Mukopurulen : cairan yg bersifat kental spt susu&berwarna kehijauan

Serous mukus: Cairan bening dan kental

Kondisi sputum yang baik ada 5 kriteria yang didapatkan ketika menerima spesimen sputum
yaitu : a. Purulen yaitu kondisi sputum dalam keadaan kental dan lengket. b. Mukopurulen
yaitu kondisi sputum dalam keadaan kental, berwarna kuning kehijauan. c. Mukoid yaitu
kondisi sputum dalam keadaan berlendir dan kental. d. Hemoptisis yaitu kondisi sputum
dalam keadaan bercampur darah. e. Saliva yaitu Air liur.
Serosa dan mukus dua jenis cairan yang diproduksi oleh kelenjar eksokrin. Mereka
dilepaskan langsung ke luar dari kelenjar melalui saluran. Cairan ini memiliki fisiologi yang
berbeda termasuk asal mereka, komposisi, persentase air dll.
Namun, baik serosa dan mukus adalah penting dalam memberikan perlindungan bagi lapisan
sel dan organ.
Mukus
Mukus adalah viskoelastik, cairan homogen yang berisi matriks berair, glikoprotein, protein,
dan lipid. Mukus diproduksi oleh sel-sel mukosa, yang bentuknya seperti membuat selaput
lendir dan kelenjar lendir. Selaput lendir dapat ditemukan pada lapisan sistem pernapasan,
sistem pencernaan, sistem reproduksi, dan sistem kemih.
Istilah mukosa digunakan untuk mengidentifikasi membran mukosa tertentu. Misalnya,
garis mukosa pernafasan saluran pernapasan, saluran mukosa lambung perut, dan garis
mukosa usus usus kecil dan besar. Mukus berfungsi sebagai pelumas dan melindungi lapisan
sel dalam tubuh. Juga, membantu untuk menghilangkan bakteri dan partikel asing lainnya
dari tubuh
Serosa
Serosa adalah cairan yang berisi terutama air dan beberapa protein seperti enzim amilase. Hal
ini dihasilkan oleh sel-sel serosa, yang disusun sebagai kelompok yang disebut asinus dalam
kelenjar serosa. Kelenjar serosa sebagian besar ditemukan pada kelenjar parotis dan kelenjar
lakrimal. Serosa dapat juga diproduksi oleh kelenjar campuran seperti kelenjar submaksilaris.
Kelenjar Campuran menghasilkan baik lendir dan serosa. Selain itu, serosa dapat ditemukan
di ruang antara paru-paru dan kantung pleura sebagai cairan pleural, di ruang antara jantung
dan kantong perikardial sebagai cairan perikardial, dan di antara usus dan kantung
peritoneal sebagai cairan peritoneum . Fungsi utama serosa adalah untuk membantu
pencernaan pati, memungkinkan organ untuk bergerak bebas, dan mencegah gesekan.
Apa perbedaan antara Serosa dan mukus?
sel mukosa pada kelenjar mukosa mengeluarkan lendir, sementara sel-sel serosa dalam
kelenjar serosa mensekresi serosa.
Kelompok sel serosa disebut asinus serosa, sedangkan kelompok sel mukosa disebut asinus
mukus.
asinus mukosa terdiri dari sel-sel yang lebih besar, sedangkan asinus serosa terdiri dari sel-sel
yang lebih kecil.
asinus serosa memiliki lumen sempit sementara asinus mukus memiliki lumen yang lebih
luas.
Inti sel serosa adalah bola dan ditempatkan di ketiga basal sel, sedangkan untuk sel mukosa
diratakan dan ditempatkan di dekat basal.
Dalam pewarnaan H dan E, sel-sel mukosa tampak biru pucat, tidak seperti sel-sel serosa.
Kompleks sel Golgi nampak jelas dalam sel mukosa, tidak seperti pada sel-sel serosa.
Lendir cairan tebal dan kental, sedangkan serosa lebih berair dan kurang tebal.
Serosa mengandung enzim amilase, sedangkan lendir mengandung sedikit atau tidak ada
enzim.
Serosa membantu mencerna pati, sedangkan lendir terutama berfungsi sebagai pelumas dan
lapisan perlindungan.
Serosa dibuang oleh eksositosis dari sel serosa, sedangkan mukus dirilis oleh memecahkan
selaput lendir.
Interdigitasi antara sel-sel mukosa yang berdekatan sedikit, sedangkan interdigitasi antara sel-
sel serosa yang lebih berdekatan.
STRUKTUR
Sebuah partikel virus dikenal dengan nama virion. bagian luar dari tubuh virus dibungkus
oleh selubung protein yang dikenal dengan nama Kapsid. kapsid mengandung materi genetik
berupa asam nukleat DNA atau RNA yang memiliki kemampuan membentuk kode-kode
genetik untuk sintesis elemen-elemen tubuh virus. Struktur tubuh virus bakteriofage seperti
terlihat pada gambar dibawah ini!
REPRODUKSI
Virus menyerang sel inang dengan cara menyuntikkan materi genetiknya ke dalam sel inang.
Sel yang terinfeksi memproduksi protein virus dan materi genetiknya lebih banyak
dibandingkan protein tubuhnya sendiri. Ada beberapa tahap dari siklus hidup virus. Tahap
pertama disebut adsorbsi, ditandai dengan melekatnya virus pada dinding sel iangnya. Tahap
kedua disebut penetrasi, materi genetik virus disuntukkan kedalam sel inangnya. Tahap ke
tiga sintesis, merupakan tahap melipatgandakan komponen-komponen tubuh virus. Tahap ke
empat maturasi atau perakitan, berupa penyusunan tubuh-virus menjadi satu kesatuan yang
utuh. tahap terakhir adalah lisis. Partikel virus yang baru terbentuk memecah sel inang, dan
siap menginfeksi sel inang berikutnya. mekanisme reproduksi virus seperti di atas disebut
daur litik.
Beberapa jenis virus bisa dalam keadaan dorman di dalam tubuh sel inangnya sampai jangka
waktu tertentu, tidak menyebabkan kerusakan, dan menjadi bagian dari sel inang. Fase
reproduksi sel seperti di atas disebut daur lisogenik. tapi jika ada penstimulus keadaan
dorman tersebut, maka virus akan aktif, dan kembali melakukan daur litik dengan cara
sintesis atau penggandaan materi genetik, merakit komponen-komponen tubuh virus,
menghancurkan sel inang dan siap menginfeksi sel inang berikutnya.
Virus menyebabkan penyakit pada sel eukariot. Beberapa penyakit pada manusia yang
disebabkan virus diantaranya cacar, influensa, herpes, polio, ebola, demam, dan AIDS.
bahkan beberapa jenis kanker disebabkan oleh virus
Di sisi lain, karena virus memiliki kemampuan mentransfer materi genetik dari satu species
ke species lain, makavirus banyak dimanfaatkan para ahli untuk kegiatan rekayasa genetika.
Virus dapat bergabung dengan beberapa materi genetik dari sel inangnya, kemudian
bereplikasi, selanjutnya mentransfer informasi genetik ke sel inang berikutnya. peristiwa
tersebut dikenal dengan istilah transduksi
Catatan lain dari virus
Menurut para ahli biologi, virus merupakan organisme peralihan antara makhluk hidup dan
benda mati. Dikatakan peralihan karena virus mempunyai ciri-ciri makhluk hidup, misalnya
mempunyai DNA (asam deoksiribonukleat) dan dapat berkembang biak pada sel hidup.
Memiliki ciri-ciri benda mati seperti tidak memiliki protoplasma dan dapat dikristalkan. Para
penemu virus antara lain D. Iwanoski (1892) pada tanaman tembakau, dilanjutkan M.
Beijerinck (1898), Loffern dan Frooch (1897) menemukan dan memisahkan virus penyebab
penyakit mulut dan kaki (food and mouth diseases), Reed (1900) berhasil menemukan virus
penyebab kuning (yellow fever), Twort dan Herelle (1917) penemu Bakteriofage, Wendell M.
Stanley (1935) berhasil mengkristalkan virus mosaik pada tembakau. Pengetahuan tentang
virus terus berkembang sampai lahir ilmu cabang biologi yang mempelajari virus disebut
virology.
3. Reproduksi Virus
Cara reproduksi virus dikenal sebagai proliferasi yang terdiri dari:

a. Daur litik (litic cycle)

1. Fase Adsorbsi (fase penempelan)
Ditandai dengan melekatnya ekor virus pada sel bakteri. Setelah
menempel virus mengeluarkan enzim
lisoenzim (enzim penghancur) sehingga terbentuk lubang pada dinding
bakteri untuk memasukkan asam inti virus.

2. Fase Injeksi (memasukkan asam inti)

Setelah terbentuk lubang pada sel bakteri maka virus akan memasukkan
asam inti (DNA) ke dalam tubuh
sel bakteri. Jadi kapsid virus tetap berada di luar sel bakteri dan berfungsi
lagi.

3. Fase Sintesis (pembentukan)

DNA virus akan mempengaruhi DNA bakteri untuk mereplikasi bagian-
bagian virus, sehingga terbentuklah
bagian-bagian virus. Di dalam sel bakteri yang tidak berdaya itu disintesis
virus dan protein yang dijadikan
sebagai kapsid virus, dalam kendali DNA virus.

4. Fase Asemblin (perakitan)

Bagian-bagian virus yang telah terbentuk, oleh bakteri akan dirakit
menjadi virus sempurna. Jumlah virus
yang terbentuk sekitar 100-200 buah dalam satu daur litik.

5. Fase Litik (pemecahan sel inang)

Ketika perakitan selesai, maka virus akan menghancurkan dinding sel
bakteri dengan enzim lisoenzim,
akhirnya virus akan mencari inang baru.

b. Daur lisogenik (lisogenic cycle)

1. Fase Penggabungan
Dalam menyisip ke DNA bakteri DNA virus harus memutus DNA bakteri,
kemudian DNA virus menyisip
di antara benang DNA bakteri yang terputus tersebut. Dengan kata lain, di
dalam DNA bakteri terkandung
materi genetik virus.

2. Fase Pembelahan
Setelah menyisip DNA virus tidak aktif disebut profag. Kemudian DNA
bakteri mereplikasi untuk
melakukan pembelahan.
3. Fase Sintesis
DNA virus melakukan sintesis untuk membentuk bagian-bagian viirus
4. Fase Perakitan
Setelah virus membentuk bagian-bagian virus, dan kemudian DNA masuk
ke dalam akan membentuk virus
baru

5. Fase Litik
Setelah perakitan selesai terjadilah lisis sel bakteri. Virus yang terlepas
dari inang akan mencari inang baru

Anigen Rapid FeLV Ag Test Kit adalah test kit untuk mendeteksi
antigen feline Leukemia virus pada kucing.

Ulasan singkat :
Virus Leukemia pada kucing (FeLV) dan Virus Immonodeficiency
pada kucing (FIV) keduanya adalah anggota keluarga
Retroviridae virus RNA. Keduanya menyebabkan penyakit yang
parah, bahkan penyakit yang fatal pada kucing domestic dan
terjadi diseluruh penjuru dunia dengan preveleansi yang
bervariasi menurut lokasi. Gejala klinis terutama disebabkan
oleh kucing immonodeficiency dan infeksi sekunder yang
dihasilkan, tumor, dan kelainan hematologis. Semua kucing
harus di uji FIV dan FeLV, terutama saat sakit dan menunjukkan
gejala yang mungkin terkait pada infeksi FeLV dan FIV atau
sebelum yang dimasukkan ke dalam beberapa rumah tangga.

Spesifikasi :
Prinsip: Chromatographic Immunoassay
Tujuan: Mendeteksi antigen Leukemia virus pada kucing
Spesimen: serum plasma, darah pada kucing
Waktu testing: 10 menit
Isi kit: 10 test/kit
Isi Per Box :

Sepuluh (10) Device FeLV Ag Tes

Satu (1) Assay botol Deluent

Sepuluh (10) tabung kapiler untuk spesimen

Sepuluh (10) antikoagulan botol

Satu (1) Instruksi penggunaan

Aplikasi :
Deteksi kualitatif FeLV antigen dalam darah utuh pada kucing,
plasma atau serum

Metode Tes :
[ Prosedur ]
1 ) Lepaskan perangkat uji dari kantong foil, dan letakkan di
permukaan yang datar dan kering.
2 ) Menggunakan tabung kapiler siap pakai, dengan
menambahkan satu ( 1 ) drop ( sekitar 10ul ) serum kucing,
plasma atau darah utuh ke dalam lubang sampel, dan
kemudian menambahkan dua ( 2 ) tetes (sekitar 60ul ) dari
Pengencer assay.
3 ) Apabila tes mulai bekerja, Anda akan melihat langkah warna
ungu di jendela hasil di pusat perangkat tes. Jika migrasi belum
muncul setelah 1 menit, tambahkan satu lagi setetes
pengencer assay untuk sampel dengan baik.
4 ) Menafsirkan hasil tes dalam waktu 10 menit. Jangan
menafsirkan setelah 10 menit.

[ Interpretasi ]
1 ) Sebuah band warna akan muncul di bagian kiri jendela hasil
untuk menunjukkan bahwa tes tersebut bekerja dengan benar.
Band ini adalah garis Control ( " C " ).
2 ) Bagian kanan jendela hasil menunjukkan hasil tes. Jika pita
warna lain muncul di bagian kanan jendela hasil, band ini
adalah garis Uji ( " T " ). Negatif : Kehadiran hanya satu pita
warna ungu dalam jendela hasil menunjukkan hasil negatif.
Positif : Kehadiran dua band warna ( " T " Band dan " C " Band )
dalam jendela hasil, tidak peduli yang band pertama kali
muncul, menunjukkan hasil yang positif. Valid : Jika band warna
ungu tidak terlihat dalam jendela hasil setelah melakukan tes,
hasilnya dianggap tidak sah. Cara pengambilan sample tidak
diikuti dengan benar atau tes telah rusak. Disarankan agar
spesimen diuji ulang
FAQ :
1 ) Apakah tidak ada Migrasi?
FeLV Ag test kit diperlukan 2 tetes buffer assay. Jika volume
dibawah mungkin tidak cukup, migrasi tidak akan muncul
dalam waktu pengujian ( di 10 menit )

2 ) Apakah FeLV Ag kit mendeteksi FeLV dari vaksinasi?

Semua vaksin FeLV vaksin dilemahkan. Jadi, tidak dapat
dideteksi dalam darah kucing divaksinasi oleh FeLV Ag kit.

3 ) dokter hewan A telah menggunakan tes FeLV dan

mendapatkan hasil positif lemah setelah 8 menit ( telah
mengulangi tes dan mendapat hasil yang sama ), mereka
mengatakan kucing memiliki tanda-tanda klinis infeksi akut dan
divaksinasi 12 bulan yang lalu.
Mereka bertanya:
( 1 ) Reaksi akan menjadi positif yang kuat bukan lemah positif,
karena tanda-tanda klinis membuat mereka berpikir itu harus
menjadi positif yang kuat, atau tidak ada bedanya? Meskipun
tanda-tanda klinis yang akut, tidak ada yang tahu konsentrasi
yang tepat dari FeLV terkait antigen dalam darah. Oleh karena
itu, kepadatan band yang tidak sebanding dengan tanda-tanda
klinis. Adalah penting bahwa kit menunjukkan reaksi positif.
Ketika kucing diuji, virus mungkin telah menyebar ke
menargetkan jaringan seperti tymus, limpa, kelenjar getah
bening , atau kelenjar ludah. Jika tahap ini benar, antigen virus
dalam darah mungkin kurang daripada di jaringan yang
ditargetkan.

( 2 ) Apakah lemah positif dari vaksinasi?

Saya telah mengatakan tidak, tapi akan meminta Anda. Respon
kekebalan FeLV sangat berbeda tergantung pada status
kekebalan kucing, dan jenis vaksin seperti vaksin virus
rekombinan atau keseluruhan. Jika kucing divaksinasi 12 bulan
lalu, antigen itu sudah menghilang dalam tubuh. Oleh karena
itu, kita kit tidak bisa mendeteksi antigen vaksin dalam kasus
ini. Jika kucing adalah pembawa kekebalan tubuh ( antigen + ,
antibodi + ), kit kami dapat memberikan lemah positif.

DIFERENSIAL DIAGNOSA 1. Calicivirus, lebih sedikit

bersin,konjungtivitis,keratitis ulcerativ,stomatitis,pneumonia 2.
Chlamydiosis,konjungtivitis yang lebih kronis,yang dapat bersifat
unilateral,pneumonitis, inklusi intrasitoplasmik kerokan
konjungtiva,respon terhadap tetrasiklin atau kloramfenikol 3. Infeksi
bakteri (bordetella,haemophillus,atau pasteurella ) keterlibatan mata dan
hidung kurang,sering berespon terhadap antibiotik
Ciri - Ciri Virus

Virus mempunyai sifat-sifat yang membedakannya dari mikroorganisme

yang lain, yaitu:

Dalam tubuh virus terkandung salah satu asam nukleat, DNA atau RNA
saja.

Dalam proses reproduksinya, hanya diperlukan asam nukleat.

Berukuran sangat kecil sekitar 20 300 milimikron (1 mikron = 1000

milimikron).

Virus tidak memiliki kemampuan untuk memperbanyak diri di luar sel-sel

hidup. Dapat dikatakan virus bukanlah makhluk hidup yang mandiri,
melainkan makhluk hidup yang memanfaatkan sel-sel hidup untuk
memperbanyak diri (parasit obligat).

Dapat dikristalkan (sebagai benda tak hidup) dan dapat dicairkan kembali.

Virus bersifat aseluler (tidak mempunyai sel).

Virus tidak dapat bergerak dan melakukan metabolism