Anda di halaman 1dari 2

ASEAN Guideline On Stability Study of Drug Product, 2013.

ASEAN Guideline
On Stability Study of Drug Product, Ver. 6.0. p 1-36
Augsburger, L. L. and Hoag, S. W., 2008. Pharmaceutical Dosage Forms:
Tablet 3rd edition Volume 2. London: Informa Healthcare.
Banker, G. S., and Rhodes, C. T., 2002. Modern Pharmaceutics 4 th edition. New
York: Marcel Dekker, Inc.
BPOM RI, 2004. Pedoman Uji Bioekivalensi. Jakarta: Badan Pengawas Obat
dan Makanan Republik Indonesia.
BPOM RI, 2011. Kriteria dan Tatalaksana Registrasi Obat. Jakarta: Badan
Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia.
BPOM RI, 2012. Pedoman Cara Pembuatan Obat yang Baik. Jakarta: Badan
Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia.
BPOM RI, 2013. Petunjuk Operasional Penerapan Pedoman Cara
Pembuatan Obatyang Baik 2012, Jilid I. Jakarta: Badan Pengawas Obat
dan Makanan Republik Indonesia.
Gandjar, I.G., dan Rohman, A., 2014. Kimia Farmasi Analisis. Yogyakarta:
Pustaka Pelajar.
DepKes RI, 2013. Farmakope Indonesia Edisi V 2014. Jakarta: Departemen
Kesehatan RI.
DepKes RI, 1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarta: Departemen
Kesehatan RI.
Priyambodo, B., 2007. Manajemen Farmasi Industri. Yogyakarta: Global
Pustaka Utama. Hal. 118-119.
Rowe, R.C., Sheskey, P. J., and Quinn, M.E., 2009. Hansbook of
Pharmaceutical Excipient 6th edition. London: Pharmaceutical Press.
Sweetman, C. S., 2009. Martindale The Complate Drug Reference 36th edition.
London: Pharmaceutical Press.
The United States Pharmacopeia Convention, 2014. The United States
Pharmacopeia 37th edition The National Formulary 32nd edition.
Baltimore: United Book Press, Inc.
Tatro, D. S., 2003. A to Z Drug Facts. California: Facts and Comparison.

Anda mungkin juga menyukai