Dengan luas permukaannya yang tinggi, kapasitas adsorpsi bahan grafem untuk zat warna atau beberapa

bahan organik lainnya telah dilaporkan. Di sisi lain, komposit magnetik termasuk graphene, graphene oxide dan iron
oxide telah digunakan untuk menghilangkan pewarna organik dari air yang tercemar.
Polusi lingkungan sebagai akibat dari pesatnya perkembangan teknologi merupakan salah satu keprihatinan
global yang serius. Air limbah industri merupakan salah satu sumber pencemaran yang paling penting dalam
pencemaran lingkungan air.
2 g Sodium nitrat
Ditambahkan ke dalam 100 mL asam sulfat
Diaduk pada suhu 70 oC selama 30 menit
2 g serbuk grafit ditambahkan ke dalam campuran
Diaduk pada suhu 70 oC selama 45 menit
Campuran disimpan di bawah 5oC dalam bak es
12 g kalium permanganat ditambahkan perlahan ke dalam campuran
Setelah dipanaskan sampai 35 oC, campuran diaduk selama lima jam lagi sampai menjadi pasta hijau
kemerahan yang sangat kental
Ditambahkan ke 184 mL air deionisasi dalam campuran selama 30 menit
Campuran disimpan pada suhu 98 oC selama satu jam lagi 560 mL air deionisasi panas dan 20 mL hidrogen
peroksida 5% ditambahkan ke dalam campuran untuk menghentikan reaksinya
Campuran disentrifugasi dan dicuci dengan larutan asam hidroklorat 10% beberapa kali
Bubuk dikeringkan pada suhu 60 oC
Lembar GO berwarna coklat
Sintesis grafit / magnetit nanokomposit (G / Fe3O4)
5,0 g Sodium asetat
Dilarutkan dalam larutan susbended dari GO
0,42 g FeCl3 ditambahkan ke dalam larutan
Aduk
Campuran disiapkan disegel dalam autoklaf stainless steel bertali teflon
Disimpan pada suhu 200 oC selama 10 jam
Dicuci beberapa kali dengan air etanol / deionisasi beberapa kali
Dikeringkan semalam di oven vakum pada suhu 60 oC
Nanocomposite graphene / magnetit (G / Fe3O4)
 Gambar 1. Mikrograf TEM dari G / Fe3O4 (rasio yang berbeda: S0,1, S0,2, 0,4, S0,6, S0,8, dan S1 masing-masing)
Gambar TEM menunjukkan lembaran seragam seperti bentuk graphene yang dipersiapkan dan sebaran seragam yang
homogen dari Fe3O4 Nps tanpa aglomerasi di atas lembaran G dengan ukuran partikel rata-rata 14 nm. Juga gambar-
gambar tersebut mengungkap peningkatan Fe3O4 Nps pada permukaan lembaran G dengan meningkatkan konsentrasi
pemuatan garam FeCl3; Untuk sampel (S0.8 dan S1), Fe3O4Nps hampir memblokir semua situs aktif lembar G.
Gambar 2. Pola XRD dari graphene, Fe3O4 Murni, dan G / Fe3O4 (rasio yang berbeda: (S0.1, S0.2, S0.4, S0.6,
S0.8 dan S1). Rangkaian titik puncak difraksi tersebut menunjukkan nilai pola 303o (220), 35,47o (311), 43,05o (400),
56,94o (511) dan 62,51o (440) pada pola yang konsisten dengan struktur spinel fasa kubik Fe3O4. Dengan meningkatnya
kandungan sumber zat besi, intensitas puncak refleksi lima puncak Fe3O4 (30.1o, 35.4o, 43.05o, 56.94o, dan 62.51o)
meningkat. Di sisi lain, puncak luas yang khas dengan hilangnya puncak karakteristik yang jelas telah diamati dengan
pola XRD dari nanosheet graphene, yang dapat dikaitkan dengan pembentukan lapisan graphene yang sangat tipis.
Gambar 4. Spektrum XPS survei spektrum GO dan G / Fe3O4 (A), C 1sspectrum dari spektrum GO (B),
spektrum C 1s spektrum G / Fe3O4 (C), spektrum O 1 spektrum G / Fe3O4 (D) dan Fe 2p Dari G / Fe3O4 (E).
Spektrum survei penuh nanokomposit GO dan G / Fe3O4 ditunjukkan pada Gambar (4A). Puncak tajam pada energi
pengikat 284,8 dan 531,6 dan 531,6 masing-masing telah muncul sebagai indikasi bahwa sampel mengandung elemen C
dan O. Produksi oksida grafit dengan menggunakan metode Hammers telah terbukti seperti yang ditunjukkan pada
gambar. (4B). Oksigen yang mengandung gugus fungsi karbon non-oksigen yang berada pada (C = C) pada 284,6 eV,
ikatan C-O (epoksi dan hidroksil) pada 286,7 eV dan karbon karboksilat (C = O) pada 288,8 eV diamati. Untuk puncak G
/ Fe3O4 dipecahkan dengan baik ke dalam tiga komponen spektral pada Gambar. (4C), yaitu sp2 C = C (pada 284,8 eV),
karbon di C-OH (pada 286,2 eV) dan karboksil / epoksi C = O (pada 288,4 eV). Untuk spektrum wilayah G / Fe3O4,
fotoelektron dapat dipecahkan menjadi dua kurva dengan puncak pada energi pengikat 530,6 dan 532,4 eV, yang
mewakili energi pengikatan oksigen dalam spesies -OH dan O-2. . Juga, Gambar (4E), menunjukkan spektrum Fe2p dari G
/ Fe3O4. Dua puncak yang berbeda dari tingkat Fe2p dengan energi mengikat pada 711,5 dan 725,7 eV ditugaskan untuk
memancarkan puncak orbit Fe 2p3 / 2 dan Fe 2p1 / 2 dari Fe3O4, yang mengindikasikan pembentukan magnetit murni
pada nanokomposit G / Fe3O4.
Gambar 5. Spektrum penyerapan UV-Vis GO, G dan G / Fe3O4
Spektrum serapan UV-vis dari GO, G, G / Fe3O4. GO disajikan dengan puncak karakteristik pada 229 nm yang sesuai
dengan transisi ikatan C-C aromatik. Pergeseran merah puncak Graphene dipresentasikan pada 260 nm karena
konjugasi elektronik di graphene. Sedangkan untuk G / Fe3O4, puncak penyerapan bergeser ke 268 nm, menunjukkan
bahwa pelekatan kovalen Fe3O4 ke permukaan graphene
Gambar 6. Adsorpsi rasio ondifferen MB dari grafosit Graphene dan G / Fe3O4 murni
Seperti ditunjukkan pada Gambar 6, adsorpsi MB pada rasio yang berbeda dari nanokomposit G / Fe3O4 (mFe3O4: m GO
= 0,1: 1, 0,2: 1, 0,4: 1, 0,6: 1, 0,8: 1 dan 1: 1) dicatat . Dengan meningkatnya NP Fe3O4 pada permukaan lembaran G, kapasitas
adsorpsi menurun karena permukaan lembar G ditempati oleh NP Fe3O4. Jadi lokasi aktif lembaran G diblokir dengan
NP Fe3O4, sehingga kapasitas adsorpsi menurun.
Dalam penelitian ini, telah disiapkan graphene / Fe3O4nanocomposites (G / Fe3O4) dengan rasio yang berbeda
dengan mengubah rasio berat pemberian makanan Fe3O4 menjadi GO (m Fe3O4: m G = 0,1: 1, 0.2: 1, 0.4: 1, 0.6: 1 , 0.8: 1
dan 1: 1). Disiapkan nanokomposit yang dicirikan oleh morfologi lembaran seragam seperti bentuk graphene yang
disiapkan dan sebaran homogen seragam Fe3O4 Nps tanpa aglomerasi di atas lembaran graphene. Hasil penelitian juga
menunjukkan bahwa, meningkatkan NP Fe3O4 pada permukaan lembaran G akan menyebabkan penurunan kapasitas
adsorpsi. Di sisi lain, magnetisasi telah meningkat tajam dengan meningkatkan Fe3O4 Nps.