Result

Dalam penelitian ini terungkap bahwa ornidazole tidak memiliki aktivitas menurunkan
glukosa. Juga, tidak ada perubahan yang signifikan dalam kadar glukosa darah plasma yang
teramati ketika gliclazide diberikan sendirian dan dalam kombinasi dengan ornidazole (Tabel
1) (Gambar 1). Gambar 1 menggambarkan profil pengurangan % dari glukosa darah dengan
waktu dari obat gliclazide (2 mg / kg), ornidazole (25 mg / kg) dan kombinasi gliclazide +
ornidazole. Seperti yang ditunjukkan dalam (Gambar 2) terjadi perubahan signifikan dalam
profil konsentrasi plasma dengan waktu dan parameter farmakokinetik gliclazide seperti C max,
AUCtotal, Cl dan Vd pada pengobatan multidose dengan ornidazole seperti yang ditunjukkan
pada (Tabel 2).

Discussion

Interaksi obat biasanya terlihat dalam praktek klinis dan mekanisme interaksi dievaluasi
menggunakan hewan uji. tikus uji yang sehat digunakan untuk mengidentifikasi interaksi.
Dalam penelitian ini kami mempelajari pengaruh ornidazole pada farmakodinamik dan
farmakokinetik gliklazid. Ornidazole meningkatkan aktivitas hipoglikemik gliklazid pada
pengobatan multidose (31,962 5,4-40,032 5,5) pada jam kedua namun secara statistik
tidak signifikan.

perubahan yang signifikan secara statistik dalam parameter farmakokinetik parameter

diamati, ada peningkatan sekitar 49,4%, 52,9%, 26,8% masing masing pada C max, AUCtotal dan
MRT. Clearance dan Vd mengalami penurunan masing-masing sebesar 54,5% dan 52,5%.
Potensiasi efek hipoglikemik agen antidiabetik oral dan peningkatan konsentrasi serum
gliklazid mungkin karena penghambatan CYP2C9 pada sistem isoenzim dengan pra-
treatment Ornidazole. Mekanisme yang mungkin terjadi di balik interaksi adalah
penghambatan CYP2C9 oleh ornidazole, suatu enzim yang bertanggung jawab untuk
metabolisme gliclazide.

Conclusion

Penelitian kami mengkonfirmasi bahwa interaksi yang diamati berupa jenis

farmakokinetik dan menyimpulkan bahwa ornidazole meningkatkan konsentrasi plasma dari
gliklazid, yang membutuhkan penyesuaian dosis ringan dan perawatan harus diperhatikan
ketika kombinasi diresepkan untuk manfaat klinis pada pasien diabetes.

Namun, penelitian ini terbatas untuk menggambarkan mekanisme yang tepat pada aksi di
balik interaksi ini dan harus dikonfirmasi dengan melakukan Studi interaksi farmakokinetik
pada spesies yang berbeda. Apakah Interaksi serupa akan terjadi pada manusia diperlukan
untuk diselidiki.
Metode bioanalitika

konsentrasi gliclazide pada plasma ditentukan dengan menggunakan 2487 Water

HPLC dengan detektor UV SPD-20A, Kromasil 100-5C18 kolom (100 mm x 4,6 mm, 5 m)
pada panjang gelombang 230 nm. fase gerak yang digunaan ialah isokratik yang terdiri dari
campuran asetonitril, metanol dan air (40:35:25, v / v / v) digunakann untuk memisahkan
analit dari komponen endogen pada laju alir 1.00 mL / min. Semua sampel untuk campuran
selama 10 s sebelum spiking, alikuot 100 L sampel serum dicampur dengan 50 L (50 g /
mL ibuprofen) kemudian ditambahkan 1 mL metanol. Setelah pencampuran selama 60 s dan
sentrifugasi pada 4000 rpm selama 15 menit, supernatan dipindahkan ke 5 mL uji tabung dan
kaca diuapkan pada 45 C di bawah aliran nitrogen. Ekstrak kering dilarutkan dengan 100
L metanol dan aliquot 50 L itu disuntikkan ke dalam sistem HPLC. Gliklazid dan IS dielusi
5,7 1 dan 8,6 1 menit.