DEFINISI
EMISI ABSORPSI
EXCITED STATE
FLUORESENSI
JENIS SPREKTROSKOPI BERDASARKAN
RADIASI ELEKTROMAGNETIK
JENIS RADIASI JENIS SPEKTROSKOPI
Sinar gamma Spektroskopi emisi sinar gamma
Sinar X Spektroskopi absorbsi sinar X
Spektroskopi emisi sinar X
Ultraviolet Spektroskopi absorbsi UV, emisi
UV, fluoresensi UV
Sinar tampak Spektroskopi absorbsi visual,
emisi visual, fluoresensi visual
Infrared Spektroskopi absorpsi infra red
Gelombang radio Spektroskopi magnetik inti
INSTRUMENTASI DASAR
Sumber radiasi: lampu seperti deuterium,
wolfram/tungsten, dll
Wadah sampel/kuvet: tempat sampel diaman
radiasi panjang gelombang dilewatkan
Monokhromator: menyeleksi panjang
gelombang sehingga hanya satu panjang
gelombang yang dapat melewati sampel
Detektor: mendeteksi jumlah radiasi yang
diteruskan oleh sampel
Rekorder: merekam sinar listrik dari detektor
BAGAN INSTRUMENTASI
Mono- kuvet
sumber detektor rekorder
sinar kromator
MONOKHROMATOR
slit celah keluar
larutan KMnO4 5 ml 10
larutan KMnO4 5.10-4 M
1.10-3 M ml
V1 x M1 = V2 x M2
b. Menera absorbansi larutan
y 0,882
y = = = 0,1764
n 5
xy ((x . y)/n)
b =
x2 - ((x)2/n)
0,35
y = 436,5x - 0,041
0,3
0,25
0,2
10-3
0,15
0,1
0,05
0
0,00E+00 1,00E-04 2,00E-04 3,00E-04 4,00E-04 5,00E-04 6,00E-04 7,00E-04 8,00E-04 9,00E-04 1,00E-03
Prosedure kerja Analisa dengan
Spektrofotometer
1. Menentukan maksimal
1. Hidupkan spektrofotometer
2. Amati sampel
3. Pilih panjang gelombang sesuai warna sampel
4. Bersihkan kuvet
5. Masukkan akudes ke dalam kuvet kemudian masukkan
dalam spektrofotometer, di re-zero (cal)
6. Masukkan sampel ke dalam kuvet kemudian masukkan
dalam spketrofotometer, tera absorbansinya
7. Cari panjang gelombang yang menghasilkan nilai
absorbansi maksimal panjang gelombang maksimum
2. Tera absorbansi sampel (pd maksimal)
1. Bersihkan kuvet
2. Masukkan akuades dalam kuvet dan
spektrofotometer, di re-zero (cal)
3. Masukkan sampel dalam kuvet dan
spektrofotometer
4. Tera absorbansinya
5. Catat
6. Buat kurva standar dan persamaan garisnya
Te Ri Ma Ka Sih