Anda di halaman 1dari 10

2.1.

Materi Pengantar
Steroid adalah senyawa organik lemak sterol tidak terhidrolisis yang dapat dihasil reaksi
penurunan dari terpena atau skualena. Steroid merupakan kelompok senyawa yang penting
dengan struktur dasar sterana jenuh (bahasa Inggris: saturated tetracyclic hydrocarbon : 1,2-
cyclopentanoperhydrophenanthrene) dengan 17 atom karbon dan 4 cincin. Senyawa yang
termasuk turunan steroid, misalnya kolesterol, ergosterol, progesteron, dan estrogen. Pada
umunya steroid berfungsi sebagai hormon. Steroid mempunyai struktur dasar yang terdiri dari
17 atom karbon yang membentuk tiga cincin sikloheksana dan satu cincin siklopentana.
Perbedaan jenis steroid yang satu dengan steroid yang lain terletak pada gugus fungsional yang
diikat oleh ke-empat cincin ini dan tahap oksidasi tiap-tiap cincin.
Lemak sterol adalah bentuk khusus dari steroid dengan rumus bangun diturunkan dari
kolestana dilengkapi gugus hidroksil pada atom C-3, banyak ditemukan pada tanaman, hewan
dan fungsi. Semua steroid dibuat di dalam sel dengan bahan baku berupa lemak sterol, baik
berupa lanosterol pada hewan atau fungsi, maupun berupa sikloartenol pada tumbuhan. Kedua
jenis lemak sterol di atas terbuat dari siklisasi squalena dari triterpena. Kolesterol adalah jenis
lain lemak sterol yang umum dijumpai.
Beberapa steroid bersifat anabolik, antara lain testosteron, metandienon, nandrolon dekanoat,
4-androstena-3 17-dion. Steroid anabolik dapat mengakibatkan sejumlah efek samping yang
berbahaya, seperti menurunkan rasio lipoprotein densitas tinggi, yang berguna bagi jantung,
menurunkan rasio lipoprotein densitas rendah, stimulasi tumor prostat, kelainan koagulasi dan
gangguan hati, kebotakan, menebalnya rambut, tumbuhnya jerawat dan timbulnya payudara
pada pria. Secara fisiologi, steroid anabolik dapat membuat seseorang menjadi agresif.
2.2. Struktur Senyawa Steroid dan Kereaktifannya


Gambar 1. Struktur Steroid


Perbedaan jenis steroid ditentukan subtituen R1, R2, dan R3
Perbedaan dalam satu kelompok tergantung juga pada :
Panjang subtituen R1
Gugus fungsi subtituen R1, R2, dan R3
Jumlah dan posisi ikatan rangkap
Jumlah dan posisi oksigen
Konfigurasi pusat asimetris inti dasar




( Trans ) ( Cis )


Gambar 2. Konfigurasi dengan struktur Planar Steroid


Steroid merupakan molekul planar, sehingga kedudukan gugus pada inti dasar dapat :

i. Di atas bidang
1. garis penuh
2. Cis dengan metil C10 dan C13
3. steroid konfigurasi

ii. Di bawah bidang
1. garis putus-putus -------
2. trans dengan metil C10 dan C13
3. steroid konfigurasi





2.2.1. Penggolongan Senyawa Steroid
Gonane adalah steroid yang paling sederhana mungkin dan terdiri dari tujuh belas karbon
atom, terikat bersama untuk membentuk empat cincin menyatu. Tiga sikloheksana cincin
(ditunjuk sebagai cincin A, B, dan C pada gambar di bawah) membentuk kerangka fenantrena ,
cincin D memiliki siklopentana struktur. Oleh karena itu, bersama-sama mereka disebut
cyclopentaphenanthrene.

Gambar 3. Penomoran cincin dan atom karbon dalam gonane , steroid sederhana mungkin.

Gambar 4. Struktur kolestan , salah satu steroid relatif sederhana

Gambar 5. Struktur complexer dari asam kolat , suatu asam empedu .
Umumnya, steroid memiliki kelompok metil pada karbon C-10 dan C-13 dan rantai samping
alkil pada karbon C-17. Selanjutnya, mereka berbeda-beda berdasarkan konfigurasi dari rantai
samping, jumlah kelompok metil tambahan, dan kelompok-kelompok fungsional yang melekat
pada cincin. Misalnya, sterol memiliki gugus hidroksil yang melekat pada posisi C-3.
Beberapa contoh steroid dengan struktur mereka :

Gambar 6. Suatu steroid anabolik testosteron , kepala sekolah laki-laki hormon seks

Gambar 7. Progesteron , hormon steroid yang terlibat dalam kehamilan menstruasi perempuan,
siklus dan embriogenesis.

Gambar 8. Medrogestone , obat sintetik dengan efek yang sama seperti progesteron.

Gambar 9. Contoh dari kelompok fungsional adalah kelompok hidroksil pada C-3 umum untuk
sterol.

Gambar 10. -sitosterol , yang fitosterol menunjukkan gugus hidroksil pada C-3.

2.3. Biosintesis Senyawa Steroid dan Klasifikasinya Pada Makhluk Hidup
2.3.1. Biosintesis Senyawa Steroid
Keterangan :
Sintesis dalam tubuh dimulai dengan satu molekul asetil KoA dan satu molekul acetoacetyl-CoA
, yang terhidrasi membentuk 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA ( HMG-CoA ). Molekul ini
kemudian dikurangi menjadi mevalonate oleh enzim HMG-CoA reduktase . Langkah ini adalah,
diatur tingkat-membatasi dan langkah ireversibel dalam sintesis kolesterol dan merupakan
tempat aksi untuk statin obat (HMG-CoA reduktase inhibitor kompetitif).
Mevalonate kemudian diubah menjadi 3-isopentenil pirofosfat dalam tiga reaksi yang
memerlukan ATP . Mevalonate ini dekarboksilasi untuk pirofosfat isopentenil , yang merupakan
kunci untuk metabolit reaksi biologis berbagai. Tiga molekul mengembun pirofosfat isopentenil
untuk membentuk pirofosfat farnesyl melalui aksi geranyl transferase. Dua molekul pirofosfat
farnesyl kemudian mengembun untuk membentuk squalene oleh aksi sintase squalene dalam
retikulum endoplasma . Oxidosqualene adenilat kemudian cyclizes squalene untuk membentuk
lanosterol . Akhirnya, lanosterol kemudian dikonversi menjadi kolesterol melalui proses yang
kompleks 19 langkah.

2.3.2.Klasifikasi Senyawa Steroid Pada Makhluk Hidup Melalui Proses Biosintesisnya
a. Hewan
a.1. Serangga
Ecdysteroids seperti ecdysterone







Gambar 12. Struktur ecdysterone

Sebuah ekdisteroid adalah jenis hormon steroid pada serangga yang berasal dari modifikasi
enzimatik kolesterol oleh p450 enzim. Hal ini terjadi dengan mekanisme yang mirip dengan
sintesis steroid dalam vertebrata. Ecdysone dan 20-hydroxyecdysone mengatur molts larva,
onset pembentukan puparium, dan metamorfosis. Menjadi bahwa hormon ini hidrofobik,
mereka melintasi membran lipid dan menembus jaringan dari suatu organisme. Memang,
reseptor utama dari sinyal-sinyal hormon - yang reseptor ecdysone - adalah intraseluler protein.


a.2. Bertulang belakang

Gambar 13. Biosintesis Hormon Steroid
Keterangan :
Hormon-hormon steroid alami umumnya disintesis dari kolesterol dalam gonad dan kelenjar
adrenal . Bentuk-bentuk hormon adalah lipid . Mereka dapat melewati membran sel karena
mereka larut dalam lemak, dan kemudian mengikat reseptor hormon steroid yang mungkin
nuklir atau sitosol tergantung pada hormon steroid, untuk membawa perubahan dalam sel.
Hormon steroid umumnya dilakukan dalam darah terikat dengan operator tertentu protein
seperti hormon seks pengikat globulin atau kortikosteroid-binding globulin . Konversi lebih
lanjut dan katabolisme terjadi di hati, di lain "perifer" jaringan, dan dalam jaringan target.

Steroid hormon


1. Steroid seks adalah subset dari hormon seks yang menghasilkan perbedaan jenis kelamin
atau dukungan reproduksi . Mereka termasuk androgen , estrogen, dan progestagens.

2. Kortikosteroid termasuk glukokortikoid dan mineralokortikoid . Glukokortikoid mengatur
banyak aspek metabolisme dan fungsi kekebalan tubuh , sedangkan mineralokortikoid
membantu mempertahankan volume darah dan mengontrol ginjal ekskresi elektrolit .
Kebanyakan medis 'steroid' obat adalah kortikosteroid.

Gambar 14. Struktur Kortikosteroid
Kortikosteroid disintesis dari kolesterol dalam korteks adrenal . Reaksi yang paling
steroidogenik yang dikatalisis oleh enzim dari sitokrom P450 keluarga. Mereka berada di dalam
mitokondria dan memerlukan adrenodoxin sebagai kofaktor (kecuali 21-hidroksilase dan 17-
hidroksilase ).
Aldosteron dan corticosterone berbagi bagian pertama dari jalur biosintesis mereka. Bagian
terakhir ini dimediasi baik oleh sintase aldosteron (untuk aldosteron ) atau oleh 11-
hidroksilase (untuk corticosterone ). Enzim ini hampir identik (mereka berbagi 11-hidroksilasi
dan 18-hidroksilasi fungsi), tapi sintase aldosteron juga mampu melakukan oksidasi-18. Selain
itu, synthase aldosteron ditemukan dalam glomerulosa zona di tepi luar dari korteks adrenal ,
11-hidroksilase ditemukan di fasciculata zona dan zona glomerulosa.
3. Steroid anabolik adalah kelas steroid yang berinteraksi dengan reseptor androgen untuk
meningkatkan otot dan tulang sintesis. Ada steroid anabolik alami dan sintetis. Dalam bahasa
populer, kata "steroid" biasanya mengacu pada steroid anabolik.

Gambar 15. Struktur Steroid anabolik menyerupai testosteron
Kolesterol , yang memodulasi fluiditas membran sel dan merupakan konstituen utama dari
plak terlibat dalam aterosklerosis.

Gambar 16. Struktur Kolesterol
Semua sel hewan memproduksi kolesterol dengan tingkat produksi relatif bervariasi menurut
jenis sel dan fungsi organ. Sekitar 20-25% dari produksi total kolesterol harian terjadi di hati ;
situs lain dari tingkat yang lebih tinggi sintesis termasuk usus , kelenjar adrenal , dan organ
reproduksi .
b. Tanaman
o Phytosterols

Gambar 17. Struktur Phytosterols
Pitosterol, yang mencakup tanaman sterol dan stanol , adalah senyawa steroid mirip dengan
kolesterol yang terjadi pada tanaman dan berbeda hanya dalam rantai samping karbon dan /
atau ada tidaknya ikatan ganda. Stanol yang jenuh sterol, tidak memiliki ikatan rangkap dalam
struktur cincin sterol. Lebih dari 200 sterol dan senyawa yang berhubungan telah diidentifikasi.
pitosterol Gratis diekstrak dari minyak yang tidak larut dalam air, relatif tidak larut dalam
minyak, dan larut dalam alkohol.
Fitosterol-diperkaya makanan dan suplemen diet telah dipasarkan selama beberapa dekade.
Meskipun didokumentasikan efek penurun kolesterol, tidak ada bukti efek menguntungkan
pada penyakit kardiovaskular (CVD) atau kematian secara keseluruhan ada .
o Brassinosteroids

Gambar 18. Struktur Brassinosteroids
Brassinosteroids (BRs) adalah kelas polyhydroxysteroids yang telah diakui sebagai kelas
keenam hormon tanaman. Ini pertama kali dieksplorasi hampir 40 tahun yang lalu, ketika
Mitchell et al. melaporkan promosi dalam pemanjangan batang dan pembelahan sel oleh
perlakuan ekstrak organik dari rapeseed ( Brassica napus ) serbuk sari. Brassinolide adalah
brassinosteroid diisolasi pertama pada tahun 1979, ketika serbuk sari dari Brassica napus
ditunjukkan untuk mempromosikan pemanjangan batang dan pembelahan sel, dan molekul
biologis aktif diisolasi. Hasil dari Brassinosteroids dari 230 kg serbuk sari napus Brassica hanya
10 mg. Sejak penemuan mereka, lebih dari 70 BR senyawa telah diisolasi dari tanaman.
c. Jamur
o Ergosterol

Gambar 19. Struktur Ergosterol
Ergosterol (ergosta-5 ,7,22-trien-3-ol) adalah sterol yang ditemukan dalam jamur, dan nama
untuk ergot , sebuah nama umum untuk anggota genus jamur Claviceps dari mana ergosterol
pertama kali diisolasi. Ergosterol tidak terjadi pada sel-sel tumbuhan atau hewan. Ini adalah
komponen dari ragi dan jamur membran sel , melayani fungsi yang sama kolesterol melayani
dalam binatang sel .
Ergosterol kadang-kadang dilaporkan analitis terjadi di rumput seperti rye dan alfalfa
(termasuk kecambah alfalfa), dan tanaman bunga seperti hop. Namun, deteksi seperti biasanya
diasumsikan deteksi pertumbuhan jamur pada (dan kadang-kadang kontaminasi) dari tanaman,
seperti jamur merupakan bagian integral dari sistem pembusukan rumput. Teknik uji ergosterol
sehingga dapat digunakan untuk uji rumput, biji-bijian, dan sistem pakan untuk konten jamur.
Karena ergosterol adalah provitamin vitamin D 2, radiasi UV jamur-bantalan bahan rumput
dapat menghasilkan vitamin D 2 produksi , tapi ini adalah produksi dari suatu bentuk vitamin D
dari jamur ergosterol (sebanyak radiasi UV ragi dan jamur) dan tidak benar vitamin D produksi
oleh pabrik sendiri dari sinar UV, sebuah proses yang tidak dapat terjadi.

2.4. Proses Isolasi (Purifikasi) Senyawa Steroid dan Penentuan Pada Strukturnya
AKTIVITAS ANTIBAKTERI DARI STEROID YANG BERASAL DARI KULIT AKAR Kleinhovia
hospita Linn. (PALIASA)

Gambar 20. Struktur -sitosterol

Senyawa turunan steroid yaitu -sitosterol telah berhasil diisolasi dari ekstrak n-heksan kulit
akar tumbuhan Kleinhovia hospita L. (paliasa). Senyawa yang diperoleh diuji golongan senyawa
dan dielusidasi strukturnya berdasarkan data spektroskopi IR dan dibandingkan dengan
literatur. Senyawa ini juga memperlihatkan aktivitas positif terhadap bakteri Staphylococcus
aureus, Salmonella thypi dan Streptococcus mutans, dengan nilai daya hambat berturut-turut
yaitu 14,4 ; 19,5 dan 21 mm.

2.4.1. Pendahuluan Percobaan
Tumbuhan berkhasiat obat dimanfaatkan sebagai bahan pengobatan tradisional yang diakui
masyarakat dunia sebagai back to nature, untuk mencapai kesehatan yang optimal dan
mengatasi berbagai penyakit secara alami (Wijayakusuma, 2000). Penemuan spesies tumbuhan
baru menyebabkan makin diperlukannya konservasi, pemanfaatan dan pengembangan
tumbuhan Indonesia yang berpotensi sebagai obat. Bahan obat tradisional sebagai bagian dari
bahan alam merupakan bahan baku utama skrining dalam upaya menentukan komponen aktif
yang berpotensi untuk dikembangkan sebagai obat baru (Lembaga Ilmu Pengetahuan
Indonesia, tanpa tahun).
Beberapa spesies tumbuhan tingkat tinggi yang tumbuh di hutan tropika, telah diketahui
mengandung senyawa kimia dari berbagai golongan, antara lain terpenoid, fenilpropanoid,
flavonoid, turunan benzofuran, dan asam fenolat, serta oligomer stilbenoid (Atun, 2005).
Sejumlah senyawa oligomer stilbenoid telah dilaporkan berpotensi sebagai anti-tumor, anti
inflamasi, anti-bakteri, bersifat kemopreventif, hepatoprotektif, dan anti HIV (Tanaka,
dkk., 2000).

Hasil survei yang dilakukan oleh Heyne (1987), salah satu spesies dari famili Sterculiaceae yaitu
Kleinhovia hospita Linn. (paliasa) yang tersebar secara luas di kepulauan Indonesia terutama di
bagian timur Indonesia (Sulawesi, Maluku, Papua) serta di daerah Jawa dan Sumatra, daunnya
dimanfaatkan sebagai obat penyakit kusta, liver, hipertensi, diabetes, dan kolestrol tinggi. Oleh
sebab itu K. hospita diyakini mengandung senyawa metabolit sekunder yang memiliki
bioaktivitas tertentu (Herlina, 1993).

Berdasarkan uraian di atas, eksplorasi metabolit sekunder pada fraksi n-heksan kulit akar K.
hospita yang belum diketahui senyawa murninya perlu dilakukan dan juga uji bioaktivitasnya
sebagai antibakteri diuji terhadap bakteri Staphylococcus aureus, Salmonella thypi dan
Streptococcus mutans.


2.4.2. Metode Penelitian
Spektrum IR diukur dengan spektrometer IR Perkin Elmer FT-IR (KBr). Fraksinasi
menggunakan silika gel 60 (7733), silika gel 60 (7734), silika gel 60 (7730)dan analisis KLT
menggunakan plat KLT.

2.4.3. Ekstraksi dan Isolasi
Hasil maserasi kulit akar tumbuhan K. hospita (3,2 kg) diperoleh ekstrak metanol sebanyak
59,85 gr. Maserat tersebut kemudian dipartisi secara kontinyu mulai dari pelarut non polar
yaitu n-heksan, semipolar kloroform dan polar etil asetat selanjutnya diperoleh estrak n-
heksan berupa residu berwarna kuning seberat 10,58 gr, ekstrak kloroform berupa residu
berwarna coklat seberat 21,16 gr dan ekstrak etil asetat berupa residu berwarna merah bata
seberat 15,59 gr. Ekstrak n-heksan (10,58 gr.) difraksinasi awal melalui kromatografi kolom
vakum dengan eluen n-heksan, EtOAc ; n-heksan, EtOAc, Aseton dan metanol dengan urutan
kepolaran yang ditingkatkan. Pada tahap ini diperoleh 23 fraksi dengan kromatogram, dan
fraksi-fraksi yang mempunyai nilai Rf sama digabungkan, sehingga diperoleh 11 fraksi utama
(Ruhmah, 2008). Fraksi-fraksi tersebut diambil 3 dari 11 fraksi utama (fraksi H,I dan J),
kemudian difraksinasi kembali menggunakan alat kromatografi yaitu KKV, KKT dan KKG
dengan eluen n-heksan, EtOAc ; n-heksan, EtOAc, Aseton dan metanol dengan urutan
kepolaran yang ditingkatkan. Setiap hasil dari fraksinasi akan dimonitor dengan analisis KLT.
Dari hasil fraksinasi pada fraksi, diperoleh fraksi L (fraksi H2, H3, I2 dan J5) dengan berat
315,7 mg yang selanjutnya dilakukan proses pemurnian untuk memperoleh kristal murni
dengan pelarut klroform;n-heksan dan metanol panas. Pada tahap identifikasi, senyawa murni
yang diperoleh diuji kemurniannya dengan mengukur titik leleh dan juga analisis KLT pada tiga
macam sistem eluen. Data spektroskopi untuk penetapan struktur diperoleh dengan
menganalisis senyawa murni melalui alat lampu UV, IR, 1H dan 13C-NMR.

Isolat Tunggal
Berbentuk kristal putih seberat 15 mg dengan titik leleh isolat tersebut 287-288 0C dan hasil uji
golongan memberikan warna biru setelah penambahan asam asetat anhidrat dan H2SO4 yang
menunjukkan positif senyawa steroid. Data Spektroskopi Isolat tunggal yaitu IR (KBr) vmaks
cm-1 : 3417 (OH), 1058 (C-O), 2956, 2935, 2866 (C-H alifatik), 1464 dan 1377 tekukan
(CH2dan CH3) serta 1543 (C=C). Sedangkan Spektrum IR (KBr) pada senyawa -sitosterol
sebagai standar (Salempa, 2009) untuk membandingkan dengan Isolat tunggal. 3412 cm-1
(OH), 1049,28 cm-1 (C-O), 2956, 2935 dan 2866 cm-1 (C-H alifatik), 1462 cm-1(CH2), 1379 cm-
1 (CH3) dan 1664 cm-1 menunjukkan gugus olefin (C=C).


















Gambar 21. Spektrum IR Isolat Tunggal dan senyawa -sitosterol
Tabel 1. Data spektroskopi IR untuk isolat tunggal dan -sitosterol (Salempa, 2009).

Isolat Tunggal (cm-1) -sitosterol (cm-1) Keterangan
3417,86 3412,08 O-H (hidroksil)
2956,87 2956,87 C-H (alifatik)
2935,66 2935,66 C-H (alifatik)
2866,22 2866,22 C-H (alifatik)
1643,35 1664,57 C=C (gugus olefin)
1464,7 1462,04 CH2 (etil)
1377,17 1379,10 CH3 (metal)
1058,92 1049,28 C-O (oksikarbon)

Analisis spektrum IR diperoleh hasil seperti pada Tabel 1. Spektrum pada Gambar 1 tidak
memperlihatkan perbedaan yang cukup jauh pada pergeseran panjang gelombang. Berdasarkan
hasil dan analisis data spektroskopi IR dan KLT isolat tunggal dengan -sitosterol yang
memberikan Rf yang sama, maka isolat tunggal dapat disimpulkan sebagai -sitosterol dengan
struktur seperti pada Gambar 2 di bawah.




Gambar 22. Struktur Isolat Tunggal (-sitosterol)
Perlu diketahui bahwa senyawa -sitosterol mampu menghambat kerja enzim yang
mengkonversi testosterone menjadi dehidrotestosteron (DHT) yang merupakan penyebab
terjadinya kanker prostat (Renai Sante, 2004). Selain itu menurut Yuk (2007), -sitosterol
merupakan senyawa yang efektif digunakan dalam penyembuhan penyakit asma, sehingga
memungkinkan senyawa ini untuk dikembangkan sebagai obat terapi penyakit alergi.

2.4.4. Uji Bioaktivitas Daya Hambat Isolat Tunggal (-sitosterol) Terhadap Pertumbuhan
Bakteri Staphylococcus aureus, Salmonella typhi dan Streptococcus mutans.
Uji bipoaktivitas isolate tunggal dilakukan terhadap bakteri Staphylococcus aureus, Salmonella
typhi dan Streptococcus mutans. Kontrol positif yang digunakan pada pengujian bioaktivitas
antibakteri adalah kloramfenikol sedangkan yang digunakan sebagai kontrol negatif adalah
propilen glikol. Metode yang digunakan dengan difusi agar berlapis (Kusmiati dan Agustini,
2006). Dari hasil pengukuran diameter hambatan senyawa hasil isolasi (isolat tunggal)
terhadap tiga bakteri uji setelah masa inkubasi 24 jam, diperoleh hasil seperti yang ditunjukkan
Tabel 2.

Tabel 2. Hasil pengukuran daya hambat terhadap bakteri uji
Kode Isolat Tunggal Rata-Rata Diameter Zona Hambatan (mm)
Staphylococcus aureus Salmonella typhi Streptococcus mutans
A Senyawa I 14,5 19,5 21
B Senyawa II 11 18 13
C Kontrol (+) 26.5 19 20
D Kontrol (-) 0 0 0


2.4.5. Kesimpulan Percobaan

Isolasi dari fraksi n-heksan kulit akar tumbuhan Kleinhovia hospita Linn. diperoleh
senyawa -sitosterol yang termasuk dalam golongan steroid. Senyawa yang diperoleh dapat
menghambat pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus, Salmonella thypi dan Streptococcus
mutans, dengan daya hambat berturut-turut 14,4 ; 19,5 ; 21 mm.


Biosintesis Steroid

Steroid dibiosintesis dalam hampir semua jaringan. Pendahuluan untuk steroid, adalah
skulena suatu tripena yang diperoleh dari kondensasi 2 molekul farsenol. Rentetan reaksi dimulai
dari penyederhanaan skulena hingga diperoleh lanosterol suatu zat antara yang dapat diubah
menjadi kolestrol dan steroid lainnya.
Versi Sederhana bagian akhir jalur sintesis steroid, dimana intermediet isopentenyl
pirofosfat (IPP) dan pirofosfat dimethylallyl (DMAPP) bentuk geranyl pirofosfat (GPP),
squalene dan akhirnya Lanosterol steroid pertama di jalur.
Metabolisme steroid adalah set lengkap reaksi kimia dalam organisme yang
memproduksi, memodifikasi dan mengkonsumsi steroid. Jalur-jalur metabolisme yang meliputi:
* Steroid sintesis - pembuatan steroid dari prekursor sederhana
* Steroidogenesis - yang interkonversi dari berbagai jenis steroid
* Steroid degradasi.
Biosintesis steroid merupakan jalur metabolik yang memproduksi steroid anabolik dari
prekursor sederhana. jalur ini dilakukan dengan cara yang berbeda pada hewan daripada di
organisme lain, membuat jalur target umum untuk antibiotik dan obat anti infeksi lainnya. Selain
itu, metabolisme steroid pada manusia adalah target obat penurun kolesterol seperti statin.
Dimulai di jalur mevalonate pada manusia, dengan Asetil-KoA sebagai building blocks,
yang merupakan DMAPP dan IPP . Dalam mengikuti langkah-langkahnya, DMAPP Lanosterol
IPP bentuk, steroid pertama. Selanjutnya modifikasi milik steroidogenesis berhasil.
Mevalonate jalur
Mevalonate jalur atau jalur HMG-KoA reduktase dimulai dengan dan diakhiri dengan
pirofosfat dimethylallyl (DMAPP) dan isopentenyl pirofosfat (IPP). Beberapa kunci enzim dapat
diaktifkan melalui peraturan DNA transkripsional pada aktivasi SREBP (sterol Pengatur Elemen-
Binding Protein-1 dan -2). Sensor ini mendeteksi kadar kolesterol intraselular rendah dan
merangsang produksi endogen oleh jalur HMG-CoA reduktase, serta serapan lipoprotein
meningkat hingga-yang mengatur reseptor LDL. Peraturan jalur ini juga dicapai dengan
mengendalikan laju terjemahan dari mRNA, degradasi reduktase dan fosforilasi. Dalam Ilmu
farmasi Sejumlah obat target jalur mevalonate:
* Statin (digunakan untuk tingkat kolesterol tinggi)
* Bifosfonat (digunakan dalam pengobatan penyakit degeneratif tulang-berbagai)
Pada tumbuhan dan bakteri, jalur non-mevalonate menggunakan piruvat dan
glyceraldehyde 3-fosfat sebagai substrat.

DMAPP untuk Lanosterol
Pirofosfat Isopentenyl dan dimethylallyl pirofosfat menyumbangkan unit isoprena, yang
dirakit dan dimodifikasi untuk membentuk senyawa terpen dan isoprenoids , yang merupakan
kelas besar lipid yang mencakup karotenoid, dan bentuk kelas terbesar tanaman produk
alami. Di sini, unit isoprena bergabung bersama untuk membuat squalene dan kemudian dilipat
dan dibentuk menjadi satu set cincin untuk membuat Lanosterol Lanosterol kemudian dapat
dikonversi menjadi steroid lain seperti kolesterol dan ergosterol.