Genetika dan Embriologi 2004 60

G E N E T I K A D A N E M B R I O LO G I
Studi tentang perilaku dalam populasi disebut .(1). Kromosom disusun oleh protein
dan asam nukleat yang membawanya membentuk .(2). Gabungan dari sebuah basa dan
sebuah gula disebut .(3).
Loading strand terbentuk dari ujung ke...(4). Sedang lagging strand disintesis dari
ujung ke...(5). Pada untaian enzim yang mebuka untaian DNA adalah .(6).
Pembentukan mRNA menjadi cDNA disebut .(7) mRNA pada sel eukariotik dibentuk dalam
.(8). Rantai DNA yang tidak mengalami transkripsi adalah .(9). Proses transkripsi
memerlukan enzim .(10). Tiga nukleotida berurutan di ujung tRNA disebut .(11). Site A
pada ribosom merupakan tempat masuknya .(12).
Arah translasi berlangsung dari ke...(13). Proses splicing mRNA menghasilkan
.(14). Pada kloniong DNA, plasmid bakteri dapat berperan sebagai .(15).
Unit hereditas yang mengatur proses metaboolisme dan dapat diturunkan dari generasi ke
generasi disebut .(16). Manusia mempunyai .(17) di dalam genom haploid. Identitas
kromosom nampak jelas pada mitosis stadium .(18). Kariotipe kromosom laki-laki adalah
.(19). Jika sentromer terletak di bagian tengah dari kromosom (lengan p dan q sama
panjang) disebut kromosom .(20). Pada klasifikasi kromosom Denver kromosom no.21 dan
22 tergolong kelompok .(21). Pertumbuhan dan pendewasaan sel berlangsung pada
interfase stadium .(22). PpQqRrSSTt menghasilkan jumlah macam gamet .(23). Jika
laki-laki botak kawin dengan wanita normal, maka anak perempuannya berfenotip .(24).
Berdasarkan lokus gen, dapat dibedakan gen yang berlokus di .(25) dan .(26).
Individu yang pertama-tama menarik perhatian pakar genetika untuk diteliti kelainannya diosebut
.(27). Deuchenes muscular dystrophy termasuk gen sex-linkage sempurna sempurna yang
berlokus pada daerah .(28) dari kromosom .(29). Besar kemungkinan sepasang
suami istri yang menginginkan 5 orang anak lahir dari 3 anak permepuan dan 2 anak laki-laki
adalah .(30). Bayi eriblastosis foetalis dapat lahir ibu yang mempunyai Rh . Dan ayah
.(31).

32. Yang berhubungan dengan sifat penumococcus tipe R adalah, kecuali :

A. Non-virulen
B. Permukaan kasar
C. Tidak berkapsid
D. Rough
E. Bentuk batang
33. Pernyataan berikut yang tidak berhubungan dengan replikasi DNA :
A. Lilitan rantai DNA dibuka oleh helicase
B. Leading strand terdapat pada ujung 3
C. Fragmen Okazaki terdapat pada ujung 5
D. Arah replikasi dari ujung 5 ke ujung 3
E. Enzim yang membantu adlah DNA polimerase
34. Berikut adalah perbedaan DNA dan RNA, kecuali :
A. DNA ditentukan dalam nukleus saja sedang RNA dalam sitoplasma
B. DNA berfungsi untuk mengontrol sifat dan RNA untuk sintesis protein
C. DNA adalah poinukleotida ganda yang panjang sedang RNA polinukleotida tunggal
D. Basa nitrogen DNA adalag A, G, C, T sedang basa nitrogen RNA adalah A, G, C, U
E. Komponen gula pada DNA adalah deoksiribosa sedang pada RNA adalah ribosa
35. Berikut yang berhubungan dengan trankripsi, kecuali :
A. Template DNA

Sesungguhnya rahmat Allah sangat dekat kepada orang-orang yang berbuat baik.
(Q.S. Al-Araf : 56)
Genetika dan Embriologi 2004 61

B. RNA polimerase
C. ATP, GTP, CTP, UTP
D. Antisense strand
E. Splicing mRNA
36. Apabila mRNA mempunyai urutan AUA-GCC-CCA-UAA, maka urutan antikodon :
A. TAT-CGG-GGT-ATT
B. UAU-CGG-GGU-AUU
C. AUA-CGG-GGU-UAA
D. UAU-GCC-CCA-AUU
E. TAT-GCC-CCA-ATT
37. Kromosom dari kelompk E terdiri atas :
A. 1, 2, dan 3
B. 4 dan 5
C. 6 sampai 12
D. 13, 14, dan 15
E. 16, 17, dan 18
38. Perhatikan pedigree di bawah ini :

Individu II3 dan III2 menderita kelainan yang

disebabkan oleh :

A. Gen holandrik
B. Gen resesif autosomal
C. Gen dominan gonosomal
D. Gen dominan autosomal
E. Gen terpaut sex partial
39. Hasil tes golongan darah si Ali, ternyata mempunyai aglutinin anti-B dan si Ani tidak
mempunyai aglutinin. Jika mereka kawin, maka golongan darah yang mungkin pada anak-
anak mereka adalah kecuali golongan darah :
A. A homozigot
B. A heterozigot
C. B heterozigot
D. B
E. O
40. Dentinogenesis disebabkan oleh dominan gen autosomal, perhatikan pedigree di bawah ini :

Jika II3 >< II4, maka kemungkinan mereka melahirkan yang menderita sebesar :
A. 0 %
B. %
C. %
D. 1/8
E. 100 %

Sesungguhnya rahmat Allah sangat dekat kepada orang-orang yang berbuat baik.
(Q.S. Al-Araf : 56)
Genetika dan Embriologi 2004 62

41. Perhatikan kembali soal di atas. Jika mereka bercita-cita mempunyai anak sebanyak 6 orang.
Berapa kemungkian mereka mempunyai anak yang berjenis kelamin sekurang-kurangnya 2
anak perempuan dan 3 laki-laki ?
A. 6p5q + 20p3q3
B. 15p4q2 + 15p2q3
C. 16p5q + 15p4q2
D. 20p3q3 + 15p2q4
E. 20p3q3 + 15p2q3
42. Yang bukan kriteria pewarisan sifat akibat gen resesif terpaut kromosom X :
A. Lebih banyak laki-laki menderita
B. Tidak pernah diwariskan langsung dari ayah ke anak laki-laki
C. Anak laki-laki menderita dapat gen sakit dari ibunya
D. Seorang wanita yang menderita pasti mempunyai ayah yang menderita
E. Wanita yang menderita heterozigot mewariskan kepada setengah jumlah anaknya
43. Seorang wanita buta warna (ayah wanita ini albino) menikah dengan laki-laki albino, mak
kemungkinan mereka memperoleh anak pertama laki-laki dan albino :
A. 0
B.
C.
D. 1/8
E. 2/4
44. Teknologi DNA rekombinan memanfaatkan plasmid sebagai :
A. Vektor
B. Enzim
C. Klon
D. Fragmen asing
E. Host
45. Seorang wanita bergolongan darah A, kawin dengan seorang laki-laki bermata normal. Mereka
mempunyai 2 orang anak yaitu laki-laki buta warna golongan darah A dan seorang perempuan
bermata normal golongan darah O. Genotip wanita tersebut :
A.
Cc,IAIA
B.
CC,IAi
C.
Cc,IAi
D.
cc, IAIA
E.
cc,IAIO
46. Untuk membentuk 300 juta sel spermatozoa, dibutuhkan spermatosit primer sebanyak :
A. 75 juta
B. 125 juta
C. 100 juta
D. 300 juta
E. 200 juta
47. Kariotipe menggambarkan tentang :
A. Bentuk inti sel
B. Adanya kelainan kromosom
C. Lokus gen
D. Jumlah dan bentuk nukleus
E. Jumlah dan struktur kromosom

48. Komponen-komponen komplek inisiasi translasi adalah kecuali :

1. f-met tRNA

Sesungguhnya rahmat Allah sangat dekat kepada orang-orang yang berbuat baik.
(Q.S. Al-Araf : 56)
Genetika dan Embriologi 2004 63

2. Template DNA
3. Kodon AUG
4. RNA polimerase
49. Pernyataan berikut yang tidak berhubungan dengan transkripsi adalah :
1. Dilakukan oleh DNA sense dan antisense
2. Berlangsung dalam sitoplasma
3. Melibatkan enzim DNA polimerase
4. Memerlukan trifosfat ribonukleosida
50. Pertanyaan berikut yang berhubungan dengan translasi adalah kecuali:
1. Terdiri dari inisiasi, elongasi, dan terminasi
2. Metionin merupakan asam amino pertama yang ditranslasi
3. Arah translasi dari 5 ke 3
4. Stop kodon adalah UAA, UAG, UGA
51. Dogma sentral biologi molekuler terdiri dari tahapan berikut :
1. DNA membentuk mRNA melalui proses transkripsi
2. Splicing mRNA dalam nukleus
3. RNA membentukk protein melalui translasi
4. RNA diubah kembali menjadi cDNA
52. Fungsi utama r-RNA adalah :
1. Pembawa pesan
2. Tempat sintesis protein
3. Mengikat asam amino
4. Rakitan makromolekuler rRNA
53. Dua pasangan gen alel atau lebih yang berlokus pada sebuah kromosom disebut :
1. Kiasma
2. Pindah silang
3. Heterozigot
4. Sintetik
54. Variabilitas dikalangan makhuk hidup dapat melalui :
1. Heterozigot
2. Pindah silang
3. Meiosis
4. Fertilisasi
55. Jumlah kromosom laki-laki dapat ditulis se bagai berikut:
1. 44A + X/Y
2. 44A + xy
3. 22AA + XY
4. 22AA + xy
56. Tentang pubertas precocious:
1. Kelainan genetic terbatas pada salah satu jenis kelamin
2. Diwariskan oleh gen autosom
3. Terekspresi pada laki-laki heterozigot
4. Muncul tanda-tanda seksual sekunder pada usia 3,5 tahun
57. Hal-hal tersebut dibawah ini dapat terjadi pada oogenesis kecuali
1. Pembelahan meiosis dapat tertunda beberapa tahun
2. Iovum yang terbentuk tidak mengandung kromosom paternal
3. Dari sebuah oogonium hanya satu ovum
4. Polosit II yang terbentuk tidak mengandung kromosom
58. Haemofilia disebabkan oleh gen resesif yang berlokus pada kromosom X, jika wanita yang
menderita haemofilia, maka hal-hal tersebut dibawah ini benar kecuali

Sesungguhnya rahmat Allah sangat dekat kepada orang-orang yang berbuat baik.
(Q.S. Al-Araf : 56)
Genetika dan Embriologi 2004 64

1. Setengah anak perempuannya menderita hemofilia

2. Semua anak laki-lakinya menderita hemofilia
3. Ayah dari wanita tersebut menderita hemofilia
4. Ibu dari wanita itu adalah carrier
59. Tentang golongan darah B:
1.
Genotipnya dapat IBIB
2.
Genotipnya dapat IBi
3.
Punya aglutinogen B
4.
Agglutinin alfa
60. Seorang laki-laki bergolongan darah A, MN mempunyai anak bergolongan darah AB, M,
golongan darah ibunya adalah :
1. B, N
2. A, MN
3. AB, M
4. O, MN
61. Hal yang berkaitan dengan HDN :
1. Banyak bilrubin tertimbun
2. Anti Rh masuk fetus
3. Dapat diatasi dengan transfusi darah Rh-
4. Fetus dilindungi oleh ibu yang bergolongan darah O
62. Perhatikan peta silsilah di bawah ini :

F1

F2

Kelainan herediter dalam peta silsilah tersebut disebabkan oleh :

1. Gen dominan autosomal
2. Gen kodominan
3. Gen resesif autosomal
4. Gen dominan pada kromosom

63. Awal translasi melibatkan ribosom sub unit besar dan kecil sebab ribosom merupakan tempat
sintesis protein
64. Stop kodon adalah kodon yang tidak dapat mensintesis asam amino sebab stop kodon
merupakan terminasi trankripsi
65. Sebelum replikasi diawali dengan pembentukan garpu replikasi DNA sebab garpu replikasi
terbentuk akibat helicase membuka rantai DNA yang distabiliser oleh protein SSB.
66. Salah satu sifat kodon adalah mempunyai banyak sinonim sebab ada 64 macam kodon
sedang hanya 20 asam amino yang dispesifikasikan .
67. Transkripsi balik adalah memanfaatkan mRNA sebagai cetakan sebab transkripsi balik
merupakan enzim trankriptase balik (RT)
68. Spermatozoa dan ovum masing-masing berkromosom haploid sebab dalam proses
gametogenesis keduanya mengalami pembelahan miosis I dan II

Sesungguhnya rahmat Allah sangat dekat kepada orang-orang yang berbuat baik.
(Q.S. Al-Araf : 56)
Genetika dan Embriologi 2004 65

69. Orang yang bergenotip Ddee akan berfenotip bisu-tuli sebab gen D bersifat dominan dan
menyebabkan munculnya kelainan bisu-tuli.
70. Ekspresi matematis dari kemungkinan (chance) merupakan probabilitas sebab rasio
(perbandingan) dari jumlah kejadian dari suatu peristiwa tertentu dengan jumlah dari semua
kemungkinan yang dapat terjadi
71. Istilah carier hanya dijumpai pada jenis kelamin laki-laki sebab tidak ada pasangan kromosom
homolog pada kromosom gonosomalnya .
72. Pembelahan sel secara miosis dikatakan pula sebagai pembelahan reduksi sebab pada fase
anaphase II terjadi pemisahan kromatid menjadi kromosom
73. Mutasi gen hanya dapat disebabkan oleh pengaruh radio aktif, sinar ultra violet, gamma, dan
sinar X sebab faktor kimia hanya dapat menggandakan kromosom
74. Pewarisan sifat atau kelainan genetik yang disebabkan oleh kromosom autosomal tidak sama
untuk jenis kelamin yang berbeda sebab kromosom autosomal laki-laki dan perempuan
adalah tidak sama
75. Incompatibilitas hanya dijumpai pada penggolongan darah sistem ABO sebab sistem Rhesus
dan MN tudak mempunyai aglutinogen dalam eritrositnya.

Sesungguhnya rahmat Allah sangat dekat kepada orang-orang yang berbuat baik.
(Q.S. Al-Araf : 56)