Journal of the Royal Society of Western Australia, 87:9–14, 2004

Distribusi dan Kelimpahan Makroalgae Benthic dalam Muara Swan-Canning, Barat

Daya - Australia

H L Astill 1* & P S Lavery 2

1
Aquatic Sciences Branch, Dept of Environment L2, Hyat Centre, Plain St, East Perth
2
School of Natural Sciences, Edith Cowan University,
100 Joondalup Drive, Joondalup 6027
helen.astill@environment.wa.gov.au
p.lavery@ecu.edu.au

Abstract
Komunitas makroalga di Muara Angsa-Swan diselidiki pada bulan Agustus 1995 dan Mei 1997.
Tiga puluh enam spesies makroalga tercatat, terutama dari divisi Klorofit. Jumlah spesies
makroalgal tertinggi (15 sampai 22 spesies) di bagian dasar lautan hingga mencapai muara, dan pada
musim perubahan hidrologi dimana saat air tawar mengalir sedang (yaitu musim semi dan musim
gugur). Biomassa makroalga sedikit merata baik secara spasial dan temporal. Biomassa tertinggi
berada di bawah muara mencapai (629 g.m-2 dwt), dimana campuran Substrat lunak dan keras hadir
pada musim semi (November 1996) setelah air tawar musim dingin mereda dan biomassa makro
umumnya didominasi oleh Rhodophytes, terutama spesies Gracilaria comosa, meskipun biomassa
tinggi juga diikuti oleh Phaeophyte yakni spesies Cystoseira trinodis di lokasi yang ditandai dengan
lapisan bawah yg keras atau di bagian hilir muara.
.

Keywords: Muara sungai angsa, macroalga bentik, biomassa, jumlah spesies, Gracilaria comosa

(Manuscript received June 2003; accepted November 2003)

Introduction lingkungan fisiko-kimia, yang sebagian besar disebabkan

Estuaria di sungai Swan atau Canning adalah sistem
Australia selatan barat yang membentang di lebih dari
50 km dari pedalaman Fremantle. Sistem ini berisi area
pasir dangkal yang luas. Dua sungai mengalir ke dalam
sistem: Sungai Swan-Avon ke arah timur, dan Sungai
Canning ke selatan, dengan daerah tangkapan air sekitar
119.000 km2 dan 20.000 km2 (Thurlow et. al. 1986).
Pembangunan pinggiran kota dan industri di kota Perth
menempati sebagian besar bank muara (Hodgkin 1987).
The Swan-Canning Estuary adalah sistem yang
sangat musiman, di mana pengaruh utamanya adalah
pulsa air tawar besar yang didorong melalui badan air di
musim dingin. Dengan onset dan disipasi aliran air
tawar, lingkungan fisiko-kimia dari perubahan muara.
Selama musim dingin (Juli sampai September), kejadian
curah hujan yang relatif tinggi dan sporadis (lebih dari
100 mm per bulan) menghasilkan arus sungai yang
sangat bervariasi dan berdenyut (> 100 m 3.s -1). Terkait
dengan pulsa adalah salinitas rendah di sebagian besar
muara (kira-kira 5 unit di permukaan meskipun perairan
bawah dekat mulut sampai 32 unit), suhu rendah (13-14
° C) dan atenuasi cahaya tinggi (hingga kedalaman 35
sampai 70% dari kolom air). Denyut air tawar
mengarah ke sebuah peningkatan konsentrasi unsur hara;
larut anorganik Konsentrasi nitrogen biasanya antara 0,6
dan 1,65 mg.L -1 di perairan permukaan yang lebih
segar, dan 0,15 sampai 1,25 mg.L-1 di perairan dasar
laut lebih (Astill 2000). Seperti hujan dan masukan air
tawar ke sistem mereda, ada transisi bertahap di muara
© Royal Society of Western Australia 2004
9
oleh perairan laut yang menembus ke muara sebagai irisan
garam, mencapai sekitar 55 km hulu dari muara muara
pada musim gugur (Astill 2000). Pada saat ini, salinitas,
suhu, dan penetrasi cahaya meningkat di semua wilayah
muara (20 sampai 35, dan 19 sampai 21 ° C, 40 sampai
80%, masing-masing), dan konsentrasi nitrogen anorganik
terlarut menurun (<0,3 mg.L-1 di seluruh sistem).
Macroalgae adalah komponen biologis yang mencolok
dari Muara Penguapan Swan. Allender (1981) mencatat 29
spesies saat dia mensurvei muara di musim panas tahun
ini1968 antara persimpangan Sungai Swan dan Helena dan
muara muara. Allender mengusulkan itu
Perubahan dalam kumpulan di muara bisa terjadi Secara
spasial ditentukan oleh rezim salinitas musiman. Banyak
dari spesies yang hadir adalah khas muara eutrofik dan
telah tercatat di muara sejak paling tidak 1970an (Allender
1981).
Studi ini menyelidiki populasi mikroalga terlampir dan
tidak terikat yang ada di muara Penguapan Swan, hampir
tiga puluh tahun setelah investigasi awal dan kualitatif
oleh Allender (1981) mengenai komponen biologis muara
Angsa-Swan. Tujuan utama penelitian ini adalah untuk
menyelidiki spesies makroalga yang sekarang ada dalam
sistem dibandingkan dengan temuan Allender, dan secara
kuantitatif menggambarkan variasi temporal dan spasial
dalam populasi makroalga yang ada di muara.
Selama penelitian, kumpulan makroalgal disurvei
secara musiman selama dua tahun (Agustus 1995 sampai
Mei)1997). Perakitan diselidiki untuk sejumlah
karakteristik termasuk jumlah spesies, kehadiran dan
ketidakhadiran temporal, dan biomassa makroalga.
 Journal of the Royal Society of Western Australia, 87(1), March 2004
Figure 1. Location of macroalgal sampling sites (indicating hard or soft substrate), with estuarine region (lower, mid and upper)
indicated, in the Swan-Canning Estuary
Bahan dan Metode
Komunitas Macroalgal dicicipi setiap tiga bulan
antara bulan Agustus 1995 dan Mei 1997 di 28 lokasi
pengambilan sampel (Gambar 1). Luas masing-masing
lokasi kira-kira 50 m2, dan lokasinya berada di dekat
tepian muara dimana kedalaman air kurang dari 7 m.
Situs dikelompokkan ke dalam wilayah bertingkat
sistem, dan dikategorikan sebagai 'lower reach' (0
sampai 15 km ke hulu dari muara muara), 'mid reach'
(15 sampai 25 km dari mulut), dan 'upper reach '(25
sampai 55 km ke hulu).
Pada masing-masing tempat mikroalgae terpasang
sampel menggunakan kuadrat 0,25 m, di mana semua
makroalga dihilangkan dengan tangan. Makroalga yang
tidak terikat diambil sampelnya menggunakan korek api
perspektif 9,5 cm (id), yang didorong ke dalam sedimen
di atas makroalga bentik dan disegel. The makroalga
kemudian dipisahkan dari sedimen yang mendasari
dengan ayakan 2 mm, dan ditempatkan di atas es. Lima
sampel ulangan diambil di setiap lokasi (untuk kedua
kuadrat dan inti); sepuluh sampel di lokasi dimana
makroalga terlampir dan tidak terikat.
Sampel makroalgal disortir menjadi spesies,
diidentifikasi, kemudian dikeringkan sampai berat kering
konstan pada 70-80 ° C. Perkiraan biomassa adalah sarana
dari 5 ulangan, dinyatakan sebagai g berat kering.m-2
dengan kesalahan standar yang terkait. Salinitas sepanjang
publikasi ini dirujuk tanpa satuan menurut Skala Salinitas
Praktis. Pada skala ini, salinitas didefinisikan sebagai rasio
konduktivitas dan oleh karena itu tidak dapat memiliki
unit.
Analisis varians dilakukan dengan menggunakan
statistika untuk variabel dependen jumlah spesies dan
biomassa. Analisis post-hoc dilakukan dengan
menggunakan uji Tukey HSD. Semua data diuji normalitas
dan homogenitas varians sebelum dianalisis; data yang
tidak terdistribusi normal atau dengan homogenitas
varians ditransformasikan terlebih dahulu sebelum
dianalisis.
Hasil dan Diskusi
Macroalgal Species
Daftar spesies makroalga dicatat selama
 Astill & Lavery: Benthic macroalgae in the Swan-Canning Estuary

Figure 2. Average (Av.) and maximum (Max.) rainfall (in mm) and river flow (in m3.s-1) recorded for each month between July 1995 and
April 1997

Figure 3. Macroalgal species number at sites within lower (□; 0 to 15 km), mid ( ; 15 to 25 km) and upper (m; 25 to 55 km) estuarine
reaches of the Swan-Canning Estuary

delapan survei musiman diberikan pada Tabel 1, yang
mencakup musim dimana masing-masing spesies
ditemukan. Secara keseluruhan, 36 spesies makroalga
dicatat selama penelitian, didominasi oleh klorofit (20
spesies) dan rhodophytes (12 spesies). Jumlah total
spesies tertinggi yang tercatat dalam satu musim adalah
20 pada musim semi (November 1995) dan yang
terendah adalah 6 yang tercatat di musim dingin (Agustus
1996), musim curah hujan dan arus tertinggi (Gambar 2).
Secara regional, jumlah spesies tertinggi adalah
tercatat di muara bawah mencapai (Gambar 3), dimana
Salinitas bentik lebih dari 30 jumlahnya di semua musim
dan kumpulan makroalgal didominasi oleh spesies yang
umum ditemukan di lingkungan laut terdekat (Huisman
2000). Di daerah muara ini, jumlah spesies bervariasi
antara 15 dan 22 di musim semi, musim panas, dan
musim gugur, jatuh ke antara 7 dan 12 di musim dingin.
Jumlah seluruhnya Jumlah spesies secara signifikan lebih
rendah pada pertengahan dan Bagian atas muara
mencapai (Tabel 2 dan 3). Secara keseluruhan, antara 6
dan 11 spesies ditemukan di pertengahan- daerah estuaria
muara di semua musim kecuali musim dingin (3-5
pesies), sedangkan di hulu mencapai 7 sampai 9
 Journal of the Royal Society of Western Australia, 87(1), March 2004
Spesies dicatat, meskipun jumlah yang lebih rendah dari Seperti yang ditemukan dalam survei Swan-Canning
1 sampai 2 spesies ditemukan di musim dingin. saat ini Muara, juga di bagian hilir muara Waychinicup,
Pengecualian untuk jumlah spesies yang umumnya dimana substratum keras yang ekstensif ada, bahwa
rendah ini di muara atas mencapai pada bulan November sebagian besar spesies makroalgal oportunistik yang
1996 ketika 7 spesies ditemukan di daerah muara ini. tercatat selama penyelidikan dicatat.
Allender (1981) pertama kali meninjau spesies
Jumlah spesies makroalga yang ditemukan selama
makroalga dari Muara Angsa-Swan pada tahun 1968
survei ini adalah 36, dengan jumlah tertinggi yang
selama periode satu tahun. Allender mensurvei komunitas
tercatat dalam satu musim (musim semi) adalah 20
makroalgal bentik yang hadir di zona fotik di bagian
(Tabel 2 dan 3). Jumlah spesies ini menunjukkan
bawah 25 km dari sistem. Secara total, dia mencatat 29
komunitas makroalga yang relatif beragam dibandingkan
spesies terdiri dari 11 klorofit dan 14 rhodophytes
dengan muara Australia barat-selatan lainnya. Misalnya,
Mayoritas yang ia kenali sebagai kelautan. Dengan
Hillman dkk. (2000) hanya mencantumkan 13 spesies
demikian, dia mengusulkan bahwa distribusi makroalga
makroalga dari beberapa survei di Inlet Leschenault
sepanjang Sumbu horisontal muara sangat dipengaruhi
antara tahun 1984 dan 1993. Inlet Leschenault juga
oleh penetrasi perairan laut dan fisiologis toleransi spesies
menerima masukan air tawar dari dua sungai, Sungai
ini terhadap aliran air tawar selama musim dingin. Dengan
Collie dan Preston, dengan koneksi buatan ke laut. Sejak
demikian, ia menemukan bahwa secara maksimal
pembangunan Bendungan Wellington di Sungai Collie,
Distribusi spesies secara horizontal terjadi pada musim
masukan air tawar ke sistem telah berkurang secara
panas dan minimum selama musim dingin. Allender
signifikan, menyebabkan salinitas di dalam Inlet menjadi
(1981) mengusulkan bahwa spesies makroalga dalam
laut sepanjang tahun, dan hypersaline di ujung utara
Swan-Canning Muara bisa dikategorikan sebagai annuals
sistem. Seperti dilaporkan di sini untuk Sistem
atau tanaman keras, tergantung pada apakah tanaman
Pengambilan Angsa, kumpulan makroalga di
bertahan musim dingin, dan menyimpulkan bahwa
Leschenault Inlet didominasi oleh rhodophytes dan
musiman dan pola temporal dalam komunitas makroalga
chlorophytes, dengan spesies predominan masing-
Sistem ini sebagian besar disebabkan oleh penetrasi dan
masing Gracilaria sp dan Chaetomorpha linum.
durasinya perairan laut menuju muara.
Demikian pula, Lukatelich dkk. (1984) mencatat 8
Penelitian ini memberikan identifikasi awal pola
spesies makroalga di Wilson Inlet, terutama klorofit.
spasial dan temporal yang ada pada kumpulan makroalga
Sebaliknya, Phillips & Lavery (1997) ditemukan 40
Muara Angsa-Swan, yang dibuktikan dengan adanya dan
spesies makroalga di muara Waychinicup, didominasi
tidak adanya spesies individu sesuai dengan musim dan
oleh phaeophytes dan rhodophytes. Waychinicup muara
daerah muara. Secara khusus, jumlah spesies tertinggi
adalah sebuah sistem kecil (1,3 km panjangnya) yang
ditemui di musim panas dan musim gugur di daerah
memiliki pengaruh pasang surut yang kuat dengan yang
muara, daerah dan masa dengan salinitas tinggi dan
kecil, namun masukan air tawar konsisten Hidrodinamik
substrat batu kapur keras. Di luar musim dan wilayah ini,
ini Karakteristik hasil baik vertikal maupun horizontal
jumlah spesies makroalga jauh lebih sedikit, sebagian
variasi salinitas di muara, dengan permukaan Salinitas di
besar makroalga tidak terikat tumbuh di atas endapan
kepala muara serendah 22, dan Salinitas di mulut muara
lunak yang didominasi oleh spesies Gracilaria comosa.
secara efektif kelautan (34).

Figure 4. Macroalgal species number at (a) hard and (b) soft substrate sites within lower (□; 0 to 15 km), mid ( ; 15 to 25 km) and
upper (m; 25 to 55 km) estuarine reaches of the Swan-Canning Estuary
 Astill & Lavery: Benthic macroalgae in the Swan-Canning Estuary
G. comosa ditemukan di semua wilayah yang disurvei
dari sistem pada semua kesempatan sampling,
menunjukkan bahwa spesies ini adalah euryhaline,
mentolerir perubahan osmotik yang diakibatkan oleh
munculnya pulsa air tawar musim dingin. Namun,
mengingat bahwa spesies tersebut membentuk akumulasi
yang tidak terikat besar, kekuatan fisik pulsa air tawar
menghasilkan penghapusan akumulasi G. comosa dan
oleh karena itu hilangnya spesies ini dari banyak area
sistem selama musim dingin (Astill & Lavery 2001).
Oleh karena itu, selain pengaruh fisiologis apa pun
bahwa pulsa air tawar terhadap spesies laut invasif yang
menjajah muara yang rendah mencapai, maka pulsa air
tawar tersebut memiliki pengaruh fisik pada spesies yang
tidak terikat di jaring mid dan upper estuarine. Dengan
demikian, tampak bahwa munculnya pulsa air tawar ke
sistem di musim dingin memiliki efek yang cukup besar,
baik secara fisiologis maupun fisik, pada kumpulan
makroalgal bentik sepanjang muara.
Figure 5 Mean macroalgal biomass at sites within lower (□; 0 to 15 km), mid (
reaches of the Swan-Canning Estuary (+ SE)
Biomassa makroalga
Distribusi dan kuantitas biomassa makroalga di muara
sangat tambal sulam (Gambar 4). Biomassa rata-rata
makroalga berkisar antara 18 dan 629 g.m-2 dwt,
bervariasi menurut wilayah muara dan musim. Secara
regional, biomassa dengan nilai rata-rata tertinggi (629
g.m-2 dwt) berada di muara bawah, hasil gabungan
stratianat Cystoseira trinodis dan akumulasi Gracilaria
comosa. Biomassa rata-rata makroalga pada pertengahan
dan bagian atas sangat bervariasi, berkisar antara 24 - 130
g / m2 dwt dan 18 - 314 g.m-2 dwt. Secara musiman,
biomassa rata-rata tertinggi selama survei, 629 g.m-2 dwt,
berada di musim semi, dan terendah (18 g.m-2 dwt)
berada di musim dingin.
Macroalga biomassa umumnya didominasi oleh
rhodophytes, meskipun makroalga dari divisi Chlorophyta
mendominasi pada waktu di pertengahan dan atas
; 15 to 25 km) and upper (m; 25 to 55 km) estuarine
 Journal of the Royal Society of Western Australia, 87(1), March 2004
muara mencapai (Gambar 5). Sebagian besar biomassa
makroalgal disebabkan oleh Gracilaria comosa. Di
musim dingin, spesies ini terdiri dari lebih dari 90%
biomassa total di lokasi pengambilan sampel, terutama
pada lapisan yang kekurangan substrat keras (terutama
sebagian besar dan muara atas). Di daerah yang
didominasi air tawar di wilayah atas, lapisan bawah
longgar ada dan biomassa makroalgal di tempat ini
didominasi oleh klorofit air tawar, Chara sp.
Pengukuran biomassa di Leschenault Inlet
menunjukkan variasi musiman yang serupa pada
biomassa makroalga, bervariasi antara 46 g / m2 dwt
pada musim gugur / musim dingin sampai 209 g / m2
dwt pada musim semi (Hillman et al., 2000). Macroalgal
biomassa di Leschenault Inlet didominasi oleh spesies
klorofit dan rhodophyte (11 sampai 43% dari total
biomassa, dan 20 sampai 30% selama musim semi,
masing-masing). Begitu pula di Peel Inlet, biomassa
minimum dan maksimum biomassa 25 g / m2 dwt
(November 1988) dan 237 g / m2 dwt (April 1993)
dicatat, meskipun biomassa ini didominasi (> 85%)
terdiri dari spesies klorofit (Hillman et al. 2000).
Penelitian sebelumnya telah menunjukkan
variabilitas musiman pada biomassa makroalga terhadap
faktor-faktor seperti perubahan dalam ketersediaan
cahaya dan hara (Kinney & Roman 1998; Collado-Vides
1994; King & Schramm 1976), sementara studi tentang
atribut makroalga basah menunjukkan proporsi variasi
musiman pada biomassa ke gerakan air (Talbot et al
1990; Virnstein & Carbonara 1985). Bell & Hall (1997)
menemukan biomassa drift makroalgal di Tampa Bay
(AS) bervariasi antara hampir tidak lebih dari 150 g / m2
dwt. Mereka menyarankan agar variasi biomassa dan
distribusi makroalga terkait dengan rezim hidrodinamika
lokal, seperti aksi gelombang, arus, angin dan pasang
surut.
Dalam penelitian ini, G. comosa umumnya
ditemukan pada akumulasi besar dan terlampau tinggi
yang melapisi sedimen lunak, mendominasi biomassa
biomassa dalam sistem. Namun, spesies ini secara nyata
dikurangi atau tidak ada pada permulaan aliran air tawar
musim dingin, yang mengakibatkan pengurangan total
biomassa total makroalga di seluruh sistem. Dari
pengamatan ini diusulkan bahwa aliran air tawar
musiman dalam sistem sangat mempengaruhi adanya /
tidak adanya spesies makroalga yang tidak terikat baik
melalui sarana fisik maupun fisiologis, dan jumlah
biomassa biomassa yang ada. Aliran air tawar musim
dingin nampaknya merupakan faktor lingkungan yang
dominan dalam mengendalikan keberadaan, keragaman
dan kelimpahan kumpulan makroalga di muara
Penguapan Swan.
Acknowledgements: The assistance of M Pennifold in the field and of
M Vanderklift in the laboratory, is gratefully acknowledged. The authors
also thankfully acknowledge A. McComb’s advice on the manuscript.
Financial assistance was provided by the Western Australian Estuarine
Research Foundation.
References
Allender B M (1981) The distribution of benthic macroflora in
the Swan River estuary, Western Australia. Journal of the
Royal Society of Western Australia 4:17-22.
Astill H L (2000) The Role of Benthic Macroalgae in Sediment-
Water Nutrient Cycling in the Swan-Canning Estuarine
System, Western Australia. PhD Thesis, Department of
Environmental Management, Edith Cowan University.
Astill H L & Lavery P S (2001) The dynamics of unatached
benthic macroalgal accumulations in the Swan-Canning
Estuary. Hydrological Processes 15:2387-2399.
Bell S S & Hall M O (1997) Drift macroalgal abundance in
seagrass beds: investigating large-scale associations with
physical and biotic atributes. Marine Ecology Progress Series
147:277-283.
Collado-Vides L, Gonzalez-Gonzalez J & Gold-Morgan M (1994)
A descriptive approach to the floating masses of algae of a
Mexican Caribbean Coastal Lagoon. Botanica Marina 37:391-
396.
Gerritse R G, Wallbrink,P J & Murray A S (1998) Accumulation
of phosphorus and heavy metals in the Swan-Canning
Estuary, Western Australia. Estuarine Coastal Shelf Science
47:165-179.
Hillman K, McComb A J, Bastyan G & Paling E (2000)
Macrophyte abundance and distribution in Leschenault Inlet,
an estuarine system in south-western Australia. Journal of
the Royal Society of Western Australia 83:349-355.
Hodgkin E P (1987) The hydrology of the Swan River Estuary:
salinity the ecological master factor. In: The Swan River
Estuary - Ecology and Management (ed J. John).
Environmental Studies Group, Curtin University of
Technology, Perth, Western Australia, 34-44.
Huisman, J M (2000) Marine Plants of Australia. University of
Western Australia Press, Nedlands, Western Australia.
Jack P (1987) Nutrient monitoring in the Swan River estuary.
Report 1. Environmental Studies Group, Curtin University of
Technology, Perth, Western Australia, 45-64.
King R J & Schramm W (1976) Photosynthetic rates of benthic
marine algae in relation to light intensity and seasonal
variations. Marine Biology 37:215-222.
Kinney E H & Roman C T (1998) Response of primary producers
to nutrient enrichment in a shallow estuary. Marine Ecology
Progress Series 163:89-98.
Lukatelich R J, Schofield N J & McComb A J (1984) The nutrient
status of Wilson Inlet (1982-1983). Bulletin 159. Department
of Conservation and Environment, Perth.
Phillips J & Lavery P (1997) Waychinicup Estuary, Western
Australia: the influence of freshwater inputs on the benthic
flora and fauna. Journal of the Royal Society of Western
Australia 80:63-72.
Talbot M M B, Knoop W T & Bate G C (1990) The dynamics of
estuarine macrophytes in relation to flood/siltation cycles.
Botanica Marina 33:159-174.
Thompson P A & Hosja W (1996) Nutrient limitation of
phytoplankton in the upper Swan River Estuary, Western
Australia. Journal of Marine and Freshwater Research 47:659-
667.
Thurlow B H, Chambers J & Klemm V V (1986) Swan-Canning
Estuarine System: Environment, Use and the Future Report
9. Western Australian Waterways Commission, Western
Australia, 31-45.
Virnstein R W & Carbonara P A (1985) Seasonal abundance and
distribution of drift algae and seagrasses in the Mid-Indian
River Lagoon, Florida. Aquatic Botany 23:67-82.