Pertanyaan untuk paper Bu Tiny y Pada abstrak dikatakan bahwa biota laut terutama yang berada pada daerah

pengguna arsen diduga menyerap arsen yang relatif tinggi, akan tetapi di kalimat lain dikatakan bahwa kemampuan laboratorium penguji untuk analisis arsen masih rendah dikarenakan kadar arsen dalam biota laut yang relatif rendah. Jadi kadar arsen yang diserap oleh biota laut itu relatif rendah atau tinggi? Dari kedua pernyataan tersebut terlihat kontradiksi. Pada abstrak dikatakan bahwa metoda ini (metoda HG-QC-FAAS) sangat mudah, murah, dan efektif untuk diaplikasikan terutama untuk rutin analisis, akan tetapi di awal abstrak dikatakan bahwa kemampuan laboratorium penguji untuk analisis arsen masih rendah salah satunya dikarenakan tidak terdapatnya bahan acuan yang dapat dijadikan patokan nilai benar pada analisis. Jadi, metoda analisis kandungan arsen ini merupakan metoda yang mudah diaplikasikan atau tidak? Pada pendahuluan dikatakan bahwa Arsenobetain (AB) banyak terdapat di dalam ikan sangat tidak toksik dibanding dengan spesi arsen lainnya dengan LD50 > 10.000 mg kg-1. akan tetapi mengapa spesi arsen ini yang ingin didestruksi? Padahal dikatakan pula bahwa Arsenobetain (AB) tidak mudah dirubah menjadi bentuk arsenat dengan cara destruksi konvensional, sehingga mengakibatkan kadar total arsen yang diukur sangat tergantung pada teknik destruksi yang digunakan.

Pertanyaan untuk Paper Bu Tri Muji y y Apakah yang dimaksud dengan uji aktivitas antioksidan DPPH free radical scavenging activity? Zat pengatur tumbuh tertentu apakah yang terdapat pada media agar akar, petiol, maupun helai daun mampu meregenerasi membentuk tunas dalam jumlah lebih banya? Kemampuan akar meregenerasi pembentukan tunas dalam jumlah lebih banyak dibandingkan petiol (tangkai daun) maupun helai daun (daun) kemungkinan akan menghasilkan kandungan senyawa metabolit sekunder yang berbeda. Jenis senyawa metabolit sekunder apakah yang terkandung tersebut?

Pertanyaan untuk Paper Wahyu Dwianto y y The reasons behind the using of that enzyme in enzymatic hydrolysis process?? There is sentence that said There might have been some product inhibition during saccharification but not during simultaneous enzymic saccharification and

fermentation . Why in simultaneous process there were no inhibitors? What reason that can explain it? As we know, lignin has strong bond with cellulose, so is there any treatment to break that bond? Or just do saccharification directly?