INTERAKSI LANDAK LAUT DAN LAMUN

DI PULAU BARRANG LOMPO, KEPULAUAN SPERMONDE,

SULAWESI SELATAN

EKA HESDIANTI

DEPARTEMEN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2011
 Abstrak

EKA HESDIANTI. Interaksi Landak laut dan Lamun di Pulau Barrang Lompo, Kepulauan
Spermonde, Sulawesi Selatan. Dibimbing oleh IBNUL QAYIM dan TRI HERU WIDARTO.

Landak laut termasuk dalam kelompok invetebrata yang aktif melakukan perumputan lamun.
Aktivitas merumput lamun oleh landak laut memimbulkan dampak tersendiri terhadap ekosistem
padang lamun. Tujuan penelitian mengetahui interaksi landak laut herbivor dan lamun di Pulau
Barrang Lompo, Sulawesi Selatan. Pengukuran kepadatan lamun dan landak laut diukur
menggunakan metode transek linier kuadrat di 3 stasiun pengamatan, yaitu stasiun Utara, Barat,
dan Selatan. Hubungan kepadatan lamun dan landak laut herbivor dianalisis menggunakan nilai
korelasi Pearson. Analisis vegetasi lamun diperoleh INP terbesar Thalassia hemprincii (129,39),
Enhalus acoroides (88,92), Cyomodecea rotundata (36,10), Halodula uninervis (28,26), Halophila
ovalis (9,23) dan Syngirodium isoefolium (7,16). Kepadatan landak laut didominasi oleh
Tripneustes gratilla (63.69 ind/m2), Diadema setosum (23.10 ind/m2), Echinotrix calamaris (6.10
ind/m2), Echinotrix diadema (2.47 ind/m2), Echinometra mathai (1.33 ind/m2), dan Mespilia
globulus (1.33 ind/m2). Hubungan kepadatan lamun dan landak laut menunjukkan tidak ada
pengaruh yang signifikan (r= 0.111, P= 0.485) dikarenakan tidak semua landak laut di lokasi
penelitian berperan sebagai herbivor. Hubungan pada tiga tahap pertumbuhan lamun juga
menunjukkan hubungan yang tidak signifikan dikarenakan pola pertumbuhan lamun dan
kandungan tanin yang tidak disukai landak laut. Kehadiran T. gratilla dan D. setosum sebagai
herbivor utama tidak menunjukkan hubungan yang signifikan. D. setosum adaptif terhadap
makanan dan T. gratilla memanfaatkan hanyutan daun lamun sebagai makanan dan perlindungan
dari ombak dan predator.

Abstract

EKA HESDIANTI. Sea Urchin Interaction On Seagrass Bed in Barrang Lompo Island, Spermonde
Archipelago, South Sulawesi. Supervised by IBNUL QAYIM and TRI HERU WIDARTO.

Sea urchin is an active grazer on seagrass. The grazing may have affected on the seagrass bed. The
aim of this research was to study the interaction between the sea urchin and seagrass in the
Barrang Lompo Island, South Sulawesi. The measurement of the seagrass and the sea urchin
density were using a linier quadrant transect method. Correlation between the seagrass and the sea
urchin were analyzed using Pearsons correlation. The results showed that the highest value of INP
(Indeks Nilai Penting) were Thalassia hemprincii (129,39), Enhalus acoroides (88,92),
Cyomodecea rotundata (36,10), Halodula uninervis (28,26), Halophila ovalis (9,23) and
Syngirodium isoefolium (7,16), respectively. The community of sea urchin was dominated by
Tripneustes gratilla (63.69 ind/m2), followed by Diadema setosum (23.10 ind/m2), Echinotrix
calamaris (6.10 ind/m2), Echinotrix diadema (2.47 ind/m2), Echinometra matheai (1.33 ind/m2),
and Mespilia globulus (1.33 ind/m2). No relationship beetwen seagrass and sea urchin was
observed (r= -0.111, P= 0.485) since not all the sea urchin are grazer. Between seagrass on three
age stages and sea urchin also showed no significant relationship since the stage pattern of
seagrass and its tanin content may not preferred by the sea urchin. The present of T. gratilla and D.
setosum as main grazer however showed no significant relationship with the seagrass. D. setosum
is food adaptive and T. gratilla utilizes the seagrass leaf as food and protection from wave and
predator.
 INTERAKSI LANDAK LAUT DAN LAMUN
DI PULAU BARRANG LOMPO, KEPULAUAN SPERMONDE,
SULAWESI SELATAN

EKA HESDIANTI

Skripsi
sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar
Sarjana Sains pada
Departemen Biologi

DEPARTEMEN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
 2011
Judul skripsi : Interaksi Landak laut dan Lamun Di Pulau Barrang Lompo,
Kepulauan Spermonde, Sulawesi Selatan
Nama : Eka Hesdianti
NRP : G34060653

Disetujui oleh,

Pembimbing I, Pembimbing II,

(Dr. Ir. Ibnul Qayim) (Dr. Ir. Tri Heru Widarto, M.Sc)
NIP.19650220 199002 1 001 NIP. 19620513 198703 1 002

Diketahui oleh,

Ketua Departemen Biologi

Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Institut Pertanian Bogor

(Dr. Ir. Ence Darmo Jaya Supena, M.Si)

NIP. 19641002 198903 1 002

Tanggal lulus :
 PRAKATA

Puji syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT karena atas segala karuniaNya skripsi
ini dapat diselesaikan. Penelitian yang berjudul Interaksi Landak Laut dan Lamun Di Pulau
Barrang Lompo, Kepulauan Spermonde, Sulawesi Selatan ini dilaksanakan pada Mei-Juni 2010
yang membahas interaksi landak laut herbivor terhadap lamun.
Terima kasih penulis ucapkan kepada Dr. Ir. Ibnul Qayim dan Dr. Ir. Tri Heru Widarto
selaku pembimbing yang telah memberikan pengarahan dan bimbingan kepada penulis, dosen
penguji Prof. Dr. Ir. Alex Hartana yang telah banyak memberikan masukan dan arahan kepada
penulis, Bapak Khairul Amri beserta keluarga yang telah banyak membantu penulis selama
penelitian, Yuke Puspitasari, rekan selama penelitian dan keluarga besar Biologi 43 atas
kebersamaannya. Andri Febrian dan teman-teman di LAWALATA atas semangatnya. Selain itu,
ungkapan terima kasih yang paling utama, disampaikan kepada ayah, ibu, Fika, serta seluruh
keluarga atas semua doa dan dukungannya.
Semoga karya ilmiah ini bermanfaat.

Bogor, Mei 2011

Eka Hesdianti
 RIWAYAT HIDUP

Penulis dilahirkan di Bogor pada tanggal 26 Maret 1989 dari ayah Hestu Waluyo dan ibu
Suryanti sebagai anak sulung dari dua bersaudara. Tahun 2006 penulis lulus dari SMA Negeri 3
Bogor dan masuk IPB melalui jalur Undangan Seleksi Masuk IPB. Penulis memilih mayor
Biologi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan alam.
Selama mengikuti perkuliahan, penulis aktif sebagai asisten praktikum mata kuliah
Biologi Dasar 2010 dan bergabung dalam anggota Perkumpulan Mahasiswa Pecinta Alam
LAWALATA IPB dan menjabat sebagai Sekertaris kegiatan Tapak Baduy (2008), Bendahara
program Kampung Belajar di desa Calobak: Studi Kasus Kolaborasi Petani Poh-poh dengan
Taman Nasional (TN) Halimun-Salak (2008-2009), Koordinator Kelompok Minat Bakat Terlatih
dan anggota Divisi Gunung-Hutan (2008-2009), Humas program Kolaborasi Pembenahan dan
Pengontrolan Jalur Pendakian Gunung Salak 1 bekerja sama dengan TN Gunung Halimun Salak,
dan Ketua Pelaksana Ekspedisi Puteri Leuser, Aceh: Petualang Perempuan di Belantara Warisan
Dunia (2010).
Pada bulan Juli- Agustus 2007 penulis mengikuti Studi Curik Bali di Habitat Baru, di
Pulau Nusa Penida Bali dalam rangka Studi Lapang Akhir LAWALATA IPB. Pada tahun 2008,
penulis mengikuti Eksplorasi dan Konservasi Hutan Mahasiswa Pecinta Alam Se-Indonesia yang
diselenggarakan oleh Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) dan Pelatihan Penulisan
Terbatas yang diselenggarakan oleh Lembaga Alam Tropika Indonesia (LATIN). Pada tahun 2009
Penulis melaksanakan kegiatan Praktik Lapangan di Kebun Percobaan Balai Tanaman Obat dan
Aromatik (Balitro), Sukabumi dengan judul Konservasi Plasma Nutfah dan Tanaman Obat di
Kebun Percobaan Manoko, Bandung. Pada tahun 2010, penulis mengikuti Dialog Panel Nasional
Prospek, Tantangan, dan Perlindungan Hukum dalam Penerapan Sistem Kartu Tanda Penduduk
(KTP) Berbasis Nomor Induk Kependudukan (NIK) Tunggal yang diselenggarakan oleh Program
Studi Magister Ilmu Hukum Universitas Pakuan bekerjasama dengan Asosiasi Masyarakat
Transparansi Kependudukan Indonesia dan workshop Peringatan Hari Konservasi Nasional yang
diselenggarakan oleh Departemen Kehutanan. Pada tahun 2011, penulis mengikuti workshop
Enterpreneur and Competition 2011 Mahasiswa se-Bogor oleh Indopos dan BakrieLand, serta
menjadi fasilitator dalam peringatan Hari Bumi bagi SMA se-Bogor bersama RMI, Jerami, dan
AMINEF.
Penulis juga aktif diberbagai kepanitian kegiatan lingkungan dan seminar seperti Seminar
Revolusi Sains : Bangkitlah Peneliti Muda Indonesia oleh Himpunan Mahasiswa Biologi
(HIMABIO) IPB, Bogor 2008; Seminar Penulisan By Word Change The World oleh Badan
Eksekutif Mahasiswa (BEM) 2008, Fakultas Ekonomi dan Manajemen, IPB; Crew Djarum Super
AdventureRace 2008; Peringatan Hari Bumi Hijaulah Bumiku 2008; Peringatan Hari
Lingkungan Hidup No Carbon 2008; Penelusuran Goa di Jasinga, Bogor 2007 dan 2009; Tim
Pendidikan Lingkungan Hidup (PLH) SD Dramaga 1, Bogor 2009; Tim The Amazing Karst :
Penelusuran Goa Terdalam Di Indonesia, Maros, Sulawesi 2009; Save Our Situ di Situ Leutik,
IPB 2007 dan 2010.
 DAFTAR ISI
Halaman
Daftar Gambar ..................................................................................................................................... i
Daftar Tabel ........................................................................................................................................ i
Pendahuluan
Latar belakang .................................................................................................................................. 1
Tujuan .............................................................................................................................................. 2
Bahan dan Metode
Waktu dan lokasi .............................................................................................................................. 2
Alat dan bahan.................................................................................................................................. 2
Pengukuran parameter air laut ......................................................................................................... 2
Pengukuran tekstur sedimen ............................................................................................................ 2
Analisis vegetasi lamun ................................................................................................................... 2
Kepadatan landak laut ..................................................................................................................... 3
Stuktur komunitas lamun dan landak laut........................................................................................ 4
Hubungan kepadatan lamun dan landak laut ................................................................................... 4
Hasil
Kondisi lokasi penelitian ................................................................................................................. 4
Kondisi fisik air laut ........................................................................................................................ 4
Tekstur sedimen ............................................................................................................................... 5
Vegetasi lamun ................................................................................................................................ 5
Kepadatan landak laut ..................................................................................................................... 7
Stuktur komunitas lamun dan landak laut........................................................................................ 7
Hubungan kepadatan lamun dan landak laut ................................................................................... 8
Pembahasan ......................................................................................................................................... 8
Simpulan ............................................................................................................................................. 11
Daftar Pustaka ..................................................................................................................................... 11
 DAFTAR TABEL

Halaman
1 Parameter fisik perairan dan metode pengukurannya ...................................................................... 2
2 Klasifikasi tekstur sedimen .............................................................................................................. 2
3 Hasil pengukuran parameter air laut dan kisarannya........................................................................ 5
4 Persentase tekstur sedimen di tiap stasiun ........................................................................................ 5
5 Nilai struktur komunitas lamun dan landak laut ............................................................................... 8

DAFTAR GAMBAR

Halaman
1 Anatomi landak laut ......................................................................................................................... 1
2 Fase pertumbuhan lamun ................................................................................................................ 2
3 Peta lokasi penelitian Pulau Barrang Lompo .................................................................................. 5
4 Hasil analisis vegetasi lamun di Pulau Barrang Lompo ................................................................... 6
5 Hasil analisis vegetasi lamun di tiap stasiun ................................................................................... 6
6 Analisis vegetasi lamun pada 3 tahap pertumbuhan di Pulau Barrang Lompo ............................... 6
7 Pola permudaan lamun ..................................................................................................................... 7
8 Kepadatan landak laut pada tiap stasiun .......................................................................................... 7
9 Landak laut memanfaatkan lamun sebagi tempat berlindung .......................................................... 10
 PENDAHULUAN hewan herbivor seperti ikan, Crustacea, dan
Echinodermata (Den Hartog 1970).
Latar belakang Landak laut dari kelompok
Lamun (seagrass) termasuk kedalam Echinodermata termasuk salah satu
kelompok tumbuhan air berbunga invertebrata penghuni padang lamun.
(Anthophyta) yang beradaptasi baik dengan Tubuhnya berbentuk seperti bola dengan
kondisi terbenam dan bersalinitas tinggi. simetri petraradial dan tidak bertangan
Lamun memiliki akar, batang, dan daun sejati (Gambar 1). Hewan ini memiliki kaki tabung
dengan morfologi: daunnya panjang tipis yang berasal dari membran peristomial dan
menyerupai pita (kecuali jenis Halophila, pedicularia yang responsif terhadap
daun berbentuk oval), berakar rimpang, keberadaan makanan dan predator. Spina atau
pertumbuhan monopodial, dan berkembang duri-durinya yang panjang menutupi seluruh
biak secara vegetatif melalui rimpang yang tubuh dan bisa digerakkan. Duri landak laut
beruas-ruas dan secara generatif melalui terbentuk dari kristal CaCO3 dan terdiri dari 2
bunga dan biji. macam yaitu duri utama yang panjang dan
Lamun termasuk divisi Anthophyta, duri sekunder yang pendek. Pada sisi aboral
Subkelas Monocotyledoneae, Ordo Helobiae terdapat anus, lubang genital, dan madreporit
(Den Hartog 1970; Philips&Menez 1988). sebagai tempat keluar-masuk air. Mulut
Spesies lamun di dunia sedikitnya berjumlah landak laut terletak pada bagian oral dengan 5
58 jenis yang berasal dari 12 genus dan 2 gigi tajam yang disebut lentera aristoteles.
famili, yaitu famili Potamogetonaceae yang Lentera aristoteles berfungsi untuk
terdiri dari 9 genus dan famili mengunyah daun lamun yang merupakan
Hydrocharitaceae yang terdiri dari 3 genus makanan utamanya (Kasim 1999). Daun
(Azkab 2006). Di Indonesia, terdapat 12 jenis lamun yang terkena gigitan landak laut akan
lamun yang terdiri dari 7 genus dan 2 famili. meninggalkan bekas.
Jenis lamun dari famili Potamogetonaceae Klasifikasi landak laut menurut Clark&
meliputi Syringodium isoetifolium, Halodule Rowe (1971) adalah :
pinifolia, H. uninervis, Cymodocea rotundata, Filum : Echinodermata
C. serrulata, dan Thalassodendron ciliatum. Subfilum : Echinozoa
Sedangkan dari famili Hydrocharitaceae Kelas : Echinoidea
meliputi Enhalus acoroides, Thalassia Ordo : Diadematoida
hemprichii, Halophila ovalis, dan H. minor Famili : Diadematidae
(Azkab 2006). Di Kepulauan Spermonde, Genus : Diadema
Sulawesi Selatan tercatat 8 jenis lamun, Spesies : Diadema setosum
meliputi S. isoetifolium, C. rotundata, C.
serrulata, H. pinifolia, H. uninervis, dan T.
ciliatum, E. acoroides, T. hemprichii, H.
ovalis, dan H. minor (Erfteimejer 1993).
Padang lamun (seagrass bed) merupakan
hamparan vegetasi lamun yang menutup suatu
area dengan berbagai tingkat kepadatan.
Padang lamun dapat hanya terdiri dari satu
jenis lamun atau campuran beberapa jenis
lamun. Padang lamun termasuk ekosistem laut
dangkal dengan produktivitas primer tertinggi. Gambar 1. Anatomilandak laut
Lamun secara ekonomi dapat (Sumber:www.metafysica.nl/turing/tecto_3)
dimanfaatkan sebagai bahan anyaman
keranjang, kasur, pembuat atap, pupuk, dan Salah satu bentuk interaksi landak laut
dapat dibakar untuk di ambil kandungan dan lamun diantaranya berupa perumputan
garam dan soda, fiber untuk pembuatan (grazing). Perumputan lamun oleh landak laut
nitroselulosa, mainan, obat, kertas, insulasi memiliki dampak tersendiri terhadap
bunyi dan suhu, serta sumber berbagai bahan ekosistem padang lamun. Di teluk Florida,
kimia yang berguna (Fotes 1990). Secara tingginya populasi landak laut menyebabkan
ekologi lamun berfungsi sebagai peredam ekosistem padang lamun mengalami tekanan
arus, tempat berlindung dan pembesaran biota, yang hebat (Aziz 1994). Perumputan lamun
penangkap sedimen, pendaur ulang zat hara, oleh landak laut berpengaruh terhadap
dan padang penggembalaan bagi hewan- produksi daun, kepadatan, dan luas penutupan
lamun serta dapat mempengaruhi komposisi
padang lamun campuran akibat adanya
preferensi makanan terhadap jenis lamun
tertentu (Vonk et al. 2008). Perumputan juga
memicu tumbuhnya tunas baru pada lamun T.
ciliatum karena kepadatan lamun tersebut
dikontrol oleh aktivitas merumput landak laut
(Alcovero&Mariani 2002). Aktivitas
merumput yang tinggi dapat menimbulkan
area gundul (barren grounds area) di padang
lamun. Oleh karena itu, interaksi landak laut
dan lamun perlu dikaji terkait pentingnya
peran ekologis padang lamun.
Tujuan
Penelitian ini bertujuan mengidentifikasi
jenis lamun, landak laut dan mengkaji
interaksi kepadatan landak laut herbivor
terhadap kepadatan lamun di Pulau Barrang
Lompo, Kepulauan Spermonde, Sulawesi
Selatan.
BAHAN DAN METODE
Waktu dan lokasi
Penelitian dilaksanakan pada bulan Mei
hingga Juni 2010 di Pulau Barrang Lompo,
Kepulauan Spermonde, Sulawesi Selatan.
Analisis pengukuran parameter air laut
dilakukan di laboratorium Kimia Laut dan
tekstur sedimen di laboratorium Geologi Laut,
Universitas Hassanudin, Makassar.
Alat dan bahan
Objek dalam penelitian ini adalah lamun,
landak laut dan ekosistemnya. Identifikasi
lamun menggunakan buku identifikasi lamun
Waycott et al. (2004). Landak laut
diidentifikasi menggunakan buku identifikasi
Clark&Rowe (1971). Alat yang digunakan
antara lain: snorkel, GPS, meteran, tali rapia,
jangka sorong, paralon untuk transek 50x50
cm2, termometer, refraktometer, pH meter,
turbidimeter, DO meter, dan saringan
bertingkat.
Pengukuran parameter air laut
Parameter fisik air laut diukur dengan
berbagai metode dan alat yang sesuai untuk
mengetahui kondisi lingkungan abiotik lokasi
penelitian (Tabel 1).
Tabel 1 Parameter fisik perairan dan metode
pengukurannya
Parameter Satuan Alat
0
Suhu C Termometer
Salinitas ppt Refraktometer
pH - pH meter
Kekeruhan NTU Turbidimeter
DO mg/l DO meter
Pengukuran tekstur sedimen
Tekstur sedimen diukur dengan
menggunakan saringan bertingkat berdasarkan
kriteria Michael (tabel 2) untuk mengetahui
ukuran sedimen habitat lamun dan landak laut
di lokasi penelitian.
Tabel 2 Klasifikasi Tekstur Sedimen
(Michael 1994)
Ukuran sedimen (mm) Golongan sedimen
> 3.360 Kerikil
1.410-3.360 Kerikil kecil
1.190-1.410 Pasir kasar
0.279-1.190 Pasir sedang
0.149- 0.279 Pasir halus
0.000- 0.149 Lumpur
Analisis vegetasi lamun
Analisis vegetasi lamun dilakukan untuk
mengetahui kepadatan dan penutupan jenis
lamun secara keseluruhan dan struktur
komunitas lamun pada fase juvenil, adolesens,
dan senesens (Gambar 2). Fase juvenil
merupakan fase awal pertumbuhan lamun
yang ditandai tumbuhnya tunas baru pada
bagian akar. Fase adolesens merupakan tahap
perkembangan tunas menjadi lamun dewasa
dengan ciri: daun masih muda, ukuran tubuh
sedang dan perakaran kokoh. Lamun di fase
senesens memiliki morfologi tubuh seperti
fase adolesens dengan daun yang lebih tebal
dan tua, perakaran yang kokoh, serta mampu
bereproduksi secara seksual dengan
pembentukan bunga. Analisis vegetasi
menggunakan metode transek linier kuadrat
(English et al. 1994) dengan plot berukuran
50 x 50 cm2. Hasil yang didapat dikonversi
dalam satuan individu per meter kuadrat
(ind/m2).
Gambar 2 Fase pertumbuhan lamun
Lokasi penelitian dibagi dalam 3 stasiun
pengamatan (Utara, Selatan, dan Barat).
Setiap stasiun terdiri dari 3 garis transek
dengan jarak antar transek 25 m. Tiap transek
 3
dibagi beberapa plot. Jarak antar plot c. Luas Penutupan
disesuaikan dengan panjang padang lamun Penutupan jenis adalah penutupan jenis
pada masing-masing stasiun. Total plot lamun yang ditemukan dalam petak
pengamatan berjumlah 42 plot. Padang lamun contoh di bagi total frekuensi jenis ke-i
sepanjang 90 m di stasiun Utara dibuat 3 (Mi fi)
plot/transek dengan jarak antar plot 30 m. Di Pi (Saito&Atobe 1970)
stasiun Selatan dibuat 6 plot/transek dengan fi
jarak antar plot 60 m dan panjang padang Keterangan :
lamun 360 m. Stasiun Barat terdapat 5 Pi = Penutupan jenis ke-i
plot/transek dengan jarak antar plot 65 m di Mi = Presentase nilai tengah kelas
padang lamun sepanjang 325 m ke arah laut. ke-i
Parameter biotik yang dianalisis adalah: fi = Frekuensi
a. Kepadatan fi = Jumlah total frekuensi ke-i
Kepadatan jenis lamun adalah jumlah
tegakan lamun yang ditemukan dalam Penutupan relatif jenis adalah
luas area petak contoh perbandingan penutupan jenis lamun
ke-i dengan seluruh jenis lamun yang
ni
K (Brower et al. 1977) ditemukan dalam petak contoh.
A Pi
Keterangan: PRi 100
C
K = Kepadatan (ind/m2)
ni = Jumlah total individu jenis ke-i Keterangan :
A = Luas total petak contoh (m2) PRi = Penutupan relatif jenis ke-i
Pi = Penutupan jenis ke-i
C = Jumlah total penutupan
Kepadatan relatif jenis lamun adalah
perbandingan kepadatan jenis ke-i
d. Indeks Nilai Penting
dengan kepadatan total jenis lamun.
Indeks Nilai Penting (INP) digunakan
K
KR 100 untuk menduga peranan suatu jenis dalam
K suatu komunitas. Semakin tinggi nilai INP,
Keterangan : maka semakin tinggi jenis tersebut dalam
KR = Kepadatan relatif jenis ke-i komunitas.
K = Kepadatan (ind/m2) INP KR i FRi PRi
K = Jumlah kepadatan seluruh (English et. al 1994)
jenis (ind/m2) Keterangan :
INP = Indeks Nilai Penting
b. Frekuensi KRi = Kepadatan relatif jenis ke-i
Frekuensi adalah jumlah plot FRi = Frekuensi relatif jenis ke-i
ditemukannya lamun jenis ke-i dalam PRi = Penutupan relatif jenis ke-i
total area pengambilan contoh.
Pi Kepadatan landak laut
Fi (English et al. 1994)
P Pengukuran kepadatan landak laut
Keterangan : menggunakan metode yang sama dengan
Fi = Frekuensi jenis ke-i kepadatan lamun melalui metode transek garis
Pi = Jumlah petak contoh jenis ke-i dengan membuat plot berukuran 3x3 m2 di
ditemukan titik yang sama dengan plot pengukuran
P = Total petak contoh yang diamati lamun. Jumlah dan jenis landak laut pada
setiap plot akan dihitung menggunakan
Frekuensi relatif jenis adalah rumus:
perbandingan frekuensi jenis ke-i dan ni
K
frekuensi jenis keseluruhan A
Fi Keterangan :
FRi 100
F K = Kepadatan individu (ind/m2)
Keterangan : ni = Jumlah total individu dari jenis ke-i
FRi = Frekuensi relatif jenis ke-i A = Luas area total pengambilan contoh.
Fi = Frekuensi jenis ke-i
F = Jumlah total frekuensi seluruh
jenis
Stuktur komunitas lamun dan landak laut 0.00 < E 0.50 = Dominansi rendah
Struktur komunitas lamun dan landak laut 0.50 < E 0.75 = Dominansi sedang
didapatkan melalui perhitungan Indeks 0.75 < E 1.00 = Dominansi tinggi
Keanekaragaman Shannon-Wiener, Indeks
Keseragaman Simpson, dan Indeks Hubungan kepadatan lamun dan landak
Dominansi. Indeks keanekaragaman laut
menggambarkan keadaan suatu populasi Hubungan kepadatan lamun dan landak
secara matematis untuk mengetahui informasi laut dianalisis menggunakan MINITAB 14
jenis dan jumlah individu setiap jenis yang untuk mendapatkan nilai korelasi pearson dan
menyusun suatu komunitas menggunakan signifikasi hubungan ditentukan pada selang
persamaan kepercayaan 95%.
s
H' Pi log Pi (Krebs 1989) HASIL
i 1
Keterangan : Kondisi lokasi penelitian
H = Indeks keanekaragaman Shannon- Pulau Barrang Lompo termasuk dalam
Wiener gugusan pulau-pulau kecil yang terletak di
Pi = ni/N Kepulauan Spermonde, Sulawesi Selatan.
Ni = Jumlah individu jenis ke-i Secara geografis pulau ini terletak pada 50 03
N = Jumlah total individu seluruh jenis S, 1190 20 E dengan luas 40 Ha dan jumlah
S = Jumlah jenis penduduk sekitar 5000 jiwa. Sebelah Barat
pulau berbatasan dengan Pulau Bone Tambun,
Kriteria (Krebs 1989) : Selatan dengan Pulau Barrang Caddi, Timur
H < 3.322 = rendah dengan gugusan pulau-pulau kecil, dan Utara
3.322 H 9.966 = sedang dengan Pulau Bone Batang.Barrang Lompo
H > 9.966 = tinggi memiliki padang lamun yang dapat dijumpai
hampir di semua sisi pulau. Pengambilan
Indeks Keseragaman menggambarkan sampel dilakukan di 3 stasiun pada sisi Barat,
komposisi tiap spesies dalam suatu komunitas. Utara, dan Selatan pulau. Sisi timur
Persamaan yang digunakan adalah merupakan area darmaga dengan lalu lintas
H' kapal yang padat dan perairannya relatif
E (Krebs 1989) dalam sehingga pengambilan sampel sulit
Hmax dilakukan. Tiap stasiun dibagi kedalam
Keterangan :
substasiun yang jumlahnya disesuaikan
E = Indeks keseragaman
dengan panjang hamparan padang lamun.
H = Indeks keanekaragaman Shannon-
Gambar 3 menunjukkan posisi stasiun di
Wiener
Pulau Barrang Lompo.
H max = log2 S
Stasiun Barat memiliki padang lamun
S = Jumlah jenis
sepanjang 325 m tegak lurus garis pantai.
Kedalaman stasiun Barat pada saat pasang
Kriteria (Krebs 1989) :
surut berkisar 15050 cm dengan jenis
0.00 < E 0.50 = Komunitas tertekan
sedimen lumpur dan pasir halus. Stasiun
0.50 < E 0.75 = Komunitas labil
Selatan dengan padang lamun sepanjang 360
0.75 < E 1.00 = Komunitas stabil
m di atas hamparan pasir kasar dan pecahan
karang. Sedimen pada stasiun Utara berupa
Indeks Dominansi menunjukkan dominansi
pasir bercampur pecahan karang dengan
suatu jenis dalam suatu komunitas dengan
panjang 90 m.
menggunakan persamaan, yaitu
s
Kondisi fisik air laut
C Pi (Magurran 1988) Parameter air laut yang diukur meliputi:
i 1
Keterangan : suhu, pH, salinitas, kekeruhan, dan kadar
C = Indeks dominansi Simpson oksigen. Hasil pengukuran parameter air laut
Pi = ni/N menunjukkan bahwa lamun dan landak laut
ni = Jumlah individu jenis ke-i hidup pada kondisi lingkungan yang relatif
N = Jumlah total individu seluruh jenis baik (Tabel 3).
S = Jumlah jenis

Kriteria (Magurran 1988) :


Tekstur sedimen
Tekstur sedimen di lokasi penelitian
bervariasi dari lumpur hingga pasir kasar yang
bercampur pecahan karang. Erftemeijer&
Minddenburg (1993) melaporkan sedimen di
Pulau Barrang lompo berupa pasir halus
dengan pecahan foraminifera yang telah mati.
Ukuran sedimen di tiap stasiun dapat diamati
pada tabel 4.
5
Vegetasi lamun
Tipe vegetasi lamun di Pulau Barrang
Lompo termasuk vegetasi campuran yang
terdiri dari lebih satu jenis lamun. Pada lokasi
penelitian ditemukan 6 jenis lamun yaitu: E.
acoroides, T. hemprincii, S. isoefolium, H.
uninervis, C.rotundata, dan H. ovalis.

Tabel 3 Hasil Pengukuran Parameter Air Laut dan kisarannya

Parameter Satuan St. Utara St. Barat St. Selatan Kisaran Optimal
0
Suhu C 33 33 33 28-32 (Supriadi 2007)
Salinitas ppt 27 27.67 27.67 29-34 (Dobo 2009)
pH 7.85 7.74 7.89 7.5-8.0 (Supriadi 2007)
Kekeruhan NTU 1.51 14.34 14.36 0.9-6.5 (Supriadi 2007)
DO mg/l 8.589 9.955 9.109 7.0-8.5 (Husain 1983)

Tabel 4 Persentase tekstur sedimen tiap stasiun

Stasiun Utara StasiunBarat StasiunSelatan
Ukuran Golongan Bobot Bobot Bobot
Persentase Persentase Persentase
sedimen sedimen sedimen sedimen sedimen
(%) (%) (%)
(g) (g) (g)
> 3.360 Kerikil 43.248 14.685 24.857 8.287 72.856 24.554
1.410-3.360 Kerikil kecil 12.764 4.334 19.926 6.643 58.657 19.768
1.190-1.410 Pasir kasar 29.480 10.010 40.858 13.621 74.867 25.232
0.279-1.190 Pasir sedang 41.015 13.927 62.364 20.791 43.939 14.808
0.149- 0.279 Pasir halus 140.472 47.697 110.483 36.832 38.084 12.835
0.000- 0.149 Lumpur 27.528 9.347 41.5 13.827 8.317 2.803

St. Utara
120 124
0
0

S elat Makassar

St. Barat SULAWESI

4

MAKASSAR
#

St. Selatan 120 124

Gambar 3 Peta lokasi penelitian Pulau Barrang Lompo (Sumber : modifikasi dari google earth)
 6

Kepadatan relatif (KRi), Penutupan Analisis vegetasi lamun pada 3 tahap

Relatif (RPi), dan Frekuensi Relatif (FRi) pertumbuhan dilakukan untuk mengetahui
yang besar menyebabkan lamun di Pulau struktur kepadatan dan luas penutupan pada
Barrang Lompo didominansi oleh T. fase juvenil (fase I), adulensens (fase II), dan
hemprinchii dengan Indeks Nilai Penting senesens (fase III). Hasil perhitungan didapat
(INP) sebesar 131.86 dan E. acoroides 94.54 fase senesens dan adolesens INP 300 dan fase
(Gambar 4 dan 5). juvenil 286.34 yang masih didominasi oleh T.
hemprinchii (Gambar 6).
140
120 T. hemprinchii
100 E. acoroides
80 H. uninervis
60 C. rotundata
40 S. isoefolium
20 H. ovalis
0
KRi FRi PRi INP
Gambar 4 Hasil analisis vegetasi lamun di Pulau Barrang Lompo
180
160
140 T. hemprinchii
120 E. acoroides
100 H. uninervis
80
C. rotundata
60
S. isoefolium
40
20 H. ovalis

0
KRi FRi PRi INP KRi FRi PRi INP KRi FRi PRi INP

Gambar 5 Hasil analisis vegetasi lamun di tiap stasiun

160
140
120
T. hemprinchii
100
E. acoroides
80
H. uninervis
60
C. rotundata
40
S. isoefolium
20
0 H. ovalis

KRi PRi INP KRi PRi INP KRi PRi INP

Gambar 6 Analisis vegetasi lamun pada 3 tahap pertumbuhan di Pulau Barrang Lompo

Pola permudaan bertujuan mengetahui
kesinambungan pergantian alamiah lamun.
Pola permudaan menggunakan jenis static life
table, yaitu cara untuk memperkirakan
struktur umur pada suatu populasi dalam
sekali pengukuran. Cara ini memungkinkan
untuk memonitor dan mengukur variabilitas
alami tanaman yang tumbuh dan bertahan
(Begon et al. 1996). Gambar 7 menunjukkan
bahwa produksi tunas yang rendah bukan
faktor pembatas regenerasi lamun untuk
tumbuh hingga fase senesens. Pola permudaan
dipengaruhi oleh pembungaan, vegetatif dari
akar, struktur lamun dewasa yang tahan
terhadap cekaman lingkungan, dan
perumputan oleh herbivor.
Kepadatan landak laut
Landak laut yang ditemukan di Pulau
Barrang Lompo terdiri dari 6 jenis, yaitu
Diadema setosum, Echinotrix diadema,
Echinotrix calamaris, Echinometra mathaei,
Tripneustes gratilla, dan Mespilia globulus
yang termasuk dalam famili Toxopneustidae
(T. gratilla), famili Diadematidae (D. setosum
dan E.diadema ), famili Echinometridae (E.
calamaris, E. mathaei), dan famili
Temnopleuridae (M. globulus). Landak laut
yang paling banyak ditemukan yaitu T.
gratilla (335), D. setosum (132), E. calamaris
(32), E. diadema (13), M. globulis (7), dan
Kepadatan (ind/m2)
Gambar 7 Pola permudaan lamun
120
100
80
60
40
20
0
St. Barat
Gambar 8 Kepadatan landak laut tiap stasiun
7
E.matheai (7). Kepadatan landak laut
(Gambar 8).
Landak laut T. gratilla dan D. setosum
yang terbanyak ditemukan di Pulau Barrang
Lompo termasuk dalam jenis landak laut yang
melakukan grazing (merumput lamun). Hasil
pengukuran kepadatan landak laut di Pulau
Barrang Lompo diperoleh landak laut jenis T.
gratilla (63.688 ind/m2), D. setosum (23.095
ind/m2), E. calamaris (6.084 ind/m2),
E.diadema (2.472 ind/m2), E. mathaei (1.331
ind/m2), dan M. globulus (1.331 ind/m2).
Struktur komunitas lamun dan landak laut
Keanekaragaman jenis (H) lamun di
Pulau Barrang Lompo termasuk rendah (H <
3.322) (Tabel 5). Rendahnya keanekaragaman
jenis ini karena jumlah jenis lamun yang
ditemukan hanya terdiri dari 6 jenis dari 58
jenis lamun di dunia, dan tidak semua jenis
dapat ditemukan pada setiap stasiun
pengamatan. Indeks Keseragaman jenis
termasuk dalam kategori stabil dengan nilai
mendekati 1 (0.835-0.894) kecuali pada
stasiun Barat termasuk dalam kategori labil.
Stasiun Barat memiliki jumlah spesies lamun
yang terkecil dengan proporsi antar jenis
memiliki rentang nilai yang lebar. Dominansi
jenis (C) juga tergolong rendah, dengan nilai
mendekati 0 (0.280-0.408) karena jumlah
tegakan jenis lamun dominan tak beda jauh
dengan jenis lamun lainnya.
D. setosum
T. gratilla
E. calamaris
E. diadema
M. globulis
E. mattheai
St. Selatan St. Utara
Tabel 5 Nilai Struktur Komunitas Lamun dan Landak laut
Kategori
Stasiun
Stasiun Utara Stasiun Barat (Krebs 1989;
Selatan
Stuktur Komunitas Magurran 1988)
Landak Landak Landak Landak
Lamun Lamun Lamun Lamun
laut laut laut laut
Jumlah Individu 1250 200 1029 194 1429 125
Keanekaragamananan (H) 0.650 0.064 0.460 0.306 0.538 0.404 Rendah Rendah
Keseragaman (E) 0.835 0.083 0.658 0.438 0.894 0.672 Stabil Tertekan
Dominansi (C) 0.280 0.942 0.408 0.562 0.318 0.451 Rendah Sedang

Keanekaragaman landak laut tergolong
rendah (H < 3.222), nilai Keseragaman (E
0.500) menunjukkan bahwa komunitas landak
laut tergolong tertekan, dan Dominansi
termasuk dalam kisaran kategori sedang
(0.65). Rendahnya keanekaragaman dan
keseragaman karena jenis landak laut tidak
tersebar merata pada setiap lokasi. Landak
laut jenis D. setosum mendominasi wilayah
pantai sedangkan wilayah tubir di dominasi
oleh T. gratilla.
Hubungan kepadatan lamun dan landak
laut
Analisis hubungan kepadatan lamun dan
landak laut didapatkan kolerasi (r) = 0.111,
P= 0.485. Hal ini menunjukkan tidak adanya
hubungan yang signifikan antara kepadatan
landak laut dan lamun.
Hubungan yang tidak signifikan juga
terlihat pada kepadatan landak laut dan 3 fase
pertumbuhan: fase juvenil (r = 0.272, P =
0.081), fase adolesens (r = 0.045, P = 0.777),
dan fase senesens (r = 0.112, P = 0.480).
T. gratilla dan D. setosum termasuk jenis
herbivor yang terbanyak ditemukan di lokasi
penelitian. Keterkaitan kedua landak laut
terhadap padang lamun menunjukkan bahwa
tidak ada hubungan signifikan (D. setosum :
r= 0.091, P = 0.569; T. gratilla: r = 0.082,
P = 0.604).
E. calamaris, E. diadema, M. globulus,
dan E. matheai termasuk termasuk herbivor
pasif (menunggu hanyutan daun lamun di
liang), omnivora, ditemukan dalam jumlah
sedikit, dan hidup soliter. Keterkaitan keempat
landak laut tersebut menunjukkan bahwa tidak
ada hubungan signifikan (E. calamaris: r =
0.058, P = 0.714; E. diadema: r = 0.051, P =
0.340; M. globulus: r = 0.014, P = 0.929; E.
matheai: r = 0.035, P = 0.827).
PEMBAHASAN
Lamun di Pulau Barrang Lompo
didominansi oleh T. hemprinchii dengan
Indeks Nilai Penting (INP) sebesar 131.86 dan
E. acoroides 94.54. INP menunjukkan
peranan suatu jenis tertentu di sebuah
ekosistem. Nilai tersebut berarti T.hemprinchii
memiliki peran ekologis yang penting seperti
pemanfaatan sumber daya secara optimum
atau adanya penguasaan ruang tertentu dalam
ekosistem padang lamun di Pulau Barrang
Lompo. Hal serupa didukung oleh Erftemeijer
(1993) bahwa padang lamun di Barrang
Lompo merupakan campuran dominan antara
T. hemprinchii dan E. acoroides.
Kepadatan, komposisi, dan dominansi
lamun ditentukan oleh sedimen, kekeruhan,
dan struktur lamun. Sedimen mengandung
nutrisi yang diserap melalui akar untuk
pertumbuhan lamun. Sedimen halus mampu
mengikat fosfat dan mempengaruhi standing
crop lamun. Selain itu, kepadatan lamun
tinggi ditemukan pada sedimen halus dan
rendah pada sedimen kasar. Lamun E.
acoroides dan T. hemprinchii cenderung
membentuk kelompok besar pada daerah
pantai (sedimen halus) dan membentuk
kelompok yang lebih kecil atau jarang pada
daerah mendekati tubir (sedimen kasar).
Sedimen yang bervariasi mendukung untuk
membentuk padang lamun campuran.
Kekeruhan menghalangi penetrasi cahaya
untuk fotosintesis yang berpengaruh pada
pertumbuhan dan produksi lamun. Semakin
jernih perairan, maka makin beragam pula
jenisnya. Perairan yang keruh seperti di
Stasiun Barat didominasi oleh Enhalus karena
jenis ini tahan terhadap kondisi lingkungan
yang tidak menguntungkan.
Struktur lamun seperti Syringodium yang
memiliki bentuk daun silindiris dengan
ukuran tubuh sedang memiliki kepadatan
lebih tinggi dan penutupan rendah.
Sebaliknya, Enhalus dengan helaian daun
yang panjang dan lebar serta ukuran tubuh
besar memiliki penutupan yang tinggi dan
kepadatan rendah. Morfologi tersebut juga
membuat Enhalus tahan terpapar sinar
matahari pada saat laut surut dan tidak

terganggu oleh lalu lalang kapal yang padat.
Berbeda dengan daun Thalassia dan
Syringodium yang tidak tahan kekeringan dan
mudah gugur.
Lamun di Barrang Lompo banyak
ditemukan pada fase adolesens dibandingkan
fase lainnya. Hal ini berkaitan dengan laju
pertumbuhan daun, kecepatan pulih, dan
jangka hidup lamun. Pengukuran laju
pertumbuhan, kecepatan pulih, dan jangka
hidup lamun di Pulau Barrang Lompo
menunjukkan jangka hidup T. hemprinchii
24-40 hari, laju pertumbuhan daun 0,6
cm/hari, dan kecepatan pulih 0.15 cm/hari
(Supriadi 2007). Faktor tersebut
mengakibatkan pada saat pengukuran lebih
banyak ditemukan fase dewasa (adolesens dan
senesens) dibanding fase muda (juvenil).
Kehadiran T. hemprinchii sebagai spesies
dengan dominansi tertinggi di Pulau Barrang
Lompo disebabkan lamun ini memiliki daya
adaptasi tinggi yang dapat hidup disemua
jenis sedimen.T. hemprinchii hidup pada
sedimen yang bervariasi dan menyukai
sedimen pasir halus hingga kasar serta
ditemukan sampai kedalaman 5 m (Den
Hartog 1970). Sedimen yang berupa pasir
hingga pecahan karang yang tersebar di Pulau
Barrang Lompo ini memungkinkan T.
hemprincii dapat hidup dengan baik.
Kehadiran T. hemprinci di Kepulauan
Spermonde merupakan species klimaks (Vonk
et al. 2008).
E. acoroides bisa ditemukan diseluruh
lautan tropis, subtropis, dan beriklim sedang.
Di Pulau Barrang Lompo, E. acoroides
merupakan salah satu jenis lamun yang
dominan (Supriadi 2007) dan dapat ditemukan
hampir di tiap sisi pulau terutama tepi pantai
dekat perumahan penduduk. Lamun ini hidup
di zona intertidal hingga kedalaman 6 m.
Kehadiran C. rotundata yang cukup
tinggi di Pulau Barrang Lompo berkaitan
dengan sedimenpasir hingga pecahan karang
yang disukai C. rotundata. Tomasick et al.
(1997) menyebutkan bahwa C. rotundata
hidup didaerah dangkal dan tahan dalam
keadaan tidak terbenam air. Lamun H.
uninervis hidup pada sedimen pasir halus
hingga kasar dan termasuk dalam jenis
pembuka. Di lokasi penelitian, lamun ini
hidup pada sedimen pasir kasar dan banyak
ditemukaan di daerah mendekati batas tubir
karang.
Lamun H. ovalis dan S. isoefolium
memiliki nilai kehadiran yang lebih kecil
dibanding jenis lamun lainnya karena S.
isoefolium tidak tahan dalam keadaan tidak
9
terbenam (Philips&Menez 1998). Di lokasi
penelitian, lamun S. isoefolium hanya
ditemukan di stasiun Utara yang relatif lebih
dalam sehingga lamun tidak mengalami
kekeringan pada keadaan surut. Lamun H.
ovalis yang dikenal sebagai lamun perintis
juga banyak ditemukan pada sedimen pasir
hingga kedalaman 12 m, terutama di stasiun
Utara yang memiliki daerah batas lamun dan
karang terpendek.
Behren&Lafferty (2004) mengungkapkan
kepadatan landak laut dipengaruhi oleh
kelimpahan alga atau lamun, penyakit bakteri
vibrio dan parasit, serta predatornya seperti
ikan dan kepiting. Di Pulau Barrang lompo,
tidak ada pemanfaatan landak laut baik secara
ekonomi maupun sebagai sumber makanan.
Kepadatan landak laut dipengaruhi predator,
kejernihan, sedimen, kesediaan makanan dan
kesukaan pada lamun tertentu, serta musim.
Saat laut surut, padang lamun terpapar
matahari sehingga banyak landak laut yang
mati atau sulit ditemukan.
T. gratilla sebagai herbivor utama banyak
ditemukan di stasiun Utara dan Selatan,
terutama daerah mendekati tubir dan tidak
ditemukan pada daerah pantai. Daerah
tersebut mendukung landak laut untuk hidup
karena memiliki tingkat kejernihan yang
tinggi, sedimen berpasir bercampur pecahan
karang, lamun yang beragam, tingkat aktivitas
manusia rendah, dan kedalaman lebih tinggi.
Tingkat kejernihan membuat lamun dilekati
epifit yang sangat disukai landak laut. Faktor
ketersediaan makanan turut mempengaruhi
keberadaan landak laut. Landak laut juga
menyukai lamun T. hemprinchii dan S.
isoefolium (Bak&Nojima 1980). Aktivitas
manusia seperti lalu lintas dan penambatan
kapal, serta pembuangan limbah rumah tangga
lebih rendah karena terpusat di pantai. Selain
itu, kedalaman pada daerah ini relatif tinggi
sehingga lamun dan landak laut selalu
tergenang air laut pada saat surut. Suhu yang
tinggi pada saat surut menyebabkan banyak
landak laut yang mati (Aziz 1995).
Kondisi berbeda pada stasiun Barat yang
didominasi landak laut D. Setosum. Landak
laut D. setosum banyak ditemukan di daerah
pantai dengan pola hidup mengelompok.
Supardi&Sugiarto (1995) menyatakan D.
setosum dapat dijadikan sebagai indikator
lingkungan karena keberadaannya yang sering
ditemukan pada daerah tercemar limbah
organik. Daerah pantai stasiun Barat dan
Selatan sering dijadikan tempat pembuangan
limbah organik dari rumah tangga dan
frekuensi lalu lapang kapal yang sering

berakibat tingkat kekeruhan relatif tinggi
sehingga kepadatan D. setosum di kedua
stasiun cenderung tinggi.
Landak laut memiliki kesukaan terhadap
jenis lamun T. hemprinchii yang mendominasi
di Pulau Barrang Lompo. Penelitian mengenai
kesukaan T. gratilla terhadap lamun T.
hemprincii dilaporkan oleh Kasim (1999).
Berdasarkan analisis isi perut T. gratilla
terdapat lamun jenis T. hemprichii rata-rata
mencapai 55.6% dan E. acoroides 31,4% yang
membuktikan bahwa landak laut melakukan
perumputan lamun. Lamun ini disukai landak
laut karena daun relatif pendek, lebar dengan
serat lunak, dan kadar tanin yang rendah.
Daun muda lebih sedikit ditemukan tanin
(chicoric acid), asam p-coumaric, valinin, dan
ferulic acid sedangkan daun tua mengandung
gensiticacid, caffeic acid, dan cinnamic acid
yang lebih tinggi (Haznedaroglu&Zeybek
2007). Tanin menghambat pencernaan
herbivora dengan mengikat protein tanaman
yang dikonsumsi sehingga lebih sulit dicerna.
Lamun dapat dimanfaatkan sebagai
habitat bagi berbagai organisme menetap dan
bergerak karena tidak memiliki pertahanan
kimia yang kuat seperti senyawa fenol. Pada
siang hari T. gratilla sering kali ditemukan
memanfaatkan daun lamun untuk menahan
ultraviolet, berlindung dari hempasan ombak
serta bersembunyi dari predator seperti
kepiting, keong, dan ikan (Gambar 9).
Gambar 9 Landak laut memanfaatkan lamun
sebagai tempat berlindung
10
Dobo (2009) melaporkan di Kepulauan
Banda, Maluku, kepadatan landak laut yang
tinggi ditemukan pada kepadatan lamun yang
rendah. Di Pulau Barrang Lompo, kepadatan
landak laut ditemukan pada kondisi lamun
yang rapat, terutama pada padang lamun yang
didominasi oleh T. hemprinchii. Kondisi
lamun tidak terpengaruh banyaknya landak
laut disebabkan tidak semua landak laut di
Barrang Lompo bersifat herbivor. Penelitian
merumput landak laut tidak sama pada setiap
tempat. Di Pulau Bone Batang, Kepulauan
Spermonde, peningkatan aktivitas merumput
T. gratilla tidak berpengaruh pada kepadatan
dan kemampuan tumbuhnya tunas baru di
bagian meristem apikal lamun. Perubahan
dominansi T. hemprinchii oleh landak laut
disebabkan perbedaan kemampuan bertahan
pada preferensi makanan (Vonk et al. 2008).
Harrold&Reed (1985) dalam Behrens&
Laferty (2004) menyebutkan aktivitas
merumput dapat memicu tumbuhnya tunas
baru dan dapat menumbuhkan kembali alga
yang lebih resisten terhadap perumputan.
Hubungan kepadatan landak laut pada fase
pertumbuhan menunjukkan hubungan yang
signifikan pada fase juvenil. Pernyataan yang
sama disampaikan Valentine (1997) bahwa
perumputan dapat menaikkan produksi tunas
baru dibandingkan produksi daun baru. Pada
area perumputan, produksi tunas baru
mengakibatkan biomassa lamun bawah
(rhizome, akar) tidak akan berkurang dan
menghasilkan produktivitas yang sama
dengan area yang tidak terkena perumputan.
Hal ini disebabkan adanya perpindahan
material agar lamun mengganti jaringan yang
hilang dan bagian lamun yang bisa dimakan
selama perumputan berlangsung (Valentine&
Heck 1999). Herbivor berpengaruh negatif
pada biomassa atas (daun) lamun yang dapat
berkurang hingga 74% (Vonk et al 2008).
Di Pulau Barrang Lompo, T. gratilla dan
D. setosum berperan sebagai herbivor utama
yang melakukan perumputan langsung.
Sedangkan landak laut jenis lain merupakan
herbivor pasif (menunggu hanyutan daun
lamun yang jatuh ke liang). Herbivor berperan
dalam perpindahan energi di habitat lamun
dan ekosistem disekitarnya. Sekitar 3- 100%
produktivitas primer lamun masuk dalam
rantai makanan melalui jalur perumputan
(Valentine&Heck 1995). T. gratilla
memanfaatkan daun lamun sebagai tempat
berlindung dan makanan. Jenis ini aktif
merumput lamun pada siang hingga malam
hari. T. gratilla dapat mengkonsumsi lamun
240-400 gr/m2/hari (Klumppet al. 1993).
Aktivitas merumput landak laut jenis T.
gratilla menguntungkan untuk spesies
klimaks namun membuat biodiversitas lamun
menurun (Vonk et al. 2008). Pengaruh
aktivitas merumput lamun dapat mengubah
komposisi lamun akibat preferensi makanan
tertentu.
SIMPULAN
Lamun di Pulau Barrang Lompo
termasuk dalam vegetasi campuran yang
terdiri dari E. acoroides, T. hemprincii, S.
isoefolium, H. uninervis, C. rotundata, dan H.
ovalis. Dominansi tertinggi diperoleh T.
hemprinchii dengan INP 129. Landak laut
yang ditemukan di Pulau Barrang Lompo
terdiri dari 6 jenis, yaitu D. setosum, E.
diadema, E. calamaris, E. mathai, T. gratilla,
dan M. globulus. Landak laut jenis T. gratilla
memiliki kepadatan tertinggi 63,69 ind/m2.
Hubungan kepadatan lamun dan landak
laut menunjukkan tidak ada pengaruh yang
signifikan disebabkan tidak semua landak laut
berperan sebagai herbivor. Hal serupa terjadi
pada hubungan landak laut pada tiga tahap
pertumbuhan. Hubungan yang tidak signifikan
bisa disebabkan pola pertumbuhan lamun dan
adaptasi lamun (kandungan tanin) terhadap
pemangsa.
Landak laut jenis T. gratilla dan D.
setosum termasuk herbivor utama di Barrang
Lompo. Kehadiran landak laut tersebut tidak
berpengaruh signifikan terhadap kepadatan
lamun. T. gratilla yang memanfaatkan lamun
secara langsung (makan dan tempat
berlindung). D. setosum adaptif terhadap
lingkungan.
DAFTAR PUSTAKA
Anonim. 2011. The Tectology Of
Echinoderm. [terhubung berkala].
http://metafysica.nl./turing/tecto_3.html.
[29 Maret 2011].
Alcovero T, Mariani S. 2002. Effects sea
urchin grazing on seagrasses
Thalassodendron ciliatum beds on
Kenyan Lagoon. Mar. Ecol. 226: 255-
263.
Aziz A. 1994. Tingkah laku landak laut di
padang lamun. Oseana 19 (4) : 35-43.
Aziz A. 1995. Kematian massal landak laut.
Oseana XX no.1 : 31-39.
Azkab MH. 2006. Ada apa dengan lamun.
Oseana 31(3) : 45-55.
Bak HP, Nojima S. 1980. Immigration of a
tropical sea urchin Astropiga radiata in a
temperate eel grass Zostera marina L.
Patch: its feeding habit and grazing
effect of the patch. Amakusa Mar. Bio 5
(2) : 153-169.
Begon M, Mortimer M, Thompson JD. 1996.
Population Ecology: A Unified Study Of
Animals And Plants Third Ed.
Cambringe : Blackwell science Ltd.
Behrens MD, Lafferty KD. 2004. Effects of
marine reserves and urchin disease on
Southern Californian Rocky Reef
Communities. Mar Ecol 279: 129139.
Brower JE, Zar JH, Von Endo CN. 1977.
Field And Labolatory Methods For
General Ecology. Boulevard USA : Wm
C. Brown Publ.
Clark AM, Rowe FEW. 1971. Monograph Of
Shallow Water Indo West Pasific
Echinoderms. British Museum. London.
Den Hartog. 1970. The Seagrass Of The
World. North Holland : Amsterdam.
Dobo J. 2009. Tipologi Komunitas Lamun
Kaitannya dengan Populasi Landak laut
Di Pulau Hatta, Kepulauan Banda,
Maluku [tesis]. Bogor: Program
Pascasarjana, Institut Pertanian Bogor.
Erftemeijer PLA, Middelburg JJ. 1993.
Sediment-nutrient interaction in tropical
seagrass beds: a comparison between a
terrigenous and a carbonate sedementary
environment in South Sulawesi
(Indonesia). Mar Ecol 102 : 187-198.
Erftemeijer PLA. 1993. Differences in
nutrient concentration and resources
between seagrass communities on
carbonate and terrigeneus sediments in
South Sulawesi. Mar Sci 54 (1) : 403-
419.
English S, Wilkinson C, Baker VJ. 1994.
Survey Manual for Tropical Marine
Resources. Australia : ASEAN-Australia
Marine Project.
Fortes MD. 1990. Seagrass : A Resource
Unknown In The ASEAN Regions.
ICLARAM education series 5.
Haznedoroglu MZ, Zeybeck U. 2007. HPLC
determination of chicoric acid in leaves
of Posidonia oceanica. Pharmaceut Bio
45 (10) : 745-748.
Heck KL, Valentine JF. 1995. Sea urchin
herbivory : evidence for long-lasting
effects in subtropical seagrass meadows.
J Exp Mar Biol Ecol189 : 205-217.
 12
Husain F. 1983. Studi Tentang Beberapa Waycott M, Mc Mahon K, Mellors J,
Aspek Bulu babi Di Perairan Pulau Calladine A, Kleine D. 2004. A Guide To
Barrang Lompo Kecamatan Ujung Tropical Of The Indo-West Pasific.
Tanah Kotamadya Ujung Pandang James Cook University : Townsville.
[skipsi]. Ujung Pandang : Universitas
Hassanudin.
Kasim M. 1999. Aktivitas Merumput dan
Pertumbuhan Landak laut (Tripneustes
gratilla Linnaeus) pada Habitat Lamun
di Perairan Bone-Bone, Kabupaten
Buton, Provinsi Sulawesi Tenggara
[tesis]. Bogor: Program Pascasarjana,
Institut Pertanian Bogor.
Klumpp D, Salita-Espinosa JT, Fortes MD.
1993. Feeding ecology and tropic role of
sea urchin in a tropical seagrass
community. Aquat Bot 45: 205-229.
Krebs CJ. 1989. Ecological Methodology.
New York : Harper and Rowe Publisher.
Magurran AE. 1988. Ecological Diversity And
Its Measurement. New Jersey :
Princetown Press.
Michael. 1994. Ecological Method For Field
And Labolatory Investigation. Mc Graw
Publishing Company Ltd. New York.
Philips RC, Menez EG. 1988. Seagrasess.
Smithsonian Institution Press :
Washington DC.
Saito Y, Atobe S. 1970. Phytosociological
study of intertidal marine algae. I.
Usujiri Benten-Jima, Hokkaido. Bull.
Fac. Fish. Hakkaido Univ., 21: 37-69.
Sugiarto H, Supardi. 1995. Beberapa catatan
tentang landak laut marga Diadema.
Oseana 20(4) : 35-41.
Supriadi.2007. Produktivitas Lamun Enhalus
acoroides (LINN. F) Royle dan
Thalassia hemprinchii (EHRENB.)
Ascherson di Pulau Barrang Lompo,
Makasar [tesis]. Bogor : Program
Pascasarjana, Institut Pertanian Bogor.
Tomascik T, Mah AJ, Nontji A, Moosa M.K.
1997. The Ecology of Indonesian Seas,
Part I. Periplus Editions: Singapore.
Vonk JA, Marjoelin HJ, Johan S. 2008. In situ
quantification of Tripneustes gratilla
grazing and its effects on three co-
occurring tropical seagrass species. Mar
Ecol vol.360: 107-114.
Valentine JF, Heck KL, Busby J, Webb D.
1997. Experimental evidence that
herbivory can increase shoot density in a
subtropical turlegrass. Oceologia 112:
193-200.
Valentine JF, Heck KL. 1999. Seagrass
herbivory: evidence for the continued
grazing of marine seagrass. Mar Ecol
176: 291-302.