2009
Campuran
Artikel ini adalah tentang Paduan Proses Pertambangan Emas. Untuk seri buku ini, lihat Amalgam.
Sebuah amalgam adalah paduan dari merkuri . Kebanyakan logam larut dalam air raksa, tetapi beberapa
(seperti besi ) tidak. Amalgam umum digunakan pada gigi tambalan.
Pertambangan
Mercury amalgam telah digunakan dalam emas dan perak proses penambangan karena kemudahan yang akan
mencampur merkuri dengan mereka.Setelah semua logam dapat digunakan telah diekstraksi dari bijih, merkuri
dituangkan menyusuri palung tembaga panjang yang membentuk lapisan tipis raksa pada permukaan. Limbah bijih
kemudian dituangkan ke bak, dan setiap emas di limbah dicampurkan dengan air raksa. Lapisan ini kadang-kadang
terlepas dan disaring untuk menghilangkan merkuri, meninggalkan kemurnian emas cukup tinggi.
The Empire Spanyol diangkut merkuri dari Almaden melintasi Samudra Atlantik untuk memasok tambang perak
dari Zacatecas dan Potos.
Lihat juga
Pertambangan emas
(Dialihkan dari Gold tambang )
Pertambangan emas terdiri dari proses dan teknik yang digunakan dalam pemindahan dari emas dari tanah. Ada
beberapa teknik yang digunakan emas dapat diekstraksi dari bumi dan batuan:
Isi [hide] [menyembunyikan]
1 Emas panning
2 Hydraulic pertambangan
3 Hard rock pertambangan
4 Sianida proses
Gold panning
Gold panning adalah manual gravimetri teknik penyortiran. Wide, panci dangkal dipenuhi dengan pasir dan kerikil
halus yang diduga mengandung emas. Ditambahkan air dan panci yang terguncang, menyortir emas,
dengan kepadatan , dari batuan dan material yang tidak diinginkan lainnya. Kerikil biasanya dihapus dari
streambeds, sering kali pada tikungan di streambed, di mana berat menyebabkannya emas untuk menyelesaikan
keluar dari debit sungai. Konsentrasi ini emas yang ditemukan di sungai atau streambeds kering disebut deposito
letakan.
Hydraulic pertambangan
Hidrolik pertambangan adalah bentuk pertambangan letakan dipekerjakan di daerah di mana sejumlah besar
longgar kerikil dan pasir atau tanah yang buruk konsolidasi dan dapat dicuci pergi dengan aliran air yang
berat. meriam air kadang-kadang digunakan untuk strip pergi lereng bukit seluruh material lepas, yang kemudian
jalankan melalui pintu air . Emas, yang lebih padat, tidak mudah bergerak sebagai sedimen lainnya dan
berkonsentrasi di pintu air, dari yang dikumpulkan. Teknik ini dapat merusak lingkungan, menyebabkan siltification
di sungai di bawah lokasi tambang dan erosi kerusakan pada situs itu sendiri.
Proses sianida
Sianida proses ekstraksi emas dapat digunakan di daerah-daerah di mana-bantalan batuan emas atau bahan halus
ditemukan di permukaan. Sodium sianida solusi diperbolehkan untuk mencuci tumpukan batu-tanah halus yang
mengandung emas dan perak, dan kemudian dikumpulkan sebagai dan perak sianida sianida solusi
emas. Zinc akan ditambahkan ke solusi, menyebabkan keluar seng, perak, dan emas. seng ini dihapus
dengan asam sulfat , meninggalkan perak dan emas amalgam yang dapat diolah lebih lanjut ke dalam logam
individu.
Sianida Teknik sederhana dan mudah untuk diterapkan. Hal ini populer di daerah di mana tambang tailing mungkin
berisi jumlah besar pengolahan logam berharga meskipun sebelumnya, bahkan sebelumnya perawatan dengan
sianida. Teknik ini dapat berbahaya dan dapat menyebabkan kerusakan lingkungan yang signifikan ( lihat
juga : saya Summitville ) akibat keracunan sianida.
Gold cyanidation
(Dialihkan dari proses sianida )
Emas cyanidation (juga dikenal sebagai proses sianida atau MacArthur-Forrest Proses ) adalah metalurgi teknik
untuk mengekstrak emasdari kelas rendah bijih melalui penggunaan sianida senyawa. Ini adalah saat yang paling
penting dan paling sering digunakan proses untuk tujuan ini. Karena sangat beracun sifat sianida, proses ini
kontroversial.
Sejarah
Proses jejak untuk 1887, meskipun penemuan asli dibuat dalam 1783oleh kimiawan Carl Wilhelm Scheele ,
penemu sianida.
Proses sianida modern,-Forrest Proses MacArthur, dikembangkan di Glasgow , Skotlandia dalam 1887oleh John
Seward MacArthur, yang didanai oleh saudara Dr Robert dan Dr William Forrest.
Reaksi
The reaksi kimia disebut Reaksi Elsner ; nya stoikiometri adalah:
4Au + 8 NaCN + O 2+ 2 H 2O 4NaAu (CN) 2+ 4 NaOH
Pengaruh pH
Kapur ( kalsium hidroksida ) atau soda ( sodium hidroksida ) ditambahkan untuk memastikan bahwa pH selama
cyanidation dipertahankan lebih dari pH 10.5. Meskipun proses cyanidation adalah melambat pada alkalinities lebih
tinggi, sangat penting untuk menghindari penguapan sianida sebagai racun sianida hidrogen gas:
CN - + H
= HCN (g)
Kontroversi
Proses ini kontroversial , karena sifat sangat beracun sianida; lihat juga tambang Summitville , yang
terburuk lingkungan bencana pertambangan di Amerika Serikat sejarah, yang diberikan 17 mil
dari Colorado sungai tanpa kehidupan. Negara Amerika Montana dan beberapa negara telah melarang
pertambangan sianida. Ada bencana telah terkenal juga di Kyrgzstaan, Guyana Perancis dan Rumania.
Sodium sianida
Sodium sianida adalah sangat beracun senyawa kimia ,
juga dikenal sebagai garam sodium dari asam
hydrocyanic dancyanogran . Segera medis perhatian
diperlukan dalam halsianida keracunan , karena cepat fatal.
Sodium sianida digunakan untuk ekstraksi emas dan logam
berharga lainnya dari bijih , dan
logam pertambangan operasi mengkonsumsi sebagian besar
produksi natrium sianida; melihatproses sianida untuk
penggunaan di pertambangan emas. Kecelakaan dengan
solusi sianida adalah bahaya parah pada perairan ekosistem.
Nama
Properties
Umum
Sodium sianida
Formula kimia
Na C N
Penampilan
Bobot molekul
49.01 Amu
Lihat juga
Fisik
Negara
Summitville tambang
Kalium sianida
materi
Link Eksternal
padat
di STP
( nonmagnetic )
Titik lebur
diSP
837 K
Titik didih
di SP
1769 K
Berat jenis
1.60
pH
Kimia
Larutan berair sangat alkali
Tindakan pencegahan
Racun
YA
Decompostion
produk
SI
Tekanan atmosfer
Tekanan atmosfer adalah tekanan atas setiap daerah di Atmosfer Bumi disebabkan oleh berat udara . Standar
tekanan atmosfer ( atm ) dibahas dalam bagian berikutnya.
massa udara dipengaruhi oleh tekanan atmosfer umum di dalam massa, menciptakan daerah tekanan tinggi dan
rendah.
Dengan meningkatnya ketinggian, udara lebih sedikit molekul di atas. Oleh karena itu,
tekanan atmosfer menurun dengan meningkatnya ketinggian. Hubungan berikut adalah perkiraan orde pertama:
,
di mana P adalah tekanan dalam pascal dan h tinggi dalam meter . Hal ini menunjukkan bahwa tekanan pada
ketinggian 31 km adalah sekitar 10 (5-2) Pa = 1000 Pa, atau 1% dari yang di permukaan laut1.
Sebuah kolom udara, 1 inci persegi pada bagian lintas, diukur dari permukaan laut ke atas atmosfer akan beratnya
sekitar 14,7 lbf. A 1 m2kolom udara akan berat sekitar 100 kilonewtons . Lihat densitas udara.
Ini tekanan "standar" adalah nilai murni perwakilan sewenang-wenang untuk tekanan pada permukaan laut, dan
tekanan atmosfer nyata bervariasi dari satu tempat ke tempat dan waktu ke waktu di mana-mana di dunia.
Di Amerika Serikat, aliran udara tekan sering diukur dengan "kaki kubik standar" per unit waktu, di mana "standar"
berarti setara kuantitas udara pada suhu dan tekanan standar. Namun, suasana standar didefinisikan sedikit
berbeda: suhu = 68 F (20 C), densitas udara = 0,075 / kaki kubik, ketinggian = permukaan laut, dan
kelembaban relatif udara = 0%. Dalam industri AC, standar sering suhu = 32 F (0 C) sebagai gantinya. Untuk
gas bumi, industri minyak bumi menggunakan standar suhu 60 F (15,6 C).
Tekanan atmosfer menunjukkan diurnal (harian) irama. Efek ini sangat kuat di daerah tropis, dan hampir nol di
daerah kutub. Grafik ini menunjukkan variasi rhymic di Eropa utara pada bagian atas halaman ini. Dalam zona
tropis ini dapat mencapai + 5 variasi hPa. Variasi ini mengikuti (sirkadian 24 jam) dan pada saat yang sama semisirkadian (12 jam) irama.
Lihat juga
sidang pleno
NRLMSISE-00
Atmosfer tekanan demo
Barometric formula
Referensi
1. US Departemen Pertahanan 810E Standar Militer
2. Burt, Christopher C., (2004). Extreme Cuaca, A Buku Panduan & Rekam . WW Norton & Company
Link Eksternal
Flotasi buih
Flotasi buih adalah proses selektif untuk memisahkan mineral dari gangue dengan
menggunakan surfaktan dan agen pembasahan. Pemisahan selektif dari mineral membuat pengolahan
kompleks (yaitu, campuran) orebodies layak secara ekonomi. Proses flotasi digunakan untuk
pemisahan berbagai macam sulfida , karbonat dan oksida sebelum perbaikan lebih
lanjut. Fosfat dan batubara juga diproses oleh teknologi flotasi.
William Haynes pada tahun 1869 dipatenkan proses untuk memisahkan mineral sulfida dan gangue menggunakan
minyak dan menyebutnya minyak curah-flotasi dalam. flotasi buih Proses diciptakan pada tahun 1905 secara
serentak oleh AH Higgins Inggris dan oleh GA Chapman di Australia . Di masa awal, hanya alami bahan kimia
seperti asam lemak dan minyak yang digunakan adalah flotasireagen dalam jumlah besar.
dimulai flotasi Busa oleh kominusi , yang digunakan untuk meningkatkan luas permukaan dari bijih untuk proses
selanjutnya dan memecahkan batu ke mineral yang diinginkan dan gangue (yang kemudian harus dipisahkan dari
mineral yang dikehendaki); bijih ditumbuk menjadi denda bedak. Mineral yang diinginkan diberikan hidrofobik oleh
penambahan surfaktan atau kolektor kimia ; bahan kimia tertentu tergantung pada mineral tersebut sedang
dimurnikan - sebagai contoh, minyak pinus digunakan untuk mengekstraktembaga . Ini bubur bijih mineralbantalan hidrofobik dan hidrofilik gangue kemudian diperkenalkan dengan air mandi yang soda, menciptakan
gelembung. Hidrofobik butir-bantalan bijih lolos air mineral oleh melekat pada gelembung udara, yang naik ke
permukaan, membentuk busa. busa tersebut dihapus dan mineral terkonsentrasi selanjutnya dimurnikan.
Peralatan flotasi
Flotasi dapat dilakukan dalam sel mekanis gelisah atau tank, atau dalam kolom flotasi tinggi.
Kimia Flotasi
Kolektor
Xanthates:
Dithiophosfates.
Thionocarbamates
Xanthogen Formates
Thionocarbamates
Thiocarbanilide
Frothers
Frothers meliputi:
Pine minyak
Alkohol (MIBC)
Polyglycos
Polyoxyparafins
Cresylic Asam (Xylenol)
Pengubah
pH pengubah seperti:
Kapur CaO
Soda abu Na 2CO3
Caustic soda NaOH
Asam H 2SO 4, HCl
Kationik pengubah:
Ba
2+
, Ca
2+
, Cu
, Pb
2+
, Zn
2+
, Ag
Anionik pengubah:
SiO
2-
, PO
3-
, CN - , CO
2-
,S
2-
Organik modifers:
Sulfida Flotasi
Oksida dan Silikat Flotasi
Flotasi Operasi
Bijih sulfida:
Tembaga
Tembaga-Molibdenum
Lead-Zinc
Lead-Zinc-Besi
Tembaga-Lead-Zinc-Besi
Gold-Silver
Oksida Tembaga dan Timbal
Non-Bijih Sulfida:
Fluorite
Tungsten
Lithium
Tantalum
Timah
Link Eksternal
University of Pittsburgh Sekolah Teknik Kimia dan Teknik Perminyakan Departemen, Busa Flotasi Lab
catatan.
Leaching
Leaching adalah proses mengekstraksi zat dari padat dengan melarutkan dalam suatu cairan . Dalam industri
pengolahan kimia, pencucian dikenal sebagai ekstraksi . Pelucutan memiliki berbagai aplikasi komersial, termasuk
pemisahan logam dari bijih dengan menggunakan asam , dan gula dari bit menggunakan panas air.
Dalam pertanian , leaching mengacu pada hilangnya nutrisi tanaman-larut air dari tanah,
karena hujan dan irigasi . struktur tanah , perencanaan tanaman, jenis dan tingkat penerapan pupuk , dan faktor
lainnya diperhitungkan untuk menghindari kerugian gizi yang berlebihan.
Pelucutan adalah lingkungan perhatian ketika menyumbang tanah kontaminasi . Seperti air, dari hujan, banjir atau
sumber lain, merembes ke dalam tanah, dapat melarutkan bahan kimia dan membawa mereka ke dalam
persediaan air bawah tanah. Perhatian khusus adalah limbah berbahaya dumps dan tempat pembuangan sampah ,
dan, dalam pertanian, pupuk yang berlebihan dan tidak semestinya disimpan pupuk kandang.
Tailing
Tailing , juga disebut gangue , adalah bahan ditolak dari pertambangan dan operasi penyaringan. Tailing adalah
sisa ekonomis dari pertambangan, seperti teknik pertambangan dan harga mineral memperbaikinya tidak jarang
tailing untuk diolah kembali dengan menggunakan metode baru atau lebih teliti dengan metode lama, mungkin
untuk memulihkan mineral selain yang awalnya ditambang.
Operasi skala besar sering meninggalkan tumpukan besar materi di situs ini,. Seringkali seperti dalam kasus logam
dasar sungai ekstraksi, ini telah terkubur datar berharga sungai- tanah di bawah sebagian besar tidak berharga
dan sering terkontaminasi tailing ekstraksi. metode modern telah mengakibatkan kerusakan kurang
tapi rehabilitasi lahan terus menjadi masalah besar dan pertimbangan mahal.
Link Eksternal
Uranium tailing
Info tailing situs
Extox.net
Elektrowining
Elektrowining (kadang-kadang disingkat EW, juga dikenal sebagai Electrorefining ) adalah metode yang disukai
untuk pemulihan logam disempurnakan sebagai kemurnian tinggi ingot . elektrowining hanya elektroplating tulisan
besar. Karena dirancang untuk mengekstrak logam tertentu dari solusi, pemeliharaan beda potensial antara katoda
dan annode adalah penting; perbedaan potensial untuk mengekstrak tembaga x volt.. Hal ini dapat dihitung Dalam
proses gas dibebaskan dan harus ditangani.
Dalam electrorefining, besar (sekitar 375kg) pelat tembaga digunakan sebagai anoda , mereka diproduksi oleh
pabrik pengecoran tembaga cair ke dalam cetakan tersebut. Bentuk dari anoda didikte oleh elektrolisis sel
di kilang . Jika digunakan dalam pelarut ekstraksi maka anoda adalah memimpin , kalsium , timah paduan. Jika
tidak anoda adalah pengecoran tembaga.
Dalam elektrowining, yang katoda adalah tiang listrik yang ion tembaga tertarik dan kemudian menempel. Katoda
mungkin terbuat daribaja stainless kosong atau tembaga lembaran starter. Tidak ada alasan tertentu untuk
memiliki-tembaga katoda non, kecuali katoda dapat digunakan kembali mencair dari tembaga, bukan fabricating
sebuah katoda tembaga baru untuk ekstraksi masing-masing. Jika katoda tembaga digunakan, elektrolisis akan
harus dimulai segera setelah perendaman dalam cairan untuk mencegah errosion. Anda akan ingin untuk katoda
tembaga murni seperti apa yang Anda mengambil frame.
Sebuah tembaga elektrowining sel dapat mengakomodasi beberapa katoda dan anoda.
Para solusi resapan hamil diedarkan melalui sel elektrowining, arus listrik diterapkan dan tembaga pelat keluar
sebagai katoda won elektro.
Elektrolisis digunakan dalam pemurnian tembaga. tembaga murni digunakan sebagai anoda dari sebuah sel di
mana elektrolit adalah larutan sulfat tembaga anoda. tembaga pada murni yang larut sebagai air ion tembaga
(Cu 2+ (aq) ). Untuk mencegah solusinya menjadijenuh , ion tembaga dari piring solusi keluar pada katoda sebagai
tembaga murni (Cu 2+ (aq) Cu (s) ). Kadar Cu 2+ (aq) ion dalam larutan adalah stabil.
Seperti tembaga larut dari anoda, lumpur mengumpulkan bahan larut di bagian bawah sel seperti ini. Lumpur
sering reaktif berharga berisi non-logam seperti perak dan emas , atau di Olympic Dam, uranium . Pemulihan ini
melacak logam dari lumpur membuat pemurnian tembaga lebih menguntungkan. Sebuah keuntungan lebih lanjut
pemurnian tembaga elektrolitik adalah bahwa logam didepositkan adalah tinggi kemurnian.
Asam belerang
(Dialihkan dari Sulphuric Acid )
Asam sulfat ( Inggris Bahasa Inggris : asam sulfat ), H 2S O 4,
adalah kuat mineral asam . Hal ini larut dalam air pada semua
konsentrasi. Nama lama untuk asam sulfat minyak vitriol .
Ketika konsentrasi tinggi dari SO 3( g ) yang ditambahkan ke
asam sulfat, H 2S 2O7bentuk. Ini disebut asam sulfat marah
atau oleum atau, jarang, asam Nordhausen.
Asam sulfat mempunyai banyak aplikasi, termasuk di
banyak reaksi kimia dan proses produksi. Ini adalah yang paling
banyak digunakan bahan kimia industri. menggunakan Principal
meliputi pembuatan pupuk, pengolahan bijih, sintesis kimia,
pengolahan air limbah dan penyulingan minyak.
The hidrasi reaksi asam sulfat sangat eksotermik . Jika air
ditambahkan ke asam sulfat pekat, dapat mendidih. Selalu
tambahkan air asam daripada air untuk asam. (Satu mnenomic,
yang tergantung pada mispronounciation bercanda, pergi:
"Apakah yang kau harus: asam tambahkan ke air)." Perhatikan
bahwa bagian dari masalah ini disebabkan oleh kepadatan relatif
dari kedua cairan. Air kurang padat dari asam sulfat dan akan
cenderung mengapung di atas asam.
Karena hidrasi asam sulfat
adalah termodinamika menguntungkan, asam sulfat merupakan
agen dehidrasi yang sangat baik, dan digunakan untuk
mempersiapkan banyak buah-buahan kering.
Afinitas asam sulfat untuk air cukup kuat bahwa ia akan
mengambil molekul hidrogen dan oksigen dari senyawa lain,
misalnya, mencampur glukosa (C 6H 12O 6) dan asam sulfat pekat
akan memberikan unsur karbon dan air yang diserap oleh asam
sulfat (yang menjadi sedikit diencerkan): C 6H 12O 6 6C +
6H 2O.
Ketika di atmosfer merupakan bagian dari banyak bahan kimia
yang membentuk hujan asam.
Properties
Umum
Nama
Asam belerang
Cair berwarna
Fisik
283 K (10 C )
Titik didih
610 K (337 C)
Kepadatan
1800 kg / m3
Kelarutan
miscible
Kimia panas
fH
S
cair
0
cair, 100 kPa
-814 kJ / mol
19 J / (mol K)
Keselamatan
Proses menelan
Inhalasi
Kulit
Mata
3 Jingle
4 Pranala luar
menjadi 78%. Namun, pembuatan beberapa zat warna dan proses kimia lainnya memerlukan produk yang lebih
terkonsentrasi, dan sepanjang abad ke-18, ini hanya bisa dilakukan oleh kering penyulingan mineral dalam teknik
yang mirip dengan aslinya alkemis proses. pirit (besi disulfida, FeS 2) adalah dipanaskan di udara untuk
menghasilkan besi (II) sulfat , FeSO 4, yang dioksidasi dengan pemanasan lebih lanjut di udara untuk membentuk
besi (III) sulfat, Fe 2(SO 4) 3, yang ketika dipanaskan sampai 480 C decomposed untuk besi (III)
oksida dan belerang trioksida , yang dapat melewati air untuk menghasilkan asam sulfat dengan konsentrasi
apapun. Biaya dari proses ini mencegah penggunaan skala besar asam sulfat pekat.
Gemerincing
Asam sulfat merupakan salah satu dari beberapa bahan kimia yang rumus secara luas dikenal oleh masyarakat
awam, setidaknya di Amerika Serikat-berkat jingle ini:
Little Johnny mengambil minum
tapi ia tidak akan minum lagi.
Untuk apa yang dia pikir H 2O
Apakah H 2SO4.
Satu lagi (mirip) berjalan:
Little Johnny seorang ahli kimia
Little Johnny tidak lebih
Untuk apa yang dia pikir H 2O
Apakah benar-benar H 2SO4.
Link Eksternal
Tiosianat
Tiosianat (juga dikenal sebagai sulphocyanate ) adalah kelompok fungsional yang terdiri dari belerang , karbon ,
dan nitrogen:
S=C=NHal ini memiliki muatan 1 -.
Hal ini sejalan dengan ion cyanate, dengan oksigen digantikan oleh belerang . Hal ini salah satu pseudo-halogen,
karena kemiripan dengan ion halogen. Itu sebelumnya dikenal sebagai rhodanide (dari bahasa Yunani kata
untuk naik ) karena warna merah dalamlarutan.
Its isomer adalah isothiocyanate ion, NCS -.
Tiosianat diproduksi dalam organisme hidup sebagai langkah pertama dalam detoksifikasi sianida ; yang
bertanggung jawab enzim adalah sulfotransferase dikenal sebagai rodanese.
Besi oksida
(Dialihkan dari Besi hidroksida )
Ada sejumlah besi oksida:
Besi oksida
Besi (II) oksida atau oksida besi (FeO) yang hitam berwarna bubuk khususnya dapat
menyebabkan ledakan karena mudahmenyatu.
Besi (III) oksida atau oksida besi (Fe 2O 3) dikenal dalam keadaan aslinya sebagai hematit atau semacam
mineral , tetapi juga dimurnikan untuk digunakan sebagai pelapis di audio magnetik dan media komputer,
dimana dikenal sebagai oksida besi. Juga dikenal sebagai rouge.
Besi (II, III) oksida atau oksida besi besi (Fe 3O 4), lebih dikenal sebagai berwarna hitammineral magnetit atau magnet juga terlihat pada mars
Besi hidroksida
Besi (III) hidroksida FeO (OH) ditemukan sebagai mineral goetit . Warna merah-coklat. Juga ditemukan
sebagai siderogel mineral dan feroxyhyte . Ada varian dikenal sebagai lepidocrocite.
Lihat juga
Beberapa dari senyawa yang ditemukan dalam karat dan rusticles.
Seng
tembaga
- seng - gallium
Zn
Cd
Meja penuh
Umum
Nama
, Simbol , Nomor
Deret kimia
Grup
logam transisi
, Periode , Blok
Kepadatan
seng, Zn, 30
12, 4, d
, Kekerasan
Penampilan
Atom properti
Atom berat
Jari-jari atom
65,409 Amu
(calc.)
135 (142) pm
Jari-jari kovalen
131 pm
139 pm
Konfigurasi elektron
[Ar ] 3d 104s2
Bilangan oksidasi
Struktur kristal
( Oksida )
2, 8, 18, 2
2 (amfoter)
bersegi enam
Sifat fisik
padat ( diamagnetic )
Negara materi
Titik lebur
692.68 K (787,15 F )
1 terkenal karakteristik
Titik didih
1180 K (1665 F)
2 Aplikasi
Volume molar
Panas penguapan
115.3 kJ / mol
Kalor peleburan
7,322 kJ / mol
Tekanan uap
Kecepatan suara
3 Sejarah
4 Biologi peran
5 Kelimpahan
6 Zinc Produksi
7 Senyawa
Bermacam-macam
8 Isotop
9 Tindakan
Elektronegativitas
10 Referensi
Kapasitas bahang
390 J / (kg K *)
11 Pranala luar
Konduktivitas listrik
Konduktivitas termal
116 W / (m * K)
Karakteristik terkenal
906,4 kJ / mol
2 potensial ionisasi
nd
1733,3 kJ / mol
rd
3.833 kJ / mol
3 potensial ionisasi
September
Isotop tertentu
Aplikasi
Zn
paruh
DM
DE M eV
DP
244,26 hari
1.352
65
Cu
66
Seng digunakan untuk menggembleng logam
Zn 27,9% Zn stabil dengan 36 neutron
seperti baja untuk mencegah korosi mereka.
67
Zn 4,1% Zn stabil dengan 37 neutron
Seng digunakan dalam paduan seperti kuningan ,
68
nikel perak, mesin tik logam,
Zn 18,8% Zn stabil dengan 38 neutron
berbagai solder formula, perak Jerman, dll
72
72
dianggap sebagai seng sendirian di proprietaries lain, diyakini oleh beberapa orang untuk mempercepat
proses penyembuhan setelah cedera.
Zinc glukonat glisin diambil dalam bentuk permen sebagai obat untuk flu biasa.
Sejarah
Paduan seng telah digunakan selama berabad-abad, sebagai barang kuningan berasal 1000- 1400 SM telah
ditemukan di Palestina dan objek seng dengan seng 87% telah ditemukan dalam prasejarah Transylvania . Karena
titik didih rendah dan reaktivitas kimia dari logam (seng terisolasi akan cenderung naik cerobong daripada
ditangkap), sifat sejati dari logam ini tidak dipahami di zaman kuno.
Pembuatan kuningan dikenal dengan Roma sekitar 30 SM , menggunakan teknik di mana kalamin
dan tembaga dipanaskan bersama dalam suatu wadah. The oksida seng di calamine berkurang, dan logam seng
bebas terjebak oleh tembaga, membentuk sebuah paduan . Kuningan yang dihasilkan adalah baik dituang atau
ditempa menjadi bentuk.
Peleburan dan bentuk-bentuk murni ekstraksi seng sedang dilakukan sedini AD 1000di India dan Cina . Pada
akhir abad ke-14 , orang-orang Hindu menyadari keberadaan seng sebagai logam yang terpisah dari tujuh dikenal
bagi nenek moyang. Di Barat, penemuan logam seng murni adalah paling sering dikreditkan ke Jerman Marggraf
Andreas , pada tahun 1746, meskipun cerita ini jauh lebih terlibat.
Deskripsi dari pembuatan kuningan ditemukan di Eropa Barat dalam tulisan-tulisan Albertus Magnus, c. 1248, dan
pada abad ke-16 , pemahaman dan kesadaran dari logam baru diperluas jauh. Agricola diamati, di 1546, bahwa
logam putih dapat terkondensasi dan terlepas dinding tungku ketika Bijih seng yang lebur. Dia menambahkan
dalam catatan bahwa logam serupa yang disebut "zincum" sedang diproduksi di
Silesia. Paracelsus (meninggal 1541) adalah yang pertama di Barat untuk mengatakan bahwa zincum ""
merupakan logam baru dan yang memiliki seperangkat terpisah dari sifat-sifat kimia dari logam terkenal lainnya.
Hasilnya adalah bahwa seng dikenal oleh waktu Marggraf membuat penemuan dan seng sebenarnya telah diisolasi
dua tahun sebelumnya oleh kimiawan lain, Anton von mengepel. Namun, laporan Marggraf itu adalah lengkap dan
metodis dan kualitas penelitiannya disemen reputasinya sebagai penemu dari seng.
Sebelum penemuan seng sulfida flotasi teknik, calamine adalah sumber mineral logam seng.
Peran biologi
Zinc adalah elemen penting dalam diri manusia, yang diperlukan untuk mempertahankan hidup. Kekurangan seng
telah ditandai efek pada kenaikan berat badan pada hewan. Seng ditemukan dalam insulin , jari seng protein, dan
enzim seperti superoksida dismutase.
Menurut beberapa sumber, mengambil tablet seng dapat memberikan beberapa kekebalan terhadap pilek dan flu ,
meskipun hal ini diperdebatkan.
Penglihatan, rasa, bau dan memori juga terhubung dengan seng dan kekurangan seng dapat menyebabkan
kerusakan organ-organ ini dan fungsi.
Sumber makanan alami seng termasuk tiram, daging merah dan unggas, buncis, kacang, biji-bijian, biji bunga
matahari atau biji labu.
Pada pria, seng penting untuk produksi air mani . Sampai dengan 5 mg seng yang hilang selama ejakulasi.
Kekurangan dalam seng pada pria dapat menyebabkan penurunan jumlah sperma dan dorongan seks. Sering
ejakulasi dapat menyebabkan kekurangan seng.
Kelimpahan
Zinc adalah unsur yang paling berlimpah-23 dalam kerak bumi. Yang paling berat ditambang bijih cenderung
mengandung sekitar 10%besi serta seng 40-50%. Mineral yang diekstrak termasuk seng sfalerit , seng
blende , smithsonite , kalamin , dan franklinite.
Zinc Produksi
Ada tambang seng di seluruh dunia, dengan menjadi produsen
terbesar Australia , Kanada , Cina , Peru dan Amerika SerikatPertambangan di Eropa termasuk Vieille Montagne
di Belgia dan Zinkgruvan di Swedia menggunakan Seng. logam yang dihasilkanmetalurgi ekstraktif . sulfida Zinc
(sfalerit) mineral terkonsentrasi menggunakan pengapungan buih dan kemudian dimurnikan untuk logam seng
dengan pyrometallurgy pengobatan oksida Zinc. memiliki sedikit banyak aplikasi, tetapi deposito kelas tinggi telah
sukses dalam memproduksi seng dari oksida seng dan seng karbonat menggunakan hidrometalurgi.
Senyawa
Seng oksida mungkin yang paling dikenal dan paling banyak digunakan senyawa seng, karena membuat dasar
yang baik untuk pigmen putih di cat. Hal ini juga menemukan keperluan industri dalam industri karet, dan dijual
sebagai buram tabir surya . Berbagai senyawa seng lain menemukan penggunaan industri, seperti seng
klorida (dalam deodoran), sulfida seng (dalam cat berkilau), dan metil seng di laboratorium organik. Sekitar
seperempat dari seluruh output seng dikonsumsi dalam bentuk senyawa seng.
Isotop
Seng terjadi secara alami terdiri dari 4 stabil isotop Zn-64, Zn-66, Zn-67, dan Zn-68 dengan 64 menjadi yang
paling banyak (48,6%kelimpahan alam ). 22 radioisotop telah ditandai dengan (paling banyak dan / atau stabil)
menjadi Zn-65 dengan waktu paruh dari 244,26 hari, dan Zn-72 dengan waktu paruh sebesar 46,5 jam. Semua
sisa radioaktif isotop memiliki paruh yang kurang dari 14 jam dan sebagian besar ini telah hidup setengah yang
kurang dari 1 detik. Unsur ini juga memiliki 4 menyatakan meta.
Tindakan pencegahan
Seng metalik tidak dianggap beracun, namun ada suatu kondisi yang disebut seng getar atau menggigil seng yang
dapat diinduksi oleh inhalasi yang baru saja terbentuk oksida seng . Terlalu banyak meminum seng dapat
mempromosikan kekurangan di lain mineral diet.
Referensi
Link Eksternal
WebElements.com - Zinc
Seng - Sejarah, sumber, produksi, menggunakan, kesehatan, dan defisiensi Zinc
EnvironmentalChemistry.com - Zinc
Menemukan logam 8
Reuters Health - makanan yang diperkaya seng dapat membantu siswa kelas tujuh di sekolah lebih baik
Hidrogen peroksida
Properties
Umum
Nama
Hidrogen peroksida
Diagram
Formula kimia
H 2O2
Penampilan
Cair berwarna
Fisik
Massa atom
34.0 Amu
Titik lebur
272.6 K (-0,4 C )
Titik didih
423 K (150 C)
Kepadatan
1,4 10 3 kg / m 3atau
1,24 g/ ml
Kelarutan
miscible
Kimia panas
fH
gas
f H 0cair
fH
S
S
S
padat
0
gas, 1 bar
cair, 1 bar
0
padat
-136,11 kJ / mol
-188 KJ / mol
-200 KJ / mol
232,95 J / (mol K)
110 J / (mol K)
? J / (mol K)
Keselamatan
Proses menelan
Inhalasi
Kulit
Penyebab pemutihan-flush
segera.
Mata
Berbahaya.
More info
2 Dekomposisi
3 Konsentrasi
4 nilai terapeutik Diklaim
5 Pranala luar
Menggunakan
Hal ini umumnya digunakan (dalam konsentrasi sangat rendah, biasanya sekitar 5%) untuk pemutih
manusia rambut , maka frase "pirang peroksida" dan "pirang" botol. Ini membakar kulit pada kontak dalam
konsentrasi yang cukup. Pada konsentrasi rendah (3%), digunakan medis untuk membersihkan luka dan
menghapus jaringan yang mati. Namun, studi terbaru menunjukkan bahwa hidrogen peroksida adalah racun bagi
sel-sel baru dan karena itu tidak direkomendasikan untuk perawatan luka.
Dikombinasikan dengan urea sebagai peroksida karbamid , digunakan untuk memutihkan gigi. Ia bereaksi
dengan aseton untuk membentuk peroksida Aseton dan berinteraksi dengan ozon untuk membentuk trioksida
Hidrogen
Hal ini juga digunakan intravena dalam sangat rendah (kurang dari satu persen) untuk konsentrasi terapi hidrogen
peroksida - medis pengobatan alternatif untuk kanker kontroversial. Namun menurut American Cancer Society,
"tidak ada bukti ilmiah bahwa hidrogen peroksida adalah aman, pengobatan kanker yang berguna atau efektif".
Mereka menyarankan pasien kanker untuk "tetap dalam perawatan dokter yang berkualitas yang terbukti
menggunakan metode pengobatan dan disetujui uji klinis menjanjikan pengobatan baru."
Sebagai propelan itu dipompa ke ruang reaksi di mana lapisan perak biasanya digunakan sebagai katalis untuk
dekomposisi, maka uap air oksigen yang dihasilkan baik digunakan secara langsung atau dicampur dengan bahan
bakar untuk membakar. Sebagaimonopropellant (tidak bercampur dengan bahan bakar) itu menghasilkan
maksimum ISPdari 161 lbf S / lb (1,6 kN] S / kg) yang membuatnya menjadi monopropellant kinerja rendah.
Tidak seperti hidrazin (yang kuat monopropellant lebih) peroksida lebih aman untuk menangani. Ketika diurai
untuk membakar bahan bakar sebagai senyawa oksidator, impuls spesifik setinggi 350 lbf S / lb (3,5 kN S / kg)
dapat dicapai tergantung pada bahan bakar. Bell terkenal sabuk roket digunakan monopropellant peroksida
hidrogen. Hidrogen peroksida sebagai senyawa oksidator adalah bereksperimen dengan di tahun 1940-an dan 50
di Walter turbin untuk kapal selam untuk menggunakan sementara terendam, melainkan ditemukan terlalu berisik
dan pemeliharaan menuntut dibandingkan dengan konvensional diesel-listrik sistem tenaga listrik.
Beberapa torpedo , meskipun, digunakan hidrogen peroksida sebagai senyawa oksidator atau propelan.
Pembusukan
Hidrogen peroksida sering terurai exothermically ke dalam air dan oksigen gas spontan:
2H 2O 2-> 2H 2+ O O 2+ Energi
Laju dekomposisi tergantung pada suhu dan konsentrasi peroksida tersebut, serta adanya kotoran dan stabilisator.
Kemampuan untuk hidup berdampingan dengan peroksida zat disebut kompatibilitas. Peroksida tidak cocok dengan
banyak zat, termasuk sebagian besar logam transisi (yaitu besi, tembaga, perak, kobalt, dll) dan senyawanya,
kotoran, banyak senyawa organik, dll, yang mengkatalisisdekomposisi hidrogen peroksida. Reaksi yang sama
katalis oleh enzim katalase , yang fungsi utama dalam tubuh adalah penghilangan racun
sampingan metabolisme dan pengurangan stres oksidatif. Menumpahkan peroksida konsentrasi tinggi pada suatu
zat yang mudah terbakar dapat menyebabkan kebakaran segera dipicu oleh oksigen yang dikeluarkan oleh
hidrogen peroksida membusuk.
Penggunaan katalis (seperti dioksida mangan , kalium permanganat , perak , atau katalase enzim) sangat
meningkatkan laju dekomposisi hidrogen peroksida. Kekuatan tinggi peroksida (juga disebut tinggi-test peroksida,
atau HTP) harus disimpan dalam kontainer dibuang untuk mencegah penumpukan tekanan dari
alam spontan dekomposisi menuju akhirnya pecah wadah. Setiap kontainer harus terbuat dari bahan yang
kompatibel seperti polietilen atau aluminium (bukan stainless steel) dan dibersihkan dari semua kotoran (proses
yang kadang-kadang disebut sebagai pasivasi ) sebelum pengenalan peroksida.
Pada 1930-an dan 40-an, Hellmuth Walter memelopori metode dekomposisi cepat memanfaatkan hidrogen
peroksida dalam turbin gasdan roket mesin. Namun penggunaannya dalam torpedo telah dihentikan oleh sebagian
besar angkatan laut untuk alasan keamanan. kebocoran Hidrogen peroksida yang disalahkan atas sinkings
dari HMS Sidon dan kapal selam Rusia Kursk . Sedangkan aplikasi sebagai monopropellant untuk mesin besar
sudah menyusut, pendorong kecil untuk mengendalikan sikap yang berjalan pada hidrogen peroksida masih
digunakan pada beberapa satelit dan memberikan manfaat di pesawat ruang angkasa dengan mudah dicekik dan
loading yang lebih aman dan hendling bahan bakar sebelum memulai (sebagai compard untuk monopropellent
Hidrazin). Masih Hidrazin adalah monopropellent populer di luar angkasa lebih karena yang lebih tinggi ISP dan
tarif yang lebih rendah dari dekomposisi.
Konsentrasi
Hidrogen peroksida yang terbaik sebagai propelan dalam konsentrasi sangat tinggi. Namun, ada beberapa
pemasok hidrogen peroksida sangat kemurnian tinggi, dan mereka enggan untuk menjual apapun tetapi lembaga
terbesar. Akibatnya, amatir yang ingin menggunakan ini untuk bahan bakar roket biasanya harus membeli 70%
atau lebih rendah kemurnian (sebagian besar 30% sisanya adalah air, dan kadang-kadang ada jejak bahan
menstabilkan, seperti timah, untuk mengurangi laju dekomposisi) , dan meningkatkan konsentrasinya sendiri,
karena 70% untuk membuat propelan sangat miskin dibandingkan dengan 90% atau lebih baik. Banyak
mencoba distilasi , tapi ini sangat berbahaya dengan peroksida hidrogen.
Pendekatan yang lebih aman adalah sparging , mungkin diikuti oleh pembekuan fraksional . Sparging mengambil
keuntungan dari fakta bahwa hangat (tidak panas) preferentially udara akan menguapkan air.
Dalam konsentrasi tinggi (di atas 62%), peroksida hidrogen dalam larutan dengan air akan membeku sebelum air.
Di bawah 62%, air akan membeku pertama, sampai larutan mencapai 62%. Hidrogen peroksida
cenderung superkeren , atau dingin di bawah titik beku tanpa titik beku. Salah satu cara untuk menghindari hal ini
adalah untuk menjatuhkan kristal beku benih-peroksida sudah menjadi solusi superdingin menyebabkan itu
membeku.
Sesuai data pada pemurnian hidrogen peroksida sulit didapat, karena sebagian besar orang dengan pengalaman
dengan bahan kimia ini tahu bagaimana dapat berbahaya. Mereka lebih suka yang amatir ini menghitung angka
diri dari sifat dasar, seperti peroksida titik beku dan titik beku air. kondisi serupa sering membutuhkan orang-orang
yang akan mencoba percobaan ini untuk berbohong tentang niat mereka kepada pemasok hidrogen peroksida
70%, karena perusahaan-perusahaan ini tidak ingin dilihat sebagai pendukung resmi percobaan peroksida hidrogen
peroketan.
Menurut http://www.astronautix.com/props/h2o2.htm , situasi berbeda kembali pada tahun 1959, ketika Amerika
Serikat perkiraan total produksi (berdasarkan 100 peroksida hidrogen%) adalah 50.000 ton singkat (45.000 metrik
ton ) . Dalam jumlah besar, 95 persen per peroksida hidrogen maka biaya sekitar $ 1,00 per kg, sedangkan di
drum kecil banyak, 98 persen per solusi biaya $ 2,00 per kg, baik pada tahun 1959 dolar. Beberapa kelompok
amatir telah menyatakan minatnya untuk manufaktur peroksida mereka sendiri, untuk penggunaan layanan
tersebut dan untuk dijual dalam jumlah kecil kepada orang lain.
Link Eksternal
http://www.h2o2.com
Rocket Propulsion Eksperimental Masyarakat
Shangyuchem, sebuah perusahaan oksigen
Proses Merrill-Crowe
The-Crowe Proses Merrill adalah teknik pemisahan untuk menghapus emas dari sianida solusi.
Solusinya adalah dipisahkan dari bijih dengan metode seperti filtrasi dan dekantasi saat ini counter (CCD), dan
kemudian emas itudisemen dengan menambahkan seng debu, yang presipitat emas: seng memiliki yang lebih
tinggi afinitas untuk sianida ion dari emas.Perak dan tembaga juga dapat memicu. Endapan lebih
lanjut disempurnakan , misalnya, dengan peleburan , untuk menghapus seng dan dengan memperlakukan
dengan asam nitrat untuk melarutkan perak.
Summitville tambang
The Mine Summitville adalah pertambangan emas situs di Rio Grande County, Colorado 25 mil selatan Del
Norte . Hal ini mengingat untuk kerusakan lingkungan yang ditimbulkan pada tahun 1980-an oleh kebocoran
disengaja oleh-produk pertambangan ke dalam perairan lokal dan kemudian Sungai Alamosa.
Sejarah
Emas ditemukan di Summitville dalam 1870. Dengan 1885ada lebih dari 250 klaim individu dalam operasi. Situs
ditambang segera keluar, dengan cuaca dari situs tinggi 3.500 m menambahkan kesulitan. Situs ini dibuka kembali
pada beberapa kesempatan emas atau logam lain, melainkan dengan sukses kecil, sebelum situs akuisisi
dalam 1984survei terakhir pada awal 1970-an untuk tembaga . Jumlah emas diekstraksi dari situs
dari 1873sampai 1959sekitar 257.600 troy ons (8.012 kg).
Dalam 1984seluas 1.230 hektar (5 km ) diakuisisi oleh anak perusahaan Galactic Resources Ltd Summitville
Laporan Mining Company, Inc (SCMCI). Mereka mulai lubang terbuka skala besar baru operasi meliputi 550 hektar
(2 km ). Penggunaan teknik baru ini digunakan untuk mengekstrak emas dari dinyatakan tidak ekonomis bijih.
Pertambangan ini melibatkan pengobatan piritik bijih dengan natrium sianida solusi untuk mencuci emas dari bijih
- pencucian tumpukan (lihat juga prosesnya sianida ). Solusi (lindi) kemudian dihapus dari bijih dan logam
berharga diekstraksi dengan aktif karbon . SCMCI tercuci sekitar 10 juta ton bijih pada 73 acre (0,3 km )
tumpukan pad resapan. Operasi pertambangan selesai pada bulan Oktober1991dengan pencucian terus sampai
Maret 1992. 294.365 troy ounce (9.156 kg) emas dan 319.814 ons troy (9.947 kg) perak telah pulih. SCMCI lalu
menutup situs-situs dan dikonversi peralatan selama proses detoksifikasi, dengan sekitar 160 juta galon US
(606.000 m) air disimpan memerlukan perawatan.
Link Eksternal
Toksisitas
Toksisitas adalah ukuran untuk sejauh mana sesuatu yang bersifat toksik atau beracun . Studi tentang racun
dikenal sebagai toksikologi. Toksisitas dapat lihat dampaknya terhadap keseluruhan organisme , seperti manusia
atau bakteri atau pabrik , atau ke substruktur, seperti hati . Dengan ekstensi, kata mungkin metafora digunakan
untuk menggambarkan "beracun" efek pada kelompok yang lebih kompleks dan lebih besar, seperti keluarga unit
atau "masyarakat" yang besar.
Dalam toksikologi, Namun, subjek penelitian tersebut adalah efek dari suatu zat atau kondisi eksternal dan efek
merusak terhadap makhluk hidup: organisme, sistem organ, organ individu, jaringan, sel, unit subselular. Konsep
pusat toksikologi adalah bahwa efek dosis-tergantung ; air bahkan merupakan racun bagi manusia dalam dosis
yang cukup besar, sedangkan untuk bahkan zat beracun seperti ular yang sangat racun ada dosis yang tidak ada
efek toksik terdeteksi.
Ada tiga jenis umumnya entitas
beracun, kimia, biologi, dan fisik.
Kimia mencakup baik anorganik zat seperti timbal, asam hydrofluoric, dan gas klorin, serta organik senyawa,
seperti etil alkohol, obat kebanyakan, dan racun dari makhluk hidup.
Toksisitas biologis dapat lebih rumit untuk mengukur, sebagai dosis ambang "" mungkin merupakan organisme
tunggal, sebagai teoritis ini virus , bakteri atau cacing dapat mereproduksi serius menyebabkan infeksi . Namun,
dalam sebuah host dengan utuh sistem kekebalan toksisitas melekat organisme seimbang dengan host
kemampuan untuk melawan; toksisitas efektif maka kombinasi kedua bagian hubungan.
Situasi serupa juga hadir dengan jenis lain beracun agen . Secara khusus, racun penyebab kanker agen yang
bermasalah, karena untuk banyak zat seperti tidak yakin apakah ada dosis efektif minimal atau apakah risikonya
terlalu kecil untuk dilihat; di sini juga ada kemungkinan bahwa satu sel berubah menjadi sel kanker adalah semua
yang diperlukan untuk mengembangkan pengaruh penuh.
Campuran dari bahan kimia yang lebih sulit untuk menilai dari segi toksisitas, seperti bensin , asap rokok ,
atau limbah industri . Bahkan lebih kompleks situasi dengan lebih dari satu jenis entitas beracun, seperti debit dari
pabrik pengolahan sampah rusak, dengan kedua agen kimia dan biologi.
Secara fisik entitas beracun meliputi hal-hal yang biasanya tidak dianggap sebagai demikian oleh orang awam:
pukulan langsung, gegar otak, suara dan getaran , panas dan dingin , non-pengion radiasi elektromagnetik seperti
inframerah dan cahaya tampak, ionizing non-partikulat radiasi seperti sinar-X dan sinar gamma, dan partikel
radiasi seperti sinar alpha, sinar beta, dan sinar kosmik.
Toksisitas dapat diukur dengan efek pada target (organisme, organ, atau jaringan). Tapi karena individu memiliki
berbagai tingkat respons terhadap dosis yang sama dari eksposur beracun, ada juga telah menyusun berbagai cara
untuk mengukur toksisitas yang melekat pada suatu hal yang oleh diukur dampaknya pada seluruh penduduk,
seperti LD50 (dosis di mana 50 % dari populasi terkena mati).
Bila data tersebut tidak ada, estimasi yang dibuat oleh perbandingan untuk mengetahui hal-hal yang beracun yang
sama, atau untuk eksposur serupa dalam organisme yang sama. Kemudian "faktor keselamatan" harus dibangun
untuk melindungi terhadap ketidakpastian perbandingan tersebut, dalam rangka meningkatkan perlindungan
terhadap ini tidak diketahui.
Lihat Juga
LD50
biowar
racun
toksin
neurotoksisitas
nephrotoxicity
ototoxicity
RTECS , database toksisitas.