dari pasar Yaman, dilarutkan dengan air suling dan disimpan pada temperatur yang berbeda. Juga Untuk Buktikan Bahwa degradasi ini mengikuti kinetik urutan pertama. Dengan menggunakan metode HPLC, konsentrasi amoksisilin trihidrat dan merek asam klavulanat A, B, C, D, E dan F di nol Apakah dalam batas waktu pharmacopial Ketika dilarutkan dengan suling, berkurang secara bertahap dengan waktu dan kinetika reaksi orde yg Diikuti. Introduction Amoksisilin / klavulanat adalah kombinasi dari beta-laktam dengan penghambat beta-laktamase yang mengembalikan potensi amoksisilin melawan terhadap strain yang memproduksi betalaktamase [1,2]. Kombinasi amoksisilin dan garam kalium dari asam klavulanat efektif terhadap pengaruh B-laktamase yang diproduksi oleh strain Staph. Aureus, E. coli, K. pneumoniae, Enterobacter H. Moraxella catarrhalis dan H. ducreyi, Semua yang tahan terhadap amoxicilling sendiri. Asam klavulanat adalah asam stabil. Senyawa ini tidak bisa Menjalani pembentukan asam penisilin Karena tidak memiliki sebuah sisi rantai amida [3,4,5]. Amoksisilin dan suspensi oral kalium klavulanat Mengandung setara dengan tidak kurang dari 90% dan tidak lebih dari 120% dari Jumlah berlabel amoksisilin (C16H19N3OS) dan setara dengan tidak kurang dari 90% dan tidak lebih dari 125% dari label asam klavulanat (C8H9NO5) [6]. Perubahan kimia, sifat fisik dan mikrobiologi dari obat atau persiapan Dapat mempengaruhi nilai terapeutik dari persiapan atau Meningkatkan toksisitas [7]. Kehilangan potensi Biasanya hasil dari pertukaran kimia [8,9]. Studi menunjukkan bahwa 56% hasil dari uji formulasi amoksisilin kapsul tidak memenuhi persyaratan United State of America Pharmacopoeia (USP) untuk kualitas di beberapa negara Arab. [10] Stabilitas suspense kimia dapat mempengaruhi potensi produk dan terbalik berpengaruh terhadap efek toksisitas. [8] Dekomposisi bahan aktif dalam bentuk sediaan farmasi melalui beberapa jalur dengan cara, hidrolisis, oksidasi-reduksi, recemixation, dekarboksilasi, pembelahan cincin dan fotolisis [11].