This is the maximum H/C ratio for a given number of carbon atoms. Alkene RCH=CHR C n H 2n
Each double bond reduces the number of hydrogen atoms by 2. Alkyne Alkuna RCCR C n H 2n-2
Each triple bond reduces the number of hydrogen atoms by 4. Alkena dan Alkuna Alkena: Senyawa hidrokarbon jenuh yg mengandung ikatan rangkap 2
Alkuna: Senyawa hidrokarbon tak jenuh yg mengandung ikatan rangkap 3 H 2 C CH 2 H 2 C CHCH 2 CH 3 Etena 1-Butena Sikloheksena Siklopentena HC CH H 3 CC CCH 3 Etuna 2-Butuna Tatanama Alkena dan Alkuna Mengacu sistem IUPAC, alkena diberi nama dg mengganti akiran ana dari alkana dg ena (jika memp 2 ikatan rangkap maka disebut diena, sementara hidrokarbon dg 3 ikatan rangkap 2 disebut triena. Alkuna diberi akhiran una Rantai terpanjang: rantai utama yg mengandung ikatan rangkap 2 atau 3 Pemberian nomor dimulai dari C ujung yg paling dekat dg ikatan rangkap H 3 CH 2 CHC CCH 3 CH 3 2-metil-2-pentena H 2 C CCH CH 2 CH 3 2-metil-1,3-butadiena H 3 CC CCH 3 2-Butuna H 3 CC CCH 2 CH 3 C CH C C H 3 C H CH 3 H trans-2-butena Sifat Fisika Alkena Sifat Fisika Alkuna Sifat Kimia Alkena dan Alkuna Dapat diadisi oleh Hidrogen, Halogen, dan Asamnya. Dapat dioksidasi Oksidator Kuat . Mempunyai sifat isomeri. Mempunyai sifat polimerisasi. ISOMER ALKENA
ISOMER ALKUNA
Sintesis Alkena Alkena dpt disintesis dari alkilhalida dan basa kuat melalui reaksi eliminasi bimolekuler(E2)
HO H H 2 C CHCH 3 Br + Kalor HOH + H 2 C CHCH 3 + Br - (CH 3 ) 2 CHOH H 2 SO 4 100 o C H 3 CHC CH 2 + H 2 O
Mekanisme Reaksi Sintesis Alkena CH OH H 3 C CH 3 Tahap 1. protonasi H CH OH 2 H 3 C CH 3 -H 2 O H C H 3 C CH 3 Tahap 2. Lepasnya H + H C H 2 C CH 3 H H C H 2 C CH 3 H -H + H C H 2 C CH 3
Sintesis Alkuna RHC CR Br NaNH 2 , KOH pekat + Kalor -HBr RC CR RHC CHR Br Br OR dalam etanol -HBr RHC CR Br Alkuna dpt disintesis dari alkilhalida dan basa kuat melalui 2 reaksi eliminasi bimolekuler(E2)
Aturan Markonikov H 3 CHC CH 2 HCl H 3 CHC CH 2 Cl H bukan H 3 CHC CH 2 H Cl 2-kloro propana (H 3 C) 2 C CHCH 3 HBr (H 3 C) 2 C CHCH 3 Br H Dalam reaksi adisi HX kepada alkena tak-simetris, H + dari HX menuju ke karbon berikatan rangkap yg telah lebih banyak memiliki hidrogen Contoh
Adisi Halogen Halida pada Alkena dan Alkuna H 2 C CH 2 + HX CH 3 CH 2 X etil halida HC CH HX H 2 C CHX HX CH 3 CHX 2 H 2 C CH 2 H Cl H 2 C CH 2 H + Cl H 2 C CH 2 H + Cl H 2 C CH 2 H Cl Reaksi adisi kebalikan dari reaksi eliminasi Mekanisme reaksi adisinya (substitusi elektrofilik)
Adisi Halogen (Br 2 dan Cl 2 ) pada Alkena dan Alkuna Jika Br 2 dan ikatan pi mulai bergabung, elektron pi dapat menyebabkan Br 2 terpolarisasi sehingga ujung molekul bromida sebagian positif dan ujung lainya (parsial) negatif
Langkah 1. C C R R R R Br Br C C R R R R Br ion bromonium + Br Langkah 2. masuknya Br C C R R R R Br Br C C R R R R Br Br dibromo alkana
Adisi Halogen dan Air Jika alkena + Br 2 ato Cl 2 + air Camp. Adisi 1,2- halohidrin contoh
H 3 CHC CH 2 + Br 2 + H 2 O H 3 CHC CH 2 Br OH 1-Bromo-2-propanol + HBr (1,2-bromohidrin) Mekanismenya: H 3 CHC CH 2 Br Br -Br H 3 CHC CH 2 Br OH H 3 CHC CH 2 Br OH H -H + H 3 CHC CH 2 Br OH
Adisi H 2 SO 4 dan H 2 O pada alkena dan alkuna
H 2 SO 4 berfungsi sebagai katalisator yg merupakan seny asam pengadisi ikatan rangkap Mekanisme reaksinya:
H OSO 3 H H + + OSO 3 H H 3 CHC CH 2 CH 3 CHCH 3 OH CH 3 CHCH 3 OH H -H + CH 3 CHCH 3 OH 2-propanol
Manfaat Senyawa Alkena dan Alkuna Industri polimer polistirena dan PVC Digunakan sebagai pembakar yang baik dalam Instrumen Merupakan senyawa minyak atsiri Digunakan sebagai pengelas logam Bahan baku sintetik alkohol