Anda di halaman 1dari 3

Halaman 59 Dari 455 Benson: Aplikasi Mikrobiologi Lab Manual, Edisi Kedelapan III.

Mikroskop Teknik Slide 11. Negatif Pewarnaan The McGraw-Hill Companies 2001 dari
penurunan penuh. Dalam metode ini organisme tersebar di area yang lebih kecil di tengah slide
dengan jarum inokulasi. Tidak ada penyebar slide digunakan dalam metode ini. Prosedur ketiga
(metode Woeste-Demchick), yang tidak digambarkan di sini, melibatkan menerapkan tinta ke
smear konvensional dengan hitam merasa menandai pena. Jika metode ini digunakan, hal itu harus
dilakukan pada smear dibuat dengan cara yang dijelaskan dalam latihan berikutnya.
Sederhananya, teknik melibatkan menerapkan lapisan tunggal felt-pena tinta lebih smear. Catatan
dalam prosedur di bawah ini yang slide dapat dibuat dari organisme antara gigi Anda atau dari
kultur bakteri yang khusus. instruktur Anda akan menunjukkan yang metode atau metode yang
harus Anda gunakan dan mendemonstrasikan Strate beberapa teknik aseptik dasar. Berbagai opsi
disediakan di sini untuk memastikan keberhasilan. Bahan: slide mikroskop (dengan tepi dipoles)
solusi nigrosine atau budaya tinta miring india S. aureus dan B. megaterium inokulasi kawat lurus
dan lingkaran tusuk gigi steril Bunsen burner cina menandai pensil merasa menandai pena (lihat
Instruktur Handbook) 1. Swab bawah meja Anda dengan disinfektan dalam persiapan untuk
membuat slide. 2. Bersihkan dua atau tiga slide mikroskop dengan Bon Ami untuk membebaskan
mereka dari semua kotoran dan lemak. 3. Dengan mengacu untuk mencari 11.1 atau 11.2,
menempatkan jumlah yang tepat dari noda pada slide. 4. Organisme Oral: Hapus sejumlah kecil
bahan tersebut dari antara gigi Anda dengan tusuk gigi lurus steril atau inokulasi jarum dan
mencampurnya ke dalam noda pada slide. Pastikan untuk memecah setiap rumpun organisme
dengan kawat atau tusuk gigi. Bila menggunakan kawat, pastikan untuk nyala pertama untuk
membuatnya steril. 5. Dari Budaya: Dengan kawat lurus steril, mentransfer jumlah yang sangat
kecil dari bakteri dari miring ke pusat noda pada slide. 6. Sebarkan campuran lebih dari slide
sesuai dengan prosedur yang digunakan dalam gambar 11.1 atau 11.2. 7. Biarkan slide untuk udara
kering dan memeriksa dengan tujuan minyak imersi. LAPORAN LABORATORIUM
Menggambar jenis perwakilan beberapa organisme pada Laporan Laboratorium 11-14. Jika slide
dari organisme lisan, mencari ragi dan hifa serta bakteri. Spirochaetes juga dapat hadir. Pewarnaan
negatif Latihan 11 57 Gambar 11.2 Metode kedua untuk PERHATIAN pewarnaan negatif Jika
Anda menggunakan tusuk gigi, membuang ke dalam gelas disinfektan. Halaman 60 Dari
455Benson: Aplikasi Mikrobiologi Lab Manual, Edisi Kedelapan III. Mikroskop Teknik Slide 12.
Smear Persiapan The McGraw-Hill Companies, 2001 58 Smear Persiapan 12 Sementara
pewarnaan negatif adalah proses yang cukup sederhana untuk membuat bakteri lebih terlihat
dengan lingkup brightfield mikro, itu adalah sedikit membantu ketika salah satu upaya untuk
mengamati anatomi mikro seperti flagela, butiran, dan endospora. Hanya dengan menerapkan
tertentu noda logis bakteriologis untuk organisme dapat organel tersebut dilihat. Namun,
keberhasilan di pewarnaan bakteri tergantung pertama-tama pada persiapan smear sesuai dari
organisme. Pap bakteri benar siap adalah salah satu yang tahan satu atau lebih pencucian selama
pewarnaan tanpa kehilangan organisme, tidak terlalu tebal, dan tidak mengakibatkan distorsi
berlebihan karena penyusutan sel. Prosedur untuk membuat smear seperti diilustrasikan pada
Gambar 12.1. Langkah pertama dalam mempersiapkan smear bakteriologis berbeda menurut
sumber dari organisme. Jika bakteri tumbuh dalam media cair (kaldu, susu, air liur, urine, dll),
seseorang mulai dengan menempatkan satu atau dua loopfuls dari media cair langsung pada slide.
Dari media padat seperti agar nutrien, agar darah, atau beberapa bagian tubuh, seseorang mulai
dengan menempatkan satu atau dua loopfuls air pada slide dan kemudian menggunakan kawat
inokulasi langsung untuk membubarkan organisme di dalam air. Bakteri tumbuh pada media padat
cenderung melekat satu sama lain dan harus tersebarHalaman 59 Dari 455 Benson: Aplikasi
Mikrobiologi Lab Manual, Edisi Kedelapan III. Mikroskop Teknik Slide 11. Negatif Pewarnaan
The McGraw-Hill Companies 2001 dari penurunan penuh. Dalam metode ini organisme tersebar
di area yang lebih kecil di tengah slide dengan jarum inokulasi. Tidak ada penyebar slide
digunakan dalam metode ini. Prosedur ketiga (metode Woeste-Demchick), yang tidak
digambarkan di sini, melibatkan menerapkan tinta ke smear konvensional dengan hitam merasa
menandai pena. Jika metode ini digunakan, hal itu harus dilakukan pada smear dibuat dengan cara
yang dijelaskan dalam latihan berikutnya. Sederhananya, teknik melibatkan menerapkan lapisan
tunggal felt-pena tinta lebih smear. Catatan dalam prosedur di bawah ini yang slide dapat dibuat
dari organisme antara gigi Anda atau dari kultur bakteri yang khusus. instruktur Anda akan
menunjukkan yang metode atau metode yang harus Anda gunakan dan mendemonstrasikan Strate
beberapa teknik aseptik dasar. Berbagai opsi disediakan di sini untuk memastikan keberhasilan.
Bahan: slide mikroskop (dengan tepi dipoles) solusi nigrosine atau budaya tinta miring india S.
aureus dan B. megaterium inokulasi kawat lurus dan lingkaran tusuk gigi steril Bunsen burner cina
menandai pensil merasa menandai pena (lihat Instruktur Handbook) 1. Swab bawah meja Anda
dengan disinfektan dalam persiapan untuk membuat slide. 2. Bersihkan dua atau tiga slide
mikroskop dengan Bon Ami untuk membebaskan mereka dari semua kotoran dan lemak. 3.
Dengan mengacu untuk mencari 11.1 atau 11.2, menempatkan jumlah yang tepat dari noda pada
slide. 4. Organisme Oral: Hapus sejumlah kecil bahan tersebut dari antara gigi Anda dengan tusuk
gigi lurus steril atau inokulasi jarum dan mencampurnya ke dalam noda pada slide. Pastikan untuk
memecah setiap rumpun organisme dengan kawat atau tusuk gigi. Bila menggunakan kawat,
pastikan untuk nyala pertama untuk membuatnya steril. 5. Dari Budaya: Dengan kawat lurus steril,
mentransfer jumlah yang sangat kecil dari bakteri dari miring ke pusat noda pada slide. 6.
Sebarkan campuran lebih dari slide sesuai dengan prosedur yang digunakan dalam gambar 11.1
atau 11.2. 7. Biarkan slide untuk udara kering dan memeriksa dengan tujuan minyak imersi.
LAPORAN LABORATORIUM Menggambar jenis perwakilan beberapa organisme pada Laporan
Laboratorium 11-14. Jika slide dari organisme lisan, mencari ragi dan hifa serta bakteri.
Spirochaetes juga dapat hadir. Pewarnaan negatif Latihan 11 57 Gambar 11.2 Metode kedua
untuk PERHATIAN pewarnaan negatif Jika Anda menggunakan tusuk gigi, membuang ke dalam
gelas disinfektan. Halaman 60 Dari 455Benson: Aplikasi Mikrobiologi Lab Manual, Edisi
Kedelapan III. Mikroskop Teknik Slide 12. Smear Persiapan The McGraw-Hill Companies,
2001 58 Smear Persiapan 12 Sementara pewarnaan negatif adalah proses yang cukup sederhana
untuk membuat bakteri lebih terlihat dengan lingkup brightfield mikro, itu adalah sedikit
membantu ketika salah satu upaya untuk mengamati anatomi mikro seperti flagela, butiran, dan
endospora. Hanya dengan menerapkan tertentu noda logis bakteriologis untuk organisme dapat
organel tersebut dilihat. Namun, keberhasilan di pewarnaan bakteri tergantung pertama-tama pada
persiapan smear sesuai dari organisme. Pap bakteri benar siap adalah salah satu yang tahan satu
atau lebih pencucian selama pewarnaan tanpa kehilangan organisme, tidak terlalu tebal, dan tidak
mengakibatkan distorsi berlebihan karena penyusutan sel. Prosedur untuk membuat smear seperti
diilustrasikan pada Gambar 12.1. Langkah pertama dalam mempersiapkan smear bakteriologis
berbeda menurut sumber dari organisme. Jika bakteri tumbuh dalam media cair (kaldu, susu, air
liur, urine, dll), seseorang mulai dengan menempatkan satu atau dua loopfuls dari media cair
langsung pada slide. Dari media padat seperti agar nutrien, agar darah, atau beberapa bagian
tubuh, seseorang mulai dengan menempatkan satu atau dua loopfuls air pada slide dan kemudian
menggunakan kawat inokulasi langsung untuk membubarkan organisme di dalam air. Bakteri
tumbuh pada media padat cenderung melekat satu sama lain dan harus tersebar