PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
SKRIPSI
Oleh :
Lusia Andika Kris Pratiwi
NIM : 048114054
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SANATA DHARMA
YOGYAKARTA
2008
i
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
SKRIPSI
Oleh :
Lusia Andika Kris Pratiwi
NIM : 048114054
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SANATA DHARMA
YOGYAKARTA
2008
ii
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
iii
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
HALAMAN PENGESAHAN
iv
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
HALAMAN PERSEMBAHAN
Skripsi ini kupersembahkan untuk Yesus Kristus Juru Selamat dan Junjunganku
Angkatan 2004
dan almamaterku
v
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Yang bertanda tangan di bawah ini, saya mahasiswa Universitas Sanata Dharma :
beserta perangkat yang diperlukan (bila ada). Dengan demikian saya memberikan
kepada Perpustakaan Universitas Sanata Dharma hak untuk menyimpan, me-
ngalihkan dalam bentuk media lain, mengelolanya dalam bentuk pangkalan data
untuk kepentingan akademis tanpa perlu meminta ijin dari saya maupun memberikan
royalti kepada saya selama tetap mencantumkan nama saya sebagai penulis.
Dibuat di Yogyakarta
Yang menyatakan
PRAKATA
hanya dengan bimbingan, karunia, dan berkatNya yang tiada batas penyusunan
laporan skripsi dengan judul Pengaruh Ekstrak Etanolik Daging Buah Mahkota
antidiabetes AD Pada Tikus Putih Jantan Terbebani Glukosa ini dapat selesai
dengan baik. Penulis menyadari sepenuhnya bahwa penyusunan skripsi ini tidak
lepas dari dukungan berbagai pihak dari awal hingga dapat selesainya skripsi ini.
1. Ibu Rita Suhadi, M.Si., Apt., selaku Dekan Fakultas Farmasi Universitas Sanata
Dharma Yogyakarta
2. Ibu Christine Patramurti, S.Si., M.Si., Apt., selaku Ketua Program Studi
3. Ibu Yustina Sri Hartini, S.Si., Apt., M.Si., selaku dosen pembimbing akademik
4. Bapak Ipang Djunarko, S.Si., Apt., selaku dosen pembimbing yang dengan
penulis
5. Bapak Yosef Wijoyo, S.Si., Apt., yang telah bersedia meluangkan waktu
6. dr. Fenty, M.Kes., Sp.PK., yang telah bersedia meluangkan waktu sebagai
dosen penguji
vi
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
7. IOT. Sari Sehat PT. CIA Magelang yang telah bersedia menyediakan bahan
8. Romo Drs. Petrus Sunu Hardiyanta, S.J., S.Si., yang telah membantu penulis
9. Mas Heru, Mas Parjiman, Mas Kayat selaku laboran dan karyawan Fakultas
10. Mas Ottok, Mas Wagiran, Mas Sarwanto, Mas Andre, Mas Sigit, Mas Parlan,
Mas Kunto, Mas Bimo selaku laboran dan karyawan Fakultas Farmasi USD
11. Staf pengajar Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma yang dengan sabar
12. Keluarga tercinta, Stefanus Sudarto, S.E., Roberta Maria Widiyanti, serta Mas
14. Mas Alex atas bantuan Cermin Dunia Kedokteran dan bantuan analisis
statistiknya
15. Liza, Rizky, Feri, Chika, atas canda, keceriaan, dan kehangatan selama
16. Nana, Keke, Angel yang telah menjadi teman setia selama kuliah, dan
vii
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
17. Teman-teman KKN XXXIV kelompok 9, Lutfi, Nice, Astrid, Aily, Verty,
Wiwin, Yanu, Iwan, Patce atas pengalaman hidup bersama di Dusun Kepuh,
18. Teman-teman angkatan 2004, Heti, Dipta, Sindu, Nina, Duma, Sisil, Fila,
Lidia, Andrew, Avi, Asyen, Andri, Ari, Tiche, Siska, Yudi, Indah, Filie,
Penulis berharap skripsi ini dapat berguna bagi pembaca sekalian. Akhir
kata, penulis menyadari bahwa saran yang membangun akan bermanfaat untuk
Penulis
viii
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
ix
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
INTISARI
Kata kunci : jamu antidiabetes AD, ekstrak etanolik mahkota dewa, efek
hipoglikemik, diabetes mellitus
x
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
ABSTRACT
xi
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
DAFTAR ISI
halaman
HALAMAN JUDUL.................................................................................................... ii
HALAMAN PENGESAHAN..................................................................................... iv
PRAKATA ............................................................................................................... vi
INTISARI ................................................................................................................ x
ABSTRACT ............................................................................................................... xi
DAFTAR LAMPIRAN.............................................................................................. xx
1. Permasalahan ................................................................................................... 3
3. Manfaat penelitian............................................................................................ 4
xii
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
1. Sinonim ............................................................................................................ 6
2. Nama daerah..................................................................................................... 6
3. Sistematika ....................................................................................................... 6
4. Morfologi tanaman........................................................................................... 7
B. Obat Tradisional................................................................................................... 8
3. Asparagi Radix............................................................................................... 11
4. Ophiopogonis Radix....................................................................................... 12
1. Penyarian........................................................................................................ 14
2. Maserasi ......................................................................................................... 15
E. Transport Glukosa.............................................................................................. 16
F. Diabetes mellitus................................................................................................ 19
1. Definisi........................................................................................................... 19
xiii
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
2. Gejala ............................................................................................................. 20
3. Klasifikasi ...................................................................................................... 21
1. Sulfonilurea.................................................................................................... 26
2. Biguanid ......................................................................................................... 27
3. Meglitinid....................................................................................................... 27
4. Thiazolidine ................................................................................................... 27
H. Glibenklamid...................................................................................................... 29
2. Metode enzimatik........................................................................................... 30
J. Spektrofotometri ................................................................................................ 31
K. Landasan Teori................................................................................................... 33
L. Hipotesis............................................................................................................. 33
2. Variabel pengacau.......................................................................................... 34
xiv
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
1. Bahan penelitian............................................................................................. 35
D. Jalannya Penelitian............................................................................................. 37
4. Percobaan pendahuluan.................................................................................. 41
xv
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
A. Kesimpulan ........................................................................................................ 71
B. Saran................................................................................................................... 71
LAMPIRAN .............................................................................................................. 77
xvi
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
DAFTAR TABEL
halaman
.............................................................................................................. 26
Tabel II. Nilai glukosa plasma puasa dan toleransi glukosa oral........................ 26
Tabel III. Kemampuan klinik dari terapi farmakologi obat antidiabetes oral pada
Tabel VII. Data hasil penetapan waktu resapan stabil larutan glukosa standar..... 49
Tabel VIII. Hubungan kadar dan resapan glukosa pada panjang gelombang
Tabel IX. Hasil UTGO dan perhitungan prosentase selisih LDDK0-300 larutan
Tabel X. Data kadar glukosa darah rata-rata dan LDDK0-300 setiap kelompok
perlakuan .............................................................................................. 57
Tabel XI. Hasil analisis GLM Repeated Measure kadar glukosa darah .............. 62
.............................................................................................................. 63
xvii
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
antidiabetes AD ................................................................................ 65
Tabel XIV. Hasil analisis homogenitas variansi menggunakan uji Anova One Way
.............................................................................................................. 67
Tabel XV. Test Mean LDDK0-300 keenam kelompok perlakuan dengan uji
Kruskal-Wallis ..................................................................................... 67
Tabel XVI. Hasil uji Mann-Whitney LDDK0-300 glukosa darah tikus putih jantan
xviii
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
DAFTAR GAMBAR
halaman
Gambar 5. Reaksi enzimatik antara glukosa dan reagen GOD-PAP ( DiaSys, 2006)
.............................................................................................................. 49
Gambar 6. Grafik hubungan antara resapan dan waktu resapan stabil reaksi
Gambar 8. Kurva baku glukosa pada panjang gelombang maksimum 502 nm..... 53
Gambar 10. Kurva hubungan antara waktu sampling dan kadar rata-rata glukosa
Gambar 11. Kurva hubungan antara waktu sampling dan kadar rata-rata glukosa
xix
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
DAFTAR LAMPIRAN
halaman
Lampiran 1. Foto jamu antidiabetes AD dan foto ekstrak etanolik mahkota dewa
.............................................................................................................. 77
Lampiran 6. Data kadar glukosa darah darah pada tiap perlakuan dan waktu
sampling ............................................................................................. 87
Lampiran 7. Tabel dan kurva hasil penetapan waktu pemberian jamu antidiabetes
............................................................................................................ 90
Lampiran 8. Hasil Uji Distribusi Data dengan Tes Kolmogorov Smirnov ............. 91
xx
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
BAB I. PENGANTAR
PENGANTAR
A. Latar Belakang
dilakukan oleh nenek moyang kita sejak berabad-abad yang lalu, hal ini terbukti dari
adanya naskah lama pada daun lontar Husodo (Jawa), Usada (Bali), Lontarak pabura
(Sulawesi Selatan), dokumen Serat Primbon Jampi, Serat Racikan Boreh Wulang
nDalem dan relief candi Borobudur yang menggambarkan orang sedang meracik
menggunakan obat herbal sebagai pelengkap pengobatan primer yang mereka terima.
Bahkan di Afrika, sebanyak 80% dari populasi menggunakan obat herbal untuk
herbal di negara maju salah satunya adalah usia harapan hidup yang lebih panjang
pada saat prevalensi penyakit kronik meningkat (Sukandar, 2004). Salah satu di
antara penyakit kronis yang berkaitan erat dengan penyakit metabolisme dan
perilaku pola konsumsi gizi makanan adalah diabetes mellitus (Suharmiati, 2003).
sekumpulan gejala seperti poliuria, polidipsia, polifagi dan ditandai dengan kadar
glukosa yang melebihi nilai normal (hiperglikemia) akibat tubuh kekurangan insulin
1
2
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
di dunia dalam jumlah penderita diabetes mellitus. Pada tahun 2000, terdapat sekitar
5,6 juta penduduk Indonesia yang menderita penyakit diabetes mellitus, dan
diperkirakan pada tahun 2006 jumlah penderita meningkat tajam menjadi 14 juta
umumnya disebabkan karena resistensi insulin. Resistensi insulin berarti bahwa ada
ketidaksanggupan insulin memberikan efek biologis yang normal pada kadar glukosa
darah, sehingga diperlukan kadar insulin yang lebih banyak untuk mencapai kadar
glukosa yang normal (Merentek, 2006), maka akan menjadi suatu berita yang sangat
berarti bagi pasien diabetes mellitus tipe-2 bila muncul suatu produk herbal yang
IOT. Sari Sehat-PT. Capung Indah Abadi merupakan suatu industri obat
tradisional yang akan mengeluarkan produk baru jamu antidiabetes. Industri ini
bekerja sama dengan Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma untuk meneliti
khasiat dari formula jamu antidiabetes AD dalam bentuk tunggal dan dalam bentuk
jamu antidiabetes AD yang paling optimal. Penelitian ini sebagai bagian dari uji
antidiabetes AD.
jamu antidiabetes AD mampu menurunkan kadar glukosa darah pada hewan uji,
3
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
yaitu dengan dosis efektif 12,6 ml/ kgBB, namun belum begitu optimal, maka
penelitian ini menjadi penting karena diharapkan kombinasi antara jamu antidiabetes
kadar glukosa darah yang lebih optimal dibandingkan jamu antidiabetes AD.
1. Permasalahan
Boerl.) ?
2. Keaslian penelitian
antaranya :
insulin (DMTI). Hasilnya penelitian yaitu pada dosis 110 mg/200g BB ekstrak
b. Saragih (2001) meneliti daya hipoglikemik rebusan daging buah mahkota dewa
insulin (DMTI). Hasilnya penelitian yaitu terjadi penurunan glukosa darah tikus
c. Bestari (2001) meneliti efek hipoglikemik perasan daging buah mahkota dewa
tergantung insulin (DMTTI). Hasil penelitian adalah dengan dosis sebesar 52,63;
5,263; dan 0,5263 g/kgBB perasan daging buah mahkota dewa dapat
menurunkan kadar glukosa darah dengan kemampuan yang hampir sama dengan
tolbutamid.
d. Sisilia (2001) meneliti efek hepatoprotektif air perasan buah mahkota dewa
parasetamol. Dosis efektif air perasan buah mahkota dewa adalah 0,67 ml/kgBB.
mahkota dewa (Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.). Dosis letal median (LD50)
yang diperoleh berupa LD50 semu yaitu > 16,670 g/kgBB. Potensi toksik akut
dari ekstrak etanolik daging buah mahkota dewa tergolong praktis tidak toksik.
dengan penelitian tentang mahkota dewa sebelumnya terletak pada mahkota dewa
3. Manfaat penelitian
a. Manfaat teoritis
b. Manfaat praktis
informasi, bukti dan masukan kepada IOT. Sari Sehat - PT.Capung Indah Abadi, dan
masyarakat mengenai daya antidiabetes mahkota dewa, dan jamu antidiabetes AD,
sehingga dalam penggunaannya jamu ini dapat memberikan efek sesuai dengan
klaim khasiatnya.
B. Tujuan Penelitian
1. Tujuan umum
Penelitian ini dilakukan untuk membantu IOT. Sari Sehat-PT. Capung Indah
2. Tujuan khusus
(Scheff.) Boerl.).
antidiabetes AD.
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
PENELAAHAN PUSTAKA
A. Mahkota Dewa
1. Sinonim
2. Nama daerah
(Jawa), Makuto rojo (Jawa), Makuto ratu (Jawa), Raja obat (Banten), Simalakama
bahasa Cina disebut Pau, sedangkan dalam bahasa Inggris disebut the crown of god
(Winarto, 2005).
3. Sistematika
Kingdom : Plantae
Subkingdom : Tracheobionta
Divisio : Magnoliophyta
Kelas : Magnoliopsida
Subkelas : Rosidae
Ordo : Myrtales
Familia : Thymelaeaceae
Genus : Phaleria
6
7
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
4. Morfologi tanaman
tanaman ini populasi aslinya dari tanah Papua, Irian Jaya, karena disana memang
dapat ditemukan tanaman ini. Mahkota dewa tumbuh subur di tanah yang gembur
dan subur pada ketinggian 10-1.200 m dari permukaan laut. Perdu menahun ini
letaknya berhadapan, bertangkai pendek, bentuknya lanset atau jorong, ujung dan
pangkal runcing, tepi rata, pertulangan menyirip, permukaan licin, warnanya hijau
tua, panjang 7-10 cm dan lebar 2-5 cm. Bunga keluar sepanjang tahun, letaknya
tersebar di batang atau ketiak daun, bentuk tabung, berukuran kecil, berwarna putih
dan harum. Buah bentuknya bulat, diameter 3-5 cm, permukaan licin, beralur, ketika
muda warnanya hijau dan merah setelah masak. Daging buah berwarna putih,
berserat, dan berair. Biji bulat, keras dan berwarna cokelat. Berakar tunggang dan
5. Kandungan kimia
Zat aktif yang terkandung antara lain icariside C3, phalerin, dan mengiferine
dkk, 2006).
8
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
B. Obat Tradisional
Obat bahan alam Indonesia dapat dikelompokkan menjadi tiga, yaitu jamu
yang merupakan ramuan tradisional yang belum teruji secara klinis, obat herbal yang
merupakan obat bahan alam yang sudah melewati tahap uji praklinis, yang ketiga
adalah fitofarmaka yaitu obat bahan alam yang sudah melewati uji praklinis dan
adalah bahan atau ramuan bahan yang berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan
mineral, sediaan sarian (galenik) atau campuran dari bahan tersebut yang secara
1992).
1. Efek samping obat tradisional relatif lebih kecil bila digunakan secara benar dan
pemilihan bahan, dan ketepatan pemilihan obat tradisional atau ramuan tanaman
2. Adanya efek komplementer dan atau sinergisme dalam ramuan obat/ komponen
bioaktif tanaman obat. Suatu ramuan obat tradisional umumnya terdiri dari
beberapa jenis tanaman obat yang memiliki efek saling mendukung satu sama
3. Pada satu tanaman bisa memiliki lebih dari satu efek farmakologi. Zat aktif pada
(kolesterol tinggi), asam urat, batu ginjal, dan hepatitis. Penyakit yang termasuk
penyakit degeneratif antara lain rematik (radang persendian), asma (sesak nafas),
waktu lama sehingga penggunaan obat alam lebih tepat karena efek sampingnya
antara lain: efek farmakologisnya lemah, bahan baku belum terstandar dan bersifat
higroskopis serta volumines, belum dilakukan uji klinik dan mudah tercemar
harus melalui beberapa tahap (uji farmakologi, toksisitas, dan uji klinik) hingga bisa
C. Jamu Antidiabetes AD
IOT. Sari Sehat-PT.Capung Indah Abadi yang sedang dalam proses optimasi khasiat
1. Cortex Phellodendri
var. japonicum. Phellodendron amunense termasuk dalam famili Rutaceae dan genus
obakulactone dan obakunone (Chang and But, 1987; Anonim, 1997). Berberin
(Thomson, 2007). Dalam artikel Xie Min-hua dan Wu Hong yang berjudul The
Treatment of 32 Cases of Diabetic Peripheral Neuropathy with Jia Wei Er Miao San
(Added Flavors Two Wonders Powder) Combined with Externally Applied Chinese
and Rhizome Atractylodis (Cang Zhu) dapat digunakan dalam memperbaiki kondisi
gelap atau coklat muda. Teksturnya terang dan keras, berserabut. Baunya ringan;
2. Rhizoma Anemarrheanae
asphodeloides Bunge, genus Anemarrhena dan famili Asphodelaceae. Nama lain dari
Rhizoma Anemarrheanae adalah Zhi mu. Tanaman ini berasal dari Cina dan Jepang
(Fern, 1996).
uptake glukosa di diafragma dan jaringan adipose (Chang and But, 1987).
(Thomson, 2007).
dan diameter antara 0,8-1,5 cm. Warnanya coklat kekuning-kuningan hingga coklat.
Tekstur dari Rhizoma Anemarrheanae keras, mudah patah. Baunya ringan, rasanya
sedikit manis, sedikit pahit dan kenyal bila dikunyah (Anonim, 2006).
3. Asparagi Radix
(Lour.) Merr. Tumbuhan ini termasuk dalam genus Asparagus dan famili
12
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Noctuoidea. Nama lain dari Asparagi radix adalah Tian Dong dan Ming Tian Dong
(Anonim, 2008).
4. Ophiopogonis Radix
(Thunb.) Ker-Gawl., Liriope spicata, famili Liliaceae. Nama lain dari simplisia ini
adalah Mai Dong, Cun Dong, Cun Mai Dong, dan Sheng Mai Dong (Anonim, 1997)
(Choate, 1999). Bentuknya fusi dengan dua tepi akhir lonjong. Panjang dari
Ophiopogonis Radix antara 1,5-3 cm, dan diameter antara 3-6 cm. Bagian luarnya
berwarna putih kekuning-kuningan. Tekstur dari simplisia ini adalah keras. Rasa dari
simplisia ini adalah manis, sedikit pahit dan sedikit dingin (Anonim, 2006).
5. Trichosanthis Radix
var. japonica (Miq.). Tanaman ini memiliki sinonim Trichosanthes japonica Regel.
Simplisia juga dikenal dengan nama Tian Hua Fen (Anonim, 1997).
seperti antitumor, dan asam bryonolik yang dapat menghambat proliferasi sel kanker
(Thomson, 2007).
6. Puerariae Radix
Simplisia ini juga dikenal dengan nama Kudzuvine Root (Inggris), Tiange, Fenge,
empat, atau segi empat kecil, panjangnya 5-15 cm, dan diameter 0,5-1 cm. Bagian
luar dari kulit kayu berwarna coklat dengan kerutan yang memanjang, kasar,
7. Glycyrrhizae Radix
dan disebut juga dengan nama Gan cao. Tanaman ini termasuk dalam famili
Leguminosae, dan genus Glycyrrhiza. Glycyrrhizae radix sudah popular sejak selama
5.000 tahun di Cina, dan kadang disebut dengan kakek dari herbal. Gan Cao ini
dipercaya dapat mengeluarkan racun dan zat toksin dari sistem dan mengeliminasi
15% triterpenoid saponin; ammonium dan garam kalsium dari asam Glycyrrhizinic;
Nagell, Pfanders, Willuhn, and Buff, 2001). Tanaman ini tumbuh di bagian utara
14
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Cina, dan senyawa aktif utamanya adalah glycyrrhizin. Pada uji pharmaceutical
ditemukan bahwa glycyrrhizin memiliki fungsi yang sama dengan hormon adrenal
Tekstur akar atau rhizome dari Glycyrrhiza glabra relatif rapat, beberapa
bercabang, bagian luar dari kulit kayu kasar, sebagian besar unggu kecoklatan,
8. Astragali Radix
(Fisch.) Bge., atau Astragalus membranaceus Bge. Var. Mongholicus (Bge.) Hsiao.
Nama lain dari simplisia ini adalah Sheng Huang Qi, Sheng Huang Qi, Sheng Jian
relatif padat, panjangnya antara 30-90 cm, diameternya sekitar 1-3,5 cm. Batas luar
cokelat kekuningan atau cokelat, dengan galur yang tidak rata. Teksturnya keras dan
kuat, tidak mudah rusak, kayu berwarna kuning, bau lemah, rasanya sedikit manis
D. Teknik Penyarian
1. Penyarian
dengan pelarut cair sehingga terpisah dari bahan yang tidak dapat larut. Struktur
15
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
kimia yang berbeda-beda akan mempengaruhi kelarutan serta stabilitas senyawa aktif
terhadap pemanasan, udara, cahaya, logam berat dan derajat keasaman. Bila senyawa
aktif yang dikandung telah diketahui maka akan mempermudah pemilihan pelarut
Menurut Farmakope Indonesia Edisi IV, ekstrak adalah sediaan kental yang
diperoleh dengan mengekstraksi senyawa aktif dari simplisia nabati atau simplisia
hewani atau pelikan menggunakan pelarut yang sesuai, kemudian semua pelarut
diuapkan dan massa atau serbuk yang tersisa diperlakukan sedemikian sehingga
Cairan penyari menggunakan air, eter atau campuran etanolik dan air
kapang dan kuman sulit tumbuh dalam etanolik 20 % keatas, tidak beracun, netral,
2. Maserasi
ekstraksi dengan menggunakan pelarut, destilasi uap dan metode ekstraksi lainnya.
pelarut dengan beberapa kali pengocokan atau pengadukan pada temperatur kamar.
langsung untuk mencegah terjadinya reaksi dikatalis cahaya atau perubahan warna),
penyarian, seperti pelarut, biaya produksi dan waktu. Bentuk modifikasi yang
dilakukan antara lain adalah digesti. Digesti adalah cara maserasi menggunakan
pemanasan lemah, yaitu pada suhu 400C-500C. Keuntungan dari metode digesti yaitu
kekentalan pelarut akan berkurang dan kemampuan cairan penyari dalam melarutkan
E. Transport Glukosa
penyediaan energi di dalam tubuh, hal ini dikarenakan semua jenis karbohidrat baik
terkonversi menjadi glukosa di dalam tubuh. Glukosa ini akan berperan sebagai salah
satu molekul utama bagi pembentukan energi di dalam tubuh. Glukosa yang telah
diserap (diabsorpsi) oleh usus halus kemudian akan terdistribusi ke dalam semua sel
otot dan hati, juga tersimpan pada plasma darah dalam bentuk glukosa darah (blood
glucose). Di dalam tubuh glukosa berperan sebagai bahan bakar bagi proses
metabolisme, dan sumber energi utama bagi kerja otak. Glukosa digunakan untuk
Sekresi insulin oleh sel beta tergantung oleh 3 faktor utama yaitu kadar
sel beta pankreas. Mekanisme kerja faktor-faktor tersebut adalah sebagai berikut:
pada keadaan puasa, kadar glukosa darah turun, ATP-sensitive K channels pada
membrane sel beta akan terbuka sehingga ion kalium akan meninggalkan sel beta,
dan Ca-channels tertutup, akibatnya kalsium tidak dapat masuk ke dalam sel beta,
dan perangsangan sel beta untuk mensekresi insulin menurun (Merentek, 2006).
Pada saat keadaan setelah makan, kadar glukosa darah akan meningkat dan
akan ditangkap oleh sel beta melalui glucose transporter 2 (GLUT2) dan dibawa ke
dalam sel. Di dalam sel, glukosa akan mengalami fosforilase menjadi glukosa-6-
glikolisis menjadi asam piruvat. Proses glikolisis juga menghasilkan produk 6-8
ATP. Penambahan ATP ini akan meningkatkan rasio ATP/ADP dan menutup
membran sel sehingga membuka terowongan kalsium dan kalsium akan masuk
kedalam sel dan insulin akan dilepaskan ke dalam sel (Merentek, 2006).
18
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Gambar 1. Sekresi insulin akibat peningkatan kadar glukosa dalam darah (Cartailler, 2004)
Sekresi insulin pada orang non diabetes meliputi 2 fase, yaitu early peak
(fase 1) yang terjadi dalam 310 menit pertama setelah makan. Insulin yang disekresi
pada fase ini adalah insulin yang disimpan dalam sel beta (siap pakai). Fase 2 atau
disebut juga fase lanjut adalah sekresi insulin yang dimulai 20 menit setelah
untuk mencegah kenaikan kadar glukosa darah, dan kenaikan glukosa darah
diabetes mellitus tipe-2, sekresi insulin pada fase 1 tidak mampu menurunkan
glukosa darah sehingga merangsang fase 2 untuk menghasilkan insulin lebih banyak,
tetapi sudah tidak mampu meningkatkan sekresi insulin sebagaimana pada orang non
F. Diabetes mellitus
1. Definisi
disebabkan karena adanya resistensi sel terhadap aksi insulin, ketidak mampuan
mensekresi insulin, atau keduanya. Defisiensi insulin dan/atau resistensi insulin juga
berhubungan dengan gangguan pada metabolisme lemak dan protein (Reasner and
DeFronzo, 2006).
mellitus yang Baru, Adam (2000) menyatakan bahwa penyerta diabetes mellitus
adalah gangguan metabolisme hidrat arang, protein dan lemak. Walaupun pada
kita, kelainan metabolisme yang paling utama ialah kelainan metabolisme hidrat
20
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
arang, oleh karena itu diagnosis diabetes mellitus selalu berdasarkan meningginya
keadaan yang normal kira-kira 50% glukosa yang dimakan mengalami metabolisme
sempurna menjadi CO2 dan air, 5% diubah menjadi glikogen dan kira-kira 30-40%
diubah menjadi lemak, sedangkan pada diabetes mellitus semua proses metabolisme
tersebut terganggu, dan glukosa tidak dapat masuk ke dalam sel (Handoko dan
Suharto, 1995).
2. Gejala
Poliuria, polidipsi, dan polifagia yang disebut juga dengan istilah trio-P
a. Poliuria
Pada manusia normal kadar glukosa normal jarang melampaui 120 mg/dl,
namun kadar yang lebih tinggi selalu dijumpai pada pasien dengan defisiensi insulin.
Setelah kadar tertentu glukosa plasma dicapai dimana pada manusia umumnya > 180
mg/dl, taraf maksimal reabsorbsi glukosa pada tubulus renalis akan dilampaui, dan
elektrolit.
b. Polidipsi
diabetes mellitus, dan badan berusaha untuk mengatasinya dengan banyak minum air
(polidipsi).
c. Polifagia
glukosa tidak dapat masuk ke dalam tubuh, walaupun kadar glukosa dalam darah
tinggi. Tubuh menerima sinyal dari sel tubuh dan timbul rasa lapar akibat
berkurangnya cadangan glukosa dalam tubuh tersebut, hal inilah yang menyebabkan
pada diabetes mellitus cenderung timbul rasa lapar (polifagia). Badan kehilangan 4
3. Klasifikasi
mempublikasikan suatu klasifikasi dan kriteria diagnosis yang baru. Klasifikasi yang
baru ini membagi Diabetes mellitus atas empat kelompok yaitu Diabetes mellitus
Tipe-1, Diabetes mellitus Tipe-2, Diabetes mellitus Bentuk Khusus, dan Diabetes
Diabetes ini terdiri dari dua bentuk yaitu otoimun dan idiopatik, dan
defisiensi insulin absolut. Walaupun bentuk diabetes ini kebanyakan terjadi pada
anak-anak dan remaja, namun tipe ini dapat terjadi juga pada semua umur. Pada
pengrusakan sel beta pankreas untuk mendeteksi kerusakan sel beta, contohnya islet
penyebab yang tidak jelas (idiopatik), pada mereka ini jelas ditemukan insulinopeni
tanpa petanda imun, dan mudah sekali mengalami ketoasidosis (Adam, 2000;
Disebut juga dengan diabetes tidak tergantung insulin. Bentuk ini bervariasi,
mulai yang dominan resistensi insulin defisiensi insulin relatif, sampai yang terutama
defek sekresi insulin disertai resistensi insulin. Diabetes mellitus tipe-2 merupakan
jenis diabetes mellitus yang paling sering ditemukan, diperkirakan sekitar 90% dari
tipe-2 diderita oleh orang gemuk (di negara barat sekitar 85%, di Indonesia 60%),
disertai dengan resistensi insulin, dan tidak membutuhkan insulin untuk pengobatan.
Diartikan sebagai intoleransi glukosa yang ditemukan pada saat hamil dan
kehamilan trimester kedua atau ketiga. Pada saat itu terjadi keadaan resistensi
insulin. Keadaan ini dapat mengakibatkan kalainan bahkan kematian dari janin, oleh
karena itu dianjurkan dilakukan skrining diabetes mellitus gestasi pada semua wanita
hamil. Pada wanita yang memiliki sejarah keluarga positif diabetes mellitus,
untuk menjalani skrining pada minggu 24-48 usia kehamilannya. Deteksi awal ini
sangat penting karena dapat mengurangi angka kelahiran bayi yang abnormal, dan
kematian bayi (Adam, 2000; Reasner and DeFronzo, 2006; Triplitt, Reasner, and
Isley, 2005).
klasifikasi baru dari diabetes mellitus non tipe-1 dan non tipe-2 yaitu :
c) Dan lain-lain
a) Leprechaunism
b) Sindrom Rabson-Mendelhall
c) Dan lain-lain
3) Lipoatrophic diabetes
b) Pancreatitis
c) Dan lain-lain
4) Endokrinopati
a) Acromegaly
b) Pheochomocytoma
c) Dan lain-lain
24
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
a) Glukokortikoid
b) Diuretik Thiazid
c) Dan lain-lain
6) Infeksi
a) Congential rubella
b) Cytomegalovirus
c) Dan lain-lain
a) Sindrom Stiff-man
a) Down's syndrome
b) Turner's syndrome
tersebut misalnya haus dan banyak kencing, berat badan menurun, glukosuria,
diabetes mellitus apabila kadar glukosa darah sewaktu 200 mg% (plasma vena).
25
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Glukosa plasma dalam keadaan puasa dibagi atas tiga nilai, yaitu <110
mg/dl, antara >110 mg/dl sampai <126 mg/dl, dan 126 mg/dl. Kadar glukosa
plasma puasa <110 mg/dl dinyatakan normal, 126 mg/dl adalah diabetes mellitus,
sedangkan antara 110-126 mg/dl disebut glukosa darah puasa terganggu (GDPT).
Sehingga pada mereka dengan kadar glukosa plasma vena setelah puasa sedikitnya
10 jam > 126 mg/dl sudah cukup untuk membuat diagnosis diabetes mellitus.
tidak normal, yaitu antara 140-200 mg/dl, maka harus dilakukan pemeriksaan tes
toleransi glukosa oral untuk meyakinkan apakah diabetes mellitus atau bukan. Sesuai
dengan kesepakatan WHO maka tes toleransi glukosa oral harus dilakukan dengan
berikut, toleransi glukosa normal apabila < 140 mg/dl, toleransi glukosa terganggu
(TGT) apabila kadar glukosa >140 mg/dl , dan diabetes mellitus jika > 200mg/dl.
(Adam, 2000)
26
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Tabel I. Diagnosis diabetes mellitus gestasional dengan pemberian glukosa oral (Triplitt et al, 2005)
Tabel II. Nilai glukosa plasma puasa dan toleransi glukosa oral (Triplitt et al, 2005)
1. Sulfonilurea
insulin di pankreas yaitu pada sel beta pankreas. Merupakan derivat dari asam
2. Biguanid
Mekanisme kerja dari golongan ini adalah menekan produksi dari glukosa
3. Meglitinid
4. Thiazolidine
Cara kerja dari golongan ini adalah menghambat degradasi enzimatik dari
plasma setelah makan menjadi kecil. Contoh obat: acarbose (Dollery, 1999).
28
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Gambar 3. Mekanisme kerja obat diabetik oral (Evans and Rushakoff, 2007)
Tabel III. Kemampuan klinik dari terapi farmakologi obat antidiabetes oral pada pemakaian tunggal
(Evans and Rushakoff, 2007)
Glukosa plasma
Agen Puasa
HbA1C Insulin Lemak Berat badan
(%)
(mg/dl) (mmol/L)
Tidak
Sulfonilurea 60-70 3.3-3.9 0.8-2.0 Bertambah Bertambah
berpengaruh
Tidak
Meglitinid 65-75 3.6-4.2 0.5-2.0 Bertambah Bertambah
berpengaruh
Biguanid TGLDL
50-70 2.8-3.9 1.5-2.0 Berkurang Berkurang
(Metformin) HDL
Thiazolidinediones TG, -LDL
Pioglitazone
60-80 3.3-4.3 1.4 -2.6 Berkurang Bertambah
HDL; -TG,
Rosiglitazone LDL,HDL
-Glukosidase Tidak Tidak Tidak
25-30 1.9-2.2 0.7-1.0
inhibitors berpengaruh berpengaruh berpengaruh
inhibitor memiliki kemampuan menurunkan kadar glukosa plasma puasa yang paling
29
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
utama dari golongan sulfonilurea, dan meglitinid adalah hipoglikemik. Efek samping
cairan dan menurunkan jumlah hemoglobin (Evans and Rushakoff, 2007; Trevor,
H. Glibenklamid
poten dan dikenal sebagai sulfonilurea generasi kedua (Dollery, 1999). Mekanisme
yaitu dengan merangsang sekresi insulin pada sel beta pankreas (Handoko dan
Suharto, 2003). Efek utama dari glibenklamid adalah menstimulasi pelepasan insulin
dengan meningkatkan fungsi sel-sel islet beta pankreas. Pada pemakaian jangka
1999).
dan penurunan kadar glukosa plasma terjadi 15-60 menit setelah pemberian
glibenklamid oral dan mencapai maksimum setelah 1-2 jam sebelum kembali ke nilai
30
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
dasar setelah 3 jam. Obat ini 200 kali lebih kuat daripada tolbutamid. Glibenklamid
dimetabolisme dalam hati menjadi produk dengan aktifitas yang sangat rendah,
hanya 25% metabolit diekskresi melalui urin dan sisanya diekskresi melalui empedu
dan tinja. Obat ini efektif dalam penggunaan tunggal (Handoko dan Suharto, 2003).
Dosis awal pemberian adalah sebesar 2,5 mg/hari yang diberikan sebagai
dosis tunggal pada pagi hari, dan tidak dianjurkan untuk memberikan dosis
Cl
O2
CO NH CH2 CH2 S NH CO2 NH
OCH3
penentuan glukosa darah dapat ditentukan dengan beberapa cara yaitu: metode
dalam suasana asam dan setelah dipanaskan akan menghasilkan larutan yang
berwarna hijau. Kadar glukosa darah dapat ditentukan sesuai dengan intensitas warna
2. Metode enzimatik
glukosa oksidase (GOD), dengan adanya glukosa oksidase ini, maka glukosa
31
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
dioksidasi oleh udara (O2) menjadi asam glukuronat disertai pembentukan hidrogen
3. Metode oksidasi-reduksi
oleh glukosa dalam suasana basa dengan pemanasan, kemudian kelebihan ferri
J. Spektrofotometri
satu teknik analisis fisika-kimia yang mengamati tentang interaksi atom atau molekul
dengan radiasi elektromagnetik pada panjang gelombang 190 380 nm (UV) dan
radiasi elektromagnetik dengan materi. Materi dapat berupa atom, ion, atau molekul,
1995).
elektromagnetik dengan zat kimia, dengan mengetahui interaksi yang terjadi, maka
interaksi tersebut. Hasil interaksi tersebut bisa menimbulkan satu atau lebih peristiwa
panjang gelombang saat serapan maksimum, hal ini disebabkan karena sensitivitas
paling kuat. Pada pita maksimum, perubahan yang kecil pada panjang gelombang
akan memberikan perubahan serapan yang minimal (kecuali bila pita absorpsi sangat
tajam), dengan demikian kesalahan kecil dalam meletakkan tanda pemilih panjang
K. Landasan Teori
Sari Sehat - PT.Capung Indah Abadi. Pada penelitian mengenai efek hipoglikemik
jamu antidiabetes AD, jamu tersebut telah terbukti mampu menurunkan kadar
glukosa darah pada tikus jantan galur wistar, dengan dosis efektif 12,6 ml/kgBB
satu tumbuhan yang memiliki daya hipoglikemik. Pada dosis 110 mg/200gBB,
mahkota dewa sudah mampu menurunkan kadar glukosa darah (Anonim, 2007).
Mekanisme utama penurunan kadar glukosa darah oleh mahkota dewa adalah secara
intra pankreatik dan ekstra pankreatik. Mekanisme intra pankreatik yaitu dengan
L. Hipotesis
METODE PENELITIAN
1. Variabel utama
Dosis ekstrak etanolik daging buah mahkota dewa yang ditambahkan pada jamu
antidiabetes AD adalah jumlah gram (g) serbuk ekstrak etanolik daging buah
berapa jumlah kadar glukosa dalam darah pada tiap rentang waktu mulai dari
menit ke-0 sampai dengan menit ke-300 yang dihitung dengan menggunakan
metode trapezoid.
2. Variabel pengacau
Variabel pengacau tak terkendali dari penelitian ini adalah keadaan patologi
hewan uji yang digunakan, sifat fisika kimia dari sediaan jamu serta kandungan
1. Bahan penelitian
a. Hewan uji
Tikus putih jantan galur Wistar, umur 2 - 3 bulan, berat badan 175-225 g, dari
Dharma Yogyakarta.
b. Bahan uji
c. Senyawa pembanding
Yang digunakan berupa kaplet generik glibenklamid yang diproduksi oleh PT.
Indofarma.
Pereaksi yang digunakan adalah enzim Glucose GOD FS* dari DiaSys
Reagen :
Phosphat buffer pH 7,5 250 mmol/l
Phenol 5 mmol/l
4-aminoantipyrine 0,5 mmol/l
Glukosa oksidase (GOD) 10 kU/l
Phenol AminoAntipirin Peroksidase (PAP) 1 kU/l
Glukosa standar 100mg/dl (5,5 mmol/dl)
f. Glukosa monohidrat p.a (Merck) dengan dosis 1,75 g/kgBB (Anonim, 1991)
sebagai larutan untuk pembuatan kurva baku dan untuk uji toleransi glukosa oral
g. Larutan asam benzoat 0,1% b/v, sebagai pelarut glukosa monohidrat (Cooper and
j. Parafin cair sebagai pelancar aliran darah dalam pengambilan sampel darah dari
2. Alat penelitian
a. Seperangkat alat gelas ( Beaker glass, labu takar, gelas ukur, pengaduk) merk
pyrex
b. Jarum suntik (injeksi peroral) yaitu jarum suntik yang ujungnya diberi bulatan
c. Mikropipet
d. Sentrifuge (Hettich WBA SS, Germany) ,yellow tipe, microtube, surgical blande
h. Holder
D. Jalannya Penelitian
diseduh dengan 200 ml air panas, dengan asumsi manusia dewasa Indonesia adalah
50 kg, maka untuk manusia 70 kg adalah sebesar 21 g . Perhitungan dosis untuk tikus
21 g 140 ml
=
200 ml 200 ml
38
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
larutan jamu sebanyak 140 ml. Jadi untuk takaran orang dewasa 70 kg adalah sebesar
140 ml 2,52 ml
x 0,018 = = 12,6 ml / kgBB
70 kg 200 g
mahkota dewa dengan pelarut etanolik. Ekstrak yang digunakan dalam penelitian ini
diperoleh dan disediakan oleh IOT. Sari Sehat-PT. Capung Indah Abadi. Proses
Daging buah mahkota dewa digiling kasar, kemudian dimaserasi dengan 12 liter
etanolik 30% selama jam, setelah itu diinfusa selama 1 jam, kemudian disaring.
Hasil ekstraksi kemudian dipekatkan dan selanjutnya ditambah corn starch (tepung
jagung) 200 g sebagai bahan pengisi (filler), dicampur merata kemudian dioven pada
Dosis mahkota dewa dari IOT. Sari Sehat-PT. Capung Indah Abadi adalah
1.500 mg untuk manusia 50 kg. Dosis ini kemudian dikonversikan pada pemberian
Besarnya dosis pada hewan uji tikus hasil perhitungan yaitu 189 mg/kgBB,
selanjutnya dibuat peringkat dosisnya, yaitu 1/3 dosis penggunaan dan 3 kali dosis
diperlakukan kepada tikus secara peroral, yaitu glibenklamid, larutan jamu dengan
ekstrak mahkota dewa, dan larutan glukosa harus disesuaikan agar tidak melebihi
3. Preparasi bahan
Serbuk asam benzoat p.a. ditimbang sebanyak 0,5 g dan dilarutkan dengan
larutan asam benzoat 0,1% b/v dalam labu takar 100 ml sampai tanda.
d. Pembuatan CMC-Na 1 %
(1979). Timbang 20 tablet, kemudian hitung bobot tablet. Jika ditimbang satu-satu,
tidak boleh lebih dari dua tablet yang masing-masing bobotnya menyimpang dari
bobot rata-ratanya lebih besar dari harga yang ditetapkan kolom A, dan tidak satu
tabletpun menyimpang dari bobot rata-ratanya lebih dari harga yang ditetapkan
kolom B. Nilai penyimpangan bobot rata-rata kolom A dan B dapat dilihat pada tabel
V.
Berdasarkan perhitungan maka besarnya dosis glibenklamid pada hewan uji tikus
larutkan dengan CMC dalam labu takar 10 ml sampai tanda sebagai larutan induk
glibenklamid. Buat dengan konsentrasi 0,1125 mg/ml dalam labu ukur 10 ml dari
Dosis ( D ) BeratBadan ( BB )
Konsentras i (C ) =
Volume (V )
pereaksi GOD-PAP. Campuran larutan tersebut kemudian divortex dan segera diukur
42
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
resapannya pada panjang gelombang 500 nm (sesuai dengan yang tertulis dalam
leaflet Glucose GOD FS*) dengan selang waktu 5 menit selama 60 menit. Waktu
resapan stabil yang digunakan adalah waktu inkubasi yang memberikan resapan
stabil.
pada suhu kamar. Setelah mencapai operating time dilakukan pengukuran pada
rentang panjang gelombang 400 - 600 nm dengan selang waktu 10 nm. Panjang
gelombang yang menunjukkan serapan yang paling tinggi adalah panjang gelombang
; 2 ml dan 2,25 ml. Penetapan kadar glukosa dilakukan seperti pada penetapan kadar
ke-15 sebelum UTGO untuk kelompok kesatu, menit ke-30 sebelum UTGO untuk
kelompok kedua, dan menit ke-45 sebelum UTGO untuk kelompok ketiga.
43
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
dengan perlakuan larutan glukosa monohidrat 15% b/v; 1,75 g/kgBB. Pengambilan
cuplikan darah dilakukan sesaat sebelum perlakuan sebagai menit ke-0 dan pada
menit ke-15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, dan 300 setelah UTGO. Pengukuran
dibuat kurva UTGO dan perhitungan harga LDDK0-300. Penentuan waktu pemberian
glibenklamid didasarkan pada harga selisih LDDK0-300 kontrol positif dan negatif
terbesar.
tiap kelompok terdiri dari 2 ekor tikus, masing-masing mendapat perlakuan jamu
dengan pemberian larutan glukosa monohidrat 15% b/v; 1,75 g/kgBB. Pengambilan
cuplikan darah dilakukan sesaat sebelum perlakuan sebagai menit ke-0 dan pada
menit ke-15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, dan 300 setelah UTGO. Pengukuran
dibuat kurva UTGO dan perhitungan harga LDDK0-300. Penentuan waktu pemberian
ekor tikus jantan dibagi secara acak menjadi 6 kelompok. Tiap hewan uji
44
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
diadaptasikan dengan kondisi yang sama, jauh dari kebisingan dan dihindarkan dari
18 jam dengan tetap diberi minum ad libitum, Masing-masing kelompok terdiri atas
5 ekor tikus. Kelompok I yaitu kontrol negatif dengan perlakuan 12,5 ml/kgBB
aquadest. Kelompok II yaitu kontrol negatif dengan perlakuan 12,5 ml/kgBB CMC
1%. Kelompok III yaitu kontrol positif glibenklamid dengan dosis 0,45 mg/kgBB.
Kelompok IV, V, dan VI memperoleh perlakuan jamu antidiabetes dengan dosis 12,6
ml/ kgBB dan ditambah ekstrak etanolik mahkota dewa dengan dosis 63 mg/kgBB
untuk kelompok IV, 189 mg/kgBB untuk kelompok V, dan 567 mg/kgBB ekstrak
mahkota dewa untuk kelompok VI. Semua pemberian dilakukan secara peroral,
selanjutnya dilakukan UTGO dengan perlakuan larutan glukosa monohidrat 23% b/v;
1,75 g/kgBB.
sebanyak 0,5 ml melalui vena lateralis ekor sesaat sebelum perlakuan sebagai menit
ke-0 dan pada menit ke-15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, dan 300 setelah UTGO,
dan ditampung dalam microtube yang berisi 50,00 l Natrium oksalat 2% b/v,
kemudian disentrifuge pada 3000 rpm selama 10 menit, selanjutnya diambil 25,00 l
plasma darah, dan dimasukkan ke dalam masing-masing tabung untuk diukur kadar
rumus :
A
Kadar glukosa = S x 100 mg %
ASt
Kadar glukosa darah yang diperoleh selanjutnya dibuat kurva UTGO yang
menggambarkan hubungan nilai kadar glukosa darah lawan waktu sampling darah.
Dari kurva UTGO kemudian dihitung luas di bawah kurva dalam rentang waktu
t1 t 0 t t
LDDK t 0tn = x (C 0 + C1 ) + 2 1 x (C1 + C 2 )
2 2
+ t 3 t 2 x (C 2 + C 3 ) + t n t n 1 x (C n C n 1 )
Keterangan:
t = waktu (jam-1/menit-1)
C = konsentrasi zat dalam darah (mg/dl)
LDDKto-tn = luas daerah di bawah kurva dari waktu ke-0 sampai ke-n
46
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
E. Analisis Hasil
Data kadar glukosa darah pada setiap kelompok perlakuan dianalisis secara
One Way dan Posh Hoc test Tukey dengan tingkat kepercayaan 95%. Jika nilai
LDDK0-300 glukosa darah mempunyai variansi yang berbeda maka dilakukan uji
Kruskal Wallis dan dilanjutkan uji Mann Whitney dengan tingkat kepercayaan 95%
dengan air panas. Dosis yang digunakan adalah dosis efektif hasil penelitian yang
telah dilaksanakan sebelumnya oleh Nursalim (2008) yaitu 12,6 ml/ kgBB hasil
Gambar serbuk jamu dan larutan jamu dapat dilihat pada lampiran 1. Preparasi bahan
sesuai dengan tata cara yang tertera pada halaman 39 sampai 41, dan untuk lebih
lengkapnya preparasi bahan dapat dilihat pada lampiran 5 dan data nilai LDDK0-300
Ekstrak etanolik daging buah mahkota dewa dibuat oleh IOT. Sari Sehat-
PT. Capung Indah Abadi dengan tata cara yang tertera pada lampiran 4. Proses
kemudian dipekatkan dan ditambah dengan bahan pengisi tepung jagung dan terakhir
dioven. Perhitungan pembuatan dosis ekstrak etanolik mahkota dewa tercantum pada
lampiran 5 dan gambar ekstrak mahkota dewa dapat dilihat pada lampiran 1.
47
48
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
C. Percobaan Pendahuluan
Reaksi yang terjadi antara glukosa dengan pereaksi GOD-PAP merupakan reaksi
enzimatis yang menghasilkan senyawa berwarna, sehingga perlu dilakukan suatu uji
resapan senyawa berwarna kuinonimin hasil reaksi GOD-PAP dengan glukosa yang
Prinsip kerja dari reagen GOD-PAP adalah GOD (Glucose oxidase) akan
berwarna merah muda, dan intensitas warnanya akan meningkat sebanding dengan
konsentrasi glukosa. Semakin tinggi konsentrasi glukosa yang terdapat dalam plasma
darah, maka warna yang dihasilkan dari reaksi ini akan semakin pekat (tinggi).
49
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
CH2OH
O CH2OH O
H H
H GOD H OH
OH H H
+ O2 OH H C + H2O2
OH OH
OH OH
H OH
H OH
glukosa hidrogen
asam glukonat
peroksida
PAP
H2O2 + H2N CH3 + O N CH3
+ H2O
N CH3 N CH3
hidrogen
O N O N
peroksida
OH
fenol
kuinonimin
4 amino-antipirin (berwarna merah muda)
Gambar 5. Reaksi enzimatik antara glukosa dan reagen GOD-PAP ( DiaSys, 2006)
Data penetapan waktu resapan stabil larutan glukosa standar 100 mg/dl
Tabel VII. Data hasil penetapan waktu resapan stabil larutan glukosa standar
10 0,361 40 0,362
15 0,365 45 0,361
20 0,365 50 0,361
25 0,364 55 0,361
30 0,364 60 0,360
50
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
0.450
0.400
Resapan
0.350
0.300
0.250
0.200
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65
Waktu (menit)
Gambar 6. Grafik hubungan antara resapan dan waktu resapan stabil reaksi glukosa standar
pada 500 nm
dilihat pada gambar 6. Berdasarkan grafik dapat diketahui bahwa dari menit ke-15
sampai menit ke-30 memberikan grafik yang relatif datar, sehingga diperkirakan
pada menit ke-15 sampai menit ke-30 terjadi reaksi yang stabil antara glukosa
standar dengan pereaksi GOD-PAP. Berdasarkan hasil uji penetapan operating time,
dilakukan pada menit ke-15 sampai menit ke-30 setelah pemberian pereaksi GOD-
PAP.
panjang gelombang 400-600 nm, yaitu 100 nm di bawah sampai 100 nm di atas
panjang gelombang yang tertera pada leaflet Dyasis. Dalam penetapan panjang
gelombang maksimum ini digunakan dua konsentrasi yang berbeda yaitu 100 mg/dl
51
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
0.35
0.3
0.25
Absorbansi
0.2 100mg/dl
50mg/dl
0.15
0.1
0.05
0
400 420 440 460 470 480 490 496 498 500 502 504 506 508 510 520 530 550 570 590 600
PanjangGelombang
Gambar 7. Kurva hubungan antara dan resapan maksimum glukosa selama operating time
resapan maksimum terjadi pada panjang gelombang 500 nm, sedangkan berdasarkan
gambar di atas dapat dilihat bahwa resapan maksimum terjadi pada panjang
gelombang 502 nm. Perbedaan panjang gelombang ini dapat disebabkan perbedaan
diberikan juga akan meningkat. Pembuatan kurva baku bertujuan untuk mengetahui
glukosa monohidrat dengan konsentrasi 10 mg/ml, dan berlaku sebagai larutan stok
sehingga aquadest yang digunakan sebagai pelarut ditambah dengan asam benzoat
dengan tujuan untuk mengawetkan glukosa selama disimpan dalam kurun waktu
tertentu. Jika larutan glukosa standar yang digunakan menjadi tempat pertumbuhan
Kurva baku yang digunakan dibuat dengan kadar 75 mg/dl, 100 mg/dl, 150
mg/dl, 200 mg/dl dan 250 mg/dl. Penetapan kadar glukosa ini dilakukan pada
rentang waktu menit ke-15 hingga menit ke-30 setelah pemberian reagen GOD-PAP,
dan panjang gelombang 502 nm. Data hasil penetapan kadar glukosa kurva baku
Tabel VIII. Hubungan kadar dan resapan glukosa pada panjang gelombang maksimum 502 nm
Pada tabel VIII diketahui bahwa koefisien regresi (r) hubungan kadar dan
Harga r tabel dengan taraf kepercayaan 95% dengan df3 (df; degree of freedom)
adalah 0,878. Harga r hasil percobaan lebih besar bila dibandingkan dengan harga r
tabel, hal ini berarti bahwa persamaan kurva baku memiliki linearitas yang baik.
Pada persamaan kurva baku, sudut yang dibentuk oleh kurva hubungan
konsentrasi dan serapan sangat kecil (hampir datar) sehingga dari segi sensitifitas,
kurva ini tidak dapat disajikan. Diperlukan suatu manipulasi (faktor koreksi) agar
kurva dapat disajikan, yaitu dikalikan 300 agar menjadi lebih besar. Setelah dikalikan
300 maka persamaan kurva baku menjadi y = 0,9199 X + 9,6508. Gambar kurva
150
100
50
0
0 25 50 75 100 125 150 175 200 225 250
Konsentrasi (mg/dl)
pada saat uji toleransi glukosa oral (UTGO) yaitu pemberian perlakuan larutan
darah yang optimal. Waktu pemberian glibenklamid pada hewan uji, didasarkan pada
54
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
penurunan harga luas daerah di bawah kurva dari menit ke-0 hingga menit ke-300
terbesar antara kontrol negatif (CMC 1%) dengan glibenklamid dosis 0,45 mg/kgBB.
Tabel IX. Hasil UTGO dan perhitungan prosentase selisih LDDK0-300 larutan glibenklamid
dosis 0,45 mg/ kgBB
Selang Waktu LDDK0-300 (mg.menit/dL)
pemberian larutan Selisih
% Selisih
glibenklamid LDDK0-300
Kontrol Perlakuan LDDK0-300
sebelum UTGO (mg.menit/dL)
Negatif (CMC) (glibenklamid)
(menit ke- )
(Uji Toleransi Glukosa Oral) memberikan nilai prosentase selisih LDDK0-300 terbesar
bila dibandingkan dengan menit ke-15 dan menit ke-45, sehingga ditetapkan
60.000
36.541
% selisih LDDK
32.398
40.000
20.000
0.000
15 30 45
Selang Waktu (menit)
Gambar 9. Diagram pengaruh selang waktu pemberian glibenklamid terhadap % selisih LDDK
Pada gambar 9 dapat dilihat dengan jelas bahwa pada pemberian menit ke-
CMC 1% dibandingkan dua menit yang lain yaitu dengan nilai sebesar 58,749%.
melihat pengaruh selang waktu pemberian terhadap efek penurunan kadar glukosa
darah, agar pada saat dilakukan UTGO, jamu antidiabetes AD sudah memberikan
efek dalam menurunkan kadar glukosa darah. Dalam penelitian ini, pemberian jamu
penetapan selang waktu pemberian jamu antidiabetes AD, yaitu 30 menit sebelum
UTGO seperti hasil penetapan waktu pemberian jamu antidiabetes AD yang paling
optimal yang telah dilakukan oleh Nursalim (2008), untuk lebih lengkapnya dapat
dilihat pada lampiran 7. Tujuan dari penambahan ekstrak mahkota dewa pada jamu
56
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
mahkota dewa ini mengikuti waktu pemberian optimal dari jamu antidiabetes AD
tersebut.
kelompok II sebagai kontrol negatif dengan perlakuan 12,5 ml/kgBB CMC 1%,
kelompok III sebagai kontrol positif dengan perlakuan glibenklamid dosis 0,45 mg/
perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan 567
mg/kgBB ekstrak mahkota dewa. Pada penelitian ini digunakan aquadest untuk
enzimatik GOD-PAP. Data kadar glukosa darah pada tiap perlakuan dan waktu
Tabel X. Data kadar glukosa darah rata-rata dan LDDK0-300 setiap kelompok perlakuan
0
128,581 122,674 98,990 118,453 115,095 99,064 104,002
15
Kadar glukosa darah rata-rata (mg/dl) tikus putih jantan
30
195,821 164,160 129,357 145,265 130,943 116,842 128,830
45
189,402 138,408 105,815 141,102 122,821 114,269 119,783
60
176,109 129,128 73,570 127,635 125,991 110,831 114,303
90
142,975 112,656 45,770 109,638 111,794 108,609 109,416
120
147,385 113,517 40,761 107,495 116,020 100,996 102,219
180
138,955 111,120 49,464 97,762 101,162 96,347 96,078
240
132,212 108,907 46,959 79,948 87,031 83,473 102,681
300
129,359 113,824 58,167 78,846 80,626 82,096 94,097
LDDK 0-300
(mg.menit/d
44.166,250 35.872,583 18.573,372 31.245,771 31.756,653 29.567,124 31.735,357
l)
Keterangan :
Kelompok I : Aquadest 12,5 ml/kgBB
Kelompok II : CMC 1% 12,5 ml/kgBB
Kelompok III : Glibenklamid dengan dosis 0,45 mg/kgBB
Kelompok IV : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
63 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok V : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
189 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok VI : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
567 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok jamu : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB
58
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Grafik hubungan antara kadar glukosa darah dan waktu sampling tiap-tiap
AD dengan penambahan ekstrak mahkota dewa dapat dilihat pada gambar 10.
180
160
140
Kadar (mg/dL)
120
100
80
60
40
20
0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300
Waktu Sampling (menit)
Gambar 10. Kurva hubungan antara waktu sampling dan kadar rata-rata glukosa darah akibat
pemberian aquadest, CMC, glibenklamid, dan jamu antidiabetes AD yang
ditambah ekstrak mahkota dewa
Keterangan :
Kelompok I : Aquadest 12,5 ml/kgBB
Kelompok II : CMC 1% 12,5 ml/kgBB
Kelompok III : Glibenklamid dengan dosis 0,45 mg/kgBB
Kelompok IV : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
63 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok V : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
189 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok VI : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
567 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Gambar 10 menunjukkan respon kadar glukosa darah dari hewan uji akibat
lain. Kelompok kontrol CMC menunjukkan kadar glukosa tertinggi kedua setelah
kontrol aquadest. Kadar glukosa yang tinggi ini disebabkan pada kontrol negatif
tikus hanya diberi aquadest atau CMC saja yang tidak memiliki efek terapetik,
sehingga kadar glukosa darah ditentukan oleh kemampuan tubuh tikus itu sendiri
golongan sulfonilurea yang memiliki efek terapetik menurunkan kadar glukosa darah
dengan mekanisme kerja merangsang sekresi insulin pada sel beta pankreas. Bila
sekresi insulin meningkat maka glukosa dalam darah yang meningkat akibat
pembebanan glukosa dapat masuk ke dalam sel dengan perantara insulin tersebut,
glukosa darah yang paling rendah dibandingkan kelompok perlakuan yang lain.
AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan 567 mg/kgBB ekstrak mahkota
dewa memberikan efek penurunan kadar glukosa darah yang paling besar dibanding
kedua kelompok lainnya, hal ini dapat dilihat dari harga LDDK0-300 dari kelompok
Urutan penurunan kadar glukosa darah dari yang paling baik adalah
12,6 ml/ kgBB dengan penambahan 189 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa).
menurun secara drastis mulai menit ke-30. Penurunan kadar glukosa darah kelompok
glibenklamid yang drastis ini bisa disebabkan oleh sekresi insulin sel beta pankreas
membawa glukosa masuk ke dalam sel, akibatnya kadar glukosa plasma menurun
secara drastis.
Kurva hubungan antara waktu sampling dan kadar rata-rata glukosa darah
dewa, ditunjukkan pada gambar 11. Baik kurva jamu antidiabetes AD, maupun
tipe yang relatif sama, yaitu menurun secara perlahan. Data kadar rata-rata glukosa
darah jamu antidiabetes AD untuk lebih lengkapnya dapat dilihat pada lampiran 6.
61
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
200
180
160
140
Kadar (mg/dL)
120
100
80
60
40
20
0
0 30 60 90 120 150 180 210 240 270 300
Waktu sampling (menit)
Gambar 11. Kurva hubungan antara waktu sampling dan kadar rata-rata glukosa darah akibat
pemberian jamu, dan jamu antidiabetes AD dengan penambahan ekstrak
mahkota dewa
Keterangan:
(*) kelompok I :
Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB
Kelompok II :
Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB ditambah 63
mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok III : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB ditambah 189
mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok IV : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB ditambah 567
mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
(*) merupakan hasil penelitian Nursalim (2008)
Repeated Measure untuk melihat perbedaan harga kadar glukosa darah pada setiap
waktu cuplikan akibat berbagai perlakuan. Hasil analisis statistik secara GLM
probability (p) < 0,05 dan perbedaan yang tidak bermakna apabila p > 0,05.
Ringkasan hasil analisis secara GLM Repeated Measure ditunjukkan pada tabel XI.
62
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Tabel XI. Hasil analisis GLM Repeated Measure kadar glukosa darah
Rata-rata
Subjek variasi Jumlah kuadran Db F P
kuadran
subyek
Periode (perlakuan) 3.5189,750 45 781,994 4,179 0,000BB
Di antara
Perlakuan (dosis) 16.0931,662 5 32.186,332 71,378 0,000BB
Subyek
Keterangan:
BB = berbeda bermakna (p<0,05)
TB = berbeda tidak bermakna (p>0,05)
Pada tabel XI dapat diketahui adanya perbedaan yang bermakna (p < 0,05)
antara purata kadar glukosa darah hewan uji yang dipengaruhi oleh periode waktu
(p = 0,000). Secara statistik terjadi perbedaan kadar glukosa darah yang bermakna
(signifikan) dari setiap waktu sampling darah (menit ke-0 sampai menit ke-300) pada
taraf kepercayaan 95%. Perbedaan yang bermakna (p<0,05) juga terlihat antara
purata kadar plasma hewan uji yang dipengaruhi oleh perlakuan (dosis), sehingga
kadar glukosa darah pada menit ke-0 hingga menit ke-300 dengan taraf kepercayaan
95%.
mahkota dewa dalam menurunkan kadar glukosa darah dapat diperjelas dengan
membandingkan nilai LDDK0-300 (Luas Daerah Di bawah Kurva) glukosa darah dari
jumlah glukosa darah yang diamati pada menit ke-0 sampai menit ke-300 pada setiap
mahkota dewa dibandingkan dengan kontrol negatif aquadest sebagai kontrol pelarut
jamu antidiabetes AD dan dibandingkan dengan kontrol CMC karena CMC ini
ditambah ekstrak etanolik mahkota dewa juga dibandingkan dengan kontrol positif
yaitu glibenklamid untuk melihat seberapa besar efek hipoglikemik yang ditimbulkan
Tabel XII. Pengaruh praperlakuan jamu antidiabetes ditambah ekstrak etanolik mahkota dewa terhadap
LDDK0-300 kadar glukosa darah tikus putih jantan dan prosentase perbedaan terhadap
kelompok negatif dan positif
Jamu antidiabetes
5 31.735,357 1293,827 -28,146BB -11,533BB 70,865BB
AD
Keterangan :
Kelompok I : Aquadest 12,5 ml/kgBB
Kelompok II : CMC 1% 12,5 ml/kgBB
Kelompok III : Glibenklamid dengan dosis 0,45 mg/kgBB
Kelompok IV : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan
penambahan 63 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok V : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan
penambahan 189 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok VI : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan
penambahan 567 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Jamu antidiabetes AD : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB
BB : Beda Bermakna
TB : Beda Tidak Bermakna
64
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB ditambah 189 mg/kgBB ekstrak mahkota
dewa), dan kelompok VI (perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB
ditambah 567 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa), terhadap kontrol CMC, dengan
perbedaan nilai LDDK0-300 berturut-turut sebesar 48,2%; 12,9%; 11,5%; dan 17,6%.
Perbedaan nilai LDDK0-300 yang paling besar terlihat pada kontrol positif yang
AD, kelompok VI dengan penambahan dosis ekstrak mahkota dewa sebesar 567
mg/kgBB memberikan perbedaan nilai LDDK0-300 yang paling besar yaitu 17,6%.
negatif aquadest, berturut-turut adalah sebesar 29,3%; 28,1%; dan 33,1%. Perbedaan
nilai LDDK0-300yang paling besar terlihat pada kelompok VI yaitu kelompok yang
kgBB dan 567 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa. Jamu antidiabetes AD dalam
28,1%.
kontrol negatif CMC, kelompok IV, V, VI, dan kelompok jamu antidiabetes AD
71,0%; 59,2%; dan 70,9. Perbedaan yang paling kecil terdapat pada kelompok
65
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Pada tabel XIII dapat dilihat bahwa kelompok perlakuan dengan dosis
dibanding 2 kelompok yang lain yaitu sebesar 6,8%, namun nilai LDDK0-300 ketiga
dosis yang berbeda tersebut memiliki perbedaan yang tidak bermakna terhadap nilai
Tabel XIII. Pengaruh praperlakuan jamu antidiabetes ditambah ekstrak etanolik mahkota dewa terhadap
LDDK0-300 kadar glukosa darah tikus putih jantan dan prosentase perbedaan terhadap
kelompok perlakuan jamu antidiabetes AD
Keterangan:
Jamu antidiabetes AD : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB
Kelompok IV : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
63 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok V : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
189 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok VI : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
567 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
TB : Beda tidak bermakna
BB : Beda bermakna
66
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
0-300
Diagram LDDK Glukosa Darah Masing-Masing Perlakuan
60000
(mg.menit/dL) 44166.250
45000 35872.583
31245.771 31756.653 29567.124
30000
18573.372
0-300
15000
LDDK
0
Kelompok I Kelompok II Kelompok III Kelompok IV Kelompok V Kelompok VI
Perlakuan
maka dilanjutkan dengan uji Anova One Way untuk terlebih dahulu mengetahui
dilakukan oleh Nursalim (2008) disertakan dalam analisis statistik karena uji statistik
ini juga bertujuan untuk melihat apakah ada perbedaan yang bermakna pada efek
penurunan kadar glukosa darah terhadap hewan uji antara jamu antidiabetes AD
mahkota dewa.
67
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
uji Anova One Way tidak dapat dilanjutkan. Syarat yang harus dipenuhi dalam uji
Anova One Way, antara lain data mempunyai distribusi normal, variansi data sama,
dan masing-masing data berdiri sendiri. Perbedaan variansi data LDDK0-300 dapat
dilihat dari tabel XIV yang menunjukkan nilai p < 0,05 yaitu 0,002.
Tabel XIV. Hasil analisis homogenitas variansi menggunakan uji Anova One Way
4,833 6 28 0,002
mengetahui apakah ada perbedaan nilai LDDK0-300 yang bermakna dari kelompok-
hal ini berdasarkan pada nilai probabilitas data LDDK0-300 tersebut yang
Tabel XV. Test Mean LDDK0-300 keenam kelompok perlakuan dengan uji Kruskal-Wallis
LDDK
Chi-Square 28,084
Df 6
untuk mengetahui kelompok mana yang berbeda dan tidak berbeda, juga untuk
dinyatakan berbeda bermakna antar kelompok perlakuan bila nilai p < 0,05. Hasil ini
dapat dilihat pada lampiran 11 dan secara ringkas dapat dilihat pada tabel XVI.
mahkota dewa (kelompok IV, V, dan VI) bila dibandingkan dengan kedua kontrol
negatif yaitu aquadest dan CMC, menunjukkan nilai LDDK0-300 yang berbeda
kadar glukosa darah bila dibandingkan dengan kontrol negatif aquadest dan CMC.
memiliki efek menurunkan kadar glukosa darah yang lebih kecil bila dibandingkan
glibenklamid, hal ini ditunjukkan dari nilai LDDK0-300 yang berbeda bermakna dengan
Tabel XVI. Hasil uji Mann-Whitney LDDK0-300 glukosa darah tikus putih jantan terbebani glukosa
Kelompok 1 2 3 4 5 6 7
1 _ BB BB BB BB BB BB
2 BB _ BB BB BB BB BB
3 BB BB _ BB BB BB BB
4 BB BB BB _ TB TB TB
5 BB BB BB TB _ TB TB
6 BB BB BB TB TB _ TB
7 BB BB BB TB TB TB _
Keterangan:
Kelompok I : Aquadest 12,5 ml/kgBB
Kelompok II : CMC 1% 12,5 ml/kgBB
Kelompok III : Glibenklamid dosis 0,45 mg/kgBB
(*) Kelompok IV : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB
Kelompok V : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
63 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok VI : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
189 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
Kelompok VII : Perlakuan jamu antidiabetes AD dosis 12,6 ml/ kgBB dengan penambahan
567 mg/kgBB ekstrak mahkota dewa.
BB : Berbeda bermakna (p<0,05)
TB : Berbeda tidak bermakna (p>0,05)
(*)merupakan hasil penelitian Nursalim (2008)
mahkota dewa, menunjukkan perbedaan nilai LDDK0-300 yang tidak bermakna dengan
jamu antidiabetes AD. Perbedaan yang tidak bermakna ini disebabkan karena
peningkatan daya penurunan kadar glukosa darah yang dihasilkan oleh ekstrak
etanolik mahkota dewa tidak besar, yaitu sebesar 1,543%, 0,067%, dan 6,832%, dan
secara statistik perbedaan tersebut tidak bermakna. Hal ini dapat disebabkan karena
mengikat senyawa aktif dalam ekstrak etanolik mahkota dewa, sehingga mengurangi
70
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
A. Kesimpulan
glukosa darah sebesar 28,1% sampai 33,1% terhadap kontrol negatif aquadest,
sebesar 11,5% sampai 17,6% terhadap kontrol negatif CMC, dan sebesar 0,1
B. Saran
71
72
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
DAFTAR PUSTAKA
Adam, M.F., 2000, Klasifikasi dan Kriteria Diagnosis Diabetes mellitus yang Baru,
Majalah Cermin Dunia Kedokteran, No.127, 37 39, Jakarta
Anonim, 1986, Sediaan Galenik, Direktorat Jenderal Pengawasan Obat dan Makanan
departemen Kesehatan Republik Indonesia, 16-19, Jakarta
Anonim, 2000, Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat, cetakan pertama,
hal 6, 13-38, Departemen Kesehatan RI, Jakarta
Bestari, T., 2001, Efek Hipoglikemi Perasan Daging Buah Makuto Dewo (Phaleria
macrocarpa (Scheff.) Boerl.) Pada Tikus Diabetes mellitus Tidak Tergantung
Insulin (DMTTI), Skripsi, Fakultas Farmasi, Universitas Sanata Dharma,
Yogyakarta
73
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Chang, H.M., and But, P.P.H., 1987, Pharmacology and Applications of Chinese
Materia Medica, translated by Yeung, S.C.S., Yao, S.C., and Wang, L.L., Vol
2, hal 802, 1163,1041, World Scientific, Singapore
Choate, C.J., 1999, Modern Medicine And Traditional Chinese Medicine Diabetes
Mellitus, The Journal of Chinese Medicine No 60, 5
Cooper, G.R., and McDaniel, V., 1966, Workshop Manual of Methods For The
Determination of Glucose, 24, 29-31, US Departement of Health, Education,
and Welfare, Geoegia
Czygon, F.C., Frohne, F., Hotzel, C., Nagell, A., Pfander, H.J., Willuhn, G., Buff,
W., 2001, Herbal Grugs & Phytopharmaceutical 2nd Ed, hal 302, Medpharm,
Germany
Dollery, S.C., 1999, Therapeutic Drugs, 2th Edition, Vol I, G 64 69, Churchill
Livingstone, London
Evans, J.L., and Rushakoff, R.J., Diabetes and Carbohydrate Metabolism: Oral
Pharmacological Agents for Type 2 Diabetes: Sulfonilureas, Meglitinides,
Metformin, Thiazolidinediones, -Glucosidase Inhibitors and emerging
approaches,http://www.endotext.org/diabetes/diabetes16/diabetesframe16,
diakses tanggal 21 April 2008
Handoko, T., dan Suharto, B., 1995, Insulin, Glukagon dan antidiabetik Oral dalam
Ganiswara, (Ed), Farmakologi dan Terapi, Edisi 4, 469, 471, 476,477,
Bagian Farmakologi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, Jakarta
Harmanto, N., 2008, Plantamor Situs Dunia Kedokteran : Mahkota Dewa (Phaleria
macrocarpa(Scheff) Boerl), http://www.plantamor.com/spcdtail.php. diakses
tanggal 21 April 2008
74
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Merentek, E., 2006, Resistensi Insulin Pada Diabetes mellitus Tipe 2, Majalah
Cermin Dunia Kedokteran, No 150,38, 39, Jakarta
Morita, H., 2007, Studies on the constituents from the fruits of Phaleria macrocarpa
Journal of Natural Medicines Vol 62, http://www.springerlink.com
/favicon.ico"><title>SpringerLink - Journal Article</title> <link
type="text/css, diakses tanggal 22 Mei 2008
Nolte, M.S., and Karam, J.H., 2002, Hormon Pankreas dan Obat antidiabetes, dalam
Katzung, B.G., (Ed), Farmakologi Dasar dan Klinik, diterjemahkan oleh
Bagian Farmakologi Fakultas Kedokteran Universitas Airlangga, Buku 2,
Edisi 8, 699, Salemba Medika, Jakarta
Reasner, C., and DeFronzo, R.A., 2006, Diabetes and Carbohydrate Metabolism :
Classification And Diagnosis Of Diabetes Mellitus , http://www.endotext.org/
diabetes/diabetes1/diabetesframe1.htm, diakses tanggal 21 April 2008
Rushakoff, R., and Goldfine, I., 2006, Diabetes and Carbohydrate Metabolism : Non
Type 1 - Non Type 2 Diabetes Mellitus, http://www.endotext.org/
diabetes/diabetes7/diabetesframe7.htm, diakses tanggal 21 April 2008
Santoso, J., dan Saryono, 2005, Penggunaan Rebusan Daging Buah Mahkota Dewa
(Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.) Pada Tikus Putih jantan Yang
Diinduksi Aloksan, http://www.info.stikesgombong.ac.id/edisi2saryono.doc,
diakses tanggal 23 April 2008
Saragih, H.E., 2001, Daya Hipoglikemik Rebusan Daging Buah Makuto Dewo
(Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.) Pada Tikus Diabetes mellitus
Tergantung Insulin(DMTI), Skripsi, Fakultas Farmasi, Universitas Sanata
Dharma, Yogyakarta.
75
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Sisilia, 2001, Efek Hepatoprotektif Air Perasan Buah Makuto Dewo (Phaleria
macrocarpa (Scheff.) Boerl.) Pada Mencit Jantan Terinduksi Parasetamol,
Skripsi, Fakultas Farmasi, Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta
Sudarmadji, S., Haryono, B., dan Suhardi, 1989, Analisa Bahan Makanan dan
Pertanian, 14 Penerbit Liberty, Yogyakarta
Suharmiati, 2003, Pola Komplikasi Kronik Diabetes mellitus Tipe II pada Lansia di
RSUP Manado, Majalah Cermin Dunia Kedokteran, No 140, 8, Jakarta
Thomson, G.E., 2007, The Health Benefits of Traditional Chinese Plant Medicines:
Weighing the scientific evidence, 20, 99, 124-125, Rural Industries Research
and Development Corporation, Knoxfield
Trevor, A.J., Katzung, B.G., and Masters, S.B., 2002, Pancreatic Hormones,
Antidiabetic, Agents, & Hyperglycemic Drugs, dalam Katzung & Trevors
Pharmacology Examination & Board Review sixth edition, 363, The
McGraw-Hill Companies, USA
Triplitt, C.L., Reasner, C.A., and Isley, W.L., 2005, Endocrinologic Disorder, in
Dipiro, J.T., Talbert, R.L., Yee, G.C., Matzke, G.R., Wells, B.G., and Posey,
L.M., (Eds), dalam Pharmacotherapy: A Pathophysiologic Approach, 6th
Edition, 1337, McGraw-Hill Companies, USA
Voigt, R,1994, Buku Pelajaran Teknologi Farmasi, 566, Gajah Mada University
Press: Yogyakarta
Widowati, L., Dzulkarnain, B., dan Saroni, 1997, Tanaman Obat untuk Diabetes
mellitus, Majalah Cermin Dunia Kedokteran, No.116, 53-60, Jakarta
76
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Winarto, W.P., 2005, Mahkota Dewa: Budi Daya & Pemanfaatan untuk Obat, 1-11,
Penebar Swadaya, Jakarta
LAMPIRAN
Lampiran 1. Foto jamu antidiabetes AD dan foto ekstrak etanolik mahkota dewa
Proses ekstraksi daun buah mahkota dewa yang dilakukan oleh IOT. Sari
Kulit buah mahkota dewa kering digiling kasar, kemudian dimaserasi dengan 12 liter
etanolik 30% selama jam, diinfusa selama 1 jam, kemudian disaring. Hasil
sebagai bahan pengisi (filler), dicampur merata kemudian dioven pada 75-80 C.
Sebanyak 2,00433 g serbuk asam benzoat p.a dilarutkan dengan aquadest hangat
Penimbangan :
Berat kertas = 0,3959 g
Berat kertas +zat = 5,4269 g
Berat kertas + sisa = 0,4022 g
Berat zat = 5,0247 g
Sebanyak 5, 0247 g glukosa monohidrat dilarutkan dengan asam benzoat p.a 0,1 b/v
dalam labu takar 500 ml hingga tanda.
Natrium oksalat p.a sebanyak 5,0361 g dilarutkan dengan aquadest dalam labu takar
1 199,8 mg 11 202,9 mg
2 200,5 mg 12 201,0 mg
3 203,8 mg 13 202,8 mg
4 206,2 mg 14 196,9 mg
5 203,5 mg 15 202,7 mg
6 198,9 mg 16 200,1 mg
7 205,3 mg 17 202,7 mg
8 200,2 mg 18 202,4 mg
9 199,6 mg 19 197,6 mg
10 202,1 mg 20 204,5 mg
4033,5 mg
Berat rata-rata = = 201,675 mg
20
tablet dengan bobot 151-300 mg memiliki penyimpangan rata-rata tabler pada kolom
penombangan dua puluh tablet, tidak ada tablet yang menyimpang dari range
Berdasarkan penimbangan dua puluh tablet, tidak ada tablet yang menyimpang dari
Berat rata-rata tablet adalah 201,675 mg. Tiap tablet mengandung 5 mg zat aktif
Sejumlah 1,00874 g dilarutkan dalam labu ukur 10 ml sebagai larutan induk dengan
C1 V1 = C 2 V2
25 mg / 10 mL X = 0,1125 mg / mL 10,0 mL
X = 0,45 mL
Sebanyak 0,45 ml larutan induk dilarutkan dalam labu ukur 10 ml dengan aquadest
hingga tanda.
84
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
21000 mg
x 25 ml = 2.625 mg
200 ml
Penyeduhan ini menghasilkan larutan jamu sebanyak 17,5 ml, sehingga perhitungan
17,5 ml/25 ml = 140 ml/200ml, jadi dosis pada manusia 70 kg dari 21.000 mg dalam
1) Dosis 1
2) Dosis 2
3) Dosis 3
= 567 mg/kgBB
85
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
1) Glibenklamid
C = 0,1125 mg/ml
( D x BB )
V=
C
0,45 mg / kgBB x 0,1905 kg
V= = 0,762 mL = 0,76 mL
0,1125 mg mL
2) Jamu antidiabetes AD
BB = 182 g = 0,1820 kg
C = 37,8 mg/ml
( D x BB )
V=
C
189 mg / ml x 0,1993 kg
V= = 0,997 mL
37,8 mg mL
86
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
4) Glukosa
D = 1,75 g/kgBB
C = 23,334 g/100 ml
( D x BB )
V=
C
1750 mg x 0,2062 kg
V= = 1,546 mL
233,34 mg mL
i. Perhitungan LDDK0-300
Resapan
0.312 0.433 0.436 0.411 0.425 0.391 0.334 0.292 0.283 0.299
Kadar
86,55 120,11 120,95 114,01 117,89 108,46 92,65 81,00 78,50 82,94
15 0 30 15
LDDK 0 300 = x (86,55 + 120,11) + x (120,11 + 120,95)
2 2
45 30 60 45
+ x (120,95 + 114,01) + x (114,01 + 117,89)
2 2
90 60 120 90
+ x (117,89 + 108,46) + x (108,46 + 92,65)
2 2
300 240
+ x (78,50 + 82,94) = 28110,69 mg.menit/dL
2
PLAGIAT MERUPAKAN
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI 87
Lampiran 6. Data kadar glukosa darah darah pada tiap perlakuan dan waktu sampling
Tabel IV Jamu antidiabetes AD (dosis 12,6 ml/ kgBB ) ditambah ekstrak etanolik mahkota dewa ( dosis 63 mg/kgBB )
NO 0 15 30 45 60 90 120 180 240 300 LDDK
1 126.1046 119.6769 115.3918 123.3498 104.6790 112.0249 95.4967 102.2304 77.1319 87.2325 29714.1520
2 119.3708 131.0018 134.9809 137.4295 126.4106 105.5973 112.9432 110.8006 111.1067 78.0502 33697.0053
3 131.6140 148.7544 141.7146 130.6957 143.5511 122.1255 139.8781 109.8824 82.9474 81.7231 34514.2363
4 112.6371 162.2219 202.0122 188.2386 142.6328 101.0061 90.2933 79.2745 65.1948 83.5596 30609.4331
5 102.5365 116.9222 132.2261 125.7985 120.9012 107.4337 98.8635 86.6204 63.3584 63.6644 27694.0304
x 118.4526 135.7154 145.2651 141.1024 127.6350 109.6375 107.4950 97.7616 79.9478 78.8460 31245.7714
Tabel V Jamu antidiabetes AD (dosis 12,6 ml/ kgBB ) ditambah ekstrak etanolik mahkota dewa ( dosis 189 mg/kgBB )
no 0 15 30 45 60 90 120 180 240 300 LDDK
1 114.8970 137.3482 152.2056 129.4243 117.8685 119.5193 122.1607 74.2869 82.8711 81.5505 30757.2467
2 109.6144 127.1131 124.4718 137.3482 128.4338 114.2367 116.2177 103.0111 103.6715 100.0397 33604.9107
3 105.3223 133.7164 133.7164 104.6620 115.2272 108.6239 121.8305 114.5669 59.4295 46.5531 29541.4180
4 127.1131 130.0846 122.4908 120.1797 141.6403 97.7285 109.6144 102.6810 94.0967 85.5125 31968.1230
5 118.5289 127.4433 121.8305 122.4908 126.7830 118.8590 110.2748 111.2652 95.0872 89.4744 32911.5664
x 115.0951 131.1411 130.9430 122.8210 125.9906 111.7935 116.0196 101.1622 87.0312 80.6260 31756.6530
Tabel VI Jamu antidiabetes AD (dosis 12,6 ml/ kgBB ) ditambah ekstrak etanolik mahkota dewa ( dosis 567 mg/kgBB )
no 0 15 30 45 60 90 120 180 240 300 LDDK
1 86.5521 120.1187 120.9510 114.0157 117.8994 108.4675 92.6551 81.0039 78.5072 82.9457 28110.6963
2 107.9127 123.4477 113.1835 106.5256 107.9127 108.4675 111.5190 98.7581 91.8229 83.2231 30588.6653
3 94.0421 112.0738 109.0223 113.7383 118.7317 109.8545 99.3129 108.1901 77.6749 77.9523 29654.4855
4 105.1386 122.0606 120.9510 128.7185 114.2931 110.1320 104.5837 105.1386 87.3843 79.6168 30886.1880
5 101.6732 125.1851 120.1015 108.3455 95.3186 106.1214 96.9073 88.6463 81.9740 86.7399 28595.5836
x 99.0637 120.5772 116.8418 114.2687 110.8311 108.6086 100.9956 96.3474 83.4727 82.0956 29567.1237
PLAGIAT MERUPAKAN
PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI 89
Lampiran 7. Tabel dan kurva hasil penetapan waktu pemberian jamu antidiabetes
AD
Lampiran 7. Tabel dan kurva hasil penetapan waktu pemberian jamu antidiabetes AD
15 35797,005
30 28893,977
45 33674,949
35797.005 33674.949
40000
LDDK (mg.menit/dL)
28893.977
30000
20000
10000
0
15 30 45
Waktu (menit)
91
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
LDDK
N 35
Mean 31845.3
Normal 0149
Parameters(a,b) Std. Deviation 7405.82
8597
Most Extreme Absolute .145
Differences Positive .103
Negative -.145
Kolmogorov-Smirnov Z .856
Asymp. Sig. (2-tailed) .456
Within-Subjects Factors
Measure: kadar
Dependent
menit Variable
1 Kadar0
2 Kadar15
3 Kadar30
4 Kadar45
5 Kadar60
6 Kadar90
7 Kadar120
8 Kadar180
9 Kadar240
10 Kadar300
Between-Subjects Factors
Value Label N
Perlakuan 1
Kontrol Negatif AQUADEST 5
2
Kontrol negatif CMC 5
3
Kontrol positif GLIBENKLAMID 5
4
Perlakuan jamu antidiabetes +
5
1/3x dosis ekstrak MaDe
5
Perlakuan jamu antidiabetes +1x
5
dosis ekstrak MaDe
6
Perlakuan jamu antidiabetes +
5
3x dosis ekstrak MaDe
93
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Measure: kadar
a
Epsilon
Approx. Greenhous
Within Subjects Effect Mauchly's W Chi-Square df Sig. e-Geisser Huynh-Feldt Lower-bound
menit .017 101.034 44 .000 .509 .752 .111
Tests the null hypothesis that the error covariance matrix of the orthonormalized transformed dependent variables is
proportional to an identity matrix.
a. May be used to adjust the degrees of freedom for the averaged tests of significance. Corrected tests are displayed in
the Tests of Within-Subjects Effects table.
b.
Design: Intercept+Perlakuan
Within Subjects Design: menit
Multivariate Testsc
Partial Eta
Effect Value F Hypothesis df Error df Sig. Squared
menit Pillai's Trace .900 15.934a 9.000 16.000 .000 .900
Wilks' Lambda .100 15.934a 9.000 16.000 .000 .900
Hotelling's Trace 8.963 15.934a 9.000 16.000 .000 .900
Roy's Largest Root 8.963 15.934a 9.000 16.000 .000 .900
menit * Perlakuan Pillai's Trace 2.312 1.912 45.000 100.000 .004 .462
Wilks' Lambda .013 2.757 45.000 74.675 .000 .583
Hotelling's Trace 12.287 3.932 45.000 72.000 .000 .711
Roy's Largest Root 8.951 19.892b 9.000 20.000 .000 .900
a. Exact statistic
b. The statistic is an upper bound on F that yields a lower bound on the significance level.
c.
Design: Intercept+Perlakuan
Within Subjects Design: menit
Measure: kadar
Type III Sum Partial Eta
Source of Squares df Mean Square F Sig. Squared
menit Sphericity Assumed 113915.183 9 12657.243 67.643 .000 .738
Greenhouse-Geisser 113915.183 4.110 27715.147 67.643 .000 .738
Huynh-Feldt 113915.183 6.099 18677.896 67.643 .000 .738
Lower-bound 113915.183 1.000 113915.183 67.643 .000 .738
menit * Perlakuan Sphericity Assumed 35189.750 45 781.994 4.179 .000 .465
Greenhouse-Geisser 35189.750 20.551 1712.307 4.179 .000 .465
Huynh-Feldt 35189.750 30.495 1153.965 4.179 .000 .465
Lower-bound 35189.750 5.000 7037.950 4.179 .007 .465
Error(menit) Sphericity Assumed 40417.386 216 187.118
Greenhouse-Geisser 40417.386 98.645 409.725
Huynh-Feldt 40417.386 146.374 276.123
Lower-bound 40417.386 24.000 1684.058
Measure: kadar
Transformed Variable: Average
Type III Sum Partial Eta
Source of Squares df Mean Square F Sig. Squared
Intercept 3954311.279 1 3954311.279 8769.215 .000 .997
Perlakuan 160931.662 5 32186.332 71.378 .000 .937
Error 10822.345 24 450.931
94
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Measure: kadar
Type III Sum Partial Eta
Source menit of Squares df Mean Square F Sig. Squared
menit Linear 74639.949 1 74639.949 153.279 .000 .865
Quadratic 8934.455 1 8934.455 54.033 .000 .692
Cubic 23111.442 1 23111.442 62.644 .000 .723
Order 4 5121.823 1 5121.823 35.519 .000 .597
Order 5 96.725 1 96.725 .772 .388 .031
Order 6 1208.128 1 1208.128 10.400 .004 .302
Order 7 110.897 1 110.897 .797 .381 .032
Order 8 5.869 1 5.869 .092 .765 .004
Order 9 685.895 1 685.895 9.257 .006 .278
menit * Perlakuan Linear 10306.143 5 2061.229 4.233 .007 .469
Quadratic 11032.536 5 2206.507 13.344 .000 .735
Cubic 7829.535 5 1565.907 4.244 .007 .469
Order 4 2514.537 5 502.907 3.488 .016 .421
Order 5 1712.444 5 342.489 2.735 .043 .363
Order 6 961.046 5 192.209 1.655 .184 .256
Order 7 138.237 5 27.647 .199 .960 .040
Order 8 96.933 5 19.387 .303 .906 .059
Order 9 598.341 5 119.668 1.615 .194 .252
Error(menit) Linear 11686.949 24 486.956
Quadratic 3968.479 24 165.353
Cubic 8854.375 24 368.932
Order 4 3460.810 24 144.200
Order 5 3005.238 24 125.218
Order 6 2788.063 24 116.169
Order 7 3340.713 24 139.196
Order 8 1534.501 24 63.938
Order 9 1778.258 24 74.094
95
PLAGIAT
PLAGIAT MERUPAKAN
MERUPAKAN TINDAKAN
TINDAKAN TIDAK
TIDAK TERPUJI
TERPUJI
Ranks
Test Statistics(a,b)
LDDK
Chi-Square 28.084
Df 6
Asymp. Sig. .000
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U 1.000
Wilcoxon W 16.000
Z -2.402
Asymp. Sig. (2-tailed) .016
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .016(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U .000
Wilcoxon W 15.000
Z -2.611
Asymp. Sig. (2-tailed) .009
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .008(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U 11.000
Wilcoxon W 26.000
Z -.313
Asymp. Sig. (2-tailed) .754
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .841(a)
Ranks
Test Statisticsb
LDDK
Mann-Whitney U 12.000
Wilcoxon W 27.000
Z -.104
Asymp. Sig. (2-tailed) .917
Exact Sig. [2*(1-tailed a
1.000
Sig.)]
a. Not corrected for ties.
b. Grouping Variable: Perlakuan
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U 7.000
Wilcoxon W 22.000
Z -1.149
Asymp. Sig. (2-tailed) .251
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .310(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U 12.000
Wilcoxon W 27.000
Z -.104
Asymp. Sig. (2-tailed) .917
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] 1.000(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U 8.000
Wilcoxon W 23.000
Z -.940
Asymp. Sig. (2-tailed) .347
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .421(a)
Ranks
Test Statistics(b)
LDDK
Mann-Whitney U 4.000
Wilcoxon W 19.000
Z -1.776
Asymp. Sig. (2-tailed) .076
Exact Sig. [2*(1-tailed
Sig.)] .095(a)
BIOGRAFI PENULIS
Dharma Yogyakarta mulai tahun 2004 sampai tahun 2008. Selama kuliah penulis juga
aktif mengikuti PSF Veronica, dan mengisi acara pada Pelepasan Wisuda, Acara
pentas seni Fakultas Farmasi, Dies Natalies dan Sumpahan Apoteker Universitas Sanata
Dharma.