Keunggulan plasmid TI disbanding vector lainnya :

a. Memiliki T regen yang bias langsung terintegrasi sel hidup

Fungsi penyisipan kembali DNA rekombinan didalam bakteri, kenapa dimasukkan

kembali ?

a. Supaya bias diperbanyak didalam sel hidup

b. Diekskresikan fragmen DNA

“gene marker”/ penanda genetic : senyawa kimia yang digunakan oleh peneliti untuk
mengetahui apakah transformasi berhasil/tidak.

Totipotensi adalah kemampuan tumbuhan untuk menjadi individu baru

Plastisitas adalah kemampuan tumbuhan untuk beradaptasi.

Teknologi DNA rekombinan adalah teknik yang digunakan untuk merekombinasi

secara buatan.

4 teknologi DNA rekombinan :

a. F
b. G
c. H
d. H

Teknologi pemindahan DNA :

a. Penyisipan sel bakteri

b. Konjugasi – butuh pilisex
c. Transformasi – mengambil DNA dari luar
d. Transduksi – menggunakan perantara virus

Eco R1 memotong sekuen DNA apa ? posisi pemotongan diantara G-A dihasilkan
oleh E. coli

GGATTC enzimnya BaM H1. Diantara G-G dihasilkan oleh bakteri apa ?

Teknik memisahkan molekul-molekul DNA ? Elektroforesis

Jurnal. Cloning and expression of haloacid dehalogenase gene from Bacillus
cereus IndB1

1. Tujuan dari penelitian Cloning and expression of haloacid dehalogenase gene

from Bacillus cereus IndB1 yaitu mendapatkan gen halogenase oleh tanaman
transgenic tahan pestisida.

2. Enzim endonuklease yang digunakan itu apa ?

B. cereus IndB1 diperoleh dari Penelitian Pertanian dan Asosiasi
Pembangunan Indonesia digunakan sebagai sumber DNA kromosom. E. coli
TOP 10 digunakan sebagai sel inang dalam proses kloning dan E. coli BL21
(DE3) digunakan sebagai sel inang dalam ekspresi gen. Dua jenis dari plasmid
digunakan dalam penelitian ini, yaitu pGEM-T Mudah (Promega, Amerika
Serikat) dan pET-30a (+). pGEMT Mudah digunakan sebagai vektor kloning
dan pET-30a (+) digunakan sebagai vektor ekspresi. DNA genomic B. cereus
IndB1 diisolasi menggunakan ekstraksi DNA kit dari Qiagen (Jerman).
Endonuklease restriksi (EcoRI dan HindIII), T4 DNA ligase dan DNA tangga
1 kb dibeli dari Promega. Oligonukleotida primer untuk amplifikasi
dehalogenase haloasid gen dirancang secara manual dan dipesan dari
1stBASE (Malaysia). Monochloro acetic acid (MCA) adalah dibeli dari
Merck (Amerika Serikat). Isopropil-ini-ß- D-galactoside (IPTG) digunakan
untuk menginduksi ekspresi gen di bawah kendali promotor lac. Semua bahan
kimia yang digunakan dalam pekerjaan ini adalah kelas analitis.

3. Analisis protein menggunakan ? SDS-PAGE (Poly Acrylamide Gel Elektro

promesis)

4. Analisis bioinformatic ..? I – TASSER fungsinya untyk melihat struktur 3

dimensi protein.

5. Hasil dehalogenase ? percent degradation (%)  1 unit enzim dehalogenase

BcFdl bias mendegradase MCA 1,70%.
Jurnal. Low Cost Tissue Culture Technology for the Regeneration of Some
Economically Important Plants for Developing Countries

1. Proses dari kultur jaringan ?

Identifikasi dan pemeliharaan tanaman induk elit

Pra-propagasi mereka,
inisiasi eksplan,
subkultur eksplan untuk proliferasi,
menembak dan rooting,
pengerasan diikuti oleh
Lab ke transfer darat.
2. Jurnal ini ditujukan untuk ?

Untuk melakukan kuljar hemat biaya atau alternative kuljar dengan biaya
rendah.

3. Hal. 4 . mengunakan ?
4. Komponen dari kuljar. Chemical (bagian vitamin dan myo-inositol) :

Vitamin harus ditambahkan dalam media kultur hanya ketika konsentrasi

tiamin rendah (Murashige, 1974). Myo inositol (karbohidrat) ditambahkan
dalam jumlah kecil ke merangsang pertumbuhan sel dari sebagian besar sel
tumbuhan (Vasil & Thorpe, 1998).

5. Low cost ….

Budaya jaringan pisang biaya rendah dilakukan dengan mengganti bahan-

bahan berikut seperti air keran yang normal, meja gula, agar diganti dengan
isabgol dalam medium MS. Dalam kasus root memulai MS medium beberapa
bahan lainnya diganti seperti serbuk gergaji, kulit kacang, beras sabut, sabut
sabut dan serat kelapa digunakan sebagai pengganti agar. Pertumbuhannya
tampak serupa dibandingkan dengan yang asli sedang (Das & Gupta, 2009;
Kodym dan Zapata, 1999; Kodym dan Zapata, 2001)
Jurnal. Molecular mapping of drought resistance….

1. Penelitian ini menggunakan ?

AFLP

2. Fungsi untuk memetakan gen tahan kekeringan ?

Memetakan gen tahan kekeringan
3. Mengapa perlu dipetakan ?

Karena gen tahan kekeringan itu polimorfik. Polimorfig yaitu suatu sifat
dikendalikan oleh banyak gen.

4. Saran dari penelitian ?

Perlu 33 pemetaan yang lainnya.

Jurnal. Cloning and Functional Analysis of a Novel DREB1/CBF Transcription

Factor Involved in Cold-Responsive Gene Expression in Zea mays L.

1. Fungsi dari DREBI/ CBF ?

Respon terhadap suhu rendah dan lingkungan kering.
2. Enzim ZmDREBiA yang digunakan, kecuali :
BamHI (B), SaLI (S), XhaI (X), PstI (P)
3. Enzim DREbi selain di Zea mays dihasilkan di ?
Arabidopsis

Jurnal. Test the Efficiency of Magnesium Oxide Nanoparticles in Rhizoctonia

Solani Fungus Control in Eggplant

1. R. Solani jamur pathogen ketika ditanaman gejalanya ?

bibit kematian penyakit, pembusukan akar dan pembusukan biji
2. Mengapa menggunakan nanoparticle untuk menanggulangi jamur R.Solani?
Studi baru menunjukkan itu nanopartikel mineral mengandung zat kimia dan
fisik yang berbeda sifat karena ukurannya yang kecil, bentuknya yang khusus
dan memiliki permukaan dengan reaksi yang baik sesuai dengan sistem biotik
dan ini memungkinkan untuk dihubungkan dengan senyawa biotic.
3. Mengapa menggunakan MgO ?
Alasan penghambatan MgO nanopartikel yang menyedihkan jamur R. solani
dikaitkan dengan luas permukaan yang sangat tinggi nanopartikel dan struktur
nanopartikel yang tajam situs permukaan dan luas permukaan nanopartikel
 berfungsi sebagai media untuk penyerapan solusi dan ini membuatnya tidak
cocok untuk pertumbuhan jamur dan menghambat pertumbuhannya. Yang
tajam struktur situs permukaan nanopartikel pada dinding sel host disintegrasi
dan menempatkan semua isi sel dan kehendak itu menghambat pertumbuhan
jamur.

Jurnal. Virus-Induced Flowering: An Application of Reproductive Biology to

Benefit Plant Research and Breeding1

1. Bagaimana mempercepat pembungaan, teknologi apa saja ?

Pemuliaan tradisional di antara varietas dengan perkembangan tertentu atau
rangsangan lingkungan bergantung pada bergerak program pemuliaan ke
lokasi di mana rangsangan tersebut terjadi secara alami pada basis musiman
atau menirunya rangsangan dalam manipulasi hortikultura, seperti yang
dimodifikasi lingkungan fotoperiodik; kedua opsi itu bisa mahal.
Alat pemuliaan lain yang menginduksi awal berbunga termasuk mencangkok
aksesi non bunga ke dalam stok berbunga tanaman, penggunaan kultivar
berbunga alami (Bolotin, 1975; Missiaggia et al., 2005), dan aplikasi hormon
(Griffin et al., 1993; Williams et al., 2003). Sementara penting, pendekatan ini
membutuhkan waktu dan cukup banyak penelitian untuk mengoptimalkan,
dan seringkali tidak efektif untuk kultivar bunga.
2. Keunggulan dan kekurangan ?
pro cons
Menghilangkan waktu dan tenaga Penularan virus ke generasi
dalam mengubah tanaman yang berikutnya mungkin bervariasi, dan
bandel dan regenerasi transforman. seperti dalam transgenik, tidak
adanya bahan rekombinan harus
Peliputan risiko variasi somaklonal diverifikasi.
yang timbul melalui kultur jaringan.
Setiap virus memiliki kisaran host
Sebagian besar virus tanaman tidak sendiri yang dapat membatasi
berintegrasi ke dalam genom inang kegunaannya jenis.
dan tidak ditransmisikan secara
efisien ke biji. Ekspresi FT dikendalikan oleh
promotor viral, pembuatan ekspresi
FT dan virus adalah floem mobile, yang diinduksi atau spesifik jaringan
sehingga memperkuat sinyal sulit untuk dicapai.
berbunga dan meningkatkan laju
induksi bunga. Peraturan untuk tanaman VIF dan
progeni yang berasal dari VIF
 Virus kloning yang digunakan untuk sebagian besar belum diuji di luar
VIGS dapat mendiamkan homolog laboratorium dan rumah kaca
TFL1 untuk menginduksi penelitian.
pembungaan
Penerimaan publik terhadap produk
yang diperoleh melalui VIF dan
diverifikasi untuk bebas dari urutan
rekombinan tidak diketahui

3. Cirri-ciri menghasilkan tanaman seperti apa ?

Hasil ini menyiratkan peran keseimbangan SFT / SP (atau FT / TFL1) di
mengatur pertumbuhan batang berkayu dibandingkan herba. Manipulasi gen
berbasis virus juga menunjukkan bahwa AtFT dan fungsi GhSFT tidak
identik: tanaman terinfeksi dengan dCLCrV: AtFT menghasilkan proporsi
yang signifikan bunga yang abnormal, steril, sementara tanaman terinfeksi
dCLCrV: GhSFT hanya menghasilkan bunga yang normal dan subur
(McGarry dan Ayre, 2012b; McGarry et al., 2013, 2016). Mengapa kedua gen
itu berdampak berbeda terhadap perkembangan bunga saat ini tidak diketahui,
tetapi efisien pengiriman gen yang berbeda telah mengungkap perbedaan
potensial dalam fungsi. Bunga yang tidak normal juga ada dicatat dalam
poplar dengan ekspresi FT ektopik.