Proyek Genom Manusia

Proyek Genom Manusia (bahasa Inggris: Human Genome Project, HGP) dilaksanakan untuk
memetakan genom manusia sampai tingkat nukleotid atau base pair dan untuk mengidentifikasi
seluruh gen yang ada di dalamnya.
Tujuan awal dari HGP adalah tidak hanya untuk menjelaskan seluruh 3 milyar base pair dalam
genome manusia dengan sedikit kesalahan, tetapi juga untuk mengidentifikasi seluruh gen dalam
data yang besar ini. Sebagian proyek ini masih berlangsung meskipun penghitungan awal
mencatat sekitar 25.000 gen dalam genome manusia, yang lebih sedikit dari yang dikira oleh para
ilmuwan.Tujuan lain dari HGP adalah mengembangkan lebih cepat lagi metode yang lebih efisien
untuk mensekuens DNA dan analisis sekuens dan peralihan teknologi ini ke industri.
Keuntungan praktikal proyek ini keluar ketika projek ini belum selesai. Misalnya, sejumlah
perusahaan seperti Myriad Genetics mulai menawarkan tes genetik yang murah dan mudah yang
dapat menunjukan gejala ke berbagai penyakit, termasuk kanker payudara, blood clotting, cystic
fibrosis, liver, dan lainnya
Human Genom Project (HGP) adalah program penelitian kolaborasi internasional yang bertujuan
memetakan dan memahami seluruh gen pada manusia. Seluruh gen yang ada pada individu
disebut genom. Proyek ini dikoordinasikan oleh US Department of Energy dan National Institute of
Health. Awalnya yang menjadi mitra utama adalah Wellcome Trust (UK), kemudian negara lain
turut berkontribusi juga, seperti Jepang, Perancis, Jerman, China, dan masih banyak yang lainnya.
The International Human Genome Sequencing Consortium dipublikasikan pertama kali sebagai
draft Human Genome di jurnal Nature pada bulan Februari 2001 ketika urutan dari seluruh genom
yang berisi tiga miliar pasang basa sekitar 90 persen telah selesai. Sebuah penemuan
mengejutkan berdasarkan draft pertama ini adalah bahwa jumlah gen manusia secara signifikan
tampak lebih sedikit dari perkiraan sebelumnya. Urutan lengkap diselesaikan dan diterbitkan pada
April 2003.
Material hereditas dari semua multi-selular organisme adalah rantai heliks ganda yang disebut
deoksiribonukleic acid (DNA). DNA terdiri atas basa kimia, gula deoksiribosa,dan fosfat. Semua gen
yang terdiri dari sejumlah basa kimia tersebut diatur dalam berbagai cara dan dalam berbagai
panjang. Dari penelitian HGP, telah diperoleh informasi genom manusia melalui tiga cara utama,
yaitu menentukan urutan dari semua basa dalam genom; membuat peta yang menunjukkan lokasi
gen di dalam semua kromosom; dan menghasilkan apa yang disebut linkage peta.
Tujuan dari penelitian HGP ini adalah:
Mengidentifikasi sekitar 20.000-25.000 gen yang ada di dalam DNA manusia
Menentukan urutan dari 3 miliar pasangan basa kimia yang membentuk DNA manusia
Menyimpan informasi tentang DNA manusia dalam database
Mengembangkan alat untuk analisis data
Mentransfer teknologi yang terkait dengan sektor swasta
Menanggapi tentang etika, hukum, dan isu-isu sosial (ELSI) yang mungkin timbul dari
proyek ini. Permasalahan ini sangat penting untuk dibahas dan ditemukan solusi yang
paling tepat sebelum menjadi dilema besar.
Pengetahuan mengenai efek variasi DNA antara individu manusia dapat mendgarah pada cara-cara
baru yang revolusioner untuk mendiagnosa, mengobati, dan suatu hari mencegah ribuan penyakit
yang mempengaruhi kita. Dengan kata lain penelitian Human Genom Project dapat meningkatkan
kualitas hidup manusia, diantaranya pada:
a) Perbaikan Uji Klinis
Pengetahuan tentang penyakit spesifik alel gen pasti akan mengarah pada metode untuk
mengobati atau menyembuhkan penyakit ini. Dalam kebanyakan kasus, proses ini akan
membutuhkan waktu satu sampai dua dekade. Intervensi pada tingkat gen dari berbagai produk
dapat dibuat, tetapi saat ini peneliti terbatas untuk meramalkan produk mana yang akan benarbenar efektif secara klinis. Biasanya dicoba berbagai macam alternative, pertama uji praklinis lalu
uji klinis. Keduanya membutuhkan biaya besar dan waktu yang sangat lama. Informasi tentang
urutan DNA cenderung dapat mengurangi biaya yang dibutuhkan. Analisis urutan variasi DNA

dalam gen yang terlibat dalam respon obat akan membantu memutuskan obat apakah yang baik
untuk suatu subset populasi. Dalam kasus ini informasi diagnosis DNA akan tersedia sebelum obat
digunakan. Ini adalah skenario yang menarik, karena perbaikan uji klinis akan menghasilkan lebih
banyak obat-obatan yang lebih efektif dan lebih murah.
b) Terapi Gen
Kotak Pandora untuk Human Genom Project tentunya adalah isu tentang terapi gen. Setelah kita
tahu bahwa semua variasi genetik dapat menyebabkan penyakit, kita dapat mempertimbangkan
untuk mengganti alel yang merugikan dengan yang normal. Gen digunakan seperti obat pada
terapi gen somatic. Pendekatan ini hanya sebuah langkah kecil di luar penggunaan produk gen,
yaitu protein, sebagai terapi. Untuk beberapa penyakit seperti diabetes, protein seperti insulin
telah digunakan dengan aman dan berhasil selama beberapa dekade. Namun, seiring dengan
berjalannya waktu, isu tentang kemanjuran, efek samping, dan biaya akan memutuskan apakah
lebih baik menggunakan gen atau produk gen.

Proyek genom manusia atau Human Genome Project dipertanyakan manfaatnya. Proyek yg
menelan biaya 3 milyar US dolar ini digugat karena sampai kini tak jelas manfaatnya, padahal
telah digembar-gemborkan berguna dalam penanggulangan aneka penyakit.
Indikasi gagalnya proyek ini adalah tak ditemukannya kaitan langsung antara ramalan genetis
untuk penyakit jantung. Dari 19.000 perempuan yg diteliti, ternyata tak dapat diramalkan penyakit
jantungnya melalui 101 varian genetik yang telah ditemukan. Justru, riwayat keluarga lebih bisa
diandalkan dlm meramalkan penyakit jantung.
Proyek HGP dimulai tahun 1990 dipimpin oleh James D Watson dari National Institutes of Health
(pemenang Nobel 1953 sebagai penemu struktur DNA). Watson menjadi orang pertama yg
genomnya disekuens, sayangnya hasilnya tak pernah diumumkan sampai sekarang.
Proyek HGP bertujuan memetakan sekuens 3 milyar pasangan basa kimiawi yang membentuk DNA
cetak biru dari kehidupan kita dan 20.000 25.000 gen dari genom manusia. Jika proyek ini
berhasil, maka seseorang dapat didiagnosa dan diramalkan kerentanannya terhadap penyakit
seperti kanker, alzheimer dan diabetes beserta cara penanggulangannya. Tentu proyek ini sangat
berguna karena akan menghemat biaya pengobatan dan menyelematkan jutaan nyawa !
Namun sayangnya, untuk mensekuens genom satu orang dibutuhkan biaya 3 milyar dolar.
Sekarang biaya yg dibutuhkan 3 juta, dan nantinya diharapkan biaya turun menjadi 1.000 dolar
sehingga tiap orang bisa diketahui penyakitnya.
Bagi yang skeptis, proyek ini bisa dianggap proyek bohong2 an pemerintah AS seperti kisah
senjata masal di Irak yg sampe sekarang tidak ditemukan. Bagi yg masih optimis dengan proyek
ini, ibarat pendaratan manusia di bulan yang pada awalnya dianggap mubazir, maka proyek HGP
tetap memberikan harapan teknik pengobatan yg lebih akurat di masa yang akan datang.

Data yang diperoleh dari Proyek Genom Manusia (HGP) memiliki aneka manfaat dalam bidang
kedokteran, farmasi dan reproduksi manusia. Yang HGP juga dilemparkan cahaya segar pada
evolusi manusia dari kera dan mamalia lain.

Data yang dikumpulkan sejak proyek ini selesai pada tahun 2003 masih sedang dianalisis dan
ditafsirkan. Beberapa kesimpulan yang telah membuka jalan baru untuk penelitian lebih lanjut.
Bahkan selama proyek independensi, informasi ini digunakan untuk mengembangkan dan
melakukan tes genetik untuk mengidentifikasi kerentanan individu untuk penyakit tertentu seperti
cystic fibrosis, kanker payudara, haematosis kelainan dan penyakit hati. Proyek ini telah membuka
wawasan baru penyakit lainnya seperti berbagai jenis kanker dan Alzheimers, dan
pengelolaannya. Daftar sama sekali tidak komprehensif. Daerah lain dalam riset medis telah sangat
bergantung pada data yang dihasilkan oleh proyek.
Peneliti medis telah sering memusatkan perhatian pada gen tertentu yang bertanggung jawab
untuk suatu penyakit atau karakteristik lain. Penelitian mereka sekarang sudah difasilitasi oleh
informasi yang tersedia. Mereka dapat, misalnya, mempelajari struktur tiga dimensi dari gen,
hubungannya melalui evolusi yang sama gen manusia, merugikan mutasi, interaksinya dengan
gen lain, perilaku jaringan tubuh manusia ketika gen diaktifkan dan penyakit lainnya yang
berhubungan dengan khusus gen.
Menggunakan pengetahuan baru ini ditemukan ilmuwan dan dokter yang mampu memeriksa janin
untuk menentukan apakah ia membawa penyakit potensi-menciptakan gen. Ini membantu mereka
dalam mengambil langkah-langkah perbaikan, jika mungkin, atau membuat fasilitas siap dalam
merawat bayi yang lahir dengan kebutuhan khusus.
Protokol baru telah dibentuk dalam pengobatan jantung dan penyakit auto-imun.
Ada daftar yang tidak pernah berakhir pada penggunaan data yang dihasilkan selama HGP dan
aplikasi baru cropping up sehari-hari.
Data yang diperoleh dari Proyek Genom Manusia (HGP) memiliki aneka manfaat dalam bidang
kedokteran, farmasi dan reproduksi manusia. Yang HGP juga dilemparkan cahaya segar pada
evolusi manusia dari kera dan mamalia lain.
Fakta Proyek Genom Manusia
Dimulai pada tahun 1990, Human Genome Project adalah sebuah proyek
penelitian ilmiah internasional dengan tujuan utama untuk menentukan
urutan pasangan basa kimia yang menyusun DNA.

Tujuan lain adalah untuk mengidentifikasi dan memetakan sekitar 25.000 gen yang membentuk
genom manusia. Keseluruhan luas bertujuan untuk memahami genetik spesies manusia. Laporan
akhir selesai pada tahun 2003 dengan lampiran yang sedang berlangsung ditambahkan secara
berkala.
Berikut ini sepuluh fakta tentang Proyek Genom Manusia:

Hasil

Genom manusia terdiri dari antara 30.000 sampai 40.000 gen.

Hitungan gen manusia hanya dua kali lipat dari cacing atau lalat.
Seorang manusia memiliki kontrol yang lebih besar daripada buah gen lalat, cacing atau
spesies lainnya. Selama proses evolusi, kehalusan dan berbagai gen yang mengendalikan
gen lain pada manusia telah berkembang dibandingkan dengan spesies lain.
Telah ada mekanisme transfer masih belum sepenuhnya dipahami. Dari sini kita
menyimpulkan bahwa ratusan gen telah ditransfer dari bakteri ke manusia, atau mungkin
tetapi tidak mungkin, dengan cara lain tentang. Ini adalah pengingat mengejutkan
kesatuan kehidupan.
Jumlah yang lebih besar pembelahan sel berlangsung di lini nutfah jantan. Ini adalah
alasan mengapa sebagian besar kemungkinan terjadi mutasi pada pria.
Lebih dari 1,4 juta SNPs (satu nukleotida polimorfisme) telah diidentifikasi. Diyakini semua
manusia adalah sama secara genetis 99,98 persen.
Sebelumnya diyakini bahwa 97 persen gen tidak melayani tujuan. Proyek ini telah
menyangkal persepsi ini.
Semua obat-obatan farmasi pada target pasar hanya 483 lokasi dalam tubuh manusia.
Penelitian yang HGP jauh membuka pintu gerbang menuju pengetahuan tentang
bagaimana tubuh manusia bekerja dan fungsi.
Sebuah gambaran yang lebih jelas tentang bagaimana kita berkembang sebagai manusia
yang muncul. Genetik sequencing adalah lebih melengkapi bukti bagaimana manusia
muncul dari monyet 25 juta tahun yang lalu. Ini juga menggambarkan hubungan erat
manusia dengan bentuk kehidupan lainnya.
dari HGP adalah penegasan kembali Darwanins Theory of Evolution.

Pada 1970-an, ahli biologi mulai, pada tingkat molekuler, untuk

memeriksa gen manusia. Dengan kemungkinan DNA analisis, menjadi
jelas bahwa kondisi-kondisi tertentu dapat dikaitkan dengan spidol atau
segmen-segmen DNA.
Penelitian individu dimulai di beberapa negara bagian untuk memetakan genom manusia. Ketika
AS terlibat dalam tahun 80-an, proyek ini benar-benar berjalan. Genom Manusia Organisasi ini
didirikan pada tahun 1989 oleh ilmuwan internasional terkemuka di bidang biologi molekular.
Tujuannya adalah untuk menyelidiki dan menguraikan rahasia yang sampai sekarang belum gen
kita. Setiap gen manusia yang harus dipetakan dan diposisikan dan setiap pesan dalam dipelintir
heliks ganda DNA kita didekode dan membaca. Itu menjadi proyek raksasa proporsi dengan
anggaran yang sangat besar.
Diharapkan bahwa dengan demikian umat manusia akan memiliki pemahaman yang lebih baik
genom manusia dan dari situ sebuah wawasan tentang penyakit genetika, evolusi dan lain aspek
keberadaan manusia.
Meskipun kemungkinan untuk memperoleh keuntungan sebagai hasil dari studi, skeptis percaya
bahwa pengeluaran besar dapat diterapkan untuk tujuan lebih berguna. Selain itu, informasi yang
kemungkinan akan diperoleh bisa saja disalahgunakan dan diterapkan untuk diskriminasi genetik
dan, yang lebih mematikan, untuk mengembangkan senjata kimia yang dapat digunakan dalam
peperangan genetik.

Peta genom manusia telah dipublikasikan pada tahun 2001 dan seluruh proyek selesai pada tahun
2003. Bahkan sebelum menyelesaikan beberapa temuan sementara yang digunakan dalam riset
medis dan perawatan.
Dimulai pada tahun 1990, Human Genome Project adalah sebuah proyek penelitian ilmiah
internasional dengan tujuan utama untuk menentukan urutan pasangan basa kimia yang
menyusun DNA. Tujuan lain adalah untuk mengidentifikasi dan memetakan sekitar 25.000 gen
yang membentuk genom manusia. Keseluruhan luas bertujuan untuk memahami genetik spesies
manusia. Laporan akhir selesai pada tahun 2003 dengan lampiran yang sedang berlangsung
ditambahkan secara berkala.

Fermentasi
Fermentasi adalah proses produksi energi dalam sel dalam keadaan anaerobik (tanpa oksigen).
Secara umum, fermentasi adalah salah satu bentuk respirasi anaerobik, akan tetapi, terdapat
definisi yang lebih jelas yang mendefinisikan fermentasi sebagai respirasi dalam lingkungan
anaerobik dengan tanpa akseptor elektron eksternal.
Gula adalah bahan yang umum dalam fermentasi. Beberapa contoh hasil fermentasi
adalah etanol, asam laktat, dan hidrogen. Akan tetapi beberapa komponen lain dapat juga
dihasilkan dari fermentasi seperti asam butirat dan aseton. Ragi dikenal sebagai bahan yang
umum digunakan dalam fermentasi untuk menghasilkan etanol dalam bir, anggur dan minuman
beralkohol lainnya. Respirasi anaerobik dalam otot mamalia selama kerja yang keras (yang tidak
memiliki akseptor elektron eksternal), dapat dikategorikan sebagai bentuk fermentasi yang
mengasilkan asam laktat sebagai produk sampingannya. Akumulasi asam laktat inilah yang
berperan dalam menyebabkan rasa kelelahan pada otot.
Sejarah
Ahli Kimia Perancis, Louis Pasteur adalah seorang zymologist pertama ketika pada tahun 1857
mengkaitkan ragi dengan fermentasi. Ia mendefinisikan fermentasi sebagai "respirasi (pernapasan)
tanpa udara".
Pasteur melakukan penelitian secara hati-hati dan menyimpulkan, "Saya berpendapat bahwa
fermentasi alkohol tidak terjadi tanpa adanya organisasi, pertumbuhan dan multiplikasi sel-sel
secara simultan..... Jika ditanya, bagaimana proses kimia hingga mengakibatkan dekomposisi dari
gula tersebut... Saya benar-benar tidak tahu".
Ahli kimia Jerman, Eduard Buchner, pemenang Nobel Kimia tahun 1907, berhasil menjelaskan
bahwa fermentasi sebenarnya diakibatkan oleh sekeresi dari ragi yang ia sebut sebagai zymase.
Penelitian yang dilakukan ilmuan Carlsberg (sebuah perusahaan bir) di Denmark semakin
meningkatkan pengetahuan tentang ragi dan brewing (cara pembuatan bir). Ilmuan Carlsberg
tersebut dianggap sebagai pendorong dari berkembangnya biologi molekular.
Fermentasi ada tiga, yaitu :
1. Fermentasi alkohol
Fermentasi alkohol merupakan suatu reaksi pengubahan glukosa menjadi etanol (etil alkohol) dan
karbon dioksida. Organisme yang berperan yaitu Saccharomyces cerevisiae (ragi) untuk
pembuatan tape, roti atau minuman keras. Reaksi Kimia:
C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 + 2 ATP
2. Fermentasi asam laktat
Fermentasi asam laktat adalah respirasi yang terjadi pada sel hewan atau manusia, ketika
kebutuhan oksigen tidak tercukupi akibat bekerja terlalu berat
Di dalam sel otot asam laktat dapat menyebabkan gejala kram dan kelelahan. Laktat yang
terakumulasi sebagai produk limbah dapat menyebabkan otot letih dan nyeri, namun secara
perlahan diangkut oleh darah ke hati untuk diubah kembali menjadi piruvat. Glukosa dipecah
manjadi 2 molekul asam piruvat melalui glikolisis , membentuk 2 ATP dan 2 NADH.

3 Fermentasi asam cuka

Merupakan suatu contoh fermentasi yang berlangsung dalam keadaan aerob. fermentasi ini
dilakukan oleh bakteri asam cuka (acetobacter aceti) dengan substrat etanol. Energi yang
dihasilkan 5 kali lebih besar dari energi yang dihasilkan oleh fermentasi alkohol secara anaerob.
Reaksi
Reaksi dalam fermentasi berbeda-beda tergantung pada jenis gula yang digunakan dan produk
yang dihasilkan. Secara singkat, glukosa (C6H12O6) yang merupakan gula paling sederhana , melalui
fermentasi akan menghasilkan etanol (2C2H5OH). Reaksi fermentasi ini dilakukan oleh ragi, dan
digunakan pada produksi makanan.
Persamaan Reaksi Kimia
C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 + 2 ATP (Energi yang dilepaskan:118 kJ per mol)
Dijabarkan sebagai
Gula (glukosa, fruktosa, atau sukrosa) Alkohol (etanol) + Karbon dioksida + Energi (ATP)
Jalur biokimia yang terjadi, sebenarnya bervariasi tergantung jenis gula yang terlibat,
tetapi umumnya melibatkan jalur glikolisis, yang merupakan bagian dari tahap
awal respirasi aerobik pada sebagian besar organisme. Jalur terakhir akan bervariasi
tergantung produk akhir yang dihasilkan.
Sumber energi dalam kondisi anaerobik
Fermentasi diperkirakan menjadi cara untuk menghasilkan energi pada organisme purba sebelum
oksigen berada pada konsentrasi tinggi di atmosfer seperti saat ini, sehingga fermentasi
merupakan bentuk purba dari produksi energi sel.
Produk fermentasi mengandung energi kimia yang tidak teroksidasi penuh tetapi tidak dapat
mengalami metabolisme lebih jauh tanpa oksigen atau akseptor elektron lainnya (yang
lebih highly-oxidized) sehingga cenderung dianggap produk sampah (buangan). Konsekwensinya
adalah bahwa produksi ATP dari fermentasi menjadi kurang effisien dibandingkan oxidative
phosphorylation, di mana pirufat teroksidasi penuh menjadi karbon dioksida. Fermentasi
menghasilkan dua molekul ATP per molekul glukosa bila dibandingkan dengan 36 ATP yang
dihasilkan respirasi aerobik.
"Glikolisis aerobik" adalah metode yang dilakukan oleh sel otot untuk memproduksi energi
intensitas rendah selama periode di mana oksigen berlimpah. Pada keadaan rendah oksigen,
makhluk bertulang belakang (vertebrata) menggunakan "glikolisis anaerobik" yang lebih cepat
tetapi kurang effisisen untuk menghasilkan ATP. Kecepatan menghasilkan ATP-nya 100 kali lebih
cepat daripada oxidative phosphorylation. Walaupun fermentasi sangat membantu dalam waktu
pendek dan intensitas tinggi untuk bekerja, ia tidak dapat bertahan dalam jangka waktu lama pada
organisme aerobik yang kompleks. Sebagai contoh, pada manusia, fermentasi asam laktat hanya
mampu menyediakan energi selama 30 detik hingga 2 menit.
Tahap akhir dari fermentasi adalah konversi piruvat ke produk fermentasi akhir. Tahap ini tidak
menghasilkan energi tetapi sangat penting bagi sel anaerobik karena tahap ini
meregenerasi nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+), yang diperlukan untuk glikolisis. Ia
diperlukan untuk fungsi sel normal karena glikolisis merupakan satu-satunya sumber ATP dalam
kondisi anaerobik.

Hewan yang Telah Dikloning

Ikan Mas
Embriologis Tong Dizhou berhasil memasukkan DNA dari ikan mas Asia jantan ke dalam telur dari
ikan mas Asia betina untuk membuat ikan klon pertama di tahun 1963. Pada tahun 1973 Dizhou
memasukkan DNA ikan mas Asia ke ikan mas crucian Eropa untuk membuat klon antarspesies
pertama.
Kucing

Pada bulan Desember 2001, para ilmuwan di Texas A & M University menciptakan kloning
pertama kucing, CC (Copycat). Meskipun CC adalah salinan dari yang aslinya, mereka memiliki
kepribadian yang berbeda; CC adalah pemalu dan penakut, sedangkan yang aslinya adalah
senang bermain dan ingin tahu.

Pada tahun 2004, kloning kucing komersial pertama, Little Nicky, diciptakan oleh Genetic
Savings & Clone.

Sapi

Gene, anak sapi kloning pertama di dunia lahir pada tanggal 7 Februari, 1997 di tempat
American Breeders Service di Deforest, Wisconsin, USA. Kemudian dipindahkan dan disimpan
di Pusat Pendidikan Kebun Binatang Minnesota. Tiga anak sapi kloning lahir pada tahun 1998.

Seekor sapi Holsteinbernama "Daisy" dikloning oleh Dr. Xiangzhong (Jerry) Yang
menggunakan sel-sel kulit telinga dari sapi berkualitas tinggi bernama Aspen di University of
Connecticut pada bulan Juni 1999, diikuti oleh tiga klon tambahan, Amy, Betty, dan Cathy pada
bulan Juli, 1999.

, seekor banteng Brahman dikloning dari Chance, banteng yang terkenal. Second Chance
lahir pada bulan Agustus 1999 di Texas A & M University.

Texas A & M University meng-kloning seekor banteng Black Angus bernama 86 Squared
pada bulan November 2000, setelah sel dari donor-nya, Bull 86, telah dibekukan selama 15
tahun. Kedua sapi jantan menunjukkan kekebalan alami terhadap Brucellosis, Tuberkulosis dan
penyakit lainnya yang dapat ditransfer dalam daging.

Pada tahun 2001 peneliti di Advanced Cell Technology di Worcester, Massachusetts, USA
melaporkan bahwa 24 Holsteins telah berhasil dikloning dan dipantau sejak lahir sampai usia
empat tahun. Semua statistik kesehatan dijaga untuk perbandingan dengan mengontrol ternak
tersebut, dan mencapai kematangan reproduksi pada tahap yang tepat. Dua dari sapi kloning
berhasil dikawinkan, masing-masing menghasilkan anak sapi yang sehat.

Seekor anak sapi ras Hereford clone bernama Chloe lahir pada bulan Maret, 2001 di unit
penelitian ras Kansas State University. Ini adalah anak sapi Kansas State kloning pertama.

Millie dan Emma adalah dua sapi Jersey betina kloning di University of Tennessee pada
tahun 2001. Mereka adalah anak sapi pertama yang diproduksi menggunakan teknik sel-kultur
standar.

Pampa, anak sapi Jersey, adalah hewan kloning pertama di Argentina (oleh perusahaan Bio
Sidus) pada bulan Agustus 2002.

Seeekor banteng Anatolian Abu-abu (Efe) dikloning di Turki pada tahun 2009 dan empat
anak sapi betina dari jenis yang sama (Ece, Ecem, Nilufer, Kiraz) pada tahun 2010 Scientific
and Technological Research Council of Turkey (TBTAK).

Samrupa, anak kerbau Murrah kloning pertama di dunia menggunakan "Hand guided
cloning technique" sederhana, lahir pada bulan Februari 2009 di National Dairy Research
Institute (NDRI), Karnal, India, namun meninggal karena infeksi paru-paru lima hari setelah ia
lahir . Garima-I, anak kerbau kloning menggunakan Advanced Hand guided Cloning
Technique lahir pada bulan Juni 2009 di NDRI. Dua tahun kemudian pada tahun 2011, ia
meninggal karena gagal jantung. Garima-II, anak kerbau kloning yang lain lahir pada bulan
Agustus 2010. Kerbau ini diinseminasi dengan sperma beku yang dicairkan dari keturunan
banteng yang telah diuji dan membuahi anak sapi betina, Mahima pada Januari 2013. Sebuah
kloning sapi kerbau jantan Shresth lahir pada bulan Agustus 2010 di NRDI.

Pada bulan Mei 2010, Got, Spanish Fighting Bull pertama dikloning oleh para ilmuwan
Spanyol.

Anjing
Ilmuwan Korea Selatan Hwang Woo-Suk adalah yang pertama untuk
mengkloning anjing, sebuah anjing afghan bernama Snuppy tahun 2005. Kemudian pada tahun
2005 Dr Hwang membuktikan dalam proyek-proyek penelitian sel induk. Hal ini menyebabkan
beberapa mempertanyakan kebenaran eksperimen lain, termasuk Snuppy. Dalam penyelidikan
yang telah dipublikasi Dr Hwang, ternyata tim dari Seoul National University menegaskan bahwa
Snuppy adalah tiruan sejati Tei, anjing pendonor DNA. Snuppy menjadi bapak sepuluh anak anjing
pada tahun 2008, sembilan di antaranya selamat. Sejak kemudian para ilmuwan Korea Selatan
terkait dengan Dr Whang telah meng-kloning banyak anjing dan pada tahun 2014 dilaporkan
bahwa 500 orang yang membayar perusahaan Whang ini Sooam Biotech US $ 100.000 untuk
memiliki anjing mereka dikloning.

Musang
Klon Libby dan Lilly yang diproduksi melalui transfer nuklir dengan fusi sel pada tahun 2004.
Katak
Pada tahun 1958, John Gurdon, di Oxford University, menjelaskan bahwa ia telah berhasil
mengkloning seekor katak. Dia melakukan ini dengan menggunakan inti utuh dari sel somatik
dari kecebong Xenopus. Ini adalah perpanjangan dari penelitian Briggs dan King pada tahun 1952
yang menanam inti dari embrio blastula sel.
Kambing

Downen TX 63 684 (dijuluki Megan) dikloning dari kambing Boer lahir pada tanggal 29
Maret 2001 di Plainwell, MI.

Kloning kambing pertama Di Timur Tengah dan kelima di dunia, 'Hanna', telah berhasil
lahir di Royan Institute di Isfahan, Iran. Kambing kloning dikembangkan dalam rahim pengganti
dari kambing Bakhtiari untuk 147 hari dan dilahirkan, Rabu, pukul 01:30 melalui operasi
caesar. Dia dilaporkan berada dalam kesehatan yang baik. Hanna, juga dikenal sebagai R-CAPC1, benar-benar berbeda dari kambing lain karena warna putih dan pacar-seperti. Kloning
domba Iran pertama, Royana, lahir September 30, 2006 di lembaga Royan dan tidak mampu
bertahan dalam komplikasi pasca-lahir umum pada hewan kloning. Peneliti Iran ingin
menggunakan kambing kloning untuk menghasilkan hewan yang dimodifikasi secara genetik
yang diperlukan untuk pembuatan obat rekombinan baru. (April 2009) Isfahan, Iran

Klon kambing pashmina pertama di dunia, diproduksi di Pusat Bioteknologi Hewan di Sher-iKashmir Agriculture University for Science and technology (SKAUST), di Kashmir, India. Dinamai
Noori, kata dalam bahasa Arab yang berarti cahaya. Didanai oleh Bank Dunia, proyek kloning
bekerja sama dengan SKAUST dan Karnal-based National Dairy Research Institute (NDRI).Kabar
baik bagi kambing pashmina adalah penghasil serat halus, yang hanya terlihat pada ketinggian
14.000 kaki di Ladakh, wilayah terdingin negara. Lembah yang sangat tenar, selain dari keindahan
alamnya, juga untuk wol halus terkenal dari pashmina, dikumpulkan dari pegunungan Ladakh
setelah kambing tersebut melewati proses penghasilan wol. Kambing ini bertahan dalam suhu
minus 40 derajat Celcius pada ketinggian 14.000 kaki. Pada musim semi, hewan tersebut
menghasilkan seratnya, yang disebut Pashm lembut, enam kali lebih halus dari rambut
manusia. Serat yang digunakan untuk syal terkenal Kashmir, syal, dan stola.

Kuda

Pada tahun 2003, kuda kloning pertama di dunia, Prometea, lahir.

Pada tahun 2006, Scamper, kuda yang sangat sukses dalam balapan, dikebiri,
dan dikloning. Kuda yang dihasilkan menjadi kuda kloning pertama yang berdiri di pejantan di
AS.

Pada tahun 2010, kuda kloning pertama dari Criollo Horse yang berhasil hidup lahir di
Argentina, dan merupakan klon kuda pertama yang diproduksi di Amerika Latin.

Pada 2013, bintang polo Adolfo Cambiaso membantu timnya memenangkan Argentine
National Open, mencetak sembilan gol dalam pertandingan 16-11. Dua dari pencetak gol yang
lain, salah satunya Show Me yang merupakan klon, dan yang pertama untuk naik ke lapangan
Argentina.

Tikus

Tikus mungkin merupakan mamalia kloning yang pertama, pada tahun 1986, di Uni Soviet.
Namun, kloning itu dilakukan dari sel embrio, sedangkan domba Dolly pada tahun 1996
dikloning dari sel dewasa.

Tikus pertama dari sel dewasa, Cumulina, lahir pada tahun 1997 di University of Hawaii di
Manoa di laboratorium Ryuzo Yanagimachi menggunakan teknik Honolulu.

Pada tahun 2008 ilmuwan Jepang menciptakan tikus kloning dari tikus mati yang telah
dibekukan selama 16 tahun. Ini adalah pertama kalinya mamalia dikloning dari sel beku.

Babi

5 babi PPL Skotlandia (Jose, Josue, Juan, Amber dan Jose) (5 Maret 2000)

Xena (betina, Agustus 2000)

BGI, Cina dilaporkan akan memproduksi 500 babi kloning setiap tahun untuk menguji obat
baru (Januari 2014)

Pyrenean Ibex

Pada tahun 2009, salah satu klon masih hidup, namun meninggal tujuh menit kemudian, karena
cacat fisik di paru-paru. The Pyrenean Ibex menjadi takson pertama yang pernah datang kembali
dari kepunahan, untuk jangka waktu tujuh menit di Januari 2009. Ini adalah prestasi besar bagi
para ilmuwan dan membantu mereka percaya bahwa mereka bisa mulai membawa kembali hewan
punah
Kera Rhesus

Tetra (perempuan, Oktober 1999) dengan cara memisahkan embrio.

Embrio kloning (November 2007) dengan transfer DNA dari sel dewasa.

Domba

Dari sel embrio awal oleh Steen Willadsen (1986). Megan dan Morag kloning dari sel
embrio yang dibedakan pada bulan Juni 1995.

Dolly (1996-2003), kloning mamalia pertama dari sel somatik. Dia memiliki enam anak
domba.

Royana (2006) kloning di Royan Research Institute di Isfahan, Iran

Oyal dan Zarife diklon pada bulan November 2007 di Universitas Istanbul di Istanbul, Turki.

Water Buffalo
Water Buffalo yang pertama di dunia dikloning di Beijing, Cina pada tahun 2005, atau di National
Dairy Research Institute di Karnal, India. Pada tahun 2009 "Samrupa", menjadi kloning Water
Buffalo yang pertama di dunia, yang meninggal seminggu kemudian dari infeksi paru-paru.
Serigala
Spesies terancam punah dari serigala abu-abu dikloning oleh para ilmuwan Korea Selatan,
termasuk ilmuwan kontroversial Hwang Woo-Suk pada tahun 2005. Dua serigala kloning
perempuan yang bertempat di sebuah kebun binatang di Korea Selatan. Serigala ini disebut
Snuwolf dan Snuwolffy, yang namanya diambil dari Seoul National University. Snuwolf meninggal
pada 2009 dari infeksi.
Rusa
Anak rusa bernama Dewey, yang dilahirkan dari induk kloning rusa Mei lalu, adalah hasil duplikasi
unsur genetika seekor rusa jantan berekor putih dari Texas selatan yang jaringan kulitnya diambil
untuk digunakan dalam proses kloning
Lalat buah
Dalam kloning, inti DNA yang mengandung sel dewasa disuntikkan ke telur yang intinya telah
dihilangkan. Pada saat ini, sebagian besar kloning seperti tikus, domba dan hewan lainnya mati
sebelum lahir. Diperkirakan hal ini karena DNA dewasa tidak benar 'terprogram' dan tidak bisa
mengatur pertumbuhan embrio.
Menggunakan lalat buah, para peneliti akan mengungkapkan gen yang penting untuk
pemrograman ulang ini, dan yang berhubungan dengan hewan lainnya. Karena pada lalat buah
relatif mudah untuk melumpuhkan fungsi gen tunggal dan kemudian di-kloning dengan sel-sel ini,
yang akan menguji gen apa yang sangat penting.
Gaur

Gaur adalah spesies sapi liar besar, yang umumnya berwarna cokelat atau hitam di punggungnya
dan berwarna putih atau kuning pada semua empat kaki. Sel-sel Noah diciptakan berasal dari gaur
jantan yang meninggal secara alami pada usia 5 tahun. Pada otopsi, sel-sel kulit diambil dan
dibekukan dan disimpan selama delapan tahun di Kebun Binatang yang diawetkan di Center for the
Reproduction of Endangered Species (CRES), di Kebun Binatang San Diego. Delapan tahun
kemudian sel-sel dicairkan, dan dikloning menggunakan kloning spesies silang. Dalam prosedur
yang pertama kali dilaporkan dalam jurnal peer-review, Cloning, sel-sel telur sapi dapat digunakan.
Informasi genetik sapi itu dihapus, dan sel-sel gaur dari bank sel kemudian ditanamkan ke sel telur.
Embrio yang dihasilkan ditanamkan di rahim sapi. Empat puluh embrio dipindahkan ke dalam sapi
dalam negeri dan delapan kehamilan terdeteksi - hanya satu gaur, Noah, yang dirawat penuh.
Noah diantarkan ke Trans Ova Genetika, Genetic Advancement Center di Iowa. Beratnya adalah 80
pound saat lahir.
Mouflon
Mouflon merupakan spesies domba langka di Eropa. Domba mouflon dikloning menggunakan "sel
somatik transfer inti" teknik yang sama dengan yang digunakan pada tahun 1997 untuk
mengkloning Dolly. Kloning domba mouflon penting karena membuktikan pentingnya
menggunakan spesies umum sebagai ibu pengganti untuk spesies yang terancam punah.
Pyrenean Ibex
Pyrenean Ibex, sejenis kambing gunung liar, secara resmi dinyatakan punah pada tahun 2000
ketika hewan terakhir dari jenis ini ditemukan tewas di utara Spanyol.
Sesaat sebelum kematiannya, ilmuwan mengawetkan sampel kulit kambing, subspesies dari Ibex
Spanyol yang hidup di pegunungan di seluruh negeri, dalam nitrogen cair.
Menggunakan DNA yang diambil dari sampel kulit tersebut, para ilmuwan mampu menggantikan
materi genetik pada telur dari kambing dalam negeri, untuk mengkloning Ibex Pyrenean betina,
atau Bucardo seperti yang dikenal. Ini adalah pertama kalinya hewan punah dikloning.
Mule
Mule adalah persilangan dari keledai jantan dan kuda betina. Tiga kloning Mule telah berhasil yaitu
Idaho Gem, Utah Pioneer dan Idaho Star.
Kelinci
Metode telah dikembangkan untuk menghasilkan klon somatik hidup di kelinci, salah satu spesies
mamalia yang sampai sekarang dianggap sulit untuk di-kloning. Untuk melakukannya, dilakukan
modifikasi prosedur kloning yang saat ini terbukti berhasil pada spesies lain dengan
memperhatikan pergerakan yang cepat dari siklus sel embrio kelinci dan waktu yang pendek untuk
implantasinya setelah ditransfer ke induk penerimanya.