Struktur, Pengembangan, dan Evolusi Sistem Pendengaran Serangga

Makalah ini memberikan gambaran tentang area sistem pendengaran serangga berfokus pada
telinga tympanate (detektor tekanan) dan penelitian menekankan selama 15 tahun terakhir.
Tema seluruh adalah evolusi mendengar pada serangga. Telinga telah muncul secara dengan
bebas tidak kurang dari 19 kali di kelas Insecta dan terletak di berbagai segmen tubuh dada
dan perut, di kaki, di sayap, dan bagian mulut.
Pada dasarnya semua memiliki struktur tympani yang sama didukung oleh kantung trakea
dan organ chordotonal tympanal meskipun mereka bervariasi dalam ukuran, struktur
pendukung, dan jumlah sensilla chordotonal. Telinga Novel baru-baru ini ditemukan di
belalang sembah, dua keluarga kumbang, dan dua keluarga lalat. Lalat tachinid terutama
penting karena mereka menggunakan mekanisme yang sebelumnya tidak diketahui untuk
suara lokalisasi. Studi perkembangan dan perbandingan telah mengidentifikasi prekursor
evolusi organ chordotonal tympanal di beberapa serangga; mereka proprioceptors seragam
chordotonal. Spesies timpani jatuh ke cluster ditentukan oleh mana dari kelompok organ
chordotonal didefinisikan morfologi di setiap segmen tubuh menjabat sebagai prekursor
untuk organ tympanal. Hal ini menunjukkan bahwa banyak penampilan pendengaran bisa
timbul dari perubahan sejumlah kecil modul perkembangan. Sifat perubahan-perubahan
perkembangan yang mengarah ke fungsional telinga serangga belum diketahui.

Berdasarkan diskusi di atas, ada beberapa generalisasi yang dapat membantu memandu
pencarian proses perkembangan dan evolusi di audisi serangga:
1. Telinga dan sistem pendengaran belum muncul de novo, dan kita bisa fokus pada
perubahan dalam pengembangan prekursor dikenal.
2. Kita tidak perlu mencari 19 berbeda mekanisme evolusi / perkembangan. Ide-ide yang
mendasari cluster pendengaran menyarankan paling 5-6 mekanisme. Jika, seperti
yang tampaknya mungkin, dinding tubuh yang berbeda kelompok organ chordotonal
memiliki proses perkembangan paralel, nomor mungkin turun ke tiga: tubuh, sayap,
dan kaki
3. Jumlahnya bisa menjadi salah satu. Mungkin ada paralel yang menarik dengan studi
evolusi mata di metazoans. Studi filogenetik berbasis anatomis disarankan minimal 15

evolusi independen dari mata lensanya dan 40-65 penampilan dari fotoreseptor di
enam filum metazoan (Salvini-Plawen dan Mayr, 1977). Namun, penemuan '' gen
kontrol induk '' (tanpa mata dan homolog yang Pax-6) memicu kaskade gen yang
sangat homolog menentukan morfogenesis mata di kedua vertebrata dan invertebrata
berpendapat sangat untuk asal perkembangan umum (Ulasan di Halder et al. , 1995a).
The ikuti gambar lalat buah dengan mata majemuk sepenuhnya berbeda pada kaki
atau sayap atau antena karena ekspresi lokal dari gen tanpa mata (Halder et al., 1995b)
pasti menimbulkan prospek bahwa mungkin ada gen kontrol yang sesuai yang ketika
dinyalakan , orchestrates pembangunan telinga serangga, terlepas dari posisi pada
tubuh.
4. Perubahan anatomis pada sistem saraf pusat untuk mengakomodasi audisi cenderung

kecil dibandingkan dengan yang ada di pinggiran. Gagasan bahwa SSP plastik jauh
lebih kecil dari pinggiran telah muncul sebagai prinsip umum dalam neurobiologi
invertebrata (Boyan dan Ball, 1993; Dumont dan Robertson, 1986). Kita tahu,
misalnya, bahwa setiap sistem pendengaran serangga menggunakan wilayah
mechanoreceptive sama (MVAC) dari SSP neuropil terlepas dari lokasi telinga atau
akar saraf yang membawa informasi pendengaran (dibahas di atas). Yager dan Hoy
(1989) berpendapat bahwa interneuron pendengaran yang paling menonjol di mantids
(MR-501-T3) adalah homolog dari interneuron pendengaran dipelajari dengan baik di
belalang (531; juga disebut '' B1 ''), serta dari sel hampir identik (DPG 502) di kecoa
ditunjukkan oleh Ritzmann et al. (1991) untuk menerima masukan getaran dari organ
subgenual. Implikasinya adalah bahwa kedua MVAC dan MR-501-T3 / 531 / DPG
502 adalah komponen dari sistem mechanoreceptive chordotonal kuno yang telah co
memilih berulang kali untuk audisi (Boyan, 1993).