(Jenny K. Hoang, MBBS, FRANZCR Wai Kit Lee, MBBS, FRANZCR
Michael Lee, MBBS Daryl Johnson, MBBS Stephen Farrell, MBBS, FRACS) Nodul tiroid adalah hal yang umum terjadi pada sampai 50% populasi orang dewasa, namun kurang dari 7% dari nodul tiroid bersifat ganas. Ultrasonografi resolusi tinggi (USG) umumnya digunakan untuk mengevaluasi kelenjar tiroid, namun USG sering disalahartikan tidak membantu untuk mengidentifikasi ciri-ciri yang membedakan lesi jinak dan nodul ganas. Microcalcifications adalah salah satu temuan USG yang paling spesifik dari keganasan tiroid. Gambaran lain yang berguna pada USG termasuk hypoechogenesitas bermakna, tepi tidak teratur, dan tidak adanya halo hypoechoic sekitar nodul. Limfadenopati dan invasi lokal pada struktur yang berdekatan adalah gambaran yang sangat spesifik keganasan tiroid tetapi kurang sering terlihat. Jumlah, ukuran, dan interval pertumbuhan nodul adalah gambaran yang kurang spesifik. Fitur USG yang mencurigakan mungkin berguna untuk memilih pasien untuk dilakukan fine needle aspiration biopsy ketika nodul insidentil ditemukan dan ketika ditemukan nodul multipel. Kesalahan interpretasi yang umum yang dapat menyebabkan kegagalan untuk mengenali keganasan termasuk kesalahan menilai kistik atau kalsifikasi nodal metastasis sebagai nodul dalam tiroid multinodular, kesalahan menilai karsinoma tiroid difus infiltrative dan karsinoma multifokal sebagai lesi jinak, dan gagal untuk mengenali microcalcifications pada kanker tiroid papiler. PENDAHULUAN Nodul tiroid sangat umum dan dapat diamati dengan ultrasonografi (USG) pada 50% populasi orang dewasa. Keganasan tiroid relatif langka dan didiagnosis pada sekitar 25.000 pasien per tahun di Amerika Serikat. Penyebab paling umum nodul tiroid jinak adalah hiperplasia nodular. Meskipun kurang dari 7% dari nodul tiroid bersifat ganas, sangat penting bahwa mereka secara akurat teridentifikasi. Tekhnik pencitraan pilihan untuk penyelidikan nodul tiroid adalah USG resolusi tinggi. USG sering disalahartikan sebagai tidak membantu dalam membedakan antara nodul tiroid jinak dan ganas. Meskipun gambaran USG secara tunggal mungkin memberi manfaat terbatas, ketika beberapa tanda-tanda keganasan tiroid muncul dalam kombinasi adalah mungkin untuk membuat prediksi yang akurat. Nodul kemudian selanjutnya dapat dinilai dengan aspirasi jarum halus (Fine needle aspiration). Skintigrafi tidak digunakan secara rutin untuk menilai nodul tiroid. Pemeriksaan ini terutama digunakan pada pasien dengan penurunan tingkat thyroid-stimulating hormone, sehingga memungkinkan penilaian aktivitas fungsional suatu nodul tiroid dan seluruh kelenjar. Nodul tiroid yang berfungsi, atau panas jarang bersifat ganas, dengan hanya sedikit kasus yang dilaporkan bersifat ganas. Meskipun nodul yang tak berfungsi, atau "dingin pada skintigrafi secara umum diperkirakan menunjukkan peningkatan risiko keganasan tiroid, sebanyak 77% dari nodul dingin mungkin jinak. Oleh karena itu,tiroid Scintigraphy tidak membantu untuk membedakan nodul jinak dari ganas, dan kegunaan pemeriksaan ini terbatas untuk evaluasi rutin tiroid. TIPE PATOLOGIS UNTUK KEGANASAN TIROID Tipe patologis utama pada karsinoma tiroid adalah papiler, folikular, meduler, dan anaplastik (Gambar 1). Karsinoma tiroid papiler dan tiroid folikuler memiliki prognosis yang sangat baik, dengan kelangsungan hidup 20 tahun masing-masing sebesar 90% -95% dan 75%. Karsinoma tiroid meduler lebih agresif, dengan kelangsungan hidup 10 tahun antara 42% -90%. Karsinoma tiroid anaplastik memiliki prognosis buruk, dengan kelangsungan hidup 5 tahun sebesar 5%. Faktor risiko karsinoma tiroid termasuk usia kurang dari 20 tahun atau lebih dari 60 tahun, riwayat radiasi leher, dan riwayat kanker tiroid pada keluarga.
Gambar 1. Tipe Patologis Keganasan Tiroid Limfoma tiroid, biasanya dari tipe Non-Hodgkin, jarang terjadi. Ini dapat terjadi sebagai bagian dari limfoma umum atau sebagai tumor primer, biasanya dalam kasus tiroiditis Hashimoto. Metastasis ke tiroid jarang terjadi dan biasanya berasal dari karsinoma primer pada paru, payudara, dan sel ginjal. Metastatis harus dicurigai ketika nodul tiroid padat ditemukan pada pasien dengan keganasan nonthyroid. GAMBARAN ULTRASONOGRAFI YANG DAPAT DIPERKIRAKAN SEBAGAI KEGANASAN Kalsifikasi Kalsifikasi tiroid dapat terjadi pada penyakit jinak dan penyakit ganas. Kalsifikasi tiroid dapat diklasifikasikan sebagai Mikrokalsifikasi, kalsifikasi kasar, atau kalsifikasi perifer. Mikrokalsifikasi Thyroid adalah badan psammoma, berbentuk deposit Kristal kalsifikasi bulat laminar berukuran 10-100 m (Gambar 2a). Gambaran ini adalah salah satu yang paling spesifik untuk keganasan tiroid, dengan spesifisitas dari 85,8% -95% (2,15-17) dan prediksi nilai positif dari 41,8% -94,2% (1). Mikrokalsifikasi ditemukan di 29% -59% dari semua karsinoma tiroid primer, paling sering pada karsinoma tiroid papiler. Keberadaan gambaran itu telah ditemukan pada karsinoma tiroid folikel dan anaplastik serta dalam kondisi jinak sepert folikel adenoma dan tiroiditis Hashimoto. Pada USG, microcalcifications muncul sebagai fokus punctate hyperechoic tanpa accoustic shadow (Gambar 2b). Kalsifikasi distrofik berukan besar berbentuk tidak teratur juga dapat terjadi dan merupakan bentuk sekunder untuk jaringan nekrosis. Mereka mungkin muncul sebagai spikula, fragmen berbentuk piring, atau deposit granular dalam fibrosa dalam kelenjar tiroid. Mereka umumnya hadir dalam gondok multinodular, namun ketika ditemukan pada nodul soliter, mereka dapat berhubungan dengan tingkat keganasan hampir 75%. Kalsifikasi kasar dapat hadir berdampingan dengan mikrokalsifikasi pada kanker papiler,dan mereka adalah jenis yang paling umum dari kalsifikasi di karsinoma tiroid medular. Di USG, kalsifikasi padat kasar menyebabkan accoustic shadow posterior (Gambar 3). Kalsifikasi koloid pada lesi jinak tiroid dapat menyerupai mikrokalsifikasi dalam keganasan tiroid, tetapi kalsifikasi pada lesi jinak dapat dibedakan dari kalsifikasi ganas dengan mengamati ring-down atau ereverberation artefak (Gambar 4). Kalsifikasi perifer adalah salah satu pola yang paling umum terlihat dalam tiroid multinodular tetapi juga mungkin terlihat pada keganasan.
Invasi Lokal Dan Metastasis Kelenjar Limfe Invasi tumor langsung jaringan lunak yang berdekatan dan metastasis ke kelenjar getah bening adalah tanda yang sangat spesifik keganasan tiroid. Ekstensi ekstrakapsular dibuktikan dalam 36% dari keganasan tiroid pada analisis histologis. Gejala klinis yng ditemukan dapat berupa dyspnea, suara serak, dan disfagia, yang disebabkan oleh invasi trakea atau laring, saraf laring reccurent, atau esofagus. Invasi lokal agresif umum ditemukan pada karsinoma tiroid anaplastik, limfoma, dan sarkoma. Di USG, invasi tumor langsung pada jaringan lunak sekitar mungkin muncul sebagai ekstensi halus dari tumor di luar kontur kelenjar tiroid atau sebagai invasi struktur yang berdekatan (Gambar 5, 6).
Metastasis ke kelenjar getah bening leher regional telah dilaporkan terjadi pada 19,4% dari semua keganasan tiroid. Tanda ini adalah yang paling umum di karsinoma tiroid papiler dan terjadi pada sampai 40% orang dewasa dan 90% anak-anak yang terjangkit jenis keganasan tipe ini. Karsinoma tiroid meduler juga menunjukkan metastasis nodul awal pada 50% pasien. Metastasis kelenjar getah bening pada karsinoma tiroid folikel adalah langka, bahkan dalam kasus-kasus yang sangat invasif. Pemeriksaan pada rantai jugularis internal kelenjar getah bening leher, terutama pada sisi ipsilateral dari lesi tiroid, harus menjadi bagian rutin dari evaluasi tiroid pada USG. Gambaran USG yang harus membangkitkan kecurigaan tentang metastasis kelenjar getah bening meliputi bentuk menggembung bulat, peningkatan ukuran, penggantian hilus lemak, batas tidak teratur, echotexture heterogen, kalsifikasi, area kistik (Gambar 7), dan vaskularisasi pada seluruh kelenjar getah bening simpul menggantikan gambaran pembuluh darah normal hilus pusat pada Pencitraan Doppler (Gambar 8).
Metastasis kelenjar getah bening adalah fitur USG yang mungkin bersifat prognostik karsinoma tiroid berulang. Ito et al menunjukkan tingkat kekambuhan lokal yang lebih tinggi dengan metastasis ke kelenjar getah bening kompartemen lateral dibandingkan dengan hanya metastasis kompartemen sentral yang diidentifikasi pada preoperative USG pada pasien dengan microcarcinomas (6,0% vs 1,1%). Lateral kompartemen meliputi kelompok kelenjar limfe internal jugularis, spine accessory (posterior triangle), dan transverse cervical (supraklavikula) tingkat nodal 2-5. Kompartemen sentral terletak di antara kanan dan kiri arteri karotis dan terdiri delphian atau nodus pretracheal, nodus paratrakeal (berada di samping saraf recurrent laring), dan nodus thymic dan perithymic terletak di jaringan lemak di bagian anterior bawah leher. Tepi, Kontur, dan Bentuk Halo atau pinggiran hypoechoic di sekitar nodul tiroid diproduksi oleh pseudocapsule dari jaringan ikat fibrosa, parenkim tiroid terkompresi, dan infiltrat inflamasi kronis (Gambar 9). Sebuah halo seragam sekitar nodul merupakan penanda lesi benigna, dengan spesifisitas 95%. Namun, halo absen pada USG di lebih dari setengah dari semua nodul tiroid jinak. Selain itu, 10% -24% dari karsinoma tiroid papiler memiliki halo lengkap atau tak lengkap. Sebuah nodul tiroid dianggap tidak jelas ketika lebih dari 50% dari batasnya tidak jelas. Selanjutnya, nodul dapat diklasifikasikan sesuai kontur mereka sebagai halus dan bulat atau tidak teratur dengan tepi bergerigi. Sebuah lesi tidak jelas dan batas tidak teratur dalam tumor tiroid menunjukkan infiltrasi maligna pada parenkim tiroid yang berdekatan tanpa pembentukan pseudocapsule (Gambar 10). Sensitivitas batas yang tidak jelas dan batas yang tidak teratur, bagaimanapun, berkisar luas (masing-masing 53% - 89% dan 7% -97%). Beberapa karsinoma tiroid papiler mungkin memiliki batas tegas yang menyesatkan pada USG dan dapat ditemukan ditutupi kapsul pada pemeriksaan histologis. Gambaran USG karsinoma folikular invasif minimal mungkin memiliki beberapa ciri umum yang sama dengan adenoma folikuler. Spesifitas batas yang tidak jelas adalah bervariasi, dengan 15% -59% dari nodul jinak memiliki tepi buruk dengan makro atau microlobulations. Oleh karena itu, kecuali didapatkan invasi luar kapsul yang jelas, gambaran USG dari tepi nodul sendiri adalah dasar tidak dapat diandalkan untuk menentukan maligna atau benigna. Bentuk dari nodul tiroid adalah gambaran yang berguna dalam USG yang belum secara luas dijelaskan dalam literatur. Kim et al menemukan bahwa nodul tiroid padat yang lebih tinggi daripada lebarnya(contohnya lebih besar dalam dimensi anteroposterior dibandingkan dimensi transversal) memiliki spesifisitas 93% untuk keganasan. Gambaran ini diperkirakan disebabkan kecenderungan pertumbuhan tumor secara sentrifugal yang tidak selalu terjadi pada tingkat yang seragam di semua dimensi.
Vaskularisasi Aliran pembuluh darah dalam nodul tiroid dapat dideteksi dengan Doppler warna atau kekuatan USG. Pola yang paling umum pada vaskularisasi di keganasan tiroid ditandai dengan hypervaskularisasi intrinsik, yang didefinisikan sebagai aliran di bagian tengah tumor yang lebih besar daripada di sekitarnya parenkim tiroid (Gambar 11). Hal ini terjadi pada 69% -74% dari semua keganasan tiroid. Namun, itu bukan tanda spesifik keganasan tiroid. Frates et al menunjukkan bahwa lebih dari 50% lesi tiroid padat hypervascular adalah jinak. Aliran Perinodular didefinisikan sebagai adanya aliran darah sekitar setidaknya 25% dari lingkar nodul (Gambar 12). Pola aliran ini lebih menjadi karakteristik lesi jinak tiroid tetapi juga telah ditemukan di 22% keganasan tiroid. Sebaliknya, avascularisasi lengkap adalah tanda lebih berguna: Chan et al melaporkan bahwa semua karsinoma tiroid papiler dalam penelitian mereka memiliki beberapa aliran darah intrinsik, dan mereka menyimpulkan bahwa nodul yang benar-benar avascular sangat tidak mungkin ganas. Penilaian US terhadap vaskularisasi nodul mungkin berguna untuk mengoptimalkan pengambilan sampel di FNA dalam dua pengaturan klinis (1,23). Pertama, dalam multinodular tiroid, nodul dengan vaskularisasi intrinsik dan fitur lain dari keganasan dapat ditargetkan untuk biopsi, dalam preferensi untuk nodul lainnya. Kedua, Echogenic debris atau perdarahan dalam kompleks nodul kistik - temuan yang sebaliknya mungkin dikira komponen padat dari nodul-dapat diabaikan, dan daerah padat dengan vaskularisasi intrinsik dapat menjadi target. Nodul Padat Hipoekoik Nodul ganas, baik karsinoma dan limfoma, biasanya tampil solid dan hypoechoic bila dibandingkan dengan parenkim tiroid yang normal. Kombinasi dari kedua gambaran US memiliki sensitivitas 87% untuk mendeteksi keganasan tiroid tetapi memiliki spesifisitas yang rendah (15,6% -27%) dan nilai prediksi positif yang rendah. Gambaran ini hadir juga dalam 55% nodul jinak. Ketika nodul tiroid nyata hypoechoic, dengan penampilan lebih gelap daripada infrahyoid atau tali otot leher, spesifisitas untuk mendeteksi keganasan meningkat menjadi 94%, namun sensitivitas berkurang menjadi12% (Gambar 13). Hypoechogenesitas bermakna adalah sangat khas keganasan.
TANDA ULTRASONOGRAFI TIDAK SPESIFIK Ukuran nodul Ukuran nodul adalah tidak membantu untuk memprediksi atau mengeksklusi keganasan. Ada kekeliruan umum untuk memilih nodul terbesar dalam tiroid multinodular untuk FNA. The Society of Radiologists in Ultrasound baru-baru ini member rekomendasi bahwa pemilihan nodul untuk FNA di tiroid multinodular didasarkan terutama pada karakteristik US daripada ukuran nodul. Papini et al menganalisis penelitian mereka dengan FNA dari 402 nodul tiroid, masing-masing dengan diameter maksimal 8-15 mm. Temuan mereka menunjukkan bahwa pemilihan nodul untuk biopsi hanya atas dasar ukuran lebih dari 1 cm akan menyebabkan pemilihan 325 dari nodul untuk FNA, dengan rekonsultan deteksi 61% dari kanker tiroid. Jika satu atau lebih dari fitur USG hypoechogenicity, margin tidak teratur, atau vaskularisasi intrinsik yang digunakan, hanya 125 dari nodul akan dipilih untuk FNA, tapi 87% dari kanker akan dapat terdeteksi. Meskipun nodul dengan ukuran lebih dari 4 cm sedikit lebih mungkin ganas daripada nodul kecil, akan lebih baik diketahui bahwa nodul jinak juga dapat mencapai ukuran besar (gambar 14). Namun, secara umum, keganasan kecil memiliki prognosis yang lebih menguntungkan daripada yang lebih besar. Pellegriti et al melaporkan bahwa tidak ada kematian dalam kelompok 299 pasien dengan pembedahan karsinoma tiroid papiler lebih kecil dari 15 mm dalam periode follow-up 3.8 tahun. Jumlah Nodul Meskipun kebanyakan pasien dengan hiperplasia nodular memiliki beberapa nodul tiroid dan pasien dengan karsinoma tiroid memiliki nodul soliter, kehadiran beberapa nodul tidak boleh disalahartikan sebagai benigna. Risiko malignancy dalam tiroid dengan beberapa nodul adalah sebanding dengan nodul soliter. Dalam studi 68 kasus biopsi-terbukti karsinoma tiroid papiler, 48% dari kanker ditemukan di thyroid multinodular. Dalam seri lainnya, keganasan ditemukan pada 18 (9,2%) dari 195 tiroid dengan nodul soliter dan di 13 (6,3%) dari 207 thyroids multinodular (2). Karsinoma tiroid Follicular sering ditemukan dalam tiroid multinodular, dan karsinoma tiroid papiler adalah multifokal pada 20% kasus.
Interval Pertumbuhan Nodul Secara umum, interval pertumbuhan nodul tiroid adalah tidak dapat digunakam sebagai indikator keganasan. Nodul tiroid jinak dapat berubah dalam ukuran dan penampilan dari waktu ke waktu, dengan potensi baik untuk memperbesar atau mengecil. Sekitar 90% dari nodul mengalami kenaikan volume 15% atau lebih dalam lebih dari 5 tahun, nodul yang didominasi kistik cenderung tidak membesar daripada nodul padat. Mengingat pola pertumbuhan itu, sulit untuk menentukan yang nodul berpenampilan jinak dan nodul sebelumnya dibiopsi dapat kembali memerlukan tindakan FNA. Pengecualian adalah klinis terdeteksi Interval pertumbuhan yang cepat, yang paling sering pada karsinoma tiroid anaplastik tetapi juga dapat terjadi pada limfoma, sarkoma, dan, kadang- kadang, karsinoma bermutu tinggi. Tiroid karsinoma anaplastik sering dimanifestasikan sebagai pembesaran massa leher menyakitkan dengan gambaran invasi lokal.
KEKELIRUAN DALAM DIAGNOSIS MALIGNA Metastasis Kelenjer Getah Bening Kistik Atau Kalsifikasi Kelenjar getah bening abnormal berdekatan dengan kelenjar tiroid mungkin keliru diartikan sebagai nodul jinak dalam tiroid multinodular, terutama jika nodul berbentuk kistik (Gambar 15) atau kalsifikasi (Gambar 16). Ketika gambaran USG kelenjar getah bening metastasis berbeda dari yang tumor tiroid primer, perbedaan ini dapat meningkatkan kemungkinan kesalahan interpretasi (Gambar 7,15). Kessler et al menunjukkan bahwa 70% dari nodul metastasis dari karsinoma tiroid papiler memiliki komponen kistik, sementara sebagian besar tumor primer adalah padat. Nodul Cystic metastasis lebih umum pada pasien muda. Fitur USG bermanfaat sebagai tanda dari lokasi extrathyroidal dari massa nodul limfe adalah sebuah lingkaran tidak lengkap parenkim tiroid di sekitar massa, dan kurangnya gerakan massa dengan kelenjar tiroid saat menelan. Metastasis cystic kelenjar getah bening dapat dibedakan nodul tiroid kistik jinak dengan secara hati-hati menilai sonogram untuk kehadiran penebalan dinding luar, gema internal, nodul internal, dan septation. Variasi Kistik Dari Karsinoma Papiler Sebuah komponen kistik terjadi pada 13% -26% dari semua keganasan tiroid, tapi dominan penampilan kistik jarang. Chan et al menunjukkan bahwa tiga dari 50 karsinoma tiroid papiler memiliki penampilan kistik dominan, yang mungkin disalah artikan untuk perubahan kistik dalam nodul hiperplastik. Namun, penilaian USG secara hati-hati akan menunjukkan komponen solid dengan vaskularisasi, excrescences padat menonjol ke dalam kista, atau microcalcifications, yang akan membantu membedakan karsinoma papiler dari nodul jinak hyperplastic kistik (Gambar 17, 18).
Tumor Hipervaskuler Bersifat Difus Infiltrative Karakteristik USG penyakit autoimun seperti penyakit Graves atau limfositik kronis (Hashimoto) tiroiditis termasuk pembesaran tiroid dengan pengurangan echogenicity, heterogenitas, dan hypervascularity, khususnya di Graves disease. Karsinoma tiroid papiler atau folikuler yang bersifat difus infiltratif mungkin memiliki semua gambaran ini dan karena itu mungkin keliru disalahartikan penyakit tiroid autoimun (Gambar 19). Pasien bahkan mungkin hadir dengan tirotoksikosis. Kehadiran penyakit tiroid autoimun dan keganasan tiroid juga dapat menjadi perangkap pada interpretasi pencitraan. Frekuensi kejadian tersebut mungkin dapat mengindikasikan bahwa penyakit tiroid autoimun adalah faktor risiko untuk keganasan tiroid. Gambaran USG yang sugestif keganasan termasuk pembesaran teratur atau nodular kelenjar tiroid, terpisah dari proses infiltrasi di bagian kelenjar, dan nodal metastasis. Biopsy pada Nodul Tiroid Insidental Nodul tiroid teraba harus diselidiki dengan FNA berdasarkan hasil uji fungsi tiroid, presentasi klinis, gambaran USG, dan faktor risiko. Manajemen nodul tiroid asimtomatik terdeteksi pada USG masih kontroversial. Ada dilema antara kebutuhan untuk menghindari membebani penyedia layanan kesehatan dengan overinvestigation nodul jinak dan, pada saat yang sama, untuk menghindari merugikan kelangsungan hidup pasien dengan karsinoma dengan menunda diagnosis. Tindak lanjut nodul tiroid insidental harus dianggap bertentangan dengan tingginya prevalensi nodul tiroid jinak, kejadian tiroid yang rendah, dan rendahnya tingkat kematian dari karsinoma tiroid kecil. Konsensus yang ditetapkan oleh The Society of Radiologists in Ultrasound adalah berdasarkan ukuran nodul dan curiga karakteristik USG, FNA dianjurkan untuk hal berikut: microcalcifications di nodul dengan diameter dari 1 cm atau lebih; kalsifikasi kasar atau nodul padat dengan ukuran 1,5 cm atau lebih besar , dan cmpuran nodul kistik dan padat dengan ukuran 2 cm atau lebih besar. Keterbatasan ukuran ini untuk setiap kategori didasarkan pada pertimbangan jumlah biopsi yang berlebihan pada nodul kecil dan penatalaksanaan microcarcinomas (kurang dari 1 cm) tidak meningkatkan harapan hidup. Kehadiran kelenjar getah bening abnormal sugestif penyakit metastasis mengabaikan rekomendasi ini. Kesimpulan Ultrasound berguna untuk mengidentifikasi nodul tiroid ganas atauberpotensi ganas. Meskipun ada beberapa tumpang tindih antara penampilan USG nodul jinak dan nodul ganas, gambaran USG tertentu yang membantu dalam membedakan antara keduanya. Gambaran ini antara lain mikrokalsifikasi, invasi lokal, metastase kelenjar getah bening, nodul yang lebih tinggi daripada lebarnya, dan pengurangan echogenesitas. Gambaran lainnya, seperti tidak adanya halo, batas tak teratur yang tidak jelas, komposisi padat, dan vaskularisasi, adalah gambaran yangkurang spesifik tapi mungkin dapat berguna sebagai tanda-tanda tambahan yang berguna. Terlepas dari invasi extrathyroidal lokal, tidak ada fitur ini secara individual patognomonik dari keganasan. Namun, dalam kombinasi, gambaran ini dapat menuju pada diagnosis keganasan dan mungkin mengarahkan perhatian pada nodul mencurigakan lain yang membutuhkan penyelidikan lebih lanjut. Perangkap diagnostic termasuk secara rutin melewatkan nodul kecil, dengan asumsi bahwa beberapa nodul memberi kemungkinan jinak, secara keliru menganggap karsinoma sebagai nodul kistik hiperplastik dan penyakit Graves, dan keliru menganggap nodul metastasis berdekatan sebagai nodul tiroid jinak.