Penelitian Tentang Tetracycline Telah Banyak Dilakukan Selama Beberapa Dekade
Penelitian Tentang Tetracycline Telah Banyak Dilakukan Selama Beberapa Dekade
menghasilkan penelitian tentang tetrasiklin sebagai tambahan untuk ditambahkan pada cairan
intravena dan elektrolit sebagai pengganti cairan tubuh yang hilang pada pengobatan diare kolera
(Greenough et al, 1964.;Carpenter et al, 1964.; Wallace et al., 1965). Tetrasiklin merupakan
terapi antibiotik yang secara nyata dapat mengurangi durasi diare dan ekskresi vibrio cholera,
sehingga mengurangi jumlah total cairan intravena yang keluar. Semua pasien yang secara medis
terbukti terinfeksi Vibrio cholerae selama bulan Oktober sampai Februari, yang mana adalah
periode epidemi di Dacca pada tahun 1964-1965 dan 1965-1966, dilibatkan dalam penelitian.
Para pasien dibagi menjadi 2 kelompok sesuai dengan berat badan. Pasien dengan berat kurang
dari 15 kg akan membentuk subjek laporan terpisah. Pada semua pasien yang termasuk dalam
analisis ,antibiotik tetrasiklin diberikan pada rute oral saja, dan tidak ada pasien yang menerima
lebih dari satu agen antimikroba. Dari 318 pasien yang beratnya 15 kg atau lebih, 5 pasien
dikeluarkan dari analisis untuk alasan penyakit sekunder, kelainan neurologis, dll Terapi dimulai
segera pada saat pasien sudah masuk suspected cholera, tanpa menunggu konfirmasi
bakteriologi. (Pasien bakteriologis negatif untuk V. cholerae telah dihilangkan dari analisis.)
Setiap pasien ditempatkan pada sebuah ruangan penyakit kolera, dan 8-jam dari intake feses dan
urin volume yang diperoleh diukur sampai akhir diare. Terlepas dari terapi antibiotic, semua
pasien juga diobati dengan intravena cairan dan elektrolit pengganti.
Hasil perawatan dengan menggunakan berbagai jenis antibiotik tetrasiklin. Tidak ada
perbedaan yang signifikan antara berbagai subkelompok , pada tingkat protein plasma, meskipun
pasien menerima 250 mg / 6 jam selama 72 jam dengan Rata-rata mengalami penurunan
dehidrasi yang kecil dibandingkan dengan yang lain. Dalam setiap dosis 5 tetrasiklin
subkelompok, durasi diare, frekuensi diare berkepanjangan, dan durasi positif kultur bakteri
secara signifikan kurang (P <0,001) daripada dibandingkan dengan kontrol yang tanpa
perawatan.Volume jumlah feses yang terkecil yang terlihat pada group dengan pembagian dosis
1 g/ hari selama 72 jam relative tidak mengalami dehidrasi atau mengalami dehidrasi ringan,
Tingkat kejadian bakteriologi mengalami kekambuhan lebih tinggi pada pasien yang dilayani
dengan 2 g / hari selama 2x 24 jam daripada di kalangan mereka yang diperlakukan untuk 72 jam
dengan 1 g / hari ( p & lt; 0,05 ). Antibiotik yang dengan perawatan hanya sampai 4 hari, akan
belum tentu menghilangkan organisme dari tubuh .Sebaliknya, tidak ada relapses klinis di dalam
salah satu pasien yang menerima tetrasiklin untuk 2 , 3 , atau 4 hari ( lindenbaum, 1967).
kita bisa menyimpulkan bahwa obat itu diberikan terus menerus melalui waktu kalsifikasi
dari dentin. Riwayat terapi tetrasiklin luas selama kehamilannya, perubahan warna kecoklatan,
fluoresensi, pemeriksaan klinis, dan investigasi dapat menunjukkan bahwa perubahan warna gigi
mungkin karena tetrasiklin. Ini adalah serangkaian kasus pertama yang dipublikasikan terhadap
penggunaan tetrasiklin pada gigi setelah sekitar satu dekade. Yang paling mengkhawatirkan
serangkaian kasus ini adalah semua pasien berasal dari desa yang sama. Oleh karena itu, jelas
bahwa penggunaan tetrasiklin belum sepenuhnya dihindari, tetapi masih diresepkan karena
kurangnya kesadaran di kalangan praktisi medis regional. Oleh karena itu, kebutuhan untuk
konduksi program kesadaran di wilayah pedesaan ditekankan.
Sumber:
Dr. Marilyn C. Roberts. 2003. Tetracycline Therapy: Update. Dept. of Pathobiology, Box
357238, School of Public Health and Community Medicine, University of Washington, Seattle,
WA 98195-7238.
Web: http://cid.oxfordjournals.org/content/36/4/462.full.
Ian Chopra1 and Marilyn Roberts. 2001. Tetracycline Antibiotics: Mode of Action, Applications,
Molecular Biology, and Epidemiology of Bacterial Resistance. Antimicrobial Research Centre
and Division of Microbiology, School of Biochemistry & Molecular Biology, University of
Leeds.United Kingdom.
Web: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC99026/
Web: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2476357/
Monsur, K. A. (1963) Bull. Wld Hlth Org., 28, 387-389 Pollitzer, R. (1959) Cholera, Geneva,
pp. 776-781 (World Health Organization: Monograph Series No. 43).
Kobari, K. (1965) Treatment of Cholera El Tor with antimicrobial drugs. In: Proceedings of the
Cholera Research Symposium, Honolulu, January 1965, Washington, D.C., US Government
Printing Office, p. 199.