Farmakokinetik

1. Aspirin diabsorbsi sebanyak 100 % dengan bioavailabilitasnya 68 %. Waktu paruh

aspirin selama 15 menit dan dieliminasi di ginjal bergantung pada pH. Ikatan protein
plasma 50-80 %, makin tinggi dosis, makin rendah ikatan protein plasma (Sigit, J.I, 2010)
Farmakokinetik :
*
Mula kerja : 15 menit -2 jam.
*
Kadar puncak dalam plasma: kadar salisilat dalarn plasma tidak berbanding lurus
dengan besamya dosis.
*
Waktu paruh : asam asetil salisilat 15-20 rnenit ; asarn salisilat 2-20 jam
tergantung besar dosis yang diberikan.
*
Bioavailabilitas : tergantung pada dosis, bentuk, waktu pengosongan lambung, pH
lambung, obat antasida dan ukuran partikelnya.
*
Metabolisrne : sebagian dihidrolisa rnenjadi asarn salisilat selarna absorbsi dan
didistribusikan ke seluruh jaringan dan cairan tubuh dengan kadar tertinggi pada plasma,
hati, korteks ginjal , jantung dan paru-paru.
*
Ekskresi : dieliminasi oleh ginjal dalam bentuk asam salisilat dan oksidasi serta
konyugasi metabolitnya
2. Cilostazol secara cepat diabsorbsi dan mencapai puncak konsentrasi plasma dalam
waktu 2,4 jam setelah pemberian secara oral. Dan kebanyakan cilostazol berikatan
dengan protein 95-98%, yang paling utama adalah albumin. Berdasarkan studi in vitro
pada sitokrom P450, cilostazol di metabolisme di hati melalui sitokrom P450. (Yoo dkk,
2010).
3. Clopidogrel dengan waktu paruh obat selama 8 jam dan biasanya dieliminasi melalui
feses atau ginjal (Sigit, J.I, 2010)
4. Farmakokinetik dari Tiklopidin menurut Sigit J.l ,2010Mula kerja : diabsorbsi cepat.
Kadar puncak dalam plasma: 2 jam.Waktu paruh : 4-5 hari.Bioavailabilitas : > 80%.
Metabolisme : terutama di hati .Ekskresi : 60% melalui urine daD 23% melalui feses
daftar pustaka:
Yoo, H.D.; Cho, H.Y.; Lee, Y.B. 2010. Population pharmacokinetic analysis of cilostazol in
healthy subjects with genetic polymorphisms of CYP3AS, CYP2C19, and ABCB1. Br J Clin
Pharmacol, 69:27-37
Sigit, J.I. dan Hanif A. 2010.Farmakologi dan Toksikologi. Edisi 3. Penerbit Buku
Kedokteran EGC. Jakarta