RADICAL COUPLING REACTION (Preparation of 1,1-bis-2-naphtol)

[Penulis : Hanifah Mardhiyah]

NIM : 10515030
Kelas : 02
Kelompok : 6
Email : hanifahmardhiyah15@gmail.com

Abstrak

Proses isolasi dan memperbanyak fragmen DNA tunggal dari suatu organisme dapat dilakukan
dengan metode PCR. DNA dapat diisolasi dengan lisis sel terlabih dahulu dengan cara pemanasan
dan diamplifikasi dengan PCR. Hasil amplifikasi fragmen DNA, dimana fragmen DNA yang
digunakan adalah 16s rDNA, diuji dengan cara elektroforesis. Pita yang ada pada elektroforegram
menunjukkan adanya DNA yang telah teramplifikasi.

Kata kunci: PCR, amplifikasi, fragmen DNA, elektroforesis

Abstract
The process of isolating and multiplying a single fragment of DNA of an organism can be done by
the PCR method. DNA can be isolated by first-cell lysis by heating and amplifying with PCR. The
result of DNA fragment amplification, in which the DNA fragment used was 16s rDNA, was tested
by electrophoresis. The bands on electrophoregram show the existence of amplified DNA.

Key word : PCR, amplification, DNA fragment, electrophoresis

1. PENDAHULUAN 2. METODE PERCOBAAN

Radikal bebas adalah atom atau senyawa yang
kehilangan elektron, sehingga senyawa tersebut
menjadi tidak stabil dan selalu berusaha
mengambil elektron dari molekul atau senyawa
lain. Radikal bebas ini merupakan spesi yang
sangat reaktif sehingga umurnya pendek. Radikal
bebas dibentuk jika ikatan terbelah menjadi dua
yang sama sehingga setiap atom mendapat satu
dari dua elektron yang dipakai untuk berikatan.
Dalam reaksi kimia, radikal bebas sering
dituliskan sebagai titik yang ditempatkan pada
simbol atom atau molekul. Mekanisme reaksi
radikal menggunakan panah bermata tunggal
untuk menjelaskan pergerakan elektron tunggal :
Reaksi radikal ini terbagi menjadi 3 tahap, yaitu
inisiasi, progasi, dan terminasi. Inisiasi adalah
tahap pembentukan awal radikal-radikal bebas. Hal
ini menyebabkan jumlah radikal bebas meningkat
pesat. Pada propagasi, jumlah radikal bebas yang
terlibat akan tetap sama. Radikal bebas akan
menyerang senyawa lain sehingga akan dihasilkan
radikal bebas baru. Pada tahap terminasi, akan
terjadi penurunan jumlah radikal bebas.
Umumnya, penurunan ini diakibatkan oleh adanya
penggabungan radikal bebas yang masih tersisa.
Alat dan Bahan
Alat : Alu, mortar, gelas kimia 50 mL dan 100
mL, penangas air, hotplate, gelas ukur 10
mL dan 25 mL, corong buchner, kertas
saring, erlenmeyer 100 mL, corong,
pengaduk magnet, chamber, kaca arloji,
pipet tetes, dan batang pengaduk.
Bahan: 2-naftol, FeCl3, aqua dm, toluena, aseton,
etil asetat teknis, n-heksana teknis, plat
KLT, dan pipa kapiler.
Cara Kerja
Sebanyak 2,88 gram 2-naftol dan 0,7 gram FeCl 3
dicampurkan dan ditambahkan dengan 2 tetes air.
Campuran ini kemudian digerus menggunakan alu
dan mortar selama 20 menit. Campuran dibiarkan
selama 2 jam dengan melakukan sedikit
pengadukan. Setelah didiamkan, campuran
dilarutkan dengan 40 mL air lalu dipindahkan ke
gelas kimia 100 mL. Larutan ini kemudian
dipanaskan selama 10-15 menit hingga mendidih.
Setelah mendidih, larutan didinginkan hingga
membentuk endapan pada larutan. Endapan yang
terbentuk disaring dan dicuci dengan air mendidih
lalu dikeringkan. Setelah kering, endapan
direkristalisasi dengan toluena.
3. HASIL DAN PEMBAHASAN
4. KESIMPULAN
Dari percobaan yang telah dilakukan, dapat
disimpulkan bahwa

UCAPAN TERIMAKASIH
Penulis mengucapkan terimakasih kepada Allah
SWT atas berkat rahmat taufiq serta hidayah-Nya
sehingga laporan berjudul Isolasi dan Amplifikasi
DNA dengan Teknik PCR (Polymerase Chain
Reaction) dapat terselesaikan dengan baik. Tak
lupa juga terimakasih kepada Bapak Reza Aditama
sebagai pimpinan praktikum, asisten praktikum
yang senantiasa membantu saya dalam melakukan
praktikum, dan teman-teman kelompok tiga yang
selalu bersama dalam diskusi.

DAFTAR PUSTAKA

[Online]
http://www.generasibiologi.com/2010/06/polymera
se-chain-reaction.html [1] diakses pada
tanggal 31 Maret 2018 pukul 21.50

C.R., Graham, A. Newton. 1997. PCR : Second

Edition (Introduction to Biotechniques).
BIOS Scientific Publisher.
Mullis, Kary B. Et al. Process for Amplifying,
Detecting, and/or- Cloning Nucleic Acid
Sequences. U.S. Patent 4,683,195.