TINJAUAN PUSTAKA 1. Definisi Tuberkulosis (TB) adalah suatu penyakit infeksi yang disebabkan oleh bakteri Mikobakterium tuberkulosa.

Penyebab penyakit ini adalah bakteri komplek s Mycobacterium tuberculosis. Mycobacteria termasuk dalam famili Mycobacteriacea e dan termasuk dalam ordo Actinomycetales. Kompleks Mycobacterium tuberculosis m eliputi M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum, M. microti, dan M. canettii. Da ri beberapa kompleks tersebut, M. tuberculosis merupakan jenis yang terpenting d an paling sering dijumpai. Bakteri ini merupakan bakteri basil yang sangat kuat sehingga memerlukan waktu lama untuk mengobatinya. Bakteri ini lebih sering meng infeksi organ paru-paru (90%) dibandingkan bagian lain tubuh manusia.6 2. Etiolo gi Penyebab tuberkulosis paru adalah kuman Mycobacterium tuberculosa, yang berbe ntuk batang dan mempunyai sifat khusus yaitu tahan terhadap asam pada pewarnaan. Oleh karena itu disebut pula sebagai Basil Tahan Asam (BTA). Kuman cepat mati d engan sinar matahari langsung, tetapi dapat bertahan hidup beberapa jam di tempa t gelap dan lembab. Oleh karena itu dalam jaringan tubuh kuman ini dapat dorman (tidur), tertidur lama selama beberapa tahun.6 Mycobacterium Tuberculosis adalah sejenis kuman berbentuk batang, berukuran panjang 1-4 mm dengan tebal 0,3-0,6 m m. Sebagian besar komponen M.Tuberculosis adalah berupa lemak/lipid sehingga kum an mampu tahan terhadap asam serta tahan terhadap zat kimia dan faktor fisik. Mi kroorganisme ini adalah bersifat aerob yakni menyukai daerah yang banyak oksigen . Oleh karena itu M. Tuberculosis senang tinggal di daerah apeks paru yang kandu ngan oksigennya tinggi. Daerah tersebut menjadi tempat yang kondusif untuk penya kit tuberkulosis.3

Karakteristik Mycobacterium Tuberculosis adalah sebagai berikut :1 1. Merupakan jenis kuman berbentuk batang berukuran panjang 1-4 mm dengan tebal 0,3-0,6 mm. 2 . Bakteri tidak berspora dan tidak berkapsul. 3. Pewarnaan Ziehl- Nellsen tampak berwarna merah dengan latar belakang biru. 4. Bakteri sulit diwarnai dengan Gra m tapi jika berhasil hasilnya Gram positif. 5. Pemeriksaan menggunakan mikroskop elektron dinding sel tebal, mesosom mengandung lemak (lipid) dengan kandungan 2 5%, kandungan lipid memberi sifat yang khas pada bakteri yaitu tahan terhadap ke keringan, alkohol, zat asam, alkalis dan germisida tertentu. 6. Sifat tahan asam karena adanya perangkap fuksin intrasel, suatu pertahanan yang dihasilkan dari komplek mikolat fuksin yang terbentuk di dinding. 7. Pertumbuhan sangat lambat, dengan waktu pembelahan 12-18 jam dengan suhu optimum 37oC 3. Gejala Klinis Menurut Crofton,et al (1992) pedoman untuk menegakkan diagnosis didasarkan atas gejala klinis dan kelainan fisik8 : Gejala utama Gejala klinis yang penting dari TB dan sering digunakan untuk menegakkan diagnosis klinik adalah batuk terus me nerus selama 3 (tiga) minggu atau lebih yang disertai dengan keluarnya sputum da n berkurangnya berat badan.6 Proses yang paling ringan ini menyebabkan sekret ak an terkumpul pada waktu penderita tidur dan dikeluarkan saat penderita bangun pa gi hari. Bila proses destruksi berlanjut, sekret dikeluarkan terus menerus sehin gga batuk menjadi lebih dalam dan sangat mengganggu penderita pada waktu siang m aupun malam hari. Bila yang terkena trakea dan/atau bronkus, batuk akan terdenga r sangat keras, lebih sering atau terdengar berulang-ulang (paroksismal). Bila l aring yang terserang, batuk terdengar sebagai hollow sounding cough, yaitu batuk tanpa tenaga dan disertai suara serak.

Gejala tambahan Gejala tambahan yang sering dijumpai, yaitu a. Batuk Darah Darah yang dkeluarkan penderita mungkin berupa garis atau bercak-bercak darah, gumpal an-gumpalan darah atau darah segar dalam jumlah sangat banyak (profuse). Batuk d arah jarang merupakan tanda permulaan dari penyakit tuberculosis atau initial sy mptom karena batuk darah merupakan tanda telah terjadinya ekskavasi dan ulserasi dari pembuluh darah pada dinding kavitas. Batuk darah pada pemerisaan radiologi s tanpak ada kelainan. Sering kali darah yang dibatukkan pada penyakit tuberkulo sis bercampur dahak yang mengandung basil tahan asam. Batuk darah juga dapat ter jadi pada tuberkulosis yang sudah sembuh karena robekan jaringan paru atau darah berasal dari bronkiektasis yang merupakan salah satu penyulit tuberkulosis paru . Pada saat seperti ini dahak tidak mengandung basil tahan asam (negatif). Hemoptosis (batuk darah) diklasifikasikan menjadi : b. Ringan Sedang Berat Nyeri dada Nyeri dada pada tuberkulosis paru termasuk nyeri pleuritik yang ringa n. Bila nyeri bertambah berat berarti telah terjadi pleuritis luas (nyeri dikelu hkan di daerah aksila, di ujung skapula atau tempat-tempat lain). c. Sesak napas Sesak napas pada tuberkulosis disebabkan oleh penyakit yang luas pada paru atau oleh penggumpalan cairan di rongga pleura sebagai komplikasi TB Paru. Penderita yang sesak napas sering mengalami demam dan berat badan turun. d. Demam Merupak an gejala paling sering dijumpai dan paling penting. Sering kali panas badan sed ikit meningkat pada siang maupun sore hari. Panas badan meningkat atau menjadi l ebih tinggi bila proses berkembang menjadi progresif sehingga penderita merasaka n badannya hangat atau muka terasa panas. e. Menggigil

Dapat terjadi bila panas badan naik dengan cepat, tetapi tidak diikuti pengeluar an panas dengan kecepatan yang sama atau dapat terjadi sebagai suatu reaksi umum yang lebih erat. f. Keringat malam Keringat malam bukan gejala yang patognomoni s untuk penyakit tuberkulosis paru. Keringat malam umumnya baru timbul bila pros es telah lanjut, kecuali pada orang-orang dengan vasomotor labil, keringat malam dapat timbul lebih dini. Nausea, takikardi dan sakit kepala timbul bila ada pan as. g. Gangguan menstruasi Hasil penelitian Indra di Kabupaten Purbalingga tahun 2001 dengan menggunakan pe nelitian explanatory dengan pendekatan cross sectional menyatakan bahwa status g izi yang tidak normal merupakan salah satu penyebab terjadinya gangguan siklus m enstruasi. Status gizi yang buruk menyebabkan meningkatnya kasus penyakit tuberk ulosis karena daya tahan tubuh yang rendah. Oleh sebab itu gangguan menstruasi s ering terjadi bila proses tuberkulosis paru sudah lanjut.1 h. Anoreksia Anoreksi a yaitu tidak selera makan dan penurunan berat badan merupakan manifestasi tokse mia yang timbul belakangan dan lebih sering dikeluhkan bila proses progresif. Re ndahnya asupan makanan yang disebabkan oleh anoreksia, menyebabkan peningkatan m etabolisme energi dan protein. Asupan yang tidak kuat menimbulkan pemakaian cada ngan energi tubuh yang berlebihan untuk memenuhi kebutuhan fisiologis dan mengak ibatkan terjadinya penurunan berat badan dan kelainan biokimia tubuh.1 Gejala-ge jala tersebut dapat juga dijumpai pada penyakit paru selain TB, seperti bronkiek tasis, bronkitis kronis, asma, kanker paru, dan lain-lain. Prevalensi TB paru di Indonesia saat ini masih tinggi, maka setiap orang yang datang ke UPK (Unit Pel ayanan Kesehatan) dengan gejala tersebut, dianggap sebagai tersangka pasien TB p aru dan perlu dilakukan pemeriksaan dahak secara mikroskospis langsung.6 Pemerik saan dahak berfungsi untuk menegakkan diagnosa, menilai keberhasilan pengobatan dan menentukan potensi penularan. Pemeriksaan dahak untuk menegakkan diagnosa di lakukan dengan mengumpulkan 3 spesimen dahak

yang dikumpulkan dalam dua hari kunjungan yang berurutan berupa sewaktu-pagisewa ktu (S-P-S).6 4. Cara Penularan Tuberkulosis adalah penyakit menular, artinya or ang yang tinggal serumah dengan penderita atau kontak erat dengan penderita yang mempunyai risiko tinggi untuk terkena TB. Menurut Nur Nasri, 1997 dalam Woro (1 997), penularan penyakit TB dapat terjadi secara:9 1) Penularan langsung Penular an yang terjadi dengan cara penularan langsung dari orang ke orang yaitu dalam b entuk droplet nuclei pada orang yang berada pada jarak yang sangat berdekatan. 2 ) Penularan melalui udara Penularan ini terjadi tanpa kontak dengan penderita da n dapat terjadi dalam bentuk droplet nuclei yang keluar dari mulut atau hidung, maupun dalam bentuk debu. Penularan melalui udara memegang peranan yang cukup pe nting dalam penularan penyakit TB. Droplet nuclei merupakan partikel yang sangat kecil sebagai sisa droplet yang mengering. Sedangkan debu adalah bentuk partike l dengan berbagai ukuran sebagai hasil dari resuspensi partikel yang terletak di lantai, di tempat tidur serta yang tertiup angin bersama debu lantai/ tanah. 3) Penularan melalui makanan/minuman Penularan TB dalam hal ini dapat melalui susu (milk borne disease) karena susu merupakan media yang paling baik untuk pertumb uhan dan perkembangan mikro organisme penyebab, juga karena susu sering diminum dalam keadaan segar tanpa dimasak atau dipasteurisasi, sedangkan pada susu yang mengalami kontaminasi oleh bakteri tidak memperlihatkan tanda-tanda tertentu. Su mber penularannya adalah pasien TB paru dengan BTA positif terutama pada waktu b atuk atau bersin, dimana pasien menyebarkan kuman ke udara dalam bentuk percikan dahak (droplet nuclei). Sekali batuk dapat menghasilkan sekitar 3000

percikan dahak dan umumnya penularan terjadi dalam ruangan dimana percikan dahak berada dalam waktu yang lama.6 Adanya ventilasi dapat mengurangi jumlah percika n, sementara keberadaan sinar matahari langsung dapat membunuh kuman. Percikan d apat bertahan selama beberapa jam dalam keadaan yang gelap dan lembab. Daya penu laran seorang pasien ditentukan oleh banyaknya kuman yang dikeluarkan dari parun ya. Makin tinggi derajat kepositifan hasil pemeriksaan dahak, makin menular pasi en tersebut. Faktor yang memungkinkan seseorang terpajan kuman TB paru ditentuka n oleh konsentrasi percikan dalam udara dan lamanya menghirup udara tersebut.6 5 . Perjalanan Penyakit Tuberkulosis adalah penyakit menular langsung yang disebab kan oleh kuman TB (Mycobacterium tuberculosis). Sebagian besar kuman TB menyeran g paru, tetapi juga mengenai organ tubuh lainnya. Kuman tuberkulosis berbentuk b atang, mempunyai sifat khusus yaitu tahan terhadap asam pada pewarnaan. Oleh kar ena itu disebut pula sebagai Basil Tahan Asam (BTA). Kuman TB cepat mati dengan sinar matahari langsung tetapi dapat bertahan hidup beberapa jam di tempat gelap dan lembab.4 Sumber penularan adalah penderita TB BTA positif. Pada waktu batuk dan bersin, penderita menyebarkan kuman ke udara dalam bentuk droplet (percikan dahak). Droplet yang mengandung kuman dapat bertahan hidup di udara pada suhu k amar selama beberapa jam. Tahap Patogenesis a. Inkubasi Droplet yang mengandung kuman dapat bertahan di udara pada suhu kamar selama beberapa jam. Orang dapat t erinfeksi kalau droplet tersebut terhirup kedalam saluran pernafasan. Setelah ku man masuk kedalam tubuh manusia melalui pernafasan, kuman tersebut dapat menyeba r dari paru ke bagian tubuh lainnya, melalui sistem peredaran darah, sistem salu ran limfe, saluran nafas atau penyebaran langsung ke bagian- bagian tubuh lainny a. Dalam jaringan tubuh kuman ini dapat dorman, tertidur lama selama beberapa ta hun. Masa inkubasi yaitu waktu yang diperlukan mulai terinfeksi sampai menjadi s akit, diperkirakan sekitar 6 bulan.

b. Penyakit Dini Daya penularan dari seseorang penderita ditentukan oleh banyakn ya kuman yang dikeluarkan dari parunya. Makin tinggi derajat positif hasil pemer iksaan dahak, makin menular penderita tersebut. Bila hasil pemeriksaan dahak neg atif (tidak terlihat kuman), maka penderita tersebut dianggap tidak menular. Kem ungkinan seseorang terinfeksi TB ditentukan oleh konsentrasi droplet dalam udara dan lamanya menghirup udara tersebut. Infeksi primer terjadi saat seseorang ter papar pertama kali dengan kuman TB. Droplet yang terhirup sangat kecil ukurannya , sehingga dapat melewati sistem pertahanan mukosiler bronkus, dan terus berjala n sehingga sampai di alveolus dan menetap disana. Infeksi dimulai saat kuman TB berhasil berkembang biak dengan cara pembelahan diri di paru, yang mengakibatkan peradangan didalam paru. Saluran limfe akan membawa kuman TB ke kelejar limfe d isekitar hilus paru, dan ini disebut sebagai kompleks primer. Waktu antara terja dinya infeksi sampai pemebentukan kompleks primer adalah sekitar 4-6 minggu. Ada nya infeksi dapat dibuktikan dengan terjadinya perubahan reaksi tuberkulin dari negatif menjadi positif.11 c. Penyakit Lanjut Kelanjutan setelah infeksi primer tergantung dari banyaknya kuman yang masuk dan besarnya respon daya tahan tubuh (imunitas seluler). Pada umumnya reaksi daya tahan tubuh tersebut dapat menghent ikan perkembangan kuman TBC. Meskipun demikian, ada beberapa kuman akan menetap sebagai kumanper sist er ataudorm ant (tidur). Kadang-kadang daya tahan tubuh ti dak mampu mengentikan perkembangan kuman, akibatnya dalam beberapa bulan, yang b ersangkutan akan menjadi penderita TB.11 Tuberkulosis pasca primer biasanya terj adi setelah beberapa bulan atu tahun sesudah infeksi primer, misalnya karena day a tahan tubuh menurun akibat terinfeksi HIV atau status gizi yang yang buruk. Ci ri khas dari tuberkulosis pasca primer adalah kerusakan paru yang luas dengan te rjadinya kavitas atau efusi pleura.10 d. Tahap akhir penyakit Sembuh sempurna

Penyakit TB akan sembuh secara sempurna bila penderita telah menyelesaikan pengo batan secara lengkap, dan pemeriksan ulang dahak (follow up) paling sedikit 2 ka li berturut-turut hasilnya negatif yaitu pada akhir dan/atau sebulan sebelum akh ir pengobatan, dan pada satu pemeriksaan follow up sebelum nya. Sembuh tapi caca t Komplikasi berikut sering terjadi pada penderita stadium lanjut : - Hemoptisis b erat (perdarahan dari saluran nafas bawah) yang dapat mengakibatkan karena syok hipovolemik atau tersumbatnya jalan nafas. - Kolaps dari lobus akibat retraksi bon kial. - Bronkiektasis (pelebaran bronkus setempat) dan fibrosis (pembentukan jarin gan ikat pada proses pemulihan atau reaktif) pada paru. - Pneumotoraks (terdapat u dara di dalam rongga pleura) spontan : kolaps spontan karena kerusakan jaringan paru. - Penyebaran infeksi ke organ lain seperti otak, tulang, persedian, ginjal d an sebagainya. - Insufisiensi KardioPulmoner (Cardio Pulmonary Insufficiency) Pend erita yang mengalami komplikasi berat perlu dirawat inap di rumah sakit. Penderi ta TB paru dengan kerusakan jaringan luas yang telah sembuh (BTA negatif) masih bisa mengalami batuk darah. Keadaan ini seringkali dikelirukan dengan kasus semb uh. Pada kasus ini, pengobatan dengan OAT tidak diperlukan, tapi cukup diberikan pengobatan simtomatis. Bila perdarahan berat, penderita harus dirujuk ke unit s pesialistik.7 Karier Penderita yang telah menyelesaikan pengobatannya secara len gkap tapi tidak ada hasil pemeriksaan ulah dahak 2 kali berturut-turut negatif. Tindak lanjut : penderita diberitahu apabila gejala muncul kembali supaya memeri ksakan diri dengan mengikuti prosedur tetap. Seharusnya terhadap semua penderita BTA positif harus dilakukan pemeriksaan ulang dahak. Kronik Penderita BTA posit if yang hasil pemeriksaan dahaknya tetap positif atau kembali menjadi positif pa da satu bulan sebelum akhir pengobatan atau pada akhir pengobatan. Tindak lanjut : Penderita BTA positif baru dengan kategori 1 diberikan kategori 2 muali dari awal. Penderita BTA positif pengobatan ulang

ulang dengan kategori 2 dirujuk ke UPK spesialistik atau diberikan INH seumur hi dup. Penderita BTA negatif yang hasil pemeriksaan dahaknya pada akhir bulan kedu a menjadi positif. Tindak lanjut : berikan pengobatan kategori 2 muali dari awal . Meninggal Dunia Penderita yang dalam usia masa pengobatan diketahui meninggal karena sebab apapun. Tanpa pengobatan, setelah lima tahun 50% dari penderita TBC akan meninggal, 25% akan sembuh sendiri sembuh sendiri dengan daya tahan tubuh tinggi, dan 25% sebagai kasus kronik yang tetap menular.5 Menurut Depkes RI (200 2) riwayat terjadinya TB paru ada dua yaitu infeksi primer dan pasca primer. Inf eksi primer terjadi saat seseorang terpapar pertama kali dengan kuman TBC. Dropl et yang terhirup sangat kecil ukurannya, sehingga dapat melewati sistem pertahan an mukosilier bronkus, dan terus berjalan sehingga sampai di alveolus dan meneta p di sana. Infeksi dimulai saat kuman TBC berhasil berkembang biak dengan cara p embelahan diri di paru. Saluran limfe akan membawa kuman TBC ke kelenjar limfe d i sekitar hilus paru, dan ini disebut sebagai kompleks primer. Waktu antara terj adinya infeksi sampai pembentukan komplek primer adalah sekitar 4-6 minggu. Adan ya infeksi dapat dibuktikan dengan terjadinya perubahan reaksi tuberkulin dari n egatif menjadi positif.6 Kelanjutan setelah infeksi primer tergantung dari banya knya kuman yang masuk dan besarnya respon daya tahan tubuh (imunitas seluler). P ada umumnya reaksi daya tahan tubuh tersebut dapat menghentikan perkembangan kum an TBC. Meskipun demikian, ada beberapa kuman akan menetap sebagai kuman persist en atau dorman (tidur). Kadang-kadang daya tahan tubuh tidak mampu menghentikan perkembangan kuman, akibatnya dalam beberapa bulan, yang bersangkutan akan menja di penderita TBC. Masa inkubasi, yaitu waktu yang diperlukan mulai terinfeksi sa mpai menjadi sakit, diperkirakan sekitar 6 bulan. Kedua tuberkulosis paska prime r biasanya terjadi setelah beberapa bulan atau tahun sesudah infeksi primer, mis alnya karena daya tahan tubuh menurun akibat terinfeksi HIV atau status gizi yan g buruk. Ciri khas dari tuberkulosis paska primer adalah kerusakan paru yang lua s dengan terjadinya kavitas atau efusi pleura.6 6. Klasifikasi Diagnosis

Dalam rangka menegakkan diagnosis penyakit TB paru maka dilakukan serangkaian ti ndakan yang dimulai anamnesa, pemeriksaan fisik, pemeriksaan lanjutan dapat beru pa pemeriksaan bakteri, radiologi dan tes tuberkulin. Penetapan diagnosis tuberk ulosis paru berdasarkan hasil pemeriksaan dahak menurut Depkes RI (2002) dikelom pokkan menjadi :6 Penderita TB paru BTA positif yakni sekurang kurangnya 2 dari 3 spesimen dahak SPS hasilnya BTA positif, atau 1 spesimen dahak SPS hasilnya BT A positif dan foto rontgen dada menunjukkan gambaran Tuberkulosis aktif, dan Pen derita TB paru BTA Negatif yakni pemeriksaan 3 spesimen dahak SPS hasilnya BTA n egatif dan foto rontgen dada menunjukkan gambaran tuberkulosis aktif, serta Pend erita Tuberkulosis Extra Paru, yakni Tuberkulosis yang menyerang organ tubuh lai n selain paru,misalnya, selaput otak,selaput jantung kelenjar limfe,tulang, pers endian, kulit, usus, ginjal, saluran kencing, alat kelamin, dan lain-lain. Di In donesia klasifikasi yang banyak dipakai adalah berdasarkan kelainan klinis, radi ologis dan mikrobiologis:8 1. TB paru 2. Bekas TB paru 3. TB paru tersangka a. T B paru tersangka yang diobati. Disini sputum BTA negatif, tetapi tandatanda lain positif. b. TB paru tersangka yang tidak diobati. Disini sputum BTA negatif dan tanda-tanda lain juga meragukan. Dalam 2-3 bulan, TB tersangka ini sudah harus dipastikan apakah termasuk TB paru (aktif) atau bekas TB paru. Dalam klasifikasi ini perlu dicantumkan status bakteriologi, mikroskopik sputum BTA (langsung), b iakan sputum BTA, status radiologis (kelainan yang relevan untuk tuberkulosis pa ru), status kemoterapi (riwayat pengobatan dengan obat anti tuberculosis). WHO 1 991 berdasarkan terapi membagi TB dalam 4 kategori yakni: 1. Kategori I, ditujuk an terhadap kasus baru dengan sputum positif dan kasus baru dengan bentuk TB ber at. 2. Kategori II, ditujukan terhadap kasus kambuh dan kasus gagal dengan BTA p ositif. 3. Kategori III, ditujukan terhadap kasus BTA negatif dengan kelainan pa ru yang tidak luas dan kasus TB ekstra paru selain dari yang disebut dalam kateg ori I.

4. Kategori IV, ditujukan terhadap TB kronik.5 7. Pengobatan Penyakit Tuberkulos is paru Tujuan Pengobatan Pengobatan TB bertujuan untuk menyembuhkan pasien, men cegah kematian, mencegah kekambuhan, memutuskan rantai penularan dan mencegah te rjadinya resistensi kuman terhadap OAT.6 Prinsip pengobatan OAT harus diberikan dalam bentuk kombinasi beberapa jenis obat, dalam jumlah cukup dan dosis tepat s esuai dengan kategori pengobatan. Jangan gunakan OAT tunggal (monoterapi). Pemak aian OAT-Kombinasi Dosis Tetap (OAT-KDT) lebih menguntungkan dan sangat dianjurk an. Untuk menjamin kepatuhan pasien menelan obat, dilakukan pengawasan langsung (DOT = Directly Observed Treatment) oleh seorang Pengawas Menelan Obat (PMO). Pe ngobatan TB diberikan dalam 2 tahap, yaitu tahap intensif dan lanjutan. Paduan o bat TB Paru dapat dibagi atas 4 kategori, yaitu: 1. Kategori I : Kasus: TB paru BTA +, BTA -, lesi luas Pengobatan: 2 RHZE/ 4 RH atau 2 RHZE/ 6 HE; 2RHZE/ 4R3H3 . 2. Kategori II : 3. Kategori III : Kasus: TB paru BTA lesi minimal Pengobatan: 2HRZ/4H3R3 4. Kategori IV: Kasus: Kronik Pengobatan: RHZES/ sesuai hasil uji re sistensi (minimal OAT yang sensitif) + obat lini 2 (pengobatan minimal 18 bulan) . Kasus: Kambuh Kasus: Gagal pengobatan Kasus: TB Paru putus berobat Pengobatan: HRZE/5H3R3E3

Kasus: MDR TB Pengobatan: Sesuai uji resistensi+ OAT lini 2 atau H seumur hidup.6 Adapun Jenis, sifat dan dosis OAT yang digunakan untuk TB paru sebagaimana terte ra dalam Tabel 1.

Pengobatan TB paru dalam jangka waktu tertentu dapat menimbulkan efek samping ba ik yang bersifat ringan maupun yang berat. Tabel 2 menjelaskan efek samping OAT dari yang ringan maupun berat dengan pendekatan gejala. Penatalaksanaan pasien dengan efek samping gatal dan kemerahan kulit dilakukan den gan menyingkirkan dulu kemungkinan penyebab lain. Sementara dapat

diberikan anti-histamin, sambil meneruskan OAT dengan pengawasan ketat. Gatal ga tal tersebut pada sebagian pasien akan hilang, namun pada sebagian pasien malaha n terjadi kemerahan kulit. Bila keadaan seperti ini terjadi maka OAT yang diberi kan harus dihentikan, dan ditunggu sampai kemerahan kulit tersebut hilang. Jika gejala efek samping ini bertambah berat, pasien perlu dirujuk. Efek samping hepa totoksisitas bisa terjadi karena reaksi hipersensitivitas atau karena kelebihan dosis.6 8. Komplikasi Komplikasi yang sering terjadi pada penderita stadium lanj ut: a. Hemoptisis berat (pendarahan dari saluran nafas bawah) yang dapat mengaki batkan kematian karena syok hipovolemik atau tersumbatnya jalan nafas. b. Kolaps dari lobus akibat retraksi bronchial c. Bronkiektasis (peleburan bronkus setemp at) dan fibrosis (pembentukan jaringan ikat pada proses pemulihan atau retraktif ) pada paru. d. Pneumotorak (terdapat udara di dalam rongga pleura) spontan: kol aps spontan karena kerusakan jaringan paru. e. Penyebaran infeksi ke organ lain seperti otak, tulang, persendian, ginjal dan sebagainya. f. Insufisiensi Kardio Pulmoner (Cardio Pulmonary Insufficiency). Penderita yang mengalami komplikasi b erat perlu dirawat inap di rumah sakit. Penderita TB paru dengan kerusakan jarin gan luas yang telah sembuh (BTA negatif) masih bisa mengalami batuk darah. Keada an ini seringkali dikelirukan dengan kasus sembuh. Pada kasus seperti ini pengob atan dengan OAT tidak diperlukan, tapi cukup diberikan pengobatan simtomatis. Bi la pendarahan berat, penderita harus dirujuk ke unit spesialistik.6