Subyek dan Desain Belajar

Enam mahasiswa kedokteran yang sehat, satu laki-laki dan perempuan, memasuki belajar
setelah memberikan penjelasan dan persetujuan tertulis mereka. Usia mereka bervariasi antara 24
dan 29 tahun (rata-rata 25,5º2,2 tahun) dan berat menjadi-tween 56 dan 75 kg (rata-rata 64,3º7 kg).
Data demografis subjek ditunjukkan pada Tabel 1. Semua subjek ditambang untuk berada dalam
kondisi kesehatan umum yang baik pada

Table 1. Demographic data of tho volunteers.

Subyek Seks Umur Berat kg Tinggi cm

A Wanita 24 68 170
B Wanita 29 56 165
C Wanita 24 67 179
D Wanita 27 60 170
E Wanita 24 60 173
F Laki-Laki 24 75 192
Berarti 25.5 64.3 174.8
SD 2.2 7.0 9.6

dasar riwayat medis, pemeriksaan fisik, elektrokardiogram (ECG) dan tes keselamatan
laboratorium rutin termasuk hemoglobin darah, kreatinin serum, serum transaminase alanin dan
glukosa darah puasa. Sebelum memulai penelitian, protokol penelitian dan formulir informed
consent tertulis telah dibuktikan oleh Komisi Gabungan mengenai Etika Universitas Turku dan
Rumah Sakit Pusat Universitas Turku.

Penelitian ini dilakukan menggunakan desain crossover acak. Para relawan berpuasa mulai
tengah malam dan abstain dari merokok pada hari-hari pengujian. Alkohol di-ambil dan
penggunaan obat apa pun dilarang selama 48 jam sebelum sesi. Subyek datang dua kali berbeda
ke laboratorium. Sebuah kanula intravena dimasukkan ke dalam vena lengan bawah untuk
pengambilan sampel darah. Setelah pengacakan sub-sampel menerima 0,3 mg atropin baik dalam
0,3 ml atropin sulfat intravena (Atropin 1 mg / ml suntik, Leiras Pharma-ceuticals, Turku,
Finlandia) diberikan sebagai suntikan bo-lus ke vena lengan bawah yang berlawanan, atau di 30
ml 1% larutan atropin sulfat ophthalmic (Oftan Atropin 10 mg / ml tetes mata, Star
Pharmaceuticals, Tampere, Finlandia) ditanamkan secara sepihak ke cul-de-sac mata yang lebih
rendah. Obat tetes mata diberikan dengan Finnpipette yang bisa diterapkan (Labsystems Co.,
Helsinki, Finlandia) untuk penggunaan laboratorium. Interval dua minggu disimpan antara
pemberian obat intravena dan okular. Sampel darah vena dari 5 ml diambil untuk analisis l-
hyoscyamine pada 3, 5, 8, 10, 15, 20, 30 dan 50 menit, dan 1, 1 1/2, 2, 3, 4, 5, 6, 7 dan 8 jam
setelah pemberian obat. Plasma konsentrasi I-hyoscyamine dianalisis dengan uji ikatan
radioreseptor (RRA) mengukur pengikatan obat untuk tikus kolineptor tikus neuronal tikus
(Lahdes et al. 1988). Batas deteksi dari alat pengikat radioreseptor untuk l-hyoscyamine dalam
plasma adalah 20 pg / ml. Koefisien variasi intra-assay dan in-terassay (CV) dalam rentang
konsentrasi 20 ± 2000 pg / ml kurang dari 10%.

Tekanan darah sistolik dan diastolik dan denyut jantung dicatat dengan alat pengukur
otomatis (sphygmomanometer BP ± 203 M II, Nippon Kohn-en Co., Jepang).