1.

ITP MECHANISM

INFEKSI VIRUS

T HELPER
MENGELUARKAN SITOKIN
IL2 DAN INTERFERON
GAMMA

TROMBOSIT DI DEGRADASI
OLEH APC

APC MEMPRESENTASIKAN
ANTIGEN PLATELET KE SEL
T HELPER

AKTIVASI LIMFOSIT B DAN

PRODUKSI AUTOANTIBODI

PENGIKATAN ANTIBODI
DI PERMUKAAN
TROMBOSIT
(GLIKOPROTEIN)

TROMBOSIT
DIHANCURKAN OLEH
MAKROFAG

TROMBOSIT DIKENALI
OLEH RESEPTOR Fc
DARI MAKROFAG

TROMBOSITOPENIA

PTEKIE
PURPURA
PERDARAHAN
ANEMIA

2. METHYL PREDNISOLON

1 vial 125 mg, setiap vial ada pelarut,jika diberikan 1 gr maka dibutuhkan 8
amp dan dilarutkan ke dalam NaCl 0,9 % 100 cc di drip dengan kecepatan :
20 tts/menit
3. IVIG (INTRA VENA IMUNOGLOBULIN)
Dosis single dose 0,8 g/kgBB/hari lebih efektif daripada 1 g/kgBB selama 2 hari

Management of Immune Thrombocytopenic Purpura: An Update

Rajasekharan Warrier, MD,* Aman Chauhan, MD_
*Department of Pediatric Hematology and Oncology, Ochsner Clinic Foundation, New Orleans, LA
_Department of Pediatrics, Louisiana State University Health Sciences Center/Childrens Hospital, New Orleans, LA

4.Terapi
1. KORTIKOSTEROID
2. IVIG
3. INTRAVENOUS ANTI D
4. IMUNOSUPRESAN
5. SPLENOKTOMY

5.DIAGNOSTIK
1.penegakan diagosa ITP di dasarkan pada gejala klinis,trombositopenia dan gambaran darah tepi
dengan gambaran morfoogi yang normal.
2.BMP tidak di indikasikan pada pasien dengan gejala klinis yg jelas dan adanya
trombositopenia. Indikasi BMP jika :
- gejala klinis tidak khas
- umur diatas 60 tahun
- refractory ITP : ITP yg tidak respon dengan pengobatan kortikosteroid