Nama : Farid Abdurrahman Kelas : A Nim : 115130100111004 No Absen : 04

Nama : Ambystoma tigrinum / tiger salamander / harimau salamander Penyebaran : Ini salamander mol adalah tanah terbesar salamander tinggal di Amerika Utara.. Ia juga memiliki jangkauan terbesar dari setiap Amerika Utara lainnya salamander, tersebar di wilayah tenggara Alaska berkisar dari timur ke bagian selatan Labrador, dan selatan di seluruh Amerika Serikat sampai ke ujung selatan Dataran Tinggi Meksiko (Indiviglio 1997). Embriologi : Telur Spotted menunjukkan tanda-tanda neurulation, dengan banyak embrio menunjukkan penutupan jelas lipatan saraf. Telur-telur Jefferson tampaknya baik dalam neurulation akhir atau pada tahap awal "tailbud". Lipatan saraf mereka memiliki semua tapi menyatu untuk menghasilkan suatu tabung saraf internal, dan Anda dapat mulai melihat garis besar dari tubuh, kepala dan ekor. Telur Spotted yang maju melalui neurulation, dengan beberapa lipatan saraf terbuka dan menunjukkan beberapa tanda-tanda yang menunjukkan penutupan. Sejauh ini, saya tidak melihat tanda-tanda ganggang simbiotik yang saya baca sering berkolonisasi Spotted salamander massa telur. Telur-telur Jefferson hampir semua tampaknya dalam tahap tailbud oleh titik ini. Banyak telur - sekitar 30% berdasarkan jumlah saya - berubah mutiara putih awal dalam pembangunan, tampaknya telah jatuh ke mangsa jamur. Telur-telur mati membusuk di dalam matriks gel, sementara tetangga yang layak mereka terus untuk kemajuan dari gastrula ke neurula. Akhirnya, beberapa petunjuk hijau! Setelah beberapa hari dari sinar matahari yang cerah, ganggang simbiotik tampaknya telah mekar dalam massa telur Spotted. Dengan sebagian besar embrio menunjukkan lipatan saraf tertutup, Spotteds tampaknya telah berkembang menjadi neurulation akhir, dengan beberapa menunjukkan tanda-tanda memasuki tahap tailbud. Sementara itu, di massa Jefferson, ada tanda-tanda gerakan di antara embrio - yang hampir diidentifikasi sekarang sebagai larva salamander. Mungkin interpretasi saya morfologi mereka adalah sedikit amatir, tapi aku yakin aku bisa melihat petunjuk dari insang eksternal mulai berkembang. Perilaku : Tiger salamander dewasa hidup di bawah tanah untuk sebagian besar tahun dan biasanya menggali liang mereka sendiri, tidak seperti spesies lain yang menggunakan liang hewan lain. Mereka telah menemukan lebih dari 60 cm di bawah permukaan (Harding 1997). Hal ini memungkinkan mereka untuk melarikan diri ekstrem suhu di permukaan dan mungkin menjelaskan mengapa mereka memiliki beragam tipe habitat. Makanan : Sumber makanan salamander harimau terdiri dari cacing, siput, serangga, dan siput di alam liar, sedangkan spesimen penangkaran bergantung pada salamander kecil, katak, tikus yang baru lahir, dan ular bayi. Tiger salamander di alam liar juga cenderung makan hal yang sama sebagai tawanan, jika kesempatan hadiah itu sendiri (Indviviglio 1997). Larva mulai makan pada krustasea kecil dan larva serangga dan sekali tumbuh, mereka akan berpesta berudu dan lebih kecil larva salamander dan bahkan ikan kecil (Harding 1997). Penyakit : Kulit Kering, kulit terbakar, cacingan, dan infeksi jamur. Daftar pustaka - Harding, J. 1997. Amfibia dan Reptilia Daerah Great Lakes. Ann Arbor, Mi: The University of Michigan Press. Ann Arbor, Mi: The University of Michigan Press. - Indiviglio, F. 1997. Newts and Salamanders . Indiviglio, F. 1997. Kadal dan salamander. New York: Barron's Educational Series. New York: Seri Pendidikan Barron.

Petranka, J. 1998. Salamanders of the United States and Canada . Petranka, J. 1998. Salamander dari Amerika Serikat dan Kanada. Washington and London: Smithsonian Institution Press. Washington dan London: Smithsonian Institution Press.

Nama : Ambystoma unisexual / Salamander Jefferson / Jefferson Salamander Penyebaran : Salamander Jefferson didistribusikan di patch dari selatan New England, selatan dan barat daya melalui Indiana, Kentucky, Virginia Barat, dan Virginia (Petranka 1998).Salamander Jefferson dibatasi ke situs yang berisi kolam penangkaran yang cocok dan menunjukkan afinitas yang kuat untuk hutan dataran tinggi. Ini lebih memilih hutan gugur relatif tidak terganggu, terutama lembab, baik dikeringkan hutan dataran tinggi (Petranka 1998). Embriology : Telur Spotted menunjukkan tanda-tanda neurulation, dengan banyak embrio menunjukkan penutupan jelas lipatan saraf. Telur-telur Jefferson tampaknya baik dalam neurulation akhir atau pada tahap awal "tailbud". Lipatan saraf mereka memiliki semua tapi menyatu untuk menghasilkan suatu tabung saraf internal, dan Anda dapat mulai melihat garis besar dari tubuh, kepala dan ekor. Telur Spotted yang maju melalui neurulation, dengan beberapa lipatan saraf terbuka dan menunjukkan beberapa tanda-tanda yang menunjukkan penutupan. Sejauh ini, saya tidak melihat tanda-tanda ganggang simbiotik yang saya baca sering berkolonisasi Spotted salamander massa telur. Telur-telur Jefferson hampir semua tampaknya dalam tahap tailbud oleh titik ini. Banyak telur - sekitar 30% berdasarkan jumlah saya - berubah mutiara putih awal dalam pembangunan, tampaknya telah jatuh ke mangsa jamur. Telur-telur mati membusuk di dalam matriks gel, sementara tetangga yang layak mereka terus untuk kemajuan dari gastrula ke neurula. Akhirnya, beberapa petunjuk hijau! Setelah beberapa hari dari sinar matahari yang cerah, ganggang simbiotik tampaknya telah mekar dalam massa telur Spotted. Dengan sebagian besar embrio menunjukkan lipatan saraf tertutup, Spotteds tampaknya telah berkembang menjadi neurulation akhir, dengan beberapa menunjukkan tanda-tanda memasuki tahap tailbud. Sementara itu, di massa Jefferson, ada tanda-tanda gerakan di antara embrio - yang hampir diidentifikasi sekarang sebagai larva salamander. Mungkin interpretasi saya morfologi mereka adalah sedikit amatir, tapi aku yakin aku bisa melihat petunjuk dari insang eksternal mulai berkembang. Makanan : Salamander Jefferson umumnya memakan serangga dan spesies invertebrata lainnya. Larva ditemukan untuk mengkonsumsi zooplankton kecil setelah menetas dan beralih ke organisme seperti nematoda, larva serangga air, serangga, dan siput. Larva dapat menjadi kanibal dan memakan larva kecil dari jenis mereka sendiri dan orang lain. Karena salamander dewasa menghabiskan sebagian besar waktu, di luar musim kawin, tersembunyi di tanah atau di bawah serasah daun kebiasaan makan yang tepat mereka tidak diketahui. Hal ini diduga bahwa mereka memakan cacing tanah dan invertebrata lain yang ditemukan di dalam tanah (Pentranka 1998). Penyakit : Kulit Kering, kulit terbakar, cacingan, dan infeksi jamur. Daftar pustaka - Sisi, L. Diakses November 11, 1999 di http://www.users.interport.net/ ~ spiff / Newt% 26Salamander.html .

Bogart, J., R. Elinson, L. Licht. Bogart, J., R. Elinson, L. Licht. 1988. 1988. Temperature and Sperm Incorporation in Polyploid Salamanders. Science , 246. Suhu dan Pendirian Sperma di salamander polyploid. Sains, 246. Harding, J. 1997. Amphibians and Reptiles of the Great Lakes Region . Harding, J. 1997. Amfibia dan Reptilia Daerah Great Lakes. Ann Arbor: The University of Michigan Press. Ann Arbor: The University of Michigan Press. Petranka, J. 1998. Salamanders of the United States and Canada . Petranka, J. 1998. Salamander dari Amerika Serikat dan Kanada. Washington: Smithsonian Institution Press. Washington: Smithsonian Institution Press.

Nama : Amia calva / Bowfin Penyebaran : Bowfin ditemukan sejauh utara Lawrence St atas Sungai di Quebec dan Ontario, dan sejauh selatan Texas dan Florida Selatan. Mereka dapat ditemukan dari pantai timur dan barat ke South Dakota, Nebraska, Missouri, Kansas, dan Oklahoma Tengah (Scott dan Crossman, 1973). Embriology : Telur menetas Bowfin 8-10 hari setelah pembuahan, dan sekitar 8 mm saat ini. Para muda-seperti kecebong dengan tubuh dibelokkan oleh kantung kuning telur (Ross, 2001). Para tukik memiliki organ perekat di ujung moncong mereka yang melekat mereka untuk sarang. Mereka tetap di sarang untuk 7-10 hari tambahan. Selama periode ini mereka tumbuh dari 8 mm sampai 10-13 mm dan kantung kuning telur diserap ke dalam tubuh (Ross, 2001). Ikan dewasa tumbuh dengan cepat. Mereka mencapai 5-9 inci (12,5-22,5 cm) panjangnya selama empat sampai enam bulan. Individu mencapai kematangan seksual setelah periode 3-5 tahun, atau ketika panjang tertentu tercapai (18 inci (45 cm) = laki-laki, 24 inci (60 cm) = wanita) (Scott dan Crossman, 1973) Perilaku : Amia calva adalah predator spesies sangat agresif. Mereka hidup menyendiri dan menghabiskan sebagian besar waktu mereka untuk mencari mangsa. Bowfin tinggal di perairan yang lebih dalam pada siang hari, dan bergerak ke perairan dangkal di malam hari Makanan : Amia calva adalah predator non-spesifik. Hal ini dapat dilihat oleh berbagai makanan yang mereka konsumsi. Meskipun mereka makan apa saja yang paling, persen terbesar dari makanan mereka terdiri dari serangga, ikan, krustasea, dan amfibi. Beberapa contoh umum termasuk katak, bass, bowfin lainnya, capung, mola-mola, lobster, dll. Bowfin menggunakan gerakan maju mereka dan hisap untuk menangkap mangsanya. Bowfin memakan waktu sekitar 0,075 detik untuk membuka dan menutup mulut mereka, dan inilah gerakan cepat yang menciptakan bowfin hisap bergantung pada untuk makanan . Penyakit : Daftar pustaka - Pennsylvania Game Commission. Bowfin. PA010009. NA: Species Information Library. 1995. Accessed October 20, 2004 at http://biblioline.nisc.com.proxy.lib.umich.edu/scripts/login.dll? BiblioLine&dbname=QSIL. - Ashley, K., R. Rachels. 1999. Food Habits of Bowfin in the Black and Lumber Rivers, North Carolina. Conference of Southeastern Associattion of Fish and Wildlife Agencies, 1: 50-60. Accessed October 25, 2004 at http://md1.csa.com/htbin/ids65/procskel.cgi. - Delany, M., S. Linda, C. Moore. 1999. Diet and Condition of American Alligators in 4 Florida Lakes. Conference of the Southeastern Association of Fish and Wildlife

Agencies, 1: 375-389. Accessed October 25, 2004 at http://ca1.csa.com.proxy.lib.umich.edu/htbin/ids65/procskel.cgi. Eschmeyer, W. 2004. "Amia Calva" (On-line). Fishbase. Accessed October 25, 2004 at http://www.fishbase.org/Summary/SpeciesSummary.cfm? ID=2600&genusname=Amia&speciesname=calva. Ross, S. 2001. Inland Fishes of Mississippi. Mississippi: University Press of Mississippi. Scott, W., E. Crossman. 1973. Freshwater Fishes of Canada. Canada: Bryandt Press Limited. Trautman, M. 1957. The fishes of Ohio. Baltimore, Maryland: The Ohio State University Press.

Nama : Ammotragus lervia / aoudad Penyebaran : Barbary domba, auodads juga disebut, berasal dari bukit-bukit Sahara dan telah mendiami semua gunung utama Afrika Utara. Pada akhir 1800-an, Barbary domba diperkenalkan ke Eropa, termasuk Jerman dan Italia. Sekitar tahun 1900, Barbary domba pertama dipindahkan ke Amerika Serikat untuk ditempatkan di kebun binatang. Surplus saham kebun binatang itu dijual ke pihak swasta yang akhirnya merilis beberapa ke alam liar di New Mexico pada tahun 1950 dan di Texas pada 1957. Hal ini telah memungkinkan untuk mengembangkan populasi liar di barat daya Amerika Serikat (Gray & Simpson, 1980). Embriology : Perilaku : Barbary domba memiliki postur ancaman yang sangat berbeda yang digunakan dalam konflik intraspecific. Mereka mengarahkan tanduk mereka terhadap hewan dengan yang mereka dalam konflik. Perilaku agresif juga ditunjukkan oleh dua tindakan lainnya. Salah satunya adalah kepala-pada biaya, ketika dua laki-laki muatan saling melakukan kontak dengan tanduk mereka. Jenis lain dari perilaku agresif adalah lebih mirip dengan gulat. Lakilaki pantat kepala mereka atau kail tanduk mereka dan kemudian memutar dan membuat gerakan-gerakan gouging. Wanita telah terlihat untuk melawan, tetapi mereka jarang melakukan muatan kepala-on. Tidak seperti banyak kerabat mereka, Barbary domba tidak menendang (Gray & Simpson, 1980; Schaller, 1977). Makanan : Barbary domba herbivora, makan pada berbagai vegetasi seperti rumput, forbs, dan semak belukar. Variasi musiman memainkan peran dalam menentukan diet mereka. Di musim dingin, rumput membentuk mayoritas asupan makanan, sementara semak adalah makanan lebih umum sisa tahun (The Mamalia Texas - Edisi Online, 1994). Penyakit : Daftar pustaka 1994. "The Mammals of Texas - Online Edition" (On-line). Accessed November 21, 1999 at http://www.nsrl.ttu.edu/tmot1/ammolerv.htm. - Gray, G., C. Simpson. 20 November 1980. Ammotragus lervia. Mammalian Species, 144: 1-7.

Schaller, G. 1977. Mountain Monarchs. Chicago, IL: The University of Chicago Press.

Amolops tormotus / Concave-eared Torrent Frog Penyebaran : China Embriology : Perilaku : terjadi di sungai bukit dan habitat di sekitarnya, dan berkembang biak di sungai. Keberadaan berudu belum dicatat untuk spesies ini. Ini adalah amfibi hanya dikenal untuk memanfaatkan komunikasi ultrasonik;. Laki-laki menghasilkan mirip burung beragam panggilan melodi dengan modulasi frekuensi yang sering diucapkan mengandung energi spektral dalam kisaran ultrasonik Makanan : serangga Penyakit : Daftar pustaka : Bisby, F.A., Y.R. Roskov, M.A. Ruggiero, T.M. Orrell, L.E. Paglinawan, P.W. Brewer, N. Bailly, J. van Hertum, eds (2007). Species 2000 & ITIS Catalogue of Life: 2007 Annual Checklist. Species 2000: Reading, U.K. - Brands, S.J. (comp.) 1989-2006. Systema Naturae 2000. The Taxonomicon. Universal Taxonomic Services, Amsterdam, The Netherlands. Accessed October 4, 2006. - Huiqing, G. & Ermi, Z. 2004. In IUCN 2008. 2008 IUCN Red List of Threatened Species. IUCNRedList.org. Downloaded July 18, 2008.

Amphiprion ocellaris / clown anemonefish Penyebaran : Amphiprion ocellaris (Cuvier 1830), clownfish palsu, adalah ikan laut tropis ditemukan di bagian Asia dan Australia. Jangkauan termasuk Northwest Australia, Asia Tenggara, dan sejauh utara sebagai Kepulauan Ryukyu Jepang (Allen 1997). Embriology : Amphiprion ocellaris adalah bagian dari subfamili Amphiprioninae, atau anemonefishes. Kelompok ini ditandai dengan menjadi hermafrodit protandrous, yang berarti bahwa semua individu mengembangkan pertama ke laki-laki dan kemudian mungkin menjadi betina kemudian (Myers 1999). Seorang remaja laki-laki dan perempuan dan beberapa orang dewasa bisa berada bersama dalam anemon. Jika betina itu harus dihapus atau mati, laki-laki terbesar kemudian akan menjadi perempuan, dengan lebih besar dari ikan dewasa berubah menjadi laki-laki. Wanita kontrol laki-laki dengan dominasi agresif, sehingga mengendalikan

penciptaan perempuan lain (Fricke dan Fricke 1977). Laki-laki terbesar pada gilirannya akan mendominasi dan mencegah remaja laki-laki lainnya dari pemijahan (Fricke dan Fricke 1977). Amphiprion ocellaris mampu berkembang biak sepanjang hampir satu tahun karena mendiami perairan tropis (Thresher 1984) tetapi mungkin agak terbatas dalam mencapai utara distribusi selama bulan-bulan musim dingin. Pemijahan terkonsentrasi di sekitar bulan purnama dan biasanya terjadi pada pagi hari. Kemungkinan alasan untuk hal ini mencakup: arus air kuat untuk distribusi larva, pasokan makanan yang lebih besar karena pemijahan invertebrata pada saat yang sama, dan visibilitas keseluruhan meningkat (Thresher 1984). Ketika pemijahan adalah tentang terjadi, laki-laki akan mengejar perempuan untuk sarang, namun perempuan sebenarnya dimulai proses. Betina membuat beberapa melewati atas sarang dan akhirnya bertelur oranye selama periode 1-2 jam sebelum meninggalkan sarang (Thresher 1984). Telur sekitar 3-4 mm panjang dan berbagai nomor 100-1000 tergantung pada umur ikan (Fautin dan Allen 1992). Laki-laki kemudian melanjutkan proses ketika dia melewati atas telur, pemupukan mereka. Telur yang melekat pada substrat dengan benang halus. Inkubasi dipengaruhi oleh suhu air, pendingin air, masa inkubasi lebih lama, tetapi secara umum membutuhkan 6-8 hari sebelum penetasan terjadi (Thresher 1984). Tahap larva planktonik berlangsung dari 8-12 hari dan berakhir ketika ikan juvenil menetap kembali ke bawah dan berusaha untuk menemukan anemon untuk menghuni. Perilaku : Amphiprion ocellaris ada dalam hubungan simbiosis dengan anemon laut, khususnya, Heteractis magnifica, Stichodactyla gigantean, dan Stichodactyla mertensii (Myers 1999). Ikan ini tergantung pada anemon untuk berlindung. Di perairan terbuka ikan ini lebih rentan terhadap predator dan perenang miskin. Selain itu, anemon memberikan perlindungan untuk sarang (Fautin dan Allen 1992). Para anemon diamati umumnya lebih baik dengan ikan host dan juga dapat mengambil manfaat dari konsumsi ikan mungkin parasit dan peningkatan sirkulasi air dari mengipasi (Fautin dan Allen 1992). Anemonefishes dilindungi dari sengatan anemon oleh lendir mereka (Fautin dan Allen 1992). Ada periode aklimatisasi yang harus terjadi sebelum ikan ini kebal terhadap sengatan anemon. Hal ini melibatkan sebuah proses di mana ikan berenang di sekitar anemon menggosok perut dan sirip ventral pada ujung tentakel (MarineBio 1998). Sebagai pencarian remaja untuk anemon, kelangsungan hidup mereka bergantung pada menemukan sebuah anemon untuk tinggal di, tetapi proses ini rumit oleh dinamika dalam anemon. Karena dinamika hirarkis dalam anemon, ikan juvenil baru memasuki sistem pada bagian bawah dan terkena agresi terburuk dan mungkin didorong menjauh (Thresher 1984). A. ocellaris dapat menemukan salah satu dari tiga spesies anemon laut dengan petunjuk penciuman, karena pencetakan yang terjadi sementara di sarang (Arvedlund dan Nielsen 1996). Makanan : Plankton makanan seperti zooplankton, copepoda, dan ganggang adalah sumber utama makanan bagi A. ocellaris (Myers 1999). Mereka diklasifikasikan sebagai omnivora umum karena mereka memakan jumlah yang sama dari ganggang dan hewan (Sano dkk. 1984). Mereka juga dilaporkan mengkonsumsi parasit dari anemon tuan rumah mereka (Thresher 1984). Feeding juga didominasi oleh struktur hirarkis dinamika kelompok dalam anemon. Karena ikan yang lebih kecil menerima agresi yang paling dari yang lain, mereka telah mengurangi energi untuk mencari makan jarak yang jauh dari anemon dan cenderung tetap dekat. Selain itu, adalah aman untuk ikan yang lebih kecil menyimpang jauh dari keselamatan anemon (Fautin dan Allen 1992). Ikan besar yang dominan akan pakan pada jarak yang lebih besar, namun umumnya tidak jauh dari beberapa meter dari anemon. Penyakit : Cryptocaryon , Amyloodiniosis , Brooklynellosis Daftar pustaka

Allen, G. 1997. Marine Fishes of Tropical Australia and South-East Asia. Perth: Western Australian Museum. Arvedlund, M., L. Nielsen. 1996. Do the anemonefish Amphiprion ocellaris (Pisces: Pomacentridae) imprint themselves to their host sea anemone Heteractis magnifica (Athozoa: Actinidae)?. Ethology, 102: 197-211. Arvedlund, M., I. Bundgaard, L. Nielsen. 2000. Host imprinting in anemonefishes (Pisces: Pomacentridae): does it dictate spawning site preferences?. Environmental Biology of Fishes, 58: 203-213. Bhat, A. 2004. Coral reefs and their fauna: An underwater fantasyland. Resonance, September: 62-73.

Amphisbaena schmidti / Puerto Rican Dusky Amphisbaena / Tiburon Stout Anole Penyebaran : Puerto Rico . Embriology : Perilaku : Spesies ini ditemukan di scrub Acacia, padang rumput, hutan terbuka, tepi perkebunan kopi, dan danau-pantai; habitatnya berkisar dari sangat kering untuk cukup lembab. Hidup tanah spesies ini mungkin akan menghadapi kondisi hipoksia dan hiperkapnia variabel, yang mungkin meningkat setelah hujan lebat dan tanah hutan hujan dengan tingkat tinggi dekomposisi biologis. sering menggali terowongan dalam tanah yang kompak keras. Para tubuh tanpa kaki sangat berotot dan berisi mioglobin lebih dari yang dikenal reptil lainnya .Terbatas pada terowongan ini, yang mungkin mencapai Makanan :Penyakit : Daftar pustaka - Rivero, Juan A., 1978; The Amphibians and Reptiles of Puerto Rico, Editorial de la Universidad de Puerto Rico - Gans, C. 1964. Amphisbaena schmidti, a third species of the genus from Puerto Rico (Amphisbaena: Reptilia). Breviora (198):1-11 - Gans, C. 2005. CHECKLIST AND BIBLIOGRAPHY OF THE AMPHISBAENIA OF THE WORLD. Bull. Am. Mus. Nat. Hist. 289: 1-130 - Schwartz,A. & Henderson,R.W. 1991. Amphibians and Reptiles of the West Indies. University of Florida Press, Gainesville, 720 pp.

Anarhichas denticulatus / Blue sea-cat Penyebaran : Spitsbergen, Novaya Zemlya, dan Laut Barents Norwegia, Shetlands, yang Faroes, Islandia dan selatan-timur pantai Greenland, juga dikenal kadang-kadang di bagian

utara Laut Utara dan Skaggerak. Di tempat lain, selatan-barat pantai Greenland dan selatan hampir ke Cape Cod. Embriology : April-Oktober; 2 larva pelagis direkam pada bulan Mei; kelompok telur belum ditemukan. Perilaku : perairan lepas pantai di midwater; orang dewasa juga bawah di dekat 30-970 m, terutama 1O0-900 m Makanan : laut gooseberry, Medusae, ikan kecil, juga echinodermata, krustasea dan moluska (tidak begitu bercangkang keras seperti di A. Iupus) Penyakit : Cryptocaryon , Amyloodiniosis , Brooklynellosis Daftar pustaka - Schmidt, W. 1968. Vergleichend morphologische Studie ber die Otolithen mariner Knochenfische. Arch. FischWiss., 19 (1) :1-96,184 fig., 25 pl. - Steenstrup, J. J. 1842. Anarhichas latifrons. Forh. skand. Naturf. Mote, 3 (Sect. 5): 647. - Steenstrup, J. J. 1876. Noget om Slaegten Sulv. (Anarrhichas) og dens nordiske Arter. Vidensk. Meddr dansk naturh. Foren. :159-202, 1 pl. - Barsukov, V. V. 1959. Wolffishes family (Anarhichadidae). Fauna USSR, 5 (5) :1171, 42 fig., 22 pl. (in Russian).

Anarhichas lupus/ Atlantic Wolffish Penyebaran : Kutub Utara Kanada terbatas Selat Davis, tetapi juga terjadi melalui Teluk St Lawrence dan selatan ke New Jersey. Hal ini lebih umum di bagian selatan jangkauan daripada di utara. Di Kutub Utara, itu tetap Inshore, sementara di selatan, itu terjadi pada kedalaman berkisar 22-366 m. Spesies ini mentolerir suhu dalam kisaran -1 C sampai 13 C Embriology : Inshore migrasi pemijahan mendahului turun beberapa bulan pada spesies ini, dan berkembang biak terjadi di daerah tertentu, seperti Bank LeHave. Daerah ini diyakini menjadi wolffish Atlantik pembibitan berdasarkan kehadiran massa banyak telur Maret. Kopulasi berlangsung selama 3-6 jam dan pembuahan internal, dengan betina melepaskan telur 7-15 jam setelah kawin. Telur-telur yang besar, beberapa memiliki diameter 6,5 mm. Larva tetap dalam kolom air sampai mereka 5-6 cm, dan kemudian turun ke bagian bawah untuk memulai eksistensi dewasa. Perilaku : Para wolffish Atlantik terutama ikan stasioner, jarang bergerak dari rumah berbatu mereka. Mereka adalah penghuni bentik, hidup di dasar laut yang keras, sering terlihat di celah dan gua-gua kecil. Mereka menyukai air dingin, pada kedalaman 76-120 meter (250400 ft). Mereka biasanya ditemukan di perairan 34-37 F (1-2 C) dan kadang-kadang serendah 30 F (-1 C). Karena mereka hidup di perairan hampir beku, dalam rangka untuk menjaga darah mereka bergerak lancar, darah mereka mengandung antibeku alami. Makanan : Echinodermata, cacing tabung, rumput laut dan ikan Penyakit : Cryptocaryon , Amyloodiniosis , Brooklynellosis Daftar pustaka

"Atlantic Wolfish, Species of Concern." NOAA National Marine Fisheries Service. http://www.nmfs.noaa.gov/pr/pdfs/species/atlanticwolffish_detailed.pdf (Reviewed October 8, 2008). Bigelow, Henry B. and William C. Schroeder. "Fishes of the Gulf of Maine." Fishery Bulletin of the Fish and Wildlife Service. Washington, 1953. v 53; p503-506. http://gma.org/fogm/Anarhichas_lupus.htm "Atlantic Wolffish, Anarhichas lupus: Species of Concern." NOAA National Marine Fisheries Service (Retrieved October 7, 2008). Bigelow, Henry B. and William C. Schroeder. "Fishes of the Gulf of Maine." Fishery Bulletin of the Fish and Wildlife Service. Washington, 1953. v 53; p503-506. http://gma.org/fogm/Anarhichas_lupus.htm Bigelow, Henry B, and William C. Schroeder. "Fishes of the Gulf of Maine." Fishery Bulletin of the Fish and Wildlife Service. Washington, 1953. v 53; p503-506. http://gma.org/fogm/Anarhichas_lupus.htm

Anarhichas minor/ Spotted wolffish Penyebaran : Atlantik Utara dari utara Rusia ke Shelf Scotian, di Nova Scotia. Embriology : Pemijahan terjadi pada musim panas untuk akhir musim gugur / musim dingin awal. Sebanyak 54.600 telur besar (sampai 6 mm {0,25} diameter dalam) diletakkan di air dalam dalam kelompok di dasar laut dan dijaga terutama oleh laki-laki. Tingkat pertumbuhan ini lebih lambat untuk spesies ini daripada Atlantik dan wolffish Utara (Laut Barents). Ikan menjadi dewasa di usia tujuh tahun atau lebih dan dapat hidup sampai 21 tahun. Spesies ini tidak membentuk sekolah-sekolah besar dan migrasi bersifat lokal dan terbatas. Perilaku : Mereka lebih suka pasir kasar dan pasir / shell bawah hash dengan daerah berbatu terdekat untuk tempat tinggal dan membangun sarang. Pemijahan terjadi pada musim panas untuk akhir musim gugur / musim dingin awal. Sebanyak 54.600 telur besar (sampai 6 mm {0,25} diameter dalam) diletakkan di air dalam dalam kelompok di dasar laut dan dijaga terutama oleh laki-laki. Tingkat pertumbuhan ini lebih lambat untuk spesies ini daripada Atlantik dan wolffish Utara (Laut Barents). Ikan menjadi dewasa di usia tujuh tahun atau lebih dan dapat hidup sampai 21 tahun. Spesies ini tidak membentuk sekolah-sekolah besar dan migrasi bersifat lokal dan terbatas. Makanan : Echinodermata, cacing tabung, rumput laut dan ikan Penyakit : Cryptocaryon , Amyloodiniosis , Brooklynellosis Daftar pustaka - Department of Fisheries and Oceans, Spotted Wolffish: A Species at Risk in the North, Government of Canada, 2005. - Committee on the Status of Endangered Wildlife in Canada

Anas formosa / Baikal Teal Penyebaran : Siberia timur, Rusia , Jepang, Mongolia dan Korea Utara. Embriology : Selatan Lingkaran Arktik, perempuan Teal mulai Baikal untuk meletakkan pada akhir Mei (Labutin dan Perfil'ev 1991b), tetapi lebih jauh ke utara di zona hutan tundra mereka berbaring dari minggu pertama Juni sampai pertengahan Juni (Mikhel '1935, Vorob'ev 1963). Ukuran kopling di Khroma- Daerah Indigirka di Yakutia adalah 4-10 telur (6,9 ratarata, n = 29) Telur-telur mulai menetas di pusat Yakutia oleh 21 Juni, dan bebek bisa terbang pada minggu pertama bulan Agustus. Burung moulting tetap berada di tempat berkembang biak, pada danau dan sungai di mana mereka bersarang, dengan laki-laki dan perempuan tidak berbiak mulai rontok pada akhir Juni-awal Juli dan betina kawin mereka mulai rontok sedikit kemudian. Perilaku : Ekologi sarang di padang rumput terbuka Tussock dekat air dan di rawa berlumut dengan rumpun pohon willow Salix dan larch Larix. Ini musim dingin (dalam agregasi padat) di danau air tawar, sungai, waduk, dan lahan pertanian, sering bertengger di atas air di siang hari dan makan di ladang selama malam hari. Ini memakan biji-bijian dan biji-bijian, siput air, ganggang dan tanaman air lainnya. Spesies ini tiba di dasar Koreanya musim dingin dari bulan September, memuncak sampai Oktober dan November dan kembali ke utara pada pertengahan Maret / April awal. Makanan : Biji, daun dan batang rumput, daun, tanaman air, juga tanaman (misalnya beras, kacang kedelai) dan makan biji-bijian. Juga air invertebrata kecil seperti siput dan serangga Penyakit : Penyakit Shul'pin (1936) menyarankan bahwa penyebab utama penurunan spesies ini penyakit yang berasal dengan alasan musim dingin, dan Park Jin-muda di litt. (1999) dianggap penyakit yang mungkin menjadi masalah potensial bagi ternak musim dingin di Korea Selatan. Ini prediksi terbukti karena pada bulan Oktober 2000, ketika sebuah wabah kolera unggas (didiagnosis denganilmuwan pemerintah) mempengaruhi itik musim dingin di Cheonsu teluk di Korea Selatan; selama12.000 bangkai yang ditemukan di sana selama sebulan, yang 90% adalah Baikal Teal (Hansoo Lee di litt. 2000). Untungnya, epidemi berakhir tiba-tiba dan bangkai burung itu tidak lebih ditemukan di Cheonsu, dan tidak ada tanda-tanda penyakit yang dicatat di musim dingin dasar unggas air lainnya di Korea. Daftar pustaka - BirdLife International (2008). "Anas formosa". IUCN Red List of Threatened Species. Version 2011.1. International Union for Conservation of Nature. http://www.iucnredlist.org/apps/redlist/details/141530. - Dunn, John L.; Alderfer, Jonathan (2006). National Geographic Field Guide to the Birds of North America (5th ed.). ISBN 0-7922-5314-0. - Johnson, Kevin P.; Sorenson, Michael D. (1999). "Phylogeny and biogeography of dabbling ducks (genus Anas): a comparison of molecular and morphological evidence" (PDF). Auk 116 (3): 792805. http://elibrary.unm.edu/sora/Auk/v116n03/p0792-p0805.pdf.

Johnson, Kevin P.; McKinney, Frank; Wilson, Robert; Sorenson, Michael D."The evolution of postcopulatory displays in dabbling ducks (Anatini): a phylogenetic perspective". Animal Behaviour 59 (5): 953963. doi:10.1006/anbe.1999.1399. PMID 10860522. http://ducksrus.bu.edu/~msoren/pubs/AnimBehav2000b.pdf. Clements, James (2007). "The Clements Checklist of the Birds of the World". Cornell University Press. http://www.cornellpress.cornell.edu/cup_detail.taf?ti_id=4566. Planet Earth episode 1: "From Pole to Pole". [Television production]. BBC. 3 May 2006.

Anas platyrhynchos/ Mallard Penyebaran : Mallards dapat ditemukan hampir di mana saja di dunia. Mereka mendominasi belahan bumi utara, dan dapat ditemukan easly di Oceana, Asia, Afrika, Amerika Selatan dan banyak pulau. Embriology : Perilaku : Setelah musim kawin, Mallards bentuk kambing domba dan bermigrasi dari utara ke lattitudes daerah selatan lebih hangat. Di sana mereka menunggu dan pakan sampai musim kawin dimulai lagi. Beberapa Mallards, bagaimanapun, bisa memilih untuk tinggal selama musim dingin di daerah di mana makanan dan tempat tinggal yang berlimpah, ini Mallards membuat sebuah populasi penduduk. Makanan : Mallards mengkonsumsi berbagai macam makanan, termasuk vegetasi, serangga, cacing, gastropoda dan arthropoda, meskipun mereka tidak terbatas pada ini. Mereka juga mengambil keuntungan dari sumber makanan manusia, seperti biji-bijian dari tanaman Mengumpulkan. Penyakit : Fowl Pox, NEWCASTLE Daftar pustaka - American Ornithologists' Union (AOU) (1983): Check-list of North American Birds (6th edition). American Ornithologists' Union, Washington, DC. - Avise, John C.; Ankney, C. Davison & Nelson, William S. (1990): Mitochondrial Gene Trees and the Evolutionary Relationship of Mallard and Black Ducks. Evolution 44(4): 11091119. doi:10.2307/2409570 (HTML abstract and first page image) - Bagemihl, Bruce (1999): Biological Exuberance: Animal Homosexuality and Natural Diversity: 479481. St. Martin's Press. ISBN 0312192398 - Cramp, Stanley, ed (1977). Handbook of the Birds of Europe the Middle East and North Africa, the Birds of the Western Palearctic, Volume 1: Ostrich to Ducks. Oxford: Oxford University Press. ISBN 0-19-857358-8.

Andrias davidianus / Chinese giant salamander Penyebaran :Chinese, Setiap provinsi memiliki katalog satwa liar lokal sendiri pelindung. Hal ini dilindungi di Shan Fanjing (Jiangkou, Yingjiang, dan kabupaten Songtao, Provinsi Guizhou) dan Dafengding (Ebian County, Provinsi Sichuan) cagar alam Embriology : Perilaku kawin telah dijelaskan untuk salamander raksasa Jepang (Andrias japonicus) dan mungkin serupa untuk salamander raksasa Cina (4). Reproduksi tampaknya berlangsung dari akhir Agustus hingga September, ketika ratusan orang berkumpul di lokasi sarang (4) (6). Pria menempati rongga pemuliaan yang agresif dijaga terhadap penyusup (6). Pria bersaing kejam, dengan banyak meninggal dari luka (6). Wanita memasuki rongga, terletak antara 400 dan 500 telur yang diselenggarakan bersama-sama seperti string manikmanik dan kemudian segera pergi (4) (6). Laki-laki membuahi telur, dan melindungi mereka dari predator seperti ikan, sampai mereka menetas 12 sampai 15 minggu kemudian di awal musim semi (4) (7). Larva hanya tiga sentimeter panjang dan menyerupai orang dewasa dalam bentuk. Ketika larva mereka memiliki insang, dan meskipun mereka kehilangan mereka cukup awal kehidupan, mereka tidak pernah sepenuhnya kehilangan semua karakteristik larva. Baik salamander raksasa Cina dan Jepang berumur panjang, dengan satu spesimen di penangkaran hidup selama 52 tahun Perilaku : Salamander raksasa Cina menghuni dingin, sungai gunung berlari cepat dan danau, cekungan menempati dan rongga di bawah air. Makanan : memakan ikan, salamander kecil, cacing, serangga, udang karang dan siput, menangkap mereka dengan snap cepat samping mulut. Penyakit :Daftar pustaka - Chang, M. L. Y. (1936). Contribution l'tude morphologique, biologique et systmatique des amphibiens urodles de la Chine. Librairie Picart, Paris. - Fei, L. (1999). Atlas of Amphibians of China. Henan Publishing House of Science and Technology, Zhengzhou. - Haker, K. (1997). "Haltung und Zucht des Chinesischen Riesensalamanders Andrias davidianus." Salamandra, 33, 69-74. - Kawamichi, T. and Ueda, H. (1998). ''Spawning at nests of extra-large males in the Giant Salamander Andrias japonicus.'' Journal of Herpetology, 32, 133-136. - Liu, C.C. (1950). Amphibians of Western China. Chicago Natural History Museum, Chicago.

Andrias japonicus / Japanese Giant Salamander Penyebaran : Jepang

Embriology : Andrias japonicus tumbuh terus-menerus sepanjang hidup. Seperti amfibi lainnya, A. japonicus mengalami tiga tahap perkembangan, termasuk telur, larva, dan bentuk dewasa. Penetasan terjadi 12 sampai 15 minggu setelah pembuahan. Telur biasanya mengukur 6 mm 4 mm, dan sebagian besar berwarna kuning. Metamorfosis pada spesies ini tidak lengkap. Dewasa tidak mengembangkan kelopak mata, dan mempertahankan sepasang celah ditutup insang pada leher. Andrias japonicus mempertahankan gigi larva untuk hidup, dan memiliki paru-paru yang vestigial, tidak melakukan pertukaran gas. Perilaku : Salamander ini berada di dalam dan sekitar, dingin cepat, aliran gunung pulaupulau Jepang. Perairan ini menyediakan oksigen yang cukup untuk menyebar melalui epidermis A. japonicus, memfasilitasi gaya hidup akuatik. Seperti salamander cryptobranchid lainnya, A. japonicus cenderung untuk tidak meninggalkan air dan dengan demikian sangat sensitif terhadap surut sungai gunung. Makanan : Ikan,Serangga,Crustacea, Salamander raksasa Jepang juga makan cacing, meskipun rincian tentang jenis cacing yang dikonsumsi tidak tersedia. Penyakit :Daftar pustaka - The Encyclopedia of Reptiles and Amphibians. Facts on File Inc.. 1986. ISBN 0-81601359-4. - Japan Agency of Environment (2000). Threatened Wildlife of Japan - Red Data Book. 2nd ed. Reptilia/Amphibia. (in Japanese with English summary). Japan Wildlife Research Center, Tokyo, Japan. - Kato, T. and Ota, H. (1993). Endangered Wildlife of Japan. Hoikusha, Osaka, Japan. - Kawamichi, T. and Ueda, H. (1998). ''Spawning at nests of extra-large males in the Giant Salamander Andrias japonicus.'' Journal of Herpetology, 32, 133-136. - Kerbert, C. (1905). ''ber die Eier und Larven von Megalobatrachus maximus Schl.'' C. R. 6e Congr. Intern. Zool., Berne, 1904, 289-294. - Kobara, J. (1985). The Giant Salamander (in Japanese). Doubutsu-sha, Tokyo, Japan.

Aneides flavipunctatus / Black Salamander/ Speckled Black Salamander Penyebaran : California, Oregon Embriology : Telur deposisi situs. Wanita mungkin bertelur pada bulan Juli atau awal Agustus di rongga bawah tanah. Cengkeraman telah ditemukan di bawah tanah pada kedalaman 23 dan 38 cm . Telur yang dilekatkan oleh peduncles ke bumi lembab. Di laboratorium, telur telah terpasang pada bagian bawah benda penutup (buah pot bunga tanah liat pecah, NLS, pengamatan pribadi). Menggambarkan kopling parsial dari 15 telur (sekitar dua kali lebih banyak telur terdiri kopling asli di lapangan) ditemukan di sebelah gudang di tanah dengan banyak ruang dan

potongan kayu busuk. Melengkapi ovarium berkisar 8-25 (rata-rata sekitar 12; Van Denburgh 1895; Stebbins, 1951). Pengembangan langsung, Brood situs, Sama seperti situs deposisi telur (bawah tanah dan, di laboratorium, ke bagian bawah objek penutup). Biasanya sebuah kopling telur ditemukan dengan seorang perempuan yang hadir. Di laboratorium, perempuan tinggal bersama cengkeraman mereka sampai telur menetas (NLS, pengamatan pribadi). Perilaku : Hal ini dapat ditemukan di hutan, hutan dan padang rumput. Populasi selatan lebih lembab hutan sepanjang aliran dan lihat halaman, sementara populasi utara ditemukan di daerah berumput, dan populasi yang jauh di utara berlumut rockslides (Behler dan King 1979). Hal ini terutama terestrial dan ditemukan di bawah penutup permukaan. Sebuah sarang ditemukan di Santa Clara County, California, terletak sekitar 38cm di bawah permukaan tanah dalam rongga tanah. Makanan : Perilaku makan. Remaja dan orang dewasa makan berbagai mangsa. Pola makan salamander dewasa terdiri terutama dari diplopods (kaki seribu), coleopterans, formicans (terutama semut), dan isopterans. Pola makan remaja termasuk mangsa ini serta dipterans dan collembolans . Individu yang lebih besar mengkonsumsi item mangsa yang lebih besar; berarti dan ukuran mangsa maksimum berkorelasi dengan ukuran tubuh. Korelasi ini menunjukkan bahwa hewan yang lebih besar memilih item mangsa yang lebih besar dan mengabaikan item mangsa kecil. Jumlah item mangsa menurun dengan meningkatnya ukuran tubuh Penyakit :Daftar pustaka STRAUCH, 1870, Mem. Acad. Imp. Sci. St. Petersbourg, Ser. 7, 16: 71. - STORER, 1925, Univ. California Publ. Zool., 27: 119. - FROST, DARREL R. 2008. AMPHIBIAN SPECIES OF THE WORLD: AN ONLINE REFERENCE. VERSION 5.2 (15 July, 2008). Electronic Database accessible at [1] American Museum of Natural History, New York, USA. Aneides flavipunctatus . Accessed on 3 August 2008. - AMPHIBIAWEB: INFORMATION ON AMPHIBIAN BIOLOGY AND CONSERVATION. [web application]. 2010. Berkeley, California: Aneides flavipunctatus. AmphibiaWeb, available at http://amphibiaweb.org/. - 2007 IUCN RED LIST OF THREATENED SPECIES IUCN link: Aneides flavipunctatus (Near Threatened) Downloaded on 3 August 2008.

Aneides hardii / Sacramento Mountains Salamander Penyebaran : Amerika Serikat, New Mexico Embriology : Cengkeraman telah ditemukan dari pertengahan Juli sampai September, biasanya dalam besar, membusuk cemara Douglas log atau tunggul, tapi telur juga diyakini oviposited bawah tanah. Rentang ukuran kopling dari telur 1-10 (rata-rata = 5,9), terendah dari setiap Amerika Utara plethodontid salamander. Sebagaimana dicatat sebelumnya (lihat "situs deposisi Telur" di atas), cengkeraman telah ditemukan dari pertengahan Juli sampai September, biasanya dalam besar, membusuk cemara Douglas log atau tunggul, tapi telur juga diyakini oviposited bawah tanah (Johnston dan Schad, 1959 ). Salamander baru muncul dari

sebuah kopling ditetaskan di penangkaran diukur 11-13 mm (SVL) dan memiliki pola warna yang sama dengan orang dewasa. Perilaku : Dalam mesic dicampur-habitat hutan di atas 2.400 m, salamander dapat ditemukan di dalam dan di bawah kayu dan sampah basah dan di bawah rockslides dan objek permukaan seperti kulit kayu, batu, dan puing-puing kayu kecil. Di atas Timberline mereka berhubungan dengan batu dan tikar dari lumut dan lumut (Moir dan Smith, 1970). Salamander sering ditemukan dalam jenis konifera log (terutama cemara Douglas) dalam stadium lanjut pembusukan. Mereka dapat ditemukan di bawah kulit atau di celah-celah kecil dan ruang dekat permukaan kulit kayu bagian dalam log kurang membusuk (Johnston dan Schad, 1959). Sacramento Gunung salamander lebih sering dikaitkan dengan understory dari Rocky Mountain mapel, kurang sering dengan understory jarang, dan jarang dengan Gambel ek (Weigmann et al., 1980). Namun, Johnston dan Schad (1959) mencatat bahwa pohon ek kecil (Quercus sp.) Hadir diantara runjung dominan pada semua situs mengumpulkan. Makanan : Kami mengidentifikasi isi perut dari 16 salamander dikumpulkan pada tahun 1956 dan 1957, sedangkan barang yang ditemukan di mereka yang tercantum dalam Tabel 1. Hal ini tidak mungkin bahwa daftar ini lengkap untuk spesies mangsa karena A. hardii makan berbagai makanan dan mungkin memakan mangsanya hampir tanpa pandang bulu jika ukuran yang sesuai. Jenis makanan yang paling sering dimakan adalah semut, mereka terdiri hampir 40 persen dari total item. Namun demikian, kurang dari separuh perut yang terkandung semut, ini mungkin berarti bahwa salamander tidak membuat upaya untuk mengambil semut atas setiap mangsa lain. Perilaku mencari makan tersebut akan mengakibatkan menangkap acak semut, dan perlu dicatat bahwa distribusi frekuensi semut dalam perut menunjukkan distribusi Poisson, deskripsi matematis dari satu jenis distribusi acak. Penyakit : jamur Daftar pustaka - Bishop, S. C. 1947. Handbook of salamanders. Ithaca, Comstock. xiv + 555 pp. - Gordon, R. E. 1952. A contribution to the life history and ecology of the plethodontid salamander Aneides aeneus (Cope and Packard). Amer. Midl. Nat., 47:666-701. - Lack, D. 1954. The natural regulation of animal numbers. Oxford, Clarendon, viii + 343 pp. - Lowe, C. H., Jr. 1950. The systematic status of the salamander Plethodon hardii, with a discussion of biogeographic problems in Aneides. Copeia, 1950(2):92-99. Stebbins, R. C. 1951. Amphibians of western North America. Berkeley, Univ. Calif, xviii + 539 pp. - Szymanski, J. S. 1914. Eine Methode zur Untersuchung der Ruhe- und Aktivittsperioden bei Tieren. Arch. ges. Physiol., 158:343-385.

Anguilla anguilla / European eel Penyebaran : Samudera Atlantik: pantai Atlantik dari Skandinavia ke Maroko dan sungaisungai Atlantik Utara, Baltik dan Laut Mediterania (Ref. 172, 51442 Ref.). Terus menerus perkenalan ke Asia dan Amerika Selatan dan Tengah, tetapi tidak bereproduksi. Pemijahan

daerah di barat lautan Atlantik (Laut Sargasso). Juga didistribusikan sepanjang pantai Eropa dari Laut Hitam ke Laut Putih. Setidaknya satu negara laporan dampak ekologi yang buruk setelah pengenalan. Studi terbaru menunjukkan bahwa DNA genomik belut Eropa pameran isolasi oleh jarak, menyiratkan bahwa non-acak kawin dan aliran gen dibatasi antara belut dari lokasi yang berbeda ada

Embriology : Perilaku : Spesies ini catadromous, hidup di air tawar, tetapi bermigrasi ke perairan laut untuk berkembang biak. Sementara kehidupan di freshwaters dipahami dengan baik, relatif sedikit yang diketahui tentang sejarah hidupnya di laut. Puncak pemijahan pada awal Maret terus sampai Juli, dan orang dewasa mungkin mati setelah pemijahan. Tidak ada data konkret tentang pemijahan spesifik, bagaimanapun, diasumsikan pemijahan yang berlangsung hanya dalam zona berbentuk bulat panjang, sekitar 2.000 km lebar di Laut Sargasso, di Barat Tengah Atlantik (sekitar 26 LU 60 W). Mekanisme yang leptocephali mencapai pantai Eropa tidak juga dipahami dengan baik. Pada saat leptocephali mencapai lereng benua mereka sekitar 70 mm ukuran dan bermetamorfosis ke dalam gelas-belut yang hampir dewasa dalam penampilan, namun memiliki tubuh transparan, dan masukkan muara. Ini kaca-belut yang diamati pada musim gugur di pantai Portugal, dan di musim dingin dan musim semi di Laut Utara. Panjang generasi spesies sangat bervariasi dan berkisar antara 2 hingga 50 tahun, dan memiliki rata-rata khas 20 tahun dengan wanita yang dua kali ukuran dan umur laki-laki. Makanan : Belut ini omnivora dan pengumpan oportunistik. Makanan mereka sebagai belut kecil sebagian besar terdiri dari larva serangga. Ketika belut menjadi lebih besar, mereka juga makan ikan kecil termasuk galaxiids dan trout. Penyakit :Daftar pustaka - strm M. and Dekker W. 2007. When will the eel recover? A full life-cycle model. ICES Journal of Marine Science 64: 1-8. - Botius, J. and Harding, E.F. 1985. A re-examination of Johannes Schmidt's Atlantic eel investigations. Dana 4: 129-162. - Castonguay, M., Hodson, P., Moriarty, C., Drinkwater, K. and Jessop, J. 1994. Is there a role of ocean environment in American and European eel decline? Fisheries Oceanography 3(3): 197-203. - Dekker, W. 2000. The fractal geometry of the European eel stock. ICES Journal of Marine Science 57: 109-121. - Dekker, W. 2003. Did lack of spawners cause the collapse of the European Eel, Anguilla anguilla? Fisheries Management and Ecology 10: 365-376. - Dekker, W. 2004. Slipping through our hands - population dynamics of the European eel. Doctoral Thesis. University of Amsterdam.

Anguilla australis/ short-finned eel Penyebaran : Pasifik Barat Daya: pantai timur Australia dan Selandia Baru, memperluas utara ke Kaledonia Baru. Museum catatan dari Fiji dan Tahiti diragukan. Australia dan Selandia Baru bentuk kadang-kadang dikenal sebagai subspesies. Paling mudah bingung dengan Anguilla obscura dan cara paling pasti untuk membedakan mereka adalah untuk menghitung tulang belakang. Dilaporkan dari Barat dan Samoa Amerika. Embriology : Biologi reproduksi belut ini tetap sulit dipahami selama fase laut. Banyak yang diketahui tentang fase air tawar lagi dari remaja ke tahap puberal, tapi lebih sedikit yang diketahui tentang tahap laut [6] Penelitian Baru telah mengidentifikasi bahwa spesies tropis seperti A. reinhardtii memiliki migrasi larva lebih pendek dan pertumbuhan yang lebih cepat correspnding, menunjukkan suhu air berpengaruh pada pertumbuhan. Seperti angullids lainnya, bersirip pendek belut yang sangat kuat: mereka dapat mentolerir suhu air yang tinggi dan konsentrasi oksigen rendah, bertahan lama tanpa makanan, dan mengubur diri dalam lumpur atau pasir dan masukkan ketumpulan hemat energi ketika suhu air turun di bawah 10 C Mereka adalah salah satu dari beberapa ikan air tawar Australia telah diatasi dengan baik dengan pengenalan spesies grosir Eropa dan Amerika. Perilaku : Seperti anguillids lainnya, bersirip pendek belut adalah catadromous: ketika mereka mencapai kedewasaan, mereka berhenti makan dan bermigrasi hilir ke laut, maka apapun hingga tiga atau empat ribu kilometer ke tanah pemijahan di air dalam suatu tempat di Laut Coral off Baru Kaledonia. The merekrut larva dari laut sebagai orang dewasa kecil ketika mereka kekurangan warna dan yang transparan-memberi mereka 'belut kaca' nama. Spesies tropis telah perekrutan sepanjang tahun di mana spesies temperate seperti belut pendek bersirip memiliki bukti yang kuat recruitment.Recent musiman yang telah memanfaatkan teknik microchemical analitis dalam otoliths belut telah menyarankan bahwa belut adalah fakultatif catadromous bukan wajib. Populasi diskrit laut dan penduduk muara ada, yang sangat jarang masuk air tawar. Makanan : Belut ini omnivora dan pengumpan oportunistik. Makanan mereka sebagai belut kecil sebagian besar terdiri dari larva serangga. Ketika belut menjadi lebih besar, mereka juga makan ikan kecil termasuk galaxiids dan trout. Penyakit :Daftar pustak - Jellyman, D. J (2007). "Status of New Zealand fresh-water eel stocks and management initiatives". ICES Journal of Marine Science 64 (7): 13791386. - Kearney, M: Aquaculture potential of the New Zealand shortfin (Anguilla australis) and longfin eel (A. dieffenbachii) University of Auckland, 2009. - Kuroki, M., Aoyama, J., Miller, M. J., Watanabe, S., Shinoda, A., Jellyman, D. J., et al. (2008). "Distribution and early life-history characteristics of anguillid leptocephali in the western South Pacific". Marine and Freshwater Research 59: 10351047. - Jellyman, D. J., Booker, D. J., & Watene, E. (2009). "Recruitment of Anguilla spp. glass eels in the Waikato River, New Zealand. Evidence of declining migrations?". Journal of Fish Biology (16): 20142033.

Anguilla bengalensis/ African Mottled Eel Penyebaran : Africa

Embriology : Perilaku : Makanan : Belut ini omnivora dan pengumpan oportunistik. Makanan mereka sebagai belut kecil sebagian besar terdiri dari larva serangga. Ketika belut menjadi lebih besar, mereka juga makan ikan kecil termasuk galaxiids dan trout. Penyakit :Daftar pustaka Froese, Rainer, and Daniel Pauly, eds. (2006). Anguilla bengalensis labiata in FishBase. 05 2006 version. - "Species Fact File: African Mottled Eel (Anguilla bengalensis labiata)" . The Zimbabwe Fisherman On-line. http://www.samara.co.zw/fisherman/species/spec2.html.

Anguilla bicolor/ Indonesian shortfin eel Penyebaran : Indonesia Samudra Hindia tropis dan Pasifik Barat. Dikenal di Australia hanya dari sungai di wilayah Kimberley utara Australia Barat. Afrika: luas tetapi relatif jarang di sepanjang timur dan tenggara pantai Afrika dan Madagaskar.

Embriology : Perilaku : Migrasi spesies yang berkembang biak di laut (Ref. 52331, 79840). Tinggal di daerah air tawar sebagai orang dewasa, di muara sungai dan laut sebagai muda. Turun ke laut untuk bertelur. Mendiami sungai air tawar dan kolam renang, lebih memilih habitat berawa . Ditemukan di sungai dan anak sungai, umumnya lebih dari dasar batuan dan di kolam yang lebih dalam. Jarang terjadi di sungai besar. Terbatas untuk dataran rendah (pantai) mencapai sistem sungai. Feed pada kecil, krustasea ikan dan moluska. Dilaporkan berkembang biak timur Madagaskar, arus khatulistiwa selatan mungkin membawa larva belut dan Elvers menuju pantai timur Afrika di mana arus pesisir setempat panduan Elvers ke sungai yang sesuai yang mereka menyerbu dan mereka tinggal di sana sampai matang secara seksual, ketika mereka kembali ke mereka tempat berkembang biak. Tertangkap dengan berbagai jenis jaring. Kadang-kadang digunakan dalam perdagangan akuarium. Makanan : Belut ini omnivora dan pengumpan oportunistik. Makanan mereka sebagai belut kecil sebagian besar terdiri dari larva serangga. Ketika belut menjadi lebih besar, mereka juga makan ikan kecil termasuk galaxiids dan trout. Penyakit :Daftar pustaka - Froese, Rainer, and Daniel Pauly, eds. (2006). Anguilla bicolor bicolor in FishBase. June 2006 version.

Anguilla celebesensis / Celebes longfin eel Penyebaran : Indonesia, Filipin, Papua Nugini, Barat dan Samoa Amerika Embriology : Ketika bermigrasi Longfin belut mencapai pemuliaan dan bertelur (yang dianggap terletak di daerah tropis lautan pasifik suatu tempat dekat cekungan Fiji ) mereka telur (yang masing-masing belut betina memproduksi antara 1 dan 20 juta) yang dibuahi dengan cara yang diketahui, tetapi diduga terjadi di air tropis yang mendalam. telur kemudian mengambang ke permukaan ke dalam penetasan sangat datar seperti daun-larva (larva leptocephalus) mereka kemudian hanyut bersama besar kelautan arus kembali ke Selandia Baru. Hal ini diduga hanyut memakan waktu hingga 15 bulan . tidak ada menangkap tercatat baik telur atau larva belut Longfin. Setelah kedatangan kembali di Selandia Baru larva mengalami transformasi (metamorfosis) menjadi belut kaca yang menyerupai belut dewasa kecil tetapi transparan . ini belut kaca menempati muara selama waktu mereka

mengembangkan pewarnaan dan menjadi Elvers, menyerupai Longfin dewasa kecil belut. Para Elvers bermigrasi hulu mana mereka berkembang menjadi dewasa. Perilaku : Selain populasi belut liar yang dikurangi dengan proses ini, belut sering dibudidayakan di jaring kandang terbuka yang memungkinkan parasit, produk-produk limbah, dan penyakit mengalir langsung kembali ke habitat belut liar, lebih mengancam populasi liar. Belut air tawar adalah karnivora dan dengan demikian diberi makan ikan liar yang ditangkap lainnya, menambahkan tambahan unsur tidak berkelanjutan ke praktek pertanian belut saat ini Makanan : Belut ini omnivora dan pengumpan oportunistik. Makanan mereka sebagai belut kecil sebagian besar terdiri dari larva serangga. Ketika belut menjadi lebih besar, mereka juga makan ikan kecil termasuk galaxiids dan trout. Penyakit :Daftar pustaka - Froese, Rainer, and Daniel Pauly, eds. (2011). "Anguillidae" in FishBase. June 2011 version. - Berra, Tim M. (2001). Freshwater Fish Distribution. San Diego: Academic Press.

Anguilla dieffenbachii / New Zealand longfin eel Penyebaran : New Zealand. Embriology : Ketika bermigrasi Longfin belut mencapai pemuliaan dan bertelur (yang dianggap terletak di daerah tropis lautan pasifik suatu tempat dekat cekungan Fiji ) mereka telur (yang masing-masing belut betina memproduksi antara 1 dan 20 juta) yang dibuahi dengan cara yang diketahui, tetapi diduga terjadi di air tropis yang mendalam. telur kemudian mengambang ke permukaan ke dalam penetasan sangat datar seperti daun-larva (larva leptocephalus) mereka kemudian hanyut bersama besar kelautan arus kembali ke Selandia Baru. Hal ini diduga hanyut memakan waktu hingga 15 bulan . tidak ada menangkap tercatat baik telur atau larva belut Longfin. Setelah kedatangan kembali di Selandia Baru larva mengalami transformasi (metamorfosis) menjadi belut kaca yang menyerupai belut dewasa kecil tetapi transparan . ini belut kaca menempati muara selama waktu mereka mengembangkan pewarnaan dan menjadi Elvers, menyerupai Longfin dewasa kecil belut. Para Elvers bermigrasi hulu mana mereka berkembang menjadi dewasa. Perilaku : Belut Longfin sering ditemukan jarak yang jauh pedalaman (sampai 361 km) di sepanjang sungai segar dan dalam danau dataran tinggi yang terhubung ke laut . Membantu dalam belut Longfin pedalaman distribusi adalah kemampuannya memanjat ketika dalam (juvenil) tahap elver yang hidup dan berada di bawah 12 cm . Peristiwa migrasi sering bertepatan dengan beriklim meningkat, aliran air dan kondisi cahaya rendah. Pada saat ini ukuran Elvers dapat bermigrasi hingga 130 km daratan selama musim panas dan telah diamati memanjat dekat permukaan vertikal hingga 43 m . feat Hal ini dicapai melalui kombinasi dari tegangan permukaan (dengan air) dan gesekan. Makanan : Belut ini omnivora dan pengumpan oportunistik. Makanan mereka sebagai belut kecil sebagian besar terdiri dari larva serangga. Ketika belut menjadi lebih besar, mereka juga makan ikan kecil termasuk galaxiids dan trout. Penyakit :Daftar pustaka - Watene, E. (2003). Potential for Commercial Eel Aquaculture in Northland. Auckland: National Institute of Water and Atmospheric Research.

Jellyman, D. J. (2007). Status of New Zealand fresh-water eel stocks and management initiatives. ICES J. Mar. Sci., fsm073. doi: 10.1093/icesjms/fsm073 \ Glova, G. J., Jellyman, D. J., & Bonnett, M. L. (1998). Factors associated with the distribution and habitat of eels (Anguilla spp.) in three New Zealand lowland streams. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 32(2), 255 - 269. McDowall, R. M. (1990). New Zealand freshwater fishes: a natural history and guide (Rev. ed.). Auckland: Heinemann-Reed. Doole, G. J. (2005). Optimal management of the New Zealand longfin eel (Anguilla dieffenbachii). Australian Journal of Agricultural and Resource Economics, 49(4), 395-411. doi: 10.1111/j.1467-8489.2005.00310.x