ISOTOP KALSIT-GRAFIT GEOTHERMOMETER TERAPAN UNTUK

MEMPERKIRAKAN KONDISI METAMORFIK PUNCAK PADA BATU MARMER DARI

PROVINSI BORBOREMA, TIMUT LAUT BRAZIL

João Adauto SOUZA NETO 1, Jean Michel LEGRAND 2, Philippe SONNET 3

Abstrak

Komposisi kimia marmer merupakan faktor pembatas untuk geothermometri mineral umum.
Tapi fraksi isotop karbon terjadi pada sistem karbonat-CO2-grafit-CH4 baik pada suhu rendah
maupun tinggi. Dengan demikian, fraksinasi isotop 13C dan 12C antara kalsit dan grafit telah
menjadi alat geothermometer yang berguna untuk berbagai macam suhu. Dalam karya ini, hasil dari
geotmometer kalsit-grafit memperkirakan suhu puncak metamorf wilayah Itajubatiba, Provinsi
Borborema, Brasil Timur Laut. Kurva kalibrasi digunakan yang berlaku untuk rentang suhu (0-700 °
C dan 400-680 ° C) yang mencakup mineral geothermometri mineral 572-627 oC dalam mika
schists yang dianggap sebagai puncak metamorfosis regional. Suhu (560-656 oC) yang diperoleh
untuk puncak metamorf adalah koheren dengan yang sebelumnya dikenal dari skenario regional.
Kesepakatan antara suhu yang ditemukan dan yang sudah terbentuk menunjukkan bahwa kalsit dan
grafit berada dalam ekuilibrium isotopik, sebagaimana dikuatkan oleh kontak fisik intim antara
kedua mineral tersebut. Rasio isotop 13C / 12C dari kalsit dan grafit adalah alat yang baik untuk
memperkirakan suhu puncak metamorf dalam marmer, dan oleh karena itu dapat diterapkan sebagai
geothermometer di wilayah lain. Kata kunci: Rasio isotop 13C dan 12C, geothermometer kalsit
grafit, marmer phlogopite, wilayah Itajubatiba, Provinsi Borborema.

Pendahuluan

Kelereng memiliki komposisi tertentu yang tidak berguna untuk penerapan geothermometer
umum mineral (Yardley, 1989). Umumnya, kondisi metamorfosa pada batuan ini dievaluasi secara
luas dengan menggunakan kurva stabilitas P-T atau P-T-XCO2 untuk parageneses mineral mereka,
yang biasanya mengandung calcite (atau dolomit) dan mineral umum lainnya seperti talc, tremolite,
diopside, forsterite, dan wollastonite. (Winkler, 1979; Yardley, 1989). Kesulitan untuk memiliki
kumpulan mineral yang dikalibrasi dengan baik untuk penerapan geothermometry mineral adalah
karakteristik kelereng yang diketahui.

Geothermometri isotop didasarkan pada pemisahan dua isotop stabil dari suatu unsur antara
dua fase mineral, dan prinsip umumnya adalah bahwa fraksinasi isotop untuk pertukaran isotop
antara mineral adalah fungsi dari suhu, seperti dalam formula 1 / T2. Kondisi untuk menerapkan
isotop geothermometer adalah isotopic equilibrium. Isolasi ekuilibrium pertukaran harus ditetapkan
selama reaksi yang produknya berada dalam ekuilibrium kimia dan mineralogi. Karakteristik yang
paling penting dari pertukaran isotop adalah ketidakpekaan tekanan pada partisi isotop. Ini
merupakan keuntungan yang cukup besar dibandingkan dengan geothermometer lainnya yang
menunjukkan ketergantungan tekanan. Studi fraksinasi isotop karbon dalam sistem karbonat-CO2-
grafit-CH4 penting tidak hanya di bawah kondisi suhu rendah, tetapi juga pada suhu tinggi. Dengan
demikian, fraksinasi dari 13C dan 12C.

Isotop antara kalsit dan grafit telah menjadi geothermometer yang berguna yang diterapkan
pada berbagai macam suhu, bahkan lebih tinggi dari 800 dan 900 oC (Hoefs, 2009). Untuk
mengevaluasi ekuilibrium isotop antara grafit dan grafit, tekstur dan pola permukaan grafit dapat
diamati. Grafit kristal, kristal heksagonal atau semi-heksagonal, dengan permukaan yang dipoles
dan pantulan tinggi, mengindikasikan kesetimbangan isotop dan dengan demikian mempertahankan
kondisi puncak metamorf. Di sisi lain, bentuk kristal yang kurang, kristal tidak beraturan,
menunjukkan permukaan kasar (pertumbuhan berlebih pada grafit awal), menyarankan
disekuilibrium isotop setelah kondisi puncak metamorfik (Wada & Suzuki, 1983).

Dalam karya ini hasil dari geotmometer kalsit-grafit (13C / 12C) dilaporkan memperkirakan
suhu puncak metamorf wilayah Itajubatiba, Provinsi Borborema, Brasil Timur Laut.
Geothermometer ini diaplikasikan dengan menggunakan sampel marmer berlogo phlogopite yang
terjadi di daerah yang diteliti.

Setting Geologi Regional Itajubatiba

Desa Itajubatiba terletak sekitar 35 km barat daya dari kota Patos, di negara bagian Paraíba.
Di Itajubatiba ada deposit emas skarn yang ditemukan pada tahun 1940-an dan ditambang periode
tiga puluh tahun, dengan total produksi sekitar 5 ton emas. Kelas bijih berkisar antara 0,5 sampai 2,0
ppm dan kelas tertinggi mencapai 6,3 ppm (Lins & Scheid, 1981; Rebouças, 1985).

Deposit skarn Itajubatiba terletak di utara garis keturunan Patos, di mana skala kontinen W-
E-trending strike-slip shear zone mendominasi fitur tektonik. Zona geser ini dengan lipatan dan
dorong yang terkait dikembangkan selama tektonik transpressional yang aktif selama orogeni
Brasiliano / Pan-Afrika, sekitar 600 Ma (Archanjo & Bouchez, 1991; Caby et al., 1991; Corsini et
al., 1991, 1992 , 1996; Vauchez et al., 1995). Usia puncak metamorfosis diperkirakan oleh
geothermochronology geoid pada 40 Ar / 39Ar di daerah garis keturunan Patos sebagai 544 ± 3 Ma
pada 550-650 oC, dan metamorfosis retrograde sebesar 505 Ma pada suhu 400-500 oC (Figueiredo,
1992).

Posisi stratigrafi unit geologi sangat sulit dilakukan di wilayah Itajubatiba, karena adanya
pertengkaran tektonik yang intens. Dengan demikian, penentuan posisi stratigrafi telah diusulkan,
berdasarkan korelasi geologi regional (Souza Neto, 1999). Litologi dikelompokkan (dari yang tertua
sampai yang termuda) menjadi marmer, schist, migren yang berasal dari orto, dan batuan beku basa.
Marmer dan schist berkorelasi dengan batuan supracrustal dari masing-masing kelompok Seridó
(masing-masing Jucurutu dan Seridó), umur Mesoproterozoik dan Neoproterozoikum (Van Schmus
et al., 2003). Migmatites dan batuan beku yang berasal dari orto berkorelasi dengan magmatisme
neoproterozoikuler yang terjadi di Provinsi Borborema (Souza Neto, 1999; Souza Neto et al., 2008).
Dua unit rock terakhir ini menunjukkan tingkat migmatisasi yang lebih tinggi di wilayah Itajubatiba,
jika dibandingkan dengan padanannya di sabuk Seridó metapelitik. Alasannya adalah bahwa zona
garis keturunan Patos mungkin telah mengekspos batuan yang lebih dalam dengan nilai
metamorfosa yang lebih tinggi.

Di wilayah Itajubatiba, bagian selatan daerah ini didominasi oleh sekat, sedangkan
migmatites adalah batuan utama yang ada di bagian utara. Interaksi basa sangat memanjang di
daerah tersebut. Skarns terjadi di bagian utara daerah tersebut sebagai tempat tidur dan lensa di
dalam marmer, pada batas kontak dari gangguan meta-syenogranite, dan di dalam intrusi ini sendiri
(endoskarn). Marmer dijelaskan secara rinci di bawah ini berdasarkan sampel dari singkapan dan
inti bor.

MARMER

Marmer terjadi sebagai lensa yang terisolasi dan memblokade 500 sampai 800 m di dalam
migmat betina yang berasal dari Itajubatiba. Dalam profil geologi yang direkonstruksi dengan
deskripsi inti bor di area Itajubatiba tambang, tempat tidur marmer terjadi sebagai badan tektonik
setinggi 2 sampai 250 m, geser dibatasi, di dalam migmatites yang berasal dari orto. Marmer adalah
salah satu phlogopite-atau olivine-bearing.

Marmer Phlogopite-Bearing

Pagar phlogopite-bearing menyajikan paragenesis kalsit + phlogopite + tremolite + talc +

grafit + apatite. Klorit telah terbentuk dengan mengorbankan phlogopite. Marmer berlogo Phlogopit
memiliki tekstur halus sampai sedang dan lepido-granoblastik. Marmer yang mengandung
phlogopite mengandung paragneiss, yang terjadi sebagai lensa dan saku interimensia sentimetrik
(boudins), lebar 15 sampai 150 cm, dan panjangnya mencapai 10 m, di dalam marmer berpelindung
phlogopit. Ini terdiri dari kumpulan berikut: alkali feldspar + plagioklas + phlogopite + kuarsa +
titanite + allanite + apatite + turmalin + mineral buram. Actinolite dan chlorite juga terjadi dan
terbentuk dengan mengorbankan phlogopite. Paragneiss menyajikan tekstur halus sampai sedang
dan lepido-granoblastik.

Pada kontak antara paragneiss dan marmer, pita diopside yang kaya (setinggi 3 cm) telah
dikembangkan. Diopside juga hadir diseminasi di dalam paragneiss, terutama di dekat zona luar
diopside dari skarn. Kuarsa dan kuarsa-aktinolit (sampai 2 cm) secara ortogonal memotong lensa
paragneiss.

Olivine-Bearing Marble

Marmer yang mengandung Olivine terjadi di dalam tempat tidur marmer, terutama di
pinggiran skarn, di antara skarn dan marmer yang mengandung phlogopite. Mereka membentuk
zona luar dari skarn. Pemberian Olivine marmer terdiri dari kumpulan kalsit + olivin + talc +
hercynite + apatite + allanite. Serpentin terjadi di dalam marmer ini dan dibentuk dengan
penggantian olivin. Humite-clinohumite sebagian menggantikan kristal olivin. Actinolite-tremolite,
clinochlore dan white mica juga terjadi dan mungkin terbentuk dengan mengorbankan phlogopite.
Perincian Phlogopite dibuktikan oleh penurunan progresif jumlah phlogopite, atau ketiadaan
totalnya, terjadi dari marmer berpelindung phlogopit menuju marmer olivinus yang berdekatan.
Magnetit, pirhotit, pirit, kalkopirit dan hematit terjadi juga pada marmer bantalan olivin. Piring
marmer Olivine menunjukkan tekstur halus dan granoblastik.

Kantung kaya serpentin (berdiameter 0,5 sampai 1 mm) terdiri dari tekstur khas yang
ditunjukkan oleh marmer bantalan olivin. Kantung ini juga memiliki clinochlore, hercynite dan
magnetite, dan menyertakan sisa-sisa olivin dan phlogopite. Kantung pargasite-tschermakite (olivine
pseudomorphs?) Juga terjadi dan mengandung inklusi hercynite dan aureole clinochlore. Dalam
kasus ini, pargasite-tschermakite adalah amphibol yang juga ditemukan di zona kaya amphibol dari
skarn yang berdekatan.

Di dekat kontak skarn, titanite hadir sebagai fase aksesori pada marmer olivin, dan kalsit
menunjukkan fitur alterasi (pada pita), dimana memiliki aspek kotor dengan banyak inklusi kecil
(<10 μm) mineral buram. Arteri mikro tremolit yang terlambat diisi bisa memotong marmut olivin
dengan posisi ini. Proses metasomatik yang terjadi dalam formasi skarn mungkin bertanggung
jawab atas titanit, perubahan kalsit, dan pembentukan tremolit.

Studi Kalsit-Grafit Geothermometer

Prosedur Sampel dan Analisis

 Dua sampel representatif marmer berlogo phlogopite yang terjadi di wilayah Itajubatiba
digunakan untuk mendapatkan analisis isotop karbon dan oksigen yang akan digunakan dalam
geothermometer kalsit grafit. Komposisi mineralogi sampel yang diteliti ditunjukkan pada Tabel 1.

Sampel (mineral konsentrat) disiapkan dari spesimen tangan, yang telah rusak dan dicuci sebelum
dihancurkan. Kalsit dan grafit terkonsentrasi dari 250-500 μm (dan 500-1,000 μm pada beberapa
sampel yang lebih kasar) ukuran butiran dengan pemisahan magnetik dan handpicking di bawah
kaca pembesar binokuler. Kemudian konsentrat kalsit dibersihkan dalam etanol, dikeringkan pada
suhu 60 ° C dalam oven, dan dihancurkan (<100 μm) dalam adukan semen. Sampel grafit
dihancurkan dalam akik dengan etanol untuk membersihkan dan menghilangkan kotoran yang ada
antara lembaran grafit. Setelah itu, sampel ini juga dikeringkan dalam oven pada suhu 60 ° C.

Analisis isotop sampel kalsit dan grafit dilakukan di Unité de Recherches en Biogéochimie des
Isotopes Stables (URBIS), Universitas Liège, Belgia. CO2 untuk analisis isotop diekstraksi dari
kalsit dengan reaksi di bawah vakum dengan asam ortofosfat 100% (H3PO4) pada suhu 25 ° C
selama 16-20 jam pada pembuluh reaksi tertutup berkaki dua (McCrea, 1950). CO2 dihasilkan oleh
reaksi:

3CaCO3 + 2H3PO4 → 3CO2 + 3H2O + Ca3(PO4)2 (reaksi 1)

atau

CaCO3 + H3PO4 → CaHPO4 + CO2 + H2O (reaksi 2)

Tabel 1. Analisis isotop karbon kalsit dan grafit dan suhu yang dihitung dengan menggunakan
geothermometer kalsit grafit untuk marmer berlogo phlogopit dari Itajubatiba, Provinsi Borborema,
Brasil Timur Laut.

Contoh aliquot yang bervariasi dari 10 sampai 30 mg dan 5 ml asam digunakan dalam reaksi
ini. CO2 yang dimurnikan secara cryogenically kemudian dianalisis pada Spektrometer Massal
Optima Isotop Mikromass Optima (IR-MS) yang dilengkapi dengan inlet ganda, dan hasilnya
dinyatakan relatif terhadap V-PDB (Vienna Peedee Bellemnite, d13C) dan V-SMOW (Standard
Standard Vienna Air Laut, d18O) - Tabel 1. Bahan referensi internal dan internasional dianalisis
pada waktu yang sama dengan sampel, dan masing-masing ukuran adalah rata-rata pengukuran 10 d
yang diperoleh dengan membandingkan rasio isotop absolut dengan standar dan untuk sampel .
Beberapa analisis sampel direplikasi. Hasil untuk kalsit dikalibrasi terhadap bahan referensi yang
disiapkan dan disediakan oleh Badan Energi Atom Internasional, yaitu IAEA-CO-1 (dari lempengan
marmer Carrara, Italia, yang disediakan oleh IMEG Viareggio, dengan d13CV-PDB = 2,48 ‰ dan
d18OV-SMOW = 28,38 ‰) dan IAEA-CO-8 (dari carbonatite dari Kaisersthul, Jerman, disediakan
oleh Geologische Landesamt, Freiburg, dengan d13CV-PDB = -5,75 ‰ dan d18OV-SMOW = 7.53
‰).

Gas karbonik (CO2) dari grafit diperoleh dengan pembakaran dan pengurangan sampel
dalam Fison NA 1500 NC Elemental Analyzer. Setelah pemisahan kromatografi, gas digerakkan di
bawah aliran helium ke dalam spektrometer massa menggunakan antarmuka aliran kontinyu. Hasil
untuk grafit dikalibrasi terhadap bahan intercomparison IAEA-CH-6 (sukrosa, d13CV-PBD = -10,4
‰) dan IAEA-N-1 ((NH4) 2SO4, d15NAIR = 0,4 ‰). Cyclohexanone-2, 4-dinitrofenilhidrazon
(C12H14N4O4, disediakan oleh Fisons Instruments, Italia) dengan 51,81% berat C dan 20. 15%
berat N, digunakan sebagai standar untuk komposisi C-N. Dengan prosedur ini, presisi ± 0,02 ‰
dan reproduktifitas 0,26 ‰ dapat dicapai.

Hasil dan Diskusi

Pasangan kalsit grafit dikalibrasi oleh berbagai macam penulis dan dengan pendekatan yang berbeda
(misalnya perhitungan teoritis, penentuan eksperimental di laboratorium dan kalibrasi secara
empiris; Tabel 2). Kesepakatan bagus yang terkenal ada di antara berbagai kurva kalibrasi, terutama
pada kisaran suhu 600 sampai 800 oC (Kitchen & Valley, 1995).

Dalam penelitian ini, kurva kalibrasi Bottinga (1969) dan Wada & Suzuki (1983) digunakan,
karena berlaku untuk rentang suhu (0-700 ° C dan 400-680 ° C, masing-masing), termasuk yang
(572-627 oC) mempertimbangkan untuk puncak metamorfosis regional sabuk meta-pelitik Seridó
(Lima, 1986; Luiz-Silva, 1995; Cunha de Souza, 1996). Perhitungan suhu dilakukan dengan
interpolasi menggunakan nilai kurva Bottinga dan menggunakan persamaan yang menggambarkan
kurva Wada & Suzuki (1983). Hasil yang diperoleh dengan geothermometer kalsit grafit untuk
marmer berpelindung phlogopit dari wilayah Itajubatiba ditunjukkan pada Tabel 1.

Suhu yang diperoleh (560-656 oC) untuk puncak metamorf marmer Itajubatiba, dengan
menggunakan kalibrasi Bottinga dari geothermometer kalsit grafit, agak koheren dengan yang
sebelumnya ditetapkan (572-627 oC) untuk puncak metamorf dari Seridó meta - sabuk optik
menggunakan geothermometer mineral dalam piringan mika (Lima, 1986; Luiz-Silva, 1995; Cunha
de Souza, 1996). Temperatur (516-556 oC) dihitung dengan menggunakan kalibrasi Wada & Suzuki
(1983) sedikit lebih rendah dalam kaitannya dengan kalibrasi lainnya yang digunakan. Kesepakatan
antara hasil yang ditemukan dalam penelitian ini dan suhu metamorfosis yang diketahui sebelumnya
menunjukkan bahwa kalsit dan grafit marmer yang diselidiki berada dalam ekuilibrium isotopik. Hal
ini dapat dikuatkan oleh kontak fisik intim antara kalsit dan grafit seperti yang diamati pada bagian
tipis (Gambar 1), yang mencerminkan keseimbangan tekstur antara kedua mineral tersebut.

Tabel 2. Kurva perhitungan untuk kalibrasi utama pada geothermometer kalsit-grafit dan rentang
temperaturnya.
 Gambar 1. Fotomikrograf yang menunjukkan tekstur grafit pada marmer berpelindung phlogopit
dari Itajubatiba, Provinsi Borborema, Brasil timur laut. (A) Serpihan heksagonal parsial grafit (Gr)
dalam ekuilibrium tekstur dengan kalsit (Cal). Sampel AL10, ditransmisikan dan cahaya alami. (B)
grafit (Gr) serpihan dalam kesetimbangan tekstur dengan kalsit (Cal) dan phlogopite (Phl). Contoh
AL192-C2, ditransmisikan dan cahaya alami. (C) heksagonal parsial dan tidak teratur serpihan grafit
(Gr) dalam ekuilibrium tekstur dengan kalsit (Cal). Matriks marmer juga menunjukkan tremolite
(Tr, di kiri atas). Contoh AL10C, ditransmisikan dan terpolarisasi pesawat. (D) Serpihan heksagonal
parsial grafit (Gr, di sebelah kiri) dalam ekuilibrium tekstur dengan kristal kalsit (Cal), dan kristal
udara grafit subuhedral, tidak beraturan, berbentuk jarum (Gr, di kanan bawah). Contoh AL192-C2,
ditransmisikan dan cahaya alami. (E) Tipis, grafit berbentuk jarum (Gr) kristal dilipat antara kristal
kalsit (Cal). Matriks marmer juga menunjukkan phlogopite (Phl, di tengah, di sebelah kanan, dan di
kiri bawah). Sampel AL10, ditransmisikan dan cahaya alami. (F) Grafit berbentuk jarum (Gr) kristal
dilipat antara kristal kalsit (Cal). Matriks marmer juga menunjukkan phlogopite (Phl, di kanan atas).
Sampel AL10, ditransmisikan dan cahaya alami.

Kesimpulan
Karya ini menunjukkan bahwa pasangan grafit-grafit tampaknya mempertahankan
ekuilibrium isotopik, dan dengan demikian mencatat suhu metamorf puncak pada kelereng di daerah
Itajubatiba, karena suhu yang diperoleh untuk puncak metamorf menggunakan geotmometer kalsit
grafit sesuai dengan yang dihitung sebelumnya. studi untuk metamorfosis regional dengan
menggunakan geothermometer mineral. Di antara kurva kalibrasi yang digunakan, kurva Bottinga
menunjukkan perkiraan terbaik suhu puncak metamorf. Rasio isotop 13C / 12C dari kalsit dan grafit
mengungkapkan menjadi alat yang andal untuk memperkirakan suhu metamorf menggunakan
kelereng, dan dengan demikian dapat digunakan sebagai geothermometer pada unit marmer lainnya.

Persembahan
Penulis ingin mengucapkan terima kasih kepada Dr. Patrick Dauby untuk diskusi tentang
analisis isotop. Para penulis juga ingin mengucapkan terima kasih kepada Dana Brasil (FINEP /
PADCT II, Proyek Penelitian Misa dan Transferensi Cairan di Crust Kontinental) dan Dana Belgia
(Fonds National de la Recherche Scientifique, dan kerjasama Prancis-Belgia dari Communauté
Française de Belgique - Tournesol Proyek Dernières fase magmatiques) untuk dukungan keuangan
untuk kerja lapangan dan analisis, masing-masing. Terima kasih khusus kepada Dewan Riset
Nasional Brasil, CNPq, untuk mendapatkan dana doktor (proses 200.871 / 95-1) kepada penulis
pertama. Terima kasih juga diberikan kepada wasit anonim yang saran dan komentarnya membantu
memperbaiki manuskrip tersebut.

Daftar Pustaka
3.
1. ARCHANJO, C.J. & BOUCHEZ, J.L. Le Seridó - une chaîne
transpressive dextre au Protérozoïque Supérieur du Nord-Est
du Brésil. Bulletin de la Societé Géologique de France,
v. 162, p. 637-647, 1991.
4.
2. BOTTINGA, Y. Calculated fractionation factors for carbon
and hydrogen isotope exchange in the system calcite-carbon
dioxide-graphite-methane-hydrogen-water vapor. Geo-chimica
et Cosmochimica Acta, v. 33, p. 49-64, 1969.
5.
CABY, R.; SIAL, A.N.; ARTHAUD, M.; VAUCHEZ, A.
Crustal evolution and the Brasiliano Orogeny in Northeast
Brazil. In: DALLMEYER, R.D. & LÉCORCHE, J.P. (Eds.),
The West African Orogens and Circum-Atlantic
correlatives. Berlin: Springer-Verlag, p. 373-397, 1991.
CORSINI, M.; VAUCHEZ, A.; AMARO, V.E. Relais de
cisaillements ductiles transcurrents à l’échelle continentale:
exemple de la Province de Borborema. Compte Rendu de
l’Académie de Science de Paris, v. 314, n. II, p. 845-850, 1992.
CORSINI, M.; VAUCHEZ, A.; CABY, R. Ductile duplexing at
a bend of continental-scale strike-slip shear zone: example
from NE Brazil. Journal of Structural Geology, v. 18,
 p. 385-394, 1996.
6. CORSINI, M.; VAUCHEZ, A.; ARCHANJO, C.J.; JARDIM
DE SÁ, E.F. Strain transfer at continental scale from a
transcurrent shear zone to a transpressional fold belt: the Patos-
Seridó System, northeastern Brazil. Geology, v. 19,
p. 586-589, 1991.
7. CUNHA DE SOUZA, L. Zoneographie métamorphique,
chimie des minéraux, géochronologie 40Ar/39Ar et histoire
P-T-t des micaschistes englobant le massif gabbro-
granitique d’Acari (Brasiliano), Ceinture mobile du Seridó
(NE du Brésil). Belgium, 1996. 345 p. Dr. Sc. Thesis
– Université Catholique de Louvain.
8. FIGUEIREDO, L.L. Etude petrostructurale et
geochronologique 40Ar/39Ar de systèmes decrochants
ductiles: l’exemple de la province Borborema (NE-
Brésil). France, 1992. 31 p. Mémoire de DEA - Université
de Nice-Sophia Antipolis.
9. HOEFS, J. Stable Isotope Geochemistry. 6th Ed. Berlin:
Springer-Verlag, 285 p., 2009.
10. KITCHEN, N.E. & VALLEY, J.W. Carbon isotope thermometry
in marbles of the Adirondack Mountains, New York. Journal of
Metamorphic Geology, v. 13, p. 577-594, 1995.
11. KRETZ, R. Symbols for rock-forming minerals. American
Mineralogist, v. 68, p. 277-279, 1983.
12. LIMA, E.S. Metamorphism and tectonic evolution in the
Seridó region, Northeastern Brazil. USA, 1986. 208 p.
Ph.D. Thesis – University of California.
13. LINS, C.A. & SCHEID, C. Gold project at the
Pernambuco and Paraíba states. (in Portuguese). Recife:
SUDENE-CPRM-PE and PB Governments, 131 p., 1981.
14. LUIZ-SILVA, W. Study of the fluid-rock interactions in the
São Francisco Gold Deposit area, Currais Novos (Rio
Grande do Norte state): structural and metamorphic
aspects. (in Portuguese). Rio Claro, 1995. 178 p. M.Sc.
Dissertation – São Paulo State University (UNESP).
15. McCREA, J.M. On the isotopic chemistry of carbonates
and a paleotemperature scale. Journal of Chemical
Physics, v. 18, n. 6, p. 849-857, 1950.
16. REBOUÇAS, J.M. Catingueira Project – gold prospecting,
geological map (1:2.000). (in Portuguese). Recife: Mineração
Sertaneja Ltda., 22 p. and annexes, 1985.
17. SOUZA NETO, J.A. Genesis of the Bonfim and Itajubatiba
Gold Skarn Deposits, Northeastern Brazil: a study
based on Isotopes, Trace Elements and Fluid Inclusions.
Belgium, 1999. 240 p. and annexes. Dr.Sc. Thesis –
Université Catholique de Louvain.
18. SOUZA NETO, J.A.; LEGRAND, J.M.; VOLFINGER, M.;
PASCAL, M.-L.; SONNET, Ph. W-Au Skarns in the Neo-
Proterozoic Seridó Mobile Belt, Borborema Province in
northeastern Brazil: an overview with emphasis on the Bonfim
deposit. Mineralium Deposita, v. 43, n. 2, p. 185-205, 2008.
19. SPEAR, F.S. Metamorphic phase-equilibria and pressure–
temperature–time paths. Washington DC: Mineralogical
Society of America Monograph, 799 p., 1993