FDA menyetujui Azilsartan, Obat Golongan ARB baru, untuk hipertensi 25 Februari 2011 (Silver Spring, Maryland).

The Food and Drug Administration (FDA) telah menyetujui sebuah obat baru golongan angiotensin-receptor blocker (ARB), azilsartan medoxomil (Edarbi, Takeda Pharmaceutical), untuk pengobatan hipertensi pada orang dewasa. Obat ini akan tersedia dalam dosis 40 mg dan 80 mg, dosis yang direkomendasikan adalah 80 mg. dosis 40 mg tersedia untuk dokter yang berkeinginan untuk mengkombinasikan obat ini dengan diuretic dosis tinggi. Pada penelitian fase 3, dilaporkan oleh heartwire pada pertemuan American Society of Hypertension (ASH) tahun 2010, azilsartan pada dosis tertingginya lebih efektif menurunkan tekanan darah 24 jam dibandingkan dengan obat golongan ARB yang lain seperti olmesartan (Benicar, Daiichi Sankyo) dan valsartan (Diovan, Novartis). Takeda juga telah memasukkan aplikasi obat baru ke FDA untuk tablet yang mengkombinasikan azilsarta dan chlorthalidone (thiazidelike diuretic). Pada percobaan yang dilakukan oleh ASH, kombinasi azilsartan-chlorthalidone memiliki efek antihipertensi yang lebih baik dibandingkan azilsartan dan hydrochlorothiazide (HCTZ). Azilsartan tidak boleh diberikan untuk wanita hamil, sebab dapat menyebabkan gangguan pertumbuhan janin jika dikonsumsi pada trimester kedua atau ketiga. Jika wanita yang mengkonsumsi azilsartan hamil, maka penggunaan obat harus dihentikan.
Sumber : Medscape Pharmacist Baca Juga: http://www.facebook.com/notes/akbar-bahar/fda-menyetujui-kombinasi-obat-baru-untukhipertensi/10150433617482914 Sugitani, 12/28/2011