CHAPTER 6

ZEOLIT SEBAGAI PERTUKARAN ION

Pengantar

Sifat zeolit yang memungkinkan penggantian kation yang tersimpan dalam kerangka anion
aluminosilikat mereka oleh ion yang ada dalam larutan eksternal atau lelehan telah dipelajari secara
intensif untuk berbagai alasan. Sebagian besar usaha telah dimasukkan ke dalam modifikasi zeolit
dimana dengan diperkenalkannya kation, biasanya dengan pertukaran ion, telah digunakan untuk
memodifikasi tindakan pengayakan katalitik atau molekuler dari zeolit induk. Begitulah potensi
modifikasi ini bahwa hampir setiap bentuk kationik elemen dalam Tabel periodik telah diperkenalkan ke
dalam kerangka zeolit.

Investigasi pertukaran zeolitik lainnya telah mencakup aplikasi terbatas (tapi berguna) yang
mereka miliki di area khusus tertentu dan kepentingan mereka sebagai model untuk studi teoritis
mengenai proses pertukaran ion.

Mengingat minat yang cukup besar ini perlu ditunjukkan bahwa tidak semua zeolit mengalami
penggantian kation yang mudah. beberapa zeolit dengan kerangka terkondensasi (yaitu kerapatan tinggi
dan porositas rendah) memiliki sifat pertukaran yang terbatas dan lambat. Contohnya adalah natrolit
dan analcime. adalah tepat untuk melanjutkan bab ini dengan garis besar teori pertukaran ion yang
terkait dengan studi zeolit.

Kesetimbangan Pertukaran Ion

Beberapa teori dasar

pertukaran antara kation AZA, awalnya dalam larutan, dan BZB, awalnya dalam zeolit, dapat ditulis
sebagai berikut :

ZBAZA + ZA ZB ZB ZA +ZAZB (6.1)

Dimana ZA.B adalah valensi ion dan karakter dengan batang berhubungan dengan kation di dalam kristal
zeolit. Contoh sederhana adalah:
+
Na+ + a+ + K+
N (6.2)

untuk pertukaran uni-univalent exchange dan

2+
2Na+ + a+ + Ca+
2N (6.3)

untuk pertukaran uni-divalent exchange.

Reaksi stoikiometri ini dapat dengan mudah ditandai dengan konstruksi isoterm pertukaran ion. Ini
adalah representasi bergambar dari konsentrasi kesetimbangan masing-masing ion dalam fase larutan
dan zeolit.

Dengan jelas sebelum membuat isoterm semacam itu, penting untuk memastikan bahwa
kesetimbangan pertukaran ion telah tercapai, jadi beberapa pengukuran kinetik awal sederhana harus
dilakukan. pada zeolit terbuka (misalnya A, X dan Y dengan kerapatan kerangka rendah) ekuilibrium
akan tercapai dalam waktu sekitar satu minggu untuk unh univalent exhanges. dengan ion dengan
valensi lebih tinggi, tidak biasa jika periode waktu menjadi lebih lama dan pertukaran tipe uni-univalen
bisa memakan waktu berbulan-bulan di zeolit yang lebih padat untuk mencapai penyelesaian.

Bila waktu ekuilibrasi ditentukan isoterm dapat dikonstruksi sebagai berikut. beratnya jumlah
zeolit dari kandungan air yang diketahui ditempatkan dalam kontak, dalam wadah plastik, dengan
larutan yang mengandung kedua kation (katakanlah AZA dan BZB). Larutan mengandung proporsi yang
sangat besar (diketahui) dari AZA dan BZB. Sangat penting bahwa solusinya, walaupun memiliki jumlah AZA
dan BZB relatif bervariasi, jumlah total normalitas (N) kondisi isonormalitas berarti bahwa kekuatan ionik
total solusi tetap konstan di setiap sistem zeolit / larutan individu. Dalam isomerisasi pertukaran uni-
univalen sama dengan isomolaritas (yaitu mol dm-3) tetapi ketika ion valensi berbeda terlibat dalam
perawatan pertukaran harus dilakukan untuk mempertahankan kondisi isonormal dan isomolar yang
benar.

Fase larutan dan zeolit terguncang, pada suhu dan tekanan konstan, sampai ekuilibrium.
Dianjurkan agar rasio larutan / solid volume tidak kurang dari 20.

Pada larutan kesetimbangan dan fase padat harus dianalisis untuk menentukan distribusi jika
A dan BZB di antara fasa Isoterm sekarang dapat diplot yang mencatat fraksi ekuivalen ion masuk dalam
ZA

larutan (As) terhadap zeolit (Z) tersebut.

Fraksi ekivalen (As)untuk AZA dalam larutan diberikan oleh:

As = ZAmA / ZAmA + ZBmB (6.4)

Dimana mA.B adalah konsentrasi (mol dm-3) dari masing-masing ion dalam larutan.

Demikian pula fraksi ekivalen dalam zeolit adalah:

Z = ZAMA / ZAMA + ZBMB (6.5)

Dimana mAB mewakili konsentrasi ion dalam fase padat.

Bentuk isoterm yang diidealkan ditunjukkan pada Gambar 52 dan diberi indikasi bergambar
preferensi relatif ion untuk fase larutan dan padat. Jika fasa padat memiliki preferensi yang sama untuk
A dan B maka isotermnya adalah garis lurus yang bergabung dengan As, z = 0 sampai As, z = 1 (garis
putus-putus pada Gambar 52). Kemudian dapat dilihat bahwa isoterm (2) pada Gambar 52
mengilustrasikan kasus di mana A secara selektif diambil oleh zeolit, tidak seperti isoterm (3) di mana A
tetap berada dalam larutan sementara ion B lebih disukai oleh zeolit.

Selektivitas zeolit untuk ion (A) dapat dinyatakan secara kuantitatif sebagai a