Peningkatan kadar IFN-c menunjukkan tipe kuat respon imun Th1 pada mencit yang

diimunisasi protein fusi dibandingkan dengan kelompok kontrol dan co-imun. Telah
dilaporkan bahwa IFN-c diperlukan untuk perlindungan terhadap infeksi Shigella in vivo dan
aktivasi sel host yang dimediasi oleh IFN-c mengarah pada pembunuhan Shigellae pada
makrofag primer dari tikus tipe liar dan IFN-c defisien. Perbedaan signifikan dalam IL-4 dan
IL-10 tingkat diamati antara protein fusi dan IpaB + kelompok diimunikan GroEL (p <0,01).
IFN-c memediasi respon imun Th1 sementara IL-4 dan IL-10 menunjukkan jenis respon imun
Th2. Hal ini menunjukkan induksi dari kedua jenis respon imun Th1 dan Th2 oleh protein fusi
serta oleh IpaB + GroEL. Menariknya, tingkat IFN-c yang lebih tinggi dalam kelompok protein
fusi menunjukkan dominasi fenotip Th1. IL-10 memainkan peran sebagai stimulan produksi
antibodi dan sebagai agen anti-inflamasi membatasi konsekuensi dari respon inflamasi selama
Shigellosis. Telah dilaporkan bahwa antigen HIV-1 p24 menyatu dengan amino-terminus
mycobacterial Hsp70 menimbulkan baik respon sel B dan sel T pada tikus. Dalam penelitian
ini juga, imunisasi intranasal dengan protein fusi serta IpaB + GroEL menstimulasi respon
imun humoral dan seluler pada tikus seperti yang ditunjukkan oleh tingkat antibodi dan
proliferasi limfosit, tetapi tanggapan lebih jelas pada kelompok yang diimunisasi dengan
protein fusi dibandingkan dengan co-imunisasi dan kelompok kontrol. Studi efikasi protektif
mengungkapkan 90-95% kelangsungan hidup mencit yang diimunisasi dengan protein fusi
terhadap infeksi mematikan oleh S. flexneri, S. boydii dan S. sonnei menunjukkan keampuhan
superior protein fusi daripada co-imunisasi (80-85%). Imunisasi pasif lebih lanjut dengan anti-
fusi protein anti-serum diberikan 60-70% perlindungan terhadap infeksi mematikan oleh
Shigella spp. mengungkapkan hanya perlindungan parsial yang diberikan oleh respon imun
humoral terhadap tantangan Shigella. Jadi, kemanjuran protektif kelompok protein fusi lebih
baik daripada kelompok rimberi rGroEL coimmunized. Karena Shigella adalah patogen
intraseluler, telah dihipotesiskan bahwa imunitas sel-mediated mungkin penting untuk
pertahanan terhadap Shigellosis, sehingga menunjukkan perlunya imunitas seluler dan antibodi
yang dimediasi untuk mengatasi infeksi Shigella. Adjuvan vaksin yang ideal harus
menginduksi imunitas humoral dan sel-mediated, tidak beracun tanpa efek samping. Dalam hal
ini, rekombinan S. Typhi GroEL dapat dianggap sebagai adjuvan yang efektif karena
menginduksi kedua lengan kekebalan.

Selanjutnya, beban organ diperkirakan setelah tantangan mematikan dengan Shigella spp. pada
tikus yang diimunisasi dan kontrol. Penurunan signifikan dalam beban bakteri diamati pada
paru-paru mencit yang diimunisasi protein fusi dibandingkan dengan kelompok kontrol dan
co-imunisasi. Pemeriksaan histopatologi jaringan paru-paru ini menunjukkan parenkim paru
normal tanpa infiltrat inflamasi atau edema pada mencit yang diimunisasi protein fusi.
Kelompok yang diimunisasi bersama juga menunjukkan morfologi paru yang lebih baik
daripada tikus kontrol yang diimunisasi PBS. Kelompok kontrol mengungkapkan morfologi
paru yang terinfeksi dengan edema dan infiltrasi neutrofilik. Peningkatan keefektifan proteksi
protein fusi terhadap protein yang diimunikan bersama ini mungkin disebabkan oleh
polipeptida tunggal dengan sifat fungsional yang berasal dari kedua protein tersebut.
Pengembangan vaksin terhadap Shigellosis harus mempertimbangkan perlindungan yang luas
terhadap semua empat spesies dan serotipe mereka. Kesimpulannya, protein fusi rekombinan
(rIpaB domain-rGroEL) adalah molekul vaksin ampuh yang terungkap dari efektivitas
imunogenik dan protektifnya terhadap S. flexneri, S. boydii dan S. sonnei. Oleh karena itu,
penelitian ini sangat menekankan kemungkinan penggunaan protein fusi rekombinan sebagai
molekul calon vaksin subunit masa depan yang melindungi terhadap Shigella.