Resistensi antimikroba Aeromonas spp.

Yang Terisolasi
dari peternakan ikan mas setelah pengobatan Streptomisin

Abstrak

Tujuh isolat bakteri segar diisolasi dari penyakit yang menyerang spesies ikan seperti Labeo
rohita,
Cyprinus carpio, H. molitrix, dan Puntius sarana yang di ambil dari peternakan ikan mas
yang berbeda dan sumber pasar.
Bakteri isolat dikumpulkan dari jaringan yang berbeda atau organ seperti kulit, insang, lesi
tempat di kulit,
perut, ginjal dll
Beberapa tes dilakukan untuk karakterisasi bakteri.
Kerentanan Aeromonas spp. bakteri untuk Streptomisin (10 mg / 200 mL) antibiotik yang
150 koloni dan terkendali 320 koloni di-R1. Dimana dalam R-2, 142 koloni dan terkendali
296 koloni dan akhirnya di R-3, 145 koloni dan di Kendali 311 koloni yang ditemukan
di T-4. Di mana resistensi Aeromonas spp. bakteri untuk Streptomisin (30ug / 200 ml)
antibiotik adalah 1 koloni dan terkendali 318 koloni di-R1. Dimana dalam R-2, 0 koloni dan
di Kendali 309 koloni dan akhirnya di R-3 juga 0 koloni dan terkendali 314 koloni yang
ditemukan di T-4. Semua perawatan ware dilakukan melalui metode dilusi serial pada 310 ×
10-4 faktor pengenceran bakteri.
Kata kunci: Antimicrobial resistance, Aeromonas, ikan mas, Streptomisin dan pengobatan

1. Perkenalan
Penggunaan antibiotik adalah faktor utama dalam memperkuat tingkat resistensi dalam
subjek (Wegener dan Frimodt-Moller, 2000). Resistensi antibiotik ganda (MAR)
antara Aeromonas hydrophila strain telah dilaporkan dari berbagai belahan dunia
(Pettibone et al, 1996;.. Anak et al, 1997; Ko et al, 1998;. RajeswariShome dan shome,
1999).
Dalam keadaan ini, akan bermanfaat untuk mengetahui prevalensi antibiotik
resistensi dari strain Aeromonas yang dapat dianggap sebagai patogen yang muncul dan
mengidentifikasi sumber berisiko tinggi. Resistensi antimikroba dari bakteri patogen adalah
utama masalah untuk pengobatan ikan dengan penyakit bakteri. Penentuan minimum
penghambatan konsentrasi (MIC) antibiotik untuk bakteri memainkan peran penting untuk
penentuan resistensi antibiotik bakteri (Islam, MA dkk. 2008). Pekerjaan penelitian ini adalah
dilakukan untuk menentukan ketahanan Aeromonas spp. terhadap paling umum digunakan
antibiotik Streptomisin. Selama beberapa tahun terakhir serangkaian resistensi antimikroba
Aeromonas spp. Berikut berbagai jenis pengobatan antibiotik telah melaksanakan. Magali
Naviner dkk. 2011, Orozova, P. et al. 2008 dan 2010, Vivekanandhan, G. et al. 2002, Islam,
MA dkk. 2008, Rahman MM dan MN Hossain 2010 terdeteksi resistensi antimikroba
Aeromonas spp. Berikut berbagai jenis pengobatan antibiotik bernama Ampisilin,
Amoksisilin, Tetrasiklin, Oxytetracycline, Renamycin, Eritromisin, Ciprofloxacin, dsb di
jenis tertentu ikan tetapi mereka tidak bisa memulai percobaan di kolam pertumbuhan
peternakan ikan mas
oleh Streptomisin antibiotik. Jadi, menjadi sangat penting untuk mengetahui fakta.
Mengingat fakta di atas, penelitian ini dirancang untuk mencapai berikut besar
tujuan:
1. Untuk menentukan resistensi antimikroba Aeromonas spp. Bakteri terhadap
Antibiotik streptomisin.
2. Untuk menentukan kerentanan Aeromonas spp. Bakteri untuk Streptomisin antibiotik.

2.2. Karakterisasi isolat Aeromonas

Pada lesi pertama dari kulit, insang dan skala dikumpulkan oleh inokulasi loop dari ikan
hidup dan aseptik melesat ke sebelumnya disiapkan BHI dengan nutrisi agar media di
dalamaliran laminar. Kemudian ikan hidup tewas dengan tajam pisau bedah dengan
memotong bawah kepala. Setelah sampel kemudian bakteri dikumpulkan dari perut dan ginjal
oleh disterilkan inokulasi lingkaran dengan cara yang sama, dan diinkubasi pada 370C untuk
24 jam.

2.2.1. Karakterisasi utama

Sebelum karakterisasi saham murni sub-dikultur ke BHI dengan nutrisi piring agar untuk
mendapatkan segar budaya 24 jam.Karakteristik morfologi koloni bakteri (bentuk,
ukuran,dan warna) dicatat. Bentuk bakteri individu ditentukan dengan metode pewarnaan
Gram menggunakan segar 24-budaya lama jam. Uji motilitas dilakukan dengan menyiapkan
encer suspensi kultur bakteri segar di kaca bersih geser dengan kaca penutup dan mengamati
pada monitor terpasang ke mikroskop binokuler

2.3. Bakteri Kebudayaan dan Antibiotik Kerentanan dan

Uji tahan
Untuk 200 ml menyuling air, 2,44 g BHI dan 1 g agar nutrien yang diambil dalam labu dan
dicampur secara homogen dengan pengaduk magnetik. Kemudian media yang telah
diautoklaf pada 1210C. Setelah menyelesaikan Media autoclave dibiarkan dingin dalam
aliran laminarsampai mencapai 500C. Setelah itu streptomisin antibiotik didosis yangberbeda
(3 mg-10 mg) dalam kasus uji kepekaan dan (15 mg-30 mg) dalam kasus uji ketahanan
seperti pada (Tabel 3.) adalah diberikan dalam labu dan dicampur secara menyeluruh oleh
magnet pengaduk sekitar 500 rpm. Dan akhirnya media yang mengandung antibiotik segera
dituangkan pada petridishes hati-hati.

2.3.1. Persiapan inokulum

Inokulum yang diperoleh dari budaya agar semalam dari organisme uji. Inokulum dibuat
dengan mengambil baik-tunggal koloni terisolasi dari morfologi yang sama dari lempeng
agar budaya. Bagian atas setiap koloni tersentuh dengan loop steril dan pertumbuhan
dipindahkan ke ibu tabung mengandung 10 ml air menyaring. Kemudian melakukan
pengenceran serial.
2.3.2. Penyebaran dan inkubasi
Dan pengenceran dari 1000 ml / 1 ml bakteri dari masing-masing tabung diambil oleh
mikropipet dan diberikan kepada antibiotik yang mengandung petri dish dan pada saat yang
sama hidangan kontrol petri pada saat yang sama konsentrasi. Setelah kemudian menyebar
solusi bakteri ke permukaan agar-agar dari petridishes oleh penyebar juga steril
sepenuhnya. Setelah menyelesaikan semua petridishes disimpan dalam inkubator pada 370C
selama 24 jam

3. Hasil dan Pembahasan

3.1. Uji kerentanan antimikroba

Kerentanan antimikroba merupakan dosis antibiotik di mana mulai penghambatan

pertumbuhan disebut sebagai Rentan (S). Dan dosis antibiotik di mana adapenghambatan
lengkap pertumbuhan disebut sebagai Tahan (R) dan dalam kaitannya dengan dosis antibiotik
diuji sesuai antibiotik yang 1 koloni dan terkendali 318 koloni di-R1. Dimana dalam R-2, 0
koloni dan terkendali 309 koloni dan akhirnya di R-3 juga 0 koloni dan terkendali 314 koloni
yang ditemukan di T-4

3.2. Diskusi
Praktek terus menerus dari antibiotik streptomisin pada dosis 30 ug untuk jangka waktu lama
dapat meningkatkan daya tahan ikan tubuh. Jadi, pengobatan antibiotik streptomisin pada
dosis 30ug tidak akan berfungsi. Dalam hal dosisantibiotik streptomisin harus meningkatkan
sedikit.Orozova, P. et al. (2010) diperiksa kerentanan antibiotik oleh berarti metode disk
difusi (Bauer et al., 1966) menurutdengan rekomendasi dari CLSI (Laboratorium Klinik
Standards Institute). Disk diposisikan pada Muller-Hinton agar, diinokulasi di muka dengan
100 uL bakteri suspensi dari strain terisolasi dibudidayakan di daging-peptonkaldu selama
24jam pada 280C (Costa et al., 1998). Setelah tambahan inkubasi selama 24 jam pada 280C,
zona inhibisi telah diukur dan menunjukkan hasil yang Aeromonas spp. yang rentan terhadap
10 ug dan tahan sampai 30 ug streptomisin. Itu Hasil penelitian ini terkait dengan hasil
lainnya ilmuwan.