BAB I

PENDAHULUAN
Mioma adalah tumor jinak otot polos yang terdiri atas unsur-unsur otot[1], berupa sel-
sel otot polos serta jaringan pengikat fibroid dan kolagen[2]. Neoplasma jinak ini berasal dari
otot uterus dan jaringan ikat yang menumpangnya, sehingga dalam kepustakaan dikenal juga
istilah fibromioma, leiomioma, ataupun fibroid. Menurut letaknya, mioma dapat kita dapati
sebagai mioma submukosum, mioma intramural, dan mioma subserosum[3].Usia reproduktif
menjadi faktor resiko terjadinya mioma karena kadar hormon ovarium yang dicurigai sebagai
penyebab mioma masih tinggi[4]. Pada usia reproduktif, terdapat peningkatan insidensi
terjadinya mioma uteri seiring bertambahnya usia[5]. Kejadian mioma uteri paling banyak
ditemui pada umur 35-45 tahun, kurang lebih sebesar 25%[3].
Penyebab sebenarnya dari mioma uteri masih belum jelas[6]. Tidak ada bukti bahwa
hormonestrogen berperan sebagai penyebab mioma,namun diketahui estrogen berpengaruh
dalampertumbuhan mioma.Mioma terdiri darireseptor estrogen dengan konsentrasi yang
lebihtinggi dibanding dari miometrium sekitarnyanamun konsentrasinya lebih rendah
dibanding endometrium[2].
Hampir separuh kasus mioma uteri ditemukan secara kebetulan pada pemeriksaan
ginekologik karena tumor ini tidak mengganggu[3].Tanda dan gejala dari mioma uteri hanya
terjadi pada 35 - 50% pasien[2] dan sangat tergantung pada tempat sarang mioma ini berada
(serviks, intramural, submukus, subserus), besarnya tumor, perubahan dan komplikasi yang
terjadi[3], serta jumlah mioma[2].Gejala yang sering ditemui antara lain adalah perdarahan
abnormal, nyeri panggul, gejala penekanan, dan disfungsi reproduksi[2].Pendekatan diagnosis
diawali dengan menanyakan keluhan berupa gejala-gejala yang mengarah ke mioma uteri
seperti yang telah disebutkan sebelumnya, yang kemudian dikonfirmasi dengan pemeriksaan
fisik berupa adanya massa kenyal berbatas tegas pada daerah suprapubis, dan dikonfirmasi
lagi dengan menggunakan pemeriksaan ultrasonografi yang menunjukkan adanya massa pada
uterus[2,3,6].
Penatalaksanaan mioma uteri bisa berupa pengobatan farmakologik berupa hormon,
ataupun tindakan operatif dengan melakukan miomektomi ataupun histerektomi.Histerektomi
merupakan terapi kuratif terbaik[2].Pada miomektomi, perlu diperhatikan kemungkinan
terjadinya kekambuhan. Hasil penelitian menunjukkan kekambuhan sebesar 2-3% per tahun
setelah dilakukan miomektomi[6].

1
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA

2.1. Definisi
Mioma adalah tumor jinakotot polos yang terdiri atas unsur-unsur otot[1], berupa sel-sel
otot polos serta jaringan pengikat fibroid dan kolagen[2].Neoplasma jinak ini berasal dari otot
uterus dan jaringan ikat yang menumpangnya, sehingga dalam kepustakaan dikenal juga
istilah fibromioma, leiomioma, ataupun fibroid[3].
Sarang mioma di uterus yang berasal dari serviks uterus hanya 1-3%, sisanya berasal
dari korpus uterus.Menurut letaknya, mioma dikenalsebagai[3]:
a) Mioma submukosum: miomaberada di bawah endometrium dan menonjol ke dalam
rongga uterus.
b) Mioma intramural: mioma terdapat di dinding uterus di antara serabut miometrium.
c) Mioma subserosum: mioma tumbuh keluar dinding uterus sehingga menonjol pada
permukaan uterus, diliputi oleh serosa.
Mioma submukosum dapat tumbuh bertangkai menjadi polip, kemudian dilahirkan
melalui saluran serviks (myomgeburt).Mioma subserosum dapat tumbuh di antara kedua
lapisan ligamentum latum menjadi mioma intraligamenter.Mioma subserosum dapat pula
tumbuh menempel pada jaringan lain misalnya ke ligamentum atau omentum dan kemudian
membebaskan diri dari uterus, sehingga disebut wandering/parasitic fibroid. Jarang sekali
ditemukan satu macam mioma saja dalam satu uterus.Mioma pada serviks dapat menonjol ke
dalam saluran serviks sehingga ostium uteri eksternum berbentuk bulan sabit.Apabila mioma
dibelah maka tampak bahwa mioma terdiri atas berkas otot polos dan jaringan ikat yang
tersusun seperti konde/pusaran air (whorl like pattern), dengan pseudocapsule yang terdiri
dari jaringan ikat longgar yang terdesak karena pertumbuhan sarang mioma ini.Pernah
ditemukan 200 sarang mioma dalam satu uterus, namun biasanya hanya 5-20 sarang saja.
Dengan pertumbuhan mioma dapat mencapai berat lebih dari 5 kg[3].Dapat terjadi perubahan
sekunder pada mioma, beberapa diantaranya adalah sebagai berikut:
Atrofi: sesudah menopause atau pun sesudah kehamilan mioma uteri menjadi kecil[3].
Degenerasi hialin: perubahan ini sering terjadi terutama pada penderita berusia lanjut.
Tumor kehilangan struktur aslinya menjadi homogen. Dapat meliputi sebagian besar atau
hanya sebagian kecil daripadanya seolah-olah memisahkan satu kelompok serabut otot
dari kelompok lainnya[7].

2
 Degenerasi kistik: dapat meliputi daerah kecil maupun luas, di mana sebagian dari mioma
menjadi cair, sehingga terbentuk ruangan-ruangan yang tidak teratur berisi seperti agar-
agar, dapat juga terjadi pembengkakan yang luas dan bendungan limfe sehingga
menyerupai limfangioma. Dengan konsistensi yang lunak ini tumor sukar dibedakan dari
kista ovarium atau suatu kehamilan[7].
Degenerasi membatu (calcireous degeneration): terutama terjadi pada wanita berusia
lanjut oleh karena adanya gangguan dalam sirkulasi. Dengan adanya pengendapan garam
kapur pada sarang mioma maka mioma menjadi keras dan memberikan bayangan pada
foto Rontgen[3].
Degenerasi merah (carneous degeneration): perubahan ini biasanya terjadi pada
kehamilan dan nifas. Patogenesis: diperkirakan karena suatu nekrosis subakut sebagai
gangguan vaskularisasi. Pada pembelahan dapat dilihat sarang mioma seperti daging
mentah berwarna merah disebabkan oleh pigmen hemosiderin dan hemofusin. Degenerasi
merah tampak khas apabila terjadi pada kehamilan muda disertai emesis, haus, sedikit
demam, kesakitan, tumor pada uterus membesar dan nyeri pada perabaan. Penampilan
klinik ini seperti pada putaran tangkai tumor ovarium atau mioma bertangkai[7].
Degenerasi lemak: jarang terjadi, merupakan kelanjutan degenerasi hialin[7].

2.2. Epidemiologi dan Faktor Resiko

Mioma uteri merupakan tumor pelvis yang terbanyak pada organ reproduksi wanita[2].
Mioma uteri belum pernah (dilaporkan) terjadi sebeluin menars, dan jarang sekali mioma
ditemukan pada wanita berumur 20 tahun[3].Pada usia reproduktif, terdapat peningkatan
insidensi terjadinya mioma uteri seiring bertambahnya usia[5].Usia reproduktif menjadi faktor
resiko terjadinya mioma karena kadar hormon ovarium yang dicurigai sebagai penyebab
mioma masih tinggi[4]. Novak menemukan 27% wanita berumur 25 tahun mempunyai sarang
mioma.Kejadian mioma uteri paling banyak ditemui pada umur 35-45 tahun, kurang lebih
sebesar 25%[3], dan sebesar 20-40% ditemukan pada wanita yang berusia lebih dari 35 tahun
[2]
. Mioma asimptomatik ditemui pada 40-50% wanita berusia lebih dari 35
tahun[8].Pertumbuhan mioma diperkirakan memerlukan waktu 3 tahun agar dapat mencapai
ukuran sebesar tinju, akan tetapi beberapa kasus ternyata tumbuh cepat.Setelah menopause
banyak mioma menjadi lisut, hanya 10% saja yang masih dapat tumbuh lebih lanjut. Di
Indonesia mioma uteri ditemukan 2,39-11,7% pada semua penderita ginekologi yang
dirawat[3].

3
 Mioma uteri ini lebih sering didapati pada wanita nulipara atau yang kurang subur[3].
Faktor keturunan juga memegang peran. Selain itu, mioma uteri juga lebih sering dijumpai
pada wanita obese[8]. Perubahan sekunder pada mioma uteri yang terjadi sebagian besar
bersifat degenerasi.Hal ini oleh karena berkurangnya pemberian darah pada sarang
mioma.Mioma ditemukan lebih banyakpada wanita berkulit hitamdaripada ras lainnya[3].

2.3. Etiologi dan Patogenesis

Penyebab sebenarnya dari mioma uteri masih belum jelas[6]. Mioma uteri berasal dari
sel ototpolos miometrium, menurut teori onkogenikmaka patogenesa mioma uteri dibagi
menjadi 2faktor yaitu inisiator dan promotor. Faktor-faktor yang menginisiasi pertumbuhan
miomauteri masih belum diketahui dengan pasti[2]. Daripenelitian menggunakan glucose-6-
phosphatasedihydrogenase diketahui bahwa mioma berasaldari jaringan yang uniseluler[6].
Transformasineoplastik dari miometrium menjadi miomamelibatkan mutasi somatik dari
miometriumnormal dan interaksi kompleks dari hormon steroid seks dan growth factor lokal.
Mutasisomatik ini merupakan peristiwa awal dalam proses pertumbuhan tumor[2]. Menurut
Meyer asal mioma adalah sel imatur, bukan dari selaput otot yang matur[3].
Tidak ada bukti bahwa hormonestrogen berperan sebagai penyebab mioma,namun
diketahui estrogen berpengaruh dalampertumbuhan mioma.Mioma terdiri darireseptor
estrogen dengan konsentrasi yang lebihtinggi dibanding dari miometrium sekitarnyanamun
konsentrasinya lebih rendah dibanding endometrium[2].Meyer dan De Snoo mengajukan teori
Cell nest atau teori genitoblast. Percobaan Lipschutz yang memberikan estrogen kepada
kelinci percobaan ternyata menimbulkan tumor fibromatosa baik pada permukaan maupun
pada tempat lain dalam abdomen. Puukka dan kawan-kawan menyatakan bahwa reseptor
estrogen pada mioma lebih banyak ditemukan daripada miometrium normal[3].Estrogen
berperan dalampembesaran tumor dengan meningkatkanproduksi matriks ekstraseluler[2].
Ada pernyataan yang menyatakan bahwa efek fibromatosa yang ditimbulkan estrogen
dapat dicegah dengan pemberian preparat progesteron atau testosterone[3]. Di sisi lain ada
pernyataan lain yang menyatakan bahwa hormonprogesteron memungkinkan
pembesarantumor dengan cara down-regulation apoptosisdari tumor. Progesterone
meningkatkan aktifitas mitotik dari mioma padawanita muda namun mekanisme dan faktor
pertumbuhan yang terlibat tidak diketahui secarapasti[2].

4
2.4. Gejala dan Tanda
Hampir separuh kasus mioma uteri ditemukan secara kebetulan pada pemeriksaan
ginekologik karena tumor ini tidak mengganggu[3].Tanda dan gejala dari mioma uteri hanya
terjadi pada 35 - 50% pasien[2]. Gejala yang dikeluhkan sangat tergantung pada tempat sarang
mioma ini berada (serviks, intramural, submukus, subserus), besarnya tumor, perubahan dan
komplikasi yang terjadi[3], serta jumlah mioma[2]. Gejala tersebut dapat digolongkan sebagai
berikut.
Perdarahan abnormal. Perdarahan uterus yang abnormal merupakan gejala klinis yang
paling sering terjadi dan paling penting (Fortner, Gibbs). Gejala ini terjadi pada 30%
pasien dengan mioma uteri. Wanita dengan mioma uteri mungkin akan mengalami siklus
perdarahan haid yang teratur dan tidak teratur[2].Gangguan perdarahan yang terjadi
umumnya adalah hipermenore, menoragia dan dapat juga terjadi metroragia[3].
Patofisiologi perdarahan uterus yang abnormal yang berhubungan dengan mioma uteri
masih belum diketahui dengan pasti. Beberapa penelitian menerangkan bahwa adanya
disregulasi dari beberapa faktor pertumbuhan dan reseptor-reseptor yang mempunyai efek
langsung pada fungsi vaskuler dan angiogenesis[9]. Perubahan-perubahan ini menyebabkan
kelainan vaskularisasi akibat disregulasi struktur vaskuler didalam uterus[2].Beberapa
faktor yang menjadi penyebab perdarahan ini, antara lain adalah[2,3]:
- Pengaruh ovarium sehingga terjadilah hiperplasia endometrium sampai
adenokarsinoma endometrium.
- Peningkatan vaskularisasi aliran vaskuler ke uterus.
- Permukaan endometrium yang lebih luas dari pada biasa.
- Atrofi dan ulserasi endometrium di atas mioma submukosum.
- Kompresi pada pleksus venosus didalam miometrium.
- Miometrium tidak dapat berkontraksi optimal karena adanya sarang mioma di antara
serabut miometrium, sehingga tidak dapat menjepit pembuluh darah yang melaluinya
dengan baik.
Rasa nyeri. Rasa nyeri bukanlah gejala yang khas[3]. Nyeri dapat disebabkan oleh karena
degenerasi akibat oklusi vaskuler, infeksi, torsi dari mioma yang bertangkai maupun
akibat kontraksi miometrium yang disebabkan mioma subserosum[2,9].Pada pengeluaran
mioma submukosum yang akan dilahirkan, pertumbuhannya yang menyempitkan kanalis
servikalis dapat menyebabkan dismenore[3,9]. Tumor yang besar dapat mengisi rongga

5
 pelvik dan menekan bagian tulang pelvik yang dapat menekan saraf sehingga
menyebabkan rasa nyeri yang menyebar ke bagian punggung dan ekstremitas inferior[2].
Gejala dan tanda penekanan. Gangguan ini tergantung dari besar dan tempat mioma uteri.
Penekanan pada kandung kemih akan menyebabkan poliuri, pada uretra dapat
menyebabkan retensio urine, pada ureter dapat menyebabkan hidroureter dan
hidronefrosis, pada rektum dapat menyebabkan obstipasi dan tenesmia, pada pembuluh
darah dan pembuluh limfe di panggul dapat menyebabkan edema tungkai dan nyeri
panggul[2,3,9].
Disfungsi reproduksi.Hubungan antara mioma uteri sebagai penyebab infertilitas masih
belum jelas[10]. Dilaporkan sebesar 27 - 40% wanita dengan mioma uteri mengalami
infertilitas. Mioma yang terletak didaerah kornu dapat menyebabkan sumbatan dan
gangguan transportasi gamet dan embrio akibat terjadinya oklusi tuba bilateral. Mioma
uteri dapat menyebabkan gangguan kontraksi ritmik uterus yang sebenarnya diperlukan
untuk motilitas sperma didalam uterus. Perubahan bentuk kavum uteri karena adanya
mioma dapat menyebabkan disfungsi reproduksi[2,10]. Mioma submukosum juga
memudahkan terjadinya abortus oleh karena distorsi rongga uterus[3]. Gangguan
implantasi embrio dapat terjadi pada keberadaan mioma akibat perubahan histologi
endometrium dimana terjadi atrofi karena kompresi massa tumor[2]. Apabila penyebab lain
infertilitas sudah disingkirkan, dan mioma merupakan penyebab infertilitas tersebut, maka
merupakan suatu indikasi untuk dilakukan miomektomi[3,10].

2.5. Diagnosis
Seringkali penderita sendiri mengeluh akan rasa berat dan adanya benjolan pada perut
bagian bawah[3]. Hampir kebanyakan mioma uteri dapat didiagnosa melalui pemeriksaan
bimanual rutin maupun dari palpasi abdomen bila ukuran mioma yang besar.Diagnosa
semakin jelas bila pada pemeriksaan bimanual diraba permukaan uterus yang berbenjol
akibat penonjolan massa maupun adanya pembesaran uterus[2].Pemeriksaan bimanual akan
mengungkapkan tumor padat uterus, yang umumnya terletak di garis tengah atau pun agak ke
samping, seringkali teraba berbenjol-benjol. Mioma subserosum dapat mempunyai tangkai
yang berhubungan dengan uterus.Mioma intramural akan menyebabkan kavum uteri menjadi
luas, yang ditegakkan dengan pemeriksaan dengan uterus sonde. Mioma submukosum
kadang-kala dapat teraba dengan jari yang masuk ke dalam kanalis servikalis, dan terasanya
benjolan pada permukaan kavum uteri[3].

6
 Diagnosis banding yang perlu kita pikirkan bila terdapat tumor abdomen di bagian
bawah atau panggul ialah mioma subserosum dan kehamilan; mioma submukosum yang
dilahirkan harus dibedakan dengan inversio uteri; mioma intramural harusdibedakan dengan
suatu adenomiosis, khoriokarsinoma, karsinoma korporis uteri atau suatu sarkoma uteri[3].
Pemeriksaan ultrasonografi (USG) abdominal dan transvaginal dapat membantu dan
menegakkan dugaan klinis[3] dengan menentukan lokasi, dimensi, dan konsistensi[6].Selain
itu, pemeriksaan magnetic resonance imaging (MRI) juga dapat membantu dalam mendeteksi
adanya mioma uteri[2].

2.6. Penatalaksanaan
Secara umum penatalaksanaan mioma uteri dibagi atas 2 metode, terapi medisinal
(hormonal), dan terapi pembedahan[2].Tidak semua mioma uteri memerlukan pengobatan
bedah, 55% dari semua mioma uteri tidak membutuhkan suatu pengobatan dalam bentuk apa
pun, terutama apabila mioma itu masih kecil dan tidak menimbulkan gangguan atau keluhan.
Walaupun demikian mioma uteri memerlukan pengamatan setiap 6-12 bulan[11], dan setiap 3-
6 bulan untuk kasus yang dinilai lebih progresif[3]. Pertumbuhan mioma uteridapat terhenti
atau menjadi lisut setelah terjadi menopause. Apabila terdapat suatu perubahan yang
berbahaya, diharapkan dapat terdeteksi dengan cepat agar dapat diadakan tindakan segera[3].
Terapi medisinal (hormonal).
Saat ini pemakaian gonadotropin-releasing hormoneagonis (GnRHa) memberikan
hasil untuk memperbaiki gejala-gejala klinis yang ditimbulkan oleh mioma uteri[2]. Hal ini
didasarkan atas pemikiran mioma uterus terdiri atas sel-sel otot yang diperkirakan
dipengaruhi oleh estrogen. GnRHa yang mengatur reseptor gonadotropin di hipofisis akan
mengurangi sekresi gonadotropin[3] sehingga mengurangi ukuran mioma dengan cara
mengurangi produksi estrogen dari ovarium[2]. Dari suatu penelitian multisenter didapati
data pada pemberian GnRHa selama 6 bulan, pada pasien dengan mioma uteri didapati
adanya pengurangan volume mioma sebesar 44%. Efek maksimal pemberian GnRHa baru
terlihat setelah 3 bulan. Pada 3 bulan berikutnya tidak terjadi pengurangan volume mioma
secara bermakna[2].
Pemberian GnRHa (buseriline acetate) selama 16 minggu pada mioma uteri
menghasilkan degenerasi hialin di miometrium hingga uterus dalam keseluruhannya
menjadi lebih kecil.Akan tetapi setelah pemberian GnRHa dihentikan, mioma yang lisut
itu tumbuh kembali di bawah pengaruh estrogen olehkarena mioma itu masih mengandung
reseptor estrogen dalam konsentrasi yang tinggi. Perlu diingat bahwa penderita mioma

7
 uteri sering mengalami menopause yang terlambat[3].Pemberian GnRHa sebelum
dilakukan tindakan pembedahan akan mengurangi vaskularisasi pada tumor sehingga akan
memudahkan tindakan pembedahan. Terapi hormonal lainnya seperti kontrasepsi oral dan
preparat progesteron akan mengurangi gejala perdarahan uterus yang abnormal namun
tidak dapat mengurangi ukuran dari mioma[2].
Terapi pembedahan.
Terapi pembedahan pada mioma uteri dilakukan terhadap mioma yang menimbulkan
gejala.Menurut American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) dan
American Society for Reproductive Medicine (ASRM) indikasi pembedahan pada pasien
dengan mioma uteri adalah[2]:
1. Perdarahan uterus yang tidak respon terhadap terapi konservatif.
2. Sangkaan adanya keganasan.
3. Pertumbuhan mioma pada masa menopause.
4. Infertilitas karena gangguan pada cavum uteri maupun karena oklusi tuba.
5. Nyeri dan penekanan yang sangat menganggu.
6. Gangguan berkemih maupun obstruksi traktus urinarius.
7. Anemia akibat perdarahan.
Tindakan pembedahan yang dilakukan adalah miomektomi maupun histerektomi.
Miomektomi adalah pengambilan sarang mioma saja tanpa pengangkatan uterus.
Tindakan ini dapat dikerjakan misalnya pada mioma submukoum padamyom geburt
dengan cara ekstirpasi lewat vagina. Pengambilan sarang mioma subserosum dapat mudah
dilaksanakan apabila tumor bertangkai[3]. Miomektomi sering dilakukan pada wanita yang
ingin mempertahankan fungsi reproduksinya dan tidak ingin dilakukan
histerektomi[2,11].Apabila miomektomi ini dikerjakan karena keinginan memperoleh anak,
maka kemungkinan akan terjadi kehamilan adalah 30-50%.Perlu disadari bahwa 25-35%
dan penderita tersebut akan masih memerlukan histerektomi[3].Dewasa ini ada beberapa
pilihan tindakan untuk melakukan miomektomi, berdasarkan ukuran dan lokasi dari
mioma. Tindakan miomektomi dapat dilakukan dengan laparotomi, histeroskopi maupun
dengan laparoskopi[2].
Histerektomi adalah pengangkatan uterus, yang umumnva merupakan tindakan
terpilih[3,11]. Tindakan histerektomi pada mioma uteri sebesar 30% dari seluruh
kasus.Tindakan pembedahan untuk mengangkat uterus dapat dilakukan dengan 3 cara
yaitu dengan pendekatan abdominal (laparotomi), vaginal, dan pada beberapa kasus secara
laparoskopi[2]. Hiesterektomi pervaginam jarang dilakukan karena uterus harus lebih kecil

8
 dari telor angsa dan tidak ada perlekatan dengan sekitarnya. Adanya prolapsus uteri akan
mempermudah prosedur pembedahan. Histerektomi total umurnnya dilakukan dengan
alasan mencegah akan timbulnva karsinoma servisis uteri. Histerektomi supravaginal
hanya dilakukan apabila terdapat kesukaran teknis dalam mengangkat uterus
keseluruhannya[3].Tindakan histerektomi pada pasien dengan mioma uteri merupakan
indikasi bila didapati keluhan menorrhagia, metrorrhagia, keluhan obstruksi pada traktus
urinarius dan kuran uterus sebesar usia kehamilan 12-14 minggu[2].
Radioterapi. Tindakan ini bertujuan agar ovarium tidak berfungsi lagi sehingga penderita
mengalami menopause. Radioterapi ini umumnya hanya dikerjakan jika terdapat kontra
indikasi untuk tindakan operatif. Akhir-akhir ini kontra indikasi tersebut makin berkurang.
Radioterapi hendaknya hanya dikerjakan apabila tidak ada keganasan pada uterus[3].
Terapi yang terbaik untuk mioma uteri adalah melakukan histerektomi. Dari berbagai
pendekatan, prosedur histerektomi laparoskopi memiliki kelebihan dimana resiko perdarahan
yang lebih minimal, masa penyembuhan yang lebih cepat dan angka morbiditas yang lebih
rendah dibanding prosedur histerektomi abdominal[2].

2.7. Komplikasi
Degenerasi ganas. Mioma uteri yang menjadi leiomiosarkoma ditemukan hanya 0,32-
0,6% dari seluruh mioma; serta merupakan 50-75% dari semua sarkoma uterus. Keganasan
umumnya baru ditemukan pada pemeriksaan histologi uterus yang telah diangkat. Kecurigaan
akan keganasan uterus apabila mioma uteri cepat membesar dan apabila terjadi pembesaran
sarang mioma dalam menopause[3].
Torsi (putaran tangkai).Sarang mioma yang bertangkai dapat mengalami torsi, timbul
gangguan sirkulasi akut sehingga mengalami nekrosis.Dengan demikian terjadilah sindrom
abdomen akut.Jika torsi terjadi perlahan-lahan, gangguan akut tidak terjadi. Hal ini
hendaknya dibedakan dengan suatu keadaan di mana terdapat banyak sarang mioma dalam
rongga peritoneum[3].
Sarang mioma dapat mengalami nekrosis dan infeksi yang diperkirakan karena
gangguan sirkulasi darah padanya. Misalnya terjadi pada mioma yang dilahirkan hingga
perdarahan berupa metroragia atau menoragia disertai leukore dan gangguan-gangguan yang
disebabkan oleh infeksi dan uterus sendiri[3].

9
2.8. Prognosis
Histerektomi merupakan tindakan penatalaksanaan kuratif pada mioma.Pada
miomektomi, uterus dapat kembali ke bentuk dan kontur awal.Yang perlu diperhatikan pada
miomektomi adalah terjadinya kekambuhan. Hasil penelitian menunjukkan kekambuhan
sebesar 2-3% per tahun setelah dilakukan miomektomi[6].
Mioma uteri dapat mempengaruhi kehamilan, misalnya menyebabkan infertilitas;
risiko terjadinya abortus bertambah karena distorsi rongga uterus; khususnya pada mioma
submukosum; letak janin; menghalangi kemajuan persalinan karena letaknya pada serviks
uteri; menyebabkan inersia maupun atonia uteri, sehingga menyebabkan perdarahan pasca
persalinan karena adanya gangguan mekanik dalam fungsi miometrium; menyebabkan
plasenta sukar lepas dari dasarnya; dan mengganggu proses involusi dalam
nifas.Memperhatikan hal-hal tersebut, adanya kehamilan pada mioma uteri memerlukan
pengamatan yang cermat secara ekspektatif.Kehamilan sendiri dapat menimbulkan perubahan
pada mioma uteri, antara lain[3]:
1. Tumor membesar terutama pada bulan-bulan pertama karena pengaruh estrogen yang
kadarnya meningkat[3].
2. Dapat terjadi degenerasi merah pada waktu hamil maupun masa nifas seperti telah
diutarakan di atas, yang kadang-kadang memerlukan pembedahan segera guna
mengangkat sarang mioma. Anehnya pengangkatan sarang mioma demikian itu jarang
menyebabkan banyak perdarahan[3].
3. Meskipun jarang mioma uteri bertangkai dapat juga mengalami torsi dengan gejala dan
tanda sindrom abdomen akut[3].

10
 BAB III
LAPORAN KASUS

3.1. Identitas Pasien

Nama : Ny. SA.
Umur : 45 tahun.
Agama : Islam.
Suku/Bangsa : Sasak/WNI.
Alamat : Labuapi, LOBAR.
Pendidikan : S1.
Pekerjaan : PNS.
Rekam Medik : 053933.
Tgl MRS : 5Januari 2015.

3.2. Anamnesis
a. Keluhan Utama:
Pasien datangdengan keluhan banyak keluar darah lewat jalan lahir.
b. Riwayat Penyakit Sekarang:
Pasien datang dengan keluhankeluar darah dari jalan lahir secara terus-menerus
kurang lebih sejak satu bulan yang lalu (Desember 2014). Darah yang keluar seperti
darah haid yang disertai rasa nyeri pada perut bagian bawah. Pasien mengatakan
bahwa ia dapat menghabiskan 5 pembalut setiap hari. Sebelum mengalami
perdarahan yang terus-menerus saat ini, pasien tidak pernah mengalami masalah pada
siklus menstruasinya.Pasien menyangkal adanya rasa penuh pada perut bagian bawah,
gangguan pada salurankemih, ataupun adanya gangguan pada saluran cerna.
c. Riwayat Penyakit Dahulu:
Pasien mengaku tidak pernah mengalami gejala seperti ini sebelumnya, dan
tidak memiliki riwayat hipertensi (-), diabetes mellitus (-), asthma (-), maupun
penyakit berat lainnya.
d. Riwayat Penyakit Keluarga:
Pasien menyangkal adanya keluarga pasien yang pernah mengalami gejala
serupa. riwayat hipertensi (-), diabetes mellitus (-), asthma (-), maupun penyakit berat
lainnya di keluarganya.

11
 e. Riwayat Obstetri:
Pasien lupa kapan pertama kali haid. Siklus haid selama 28-30 hari, lama haid
4-6 hari yang disertai nyeri selama haid.Pasien mengaku bahwa haidnya memang
tidak teratur sejak 3 tahun yang terakhir. Pasien telah menikah 1 kali dan sudah
memiliki2 anak, dimana anak termudanya berusia 12 tahun. Pasien belum pernah
menggunakan alat atau metode kontrasepsi apapun sebelumnya.

3.3. Pemeriksaan Fisik

a. Status Generalis:
Keadaan Umum : Baik, pucat.
GCS : E4V5M6.
Tekanan Darah : 110/80 mmHg.
Nadi : 84 x/menit.
Pernafasan : 20 x/menit.
Suhu : 36,7 C.
Mata : Konjungtiva anemis(+/+), sclera ikterik(-/-).
Jantung : S1S2 tunggal, murmur (-), gallop (-).
Paru : Vesikuler (+/+), rhonki (-/-), wheezing (-/-).
Abdomen : Supel, dalam batas normal.
Ekstremitas : Edema (-/-).
b. Status Ginekologi:
Palpasi: Fundus uteri tidak teraba, sedikit teraba massa kenyal pada bagian bawah
perut,nyeri tekan (-).
Inspeksi: Perdarahanmerembes, tidak aktif.
Pemeriksaan Inspekulo: Porsio ukuran normal, warnakemerahan, permukaan
erosi (-), fluksus (+) merembes, livide (-), (-), fluor albus (-), dinding vagina
normal, massa (-),peradangan (-).
Pemeriksaan Dalam (VT): Dinding vagina normal, massa (-); portio licin, kenyal,
(-), nyeri goyang (-); corpus uteri antefleksi, bentuk dan konsistensi sesuai
umur kehamilan 13-14 minggu; parametrium kanan-kiri tidak teraba massa, nyeri
(-); adneksa &cavum douglas nyeri (-), massa (-).

12
3.4. Pemeriksaan Penunjang
a. Pemeriksaan laboratorium tanggal 2/01/2015:
Hb : 11,3 g/dl
RBC : 4,46x 106/L
Hct : 38,6 %
MCV : 83,6 fl
MCH : 24,4 pg
MCHC : 29,2 g/dl
WBC : 8.4x 103/L
Plt :250.000/L
HBsAg : (-)
SGOT : 22 mg/dl.
SGPT : 26 mg/dl.
b. Pemeriksaan USG:
Uterus membesar dengan gambaran miomatik, ukuran 10 x 9 cm.
Diagnosis: mioma uteri

3.5. Diagnosis
Mioma uteri.

3.6. Rencana Tindakan:

Observasi kesra dan tanda vital pasien.
Infus RL 20 tetes/menit.
Observasi perdarahan.
Cari tanggal untuk operasi elektif dijadwalkan pada tanggal 6Januari 2015.
Operasi tanggal 6Januari 2015.
Diagnosis pre-operasi: mioma uteri.
Tindakan operasi: TAH BSO (total abdominal histerektomi dan bilateral
saplingooferektomi).
Temuan intraoperatif:
- Ukuran uterus ~ usia kehamilan 16-18 minggu, tidak dibelah.

13
 BAB IV
PEMBAHASAN

Pada laporan kasus ini terdapat seorang pasien wanita berusia 45 tahun dengan
diagnosis mioma uteri.Sampai saat ini penyebab sebenarnya dari mioma uteri masih belum
jelas[6]. Faktor predisposisi pada pasien ini adalahusia pasien, 45 tahun. Pada usia reproduktif,
terdapat peningkatan insidensi terjadinya mioma uteri seiring bertambahnya usia[5]. Usia
reproduktif menjadi faktor resiko terjadinya mioma karena kadar hormon ovarium yang
dicurigai sebagai penyebab mioma masih tinggi[4]. Kejadian mioma uteri paling banyak
ditemui pada umur 35-45 tahun, kurang lebih sebesar 25%[3]. Pasien yang multipara bukanlah
faktor resiko munculnya mioma uteri pada pasien, karena mioma uteri ini lebih sering
didapati pada wanita nulipara atau yang kurang subur[3].
Diagnosa mioma uteri ditegakan berdasarkan gejala yang timbul, pemeriksaan fisik
dan pemeriksaan penunjang yang ada[2]. Gejala-gejala yang ditemui pada pasien adalah
gangguan pada siklus menstruasinya yaitu menoragia dan dismenorea. Namun tidak ditemui
adanya gejala penenkanan pada pasien. Pada pemeriksaan fisik juga sulit untuk menentukan
posisi mioma karena letak mioma yang sulit dipalpasi. Namun tidak ditemukannya nyeri
tekan pada bagian suprapubis mendukung ke arah mioma uteri. Pada USG dapat dikonfirmasi
dengan lebih tepat bahwa terdapat massa miomatik berukuran 10 x 9 cm sehingga diagnosis
dapat ditegakkan. Sehingga dapat ditarik kesimpulan bahwa diagnosis pasien adalah mioma
uteri.
Pentalaksanaan yang akan diberkan pada pasien adalah terapi operatif berupa
laparotomi untuk melakukan histerektomi. Histerektomi dipilih karena usia pasien yang
sudah mendekati usia menopause dan untuk mencegah kenungkinan timbulnya keganasan
pada daerah di sekitar pelvis.

14
 BAB V
KESIMPULAN

Kesimpulan pada kasus ini adalah:

1. Sebagian besar data-data yang didapatkan melalui anamnesis, pemeriksaan fisik, dan
pemeriksaan penunjangpada pasien ini mengarah pada diagnosismioma uteri.
2. Penatalaksanaan pada pasien ini yaitu total abdominal histerektomi dengan bilateral
salpingooferektomi. Penatalaksanaan operatif ini dilakukan karena pembesaran uterus
akibat mioma intramural yang difus, usia pasien yang sudah mendekati usia menopause,
dan untuk mencegah kenungkinan timbulnya keganasan pada daerah di sekitar pelvis.
3. Pemeriksaan patologi anatomi dari sarang mioma yang diangkat perlu dilakukan untuk
menyingkirkan kemungkinan adanya keganasan.

15
 DAFTAR PUSTAKA

1. Dorland WAN. Kamus kedokteran Dorland edisi 29. Jakarta: EGC; 2002.
2. Hadibroto BR. Mioma uteri. Majalah Kedokteran Nusantara. 2005 Sept; 38(3): 254-9.
3. Wiknjosastro H. Ilmu kandungan, ed 2. Jakarta: YBPSP; 2007.
4. Monga A. Gynaecology by ten teachers, 18thed. New York: Edward Arnold: 2006.
5. Schorge JO, Schaffer JI, Halvorson LM, Hoffman BL, Bradshaw KD, Cunningham FG.
Williams gynecology. New York: McGraw-Hill; 2008.
6. DeCherney AH, Nathan L, Goodwin TM, Laufer N. Current diagnosis
&treatment:obstetrics &gynecology, 10thed. New York: McGraw-Hill; 2007.
7. Hamilton-Fairley D. Lecture notes: obstetrics and gynaecology, 2nd ed. Massachusetts:
Blackwell Publishing; 2004.
8. Berek JS. Berek & Novaks gynecology, 14th ed. Philadelphia: Lippincott Williams &
Wilkins; 2007.
9. Fortner KB, Szymanski LM, Fox HE, Wallach EE. Johns Hopkins manual of gynecology
and obstetrics, 3rd ed. Maryland: Lippincott Williams & Wilkins; 2007.
10. Gibbs RS, Karlan BY, Haney AF, Nygaard I. Danforths obstetrics and gynecology, 10 th
ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2008.
11. Norwitz ER, Arulkumaran S, Symonds IM, Fowlie A. Oxford American handbook of
obstetrics and gynecology, 1st ed. New York: Oxford University Press; 2007.

16