Kemometrika Dibantu Metode Potensiometri Kinetic untuk Penentuan

Simultan Fe (III), Al (III), dan Zr (IV) Menggunakan Fluorida Elektroda Ion-

Selektif
MOHAMMAD ALI Karimi
Payame Noor Universitas, Fakultas Ilmu, Departemen Kimia dan nanosains dan
Nanoteknologi Penelitian Laboratorium, Sirjan, Iran
MOHAMMAD Mazloum Ardakani
Yazd Universitas, Fakultas Ilmu, Departemen Kimia, Yazd, Iran
REZA BEHJATMANESH Ardakani
Payame Noor Universitas, Fakultas Ilmu, Departemen Kimia, Ardakan, Iran
MOHAMMAD Hossein MASHHADIZADEH
Tarbiat Moallem Universitas Teheran, Departemen Kimia, Tehran, Iran
MOHAMMAD REZA Zand MONFARED dan MARYAM Tadayon
Payame Noor Universitas, Fakultas Ilmu, Departemen Kimia, Ardakan, Iran

Kuadrat terkecil parsial (PLS) dan komponen regresi utama (PCR) digunakan untuk
penentuan sederhana, akurat, dan simultan Fe (III), Al (III), dan Zr (IV) menggunakan data
kinetik dari metode potensiometri baru. Kompleks laju reaksi pembentukan Fe (III), Al (III),
dan Zr (IV) dengan ion fluoride dipantau oleh fluoride yang elektroda selektif ion. Data
eksperimental menunjukkan kemampuan yang baik dari elektroda selektif ion sebagai
detektor, tidak hanya untuk penentuan langsung ion fluoride, tetapi juga untuk simultan
analisis kinetik-potensiometri menggunakan PLS dan metode PCR. Metode ini didasarkan
pada perbedaan diamati dalam tingkat kompleksasi ion fluoride. Hasil telah menunjukkan
bahwa penentuan simultan Fe (III), Al (III), dan Zr (IV) dapat dilakukan dalam rentang
konsentrasi 0,5-18,5, 0,2-14,0, dan 0,4-21,0 g / mL. Setelah penerapan PLS, yang total
akar kesalahan rata-rata prediksi (RMSEP) ditemukan menjadi 0,121, 0,122, dan 0,129
untuk percobaan 10-sampel Fe (III), Al (III), dan Zr (IV), masing-masing. Untuk PCR, RMSEP
itu ditemukan 0,156, 0,162, dan 0,178 untuk percobaan 10-sampel Fe (III), Al (III), dan Zr
(IV), masing-masing. Pengaruh ion asing tertentu pada laju reaksi ditentukan untuk
menilai selektivitas metode ini. Usulan metode (H-point tambahan standar, PLS, dan PCR)
yang dievaluasi dengan menggunakan satu set campuran sampel sintetis, dan diterapkan
untuk penentuan simultan Fe (III), Al (III), dan Zr (IV) dalam sampel air.
Selama beberapa tahun terakhir, metode chemometric telah menerima banyak perhatian
dalam kimia elektroanalitik, serta di daerah lain kimia analitik, karena mereka dapat
membantu dengan ekstraksi informasi lebih lanjut dari data eksperimen. Teknik
elektroanalitik dikenal sebagai prosedur yang sangat baik dan murah untuk penentuan
spesies kimia jejak. Aplikasi dari metode penambahan standar H-point (HPSAM) dan teknik
chemometric, termasuk jaringan saraf tiruan (JST), komponen regresi utama (PCR), dan
parsial kuadrat-(PLS), telah sering dilaporkan untuk kalibrasi tumpang tindih voltametri
sinyal (1-6). Dalam bidang potensiometri, beberapa metode telah dilaporkan berdasarkan