karakteristik adsorpsi tembaga (II) ion dari larutan ke humat surfaktan-dimodifikasi zeolit

asam-amobil
Jianwei Lin Sebuah.* , Yanhui Zhan b , Zhiliang Zhu b
a College of Marine Science, Shanghai Universitas Kelautan, No. 999 Hucheng Huan Road, Pudong District, Shanghai 201306, Cina b
Negara Kunci Laboratorium Pengendalian Pencemaran dan Sumber Daya Reuse, Universitas Tongji, Shanghai 200092, Cina

artikel Info abstrak

Pasal sejarah: asam humat (HA) diamobilisasi ke surfaktan-dimodifikasi zeolit (SMZ) yang disiapkan oleh pemuatan cetylpyridinium
Menerima November 12, 2010 bromide (CPB) ke zeolit alam. Perilaku adsorpsi Cu (II) dari larutan ke HA-bergerak SMZ (HA-SMZ) diselidiki. HA-SMZ
Diterima dalam bentuk direvisi 23 Januari 2011 dipamerkan efisiensi adsorpsi lebih tinggi untuk Cu (II) dari SMZ. Efisiensi adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ meningkat dengan
Diterima Februari 21, 2011
meningkatnya pH larutan dari 3 sampai 7. adsorpsi kinetik Cu (II) ke HA-SMZ dibahas menggunakan pseudo-orde pertama,
Tersedia online 29 Maret 2011
pseudo-kedua ketertiban dan model difusi intra-partikel, dan model pseudo-orde kedua yang disediakan korelasi terbaik dari
data eksperimen. Data kesetimbangan adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ dianalisis oleh Langmuir, Freundlich dan Dubinin-
Kata kunci:
Radushkevich (D-R) model isoterm, dan data eksperimen dilengkapi dengan baik dengan semua model isoterm. parameter
zeolit surfaktan-dimodifikasi
asam humat termodinamika seperti Gibbs perubahan energi bebas, perubahan entalpi dan perubahan entropi dihitung, dan hasilnya
ion tembaga menunjukkan bahwa adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ adalah layak, spontan dan endother-mic di alam. energi aktivasi dihitung
adsorpsi adsorpsi untuk persamaan Arrhenius, berarti energi bebas adsorpsi untuk D-R isoterm dan Gibbs perubahan energi bebas
menunjukkan bahwa adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ tidak hanya melibatkan proses adsorpsi kimia, tetapi juga melibatkan
proses pertukaran ion.

© 2011 Elsevier-undang.

1. Perkenalan
Kontaminasi air yang disebabkan oleh logam merupakan masalah
lingkungan yang serius karena mereka toksisitas, persistensi dan bio-
akumulasi kecenderungan di alam [1]. Oleh karena itu, penting untuk
menghilangkan logam berat dari air dan air limbah dalam hal melindungi
kesehatan masyarakat dan lingkungan. Penghilangan logam berat dari air dan
air limbah dapat dicapai dengan presipitasi kimia, koagulasi, ekstraksi pelarut,
membran Pemisahan-tion, reverse osmosis, ultrafiltrasi, deposisi
elektrokimia, pertukaran ion dan adsorpsi[2]. Di antara metode ini, adsorpsi
umumnya dianggap sederhana, relatif murah dan effec-tive metode dalam
menghilangkan logam berat dari air dan air limbah[3-6].
asam humat (HA) secara alami terjadi bahan organik makromolekul yang
di mana-mana di dalam air permukaan dan air tanah. Kehadiran HA di
perairan dapat menyebabkan banyak masalah environ-mental dan kesehatan
yang serius. Misalnya, HA dapat menyebabkan air memiliki warna yang tidak
diinginkan dan rasa, dan dapat mengikat dengan berat bertemu-als untuk
menghasilkan konsentrasi tinggi zat ini dan peningkatan
* dari larutan berair. Selain itu, karena HA dapat mengikat dengan logam berat
Penulis yang sesuai. Tel .: +86 alamat 021 61900331. E-
mail:jwlin@shou.edu.cn (J. Lin).
transportasi mereka di dalam air [7,8]. Selanjutnya, HA dapat bereaksi dengan
klorin selama pengolahan air memproduksi karsinogenik sampingan dis-
infeksi (DBPs) [7,8]. Berbagai metode telah dikembangkan untuk menghapus
HA dari air dan air limbah, termasuk koagulasi, pemisahan membran,
ultrafiltrasi, biodegradasi, pertukaran ion dan adsorpsi[8]. Di antara metode
ini, adsorpsi terbukti menjadi metode yang efektif untuk menghilangkan HA
dari air dan air limbah [8-10].
zeolit alam (NZ) adalah kristal mikro alumino-silikat dengan struktur
didefinisikan dengan baik yang terdiri dari bingkai-kerja yang dibentuk oleh
tetrahedra SiO4 dan alo4 , Dan mereka memiliki muatan negatif permanen
dalam kerangka struktural mereka yang seimbang dengan kation
+ 2+ + 2+
dipertukarkan seperti Na , Ca , K dan Mg [11,12]. Itu penggunaan
zeolit alam sebagai adsorben untuk menghilangkan kation logam berat dari
larutan telah memperoleh besar antar-est di antara para peneliti karena
kapasitas tukar kation yang tinggi dan biaya rendah [13-17]. Namun, zeolit
alami memiliki sedikit atau tidak ada Affin-ity untuk HA dalam larutan
air[18]. Studi terbaru menunjukkan bahwa zeolit alam dimodifikasi dengan
surfaktan kationik seperti cetylpyri-dinium bromide (CPB) memiliki afinitas
yang baik untuk HA dalam larutan air [18]. Sejak CPB pemuatan ke zeolit
alam hanya sebatas ini situs pertukaran kation eksternal [19]. surfaktan-
dimodifikasi ini zeo-lite (SMZ) juga mampu menyerap kation logam berat

0927-7757 / $ - melihat hal depan © 2011 Elsevier-undang.

doi:10,1016 / j.colsurfa.2011.02.044
10 J. Lin et al. / Koloid dan Permukaan A: Physicochem. Eng. Aspek 384 (2011) 9-16
kation [5,20]. HA imobilisasi ke SMZ dapat meningkatkan berat kation logam
adsorpsi. Oleh karena itu, SMZ dapat digunakan sebagai adsorben efisien
untuk menghapus HA dari larutan pertama, dan kemudian HA-bergerak SMZ
(HA-SMZ) dapat dimanfaatkan kembali sebagai adsorben untuk
menghilangkan kation logam berat dari larutan berair. Namun, menurut survei
literatur kami, beberapa penelitian telah dilakukan mengenai berat kation
logam adsorpsi ke HA-SMZ.
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui karakteristik adsorpsi
Cu (II) ion dari larutan ke HA-SMZ. Percobaan Batch dilakukan untuk
membandingkan Cu (II) efisiensi adsorpsi untuk SMZ dan HA-SMZ dan
selanjutnya investi-gerbang efek dari berbagai parameter seperti dosis
adsorben, pH solusi awal, waktu kontak, awal adsorbat Concentra-tion dan
suhu pada adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ. Data kinetik adsorpsi dievaluasi oleh
pseudo-orde pertama, pseudo-orde kedua dan model difusi intra-partikel. Data
kesetimbangan adsorpsi dianalisis dengan Langmuir, Freundlich dan Dubinin-
Radushkevich (D-R) model isoterm. parameter termodinamika seperti Gibbs
perubahan energi bebas (G), perubahan entalpi (H) dan perubahan entropi (S)
yang menghalangi-ditambang.
2. Bahan-bahan dan metode-metode
2.1. bahan
zeolit alam dikumpulkan dari Jinyun County, Provinsi Zhejiang, Cina, dan
komposisi kimianya terdaftar sebagai fol-terendah, massa%: SiO2 = 69,58,
Al2 HAI3 = 12.20, Na2 O = 2,59, CaO = 2,59, MgO = 0,13, K2 O = 1.13, Fe2
HAI3= 0,87, kerugian pengapian (LOI) = 10,91. Sebelum digunakan, zeolit
alam yang diayak dengan ukuran partikel kurang dari 0,075 mm. asam humat
diperoleh dari Aldrich Chem-ical Company, Amerika Serikat. Kationik
Surfaktan CPB dibeli dari Sinopharm Chemical Reagent Co, Ltd, Cina dan
berisi min-imum 99% zat aktif. Analitis kelas Cu (NO3 )2 ·3H2O, HCl dan
NaOH juga disediakan oleh Sinopharm Chemical Reagent Co, Ltd, Cina. Air
suling digunakan untuk mempersiapkan semua air solu-tions. Larutan stok
dari 1000 mg / L Cu (II) dibuat dengan menggunakan Cu (NO3 )2 ·3H2 O dan
kemudian diencerkan sampai konsentrasi yang tepat untuk setiap tes.
2.2. Persiapan SMZ
Pertama, 36 g zeolit alam diperlakukan dengan 360 mL 0,5 mol solusi / L
NaCl selama 24 jam pada 303 K dalam termostatik air mandi pengocok
(Shanghai Boxun Peralatan Medis Tanaman, Cina). Kemudian, padat
dikumpulkan dengan sentrifugasi dan berulang kali dicuci dengan air dis-
digarap sampai tidak ada Cl- terdeteksi oleh AgNO3larutan. Akhirnya, padat
dikeringkan dalam oven pada 373 K selama 24 jam.
Setelah permukaan zeolit telah diaktifkan, modifikasi permukaan dengan
surfaktan kationik dilakukan dengan mengadopsi teknik pra-vious [18].
Pertama, 360 mL CPB solusi dengan konsentrasi awal 0,025 mol / L
ditempatkan dalam labu berbentuk kerucut dan 18 g zeolit NaCl-pra-
perawatan menambahkan. Suspensi yang dihasilkan terguncang dalam shaker
air mandi thermostatic di 313 K selama 48 jam. Padatan kemudian dipisahkan
dengan sentrifugasi dan dicuci dengan air dis-digarap berulang kali untuk
menghilangkan molekul CPB dangkal diadakan. Konsentrasi CPB sisa dalam
supernatan ditentukan dengan menggunakan TU-1901 UV / Vis (Beijing
Purkinje Umum Instrumen Co, Ltd, Cina) di max= 259 nm. Jumlah CPB
dimuat ke zeolit alam dihitung sebagai perbedaan antara konsentrasi CPB
+ 2+
awal dan konsentrasi CPB sisa dalam larutan. Konsentrasi Na , Ca
2+
dan Mg dalam supernatan ditentukan oleh Optima
2100 DV induktif ditambah plasma spektroskopi emisi atom (ICP-AES)
(PerkinElmer, USA), yang digunakan untuk menghitung total jumlah yang
setara dengan kation dipertukarkan dari zeolit alam. Akhirnya, padat
dikeringkan dalam oven pada 323 K selama 24 jam.
2.3. Persiapan HA-SMZ
Dalam rangka untuk melumpuhkan HA untuk SMZ, 2 L dari 1 g / L
larutan HA (pH 6,0) dicampur dengan 10 g SMZ. Campuran itu kemudian
dilanju-menerus diaduk shaker air mandi thermostatic selama 24 jam pada 303
K. Produk, HA-SMZ disaring dan dicuci dengan air suling untuk
menghilangkan sisa HA dan dikeringkan pada 323 K dalam oven.
2.4. Karakterisasi sampel padat
Bubuk difraksi sinar-X (XRD) pola SMZ dan HA-SMZ diperoleh
menggunakan X'Pert PRO X-ray difraktometer dengan Cu K radiasi
(PANalytical, Belanda) yang beroperasi di 40 kV dan 40 mA. Pola difraksi
diidentifikasi menggunakan Tinggi skor Ditambah file. Permukaan SMZ dan
HA-SMZ diperiksa menggunakan JSM-7500F emisi lapangan pemindaian
mikroskop elektron (FE-SEM) (JEOL, Ltd, Jepang).
2.5. percobaan adsorpsi
Secara umum, angkatan percobaan adsorpsi dilakukan di 50 mL bertutup
termos kerucut yang mengandung 25 mL Cu (II) dengan konsentrasi yang
diinginkan dan 25 mg adsorben (kecuali lembaga lainnya-erwise lain). PH
awal dari Cu (II) solusi yang disesuaikan dengan nilai yang pasti
menggunakan 0,1 mol / L NaOH dan 0,1 mol / L solusi HCl. Campuran itu
kemudian dikocok 150 rpm dalam termostatik pengocok air mandi di 298 K,
308 K atau 318 K. Setelah ditentukan kali kontak, aliquot dari adsorben-Cu
larutan air disaring, dan filtrat dianalisis untuk sisa Cu menggunakan TAS-
990 spektrofotometer serapan atom (Beijing Purkinje Umum Instru-ment Co,
Ltd, Cina). Jumlah teradsorpsi Cu (II) per unit massa adsorben pada
kesetimbangan (qe, Mg / g) dihitung dengan menggunakan persamaan berikut
[1]:
(C0 - Ce ) × V
q (1)
e = m
di mana C0 dan Ceadalah konsentrasi Cu (II) dalam larutan pada Suami-
esensial waktu dan keseimbangan, masing-masing (mg / L); V adalah volume
Cu (II) solusi (L); m adalah massa adsorben (g). Efisiensi adsorpsi Cu (II)
dihitung sebagai berikut:
= C0 ×
Efisiensi adsorpsi (%) C0 - Ce
100 (2)
3. Hasil dan Pembahasan
3.1. Karakterisasi adsorben
Dalam rangka untuk mengevaluasi konfigurasi surfaktan di SMZ, kami
menentukan jumlah CPB dimuat ke zeolit alam dan total jumlah yang setara
dengan kation dipertukarkan dari zeolit alam. Jumlah CPB dimuat ke zeolit
alam ditemukan menjadi 418 mmol / kg. Total jumlah yang setara dengan
kation dipertukarkan dari zeolit alam ditemukan menjadi 212 mmol / kg, yang
hampir setengah sebanyak jumlah CPB dimuat ke zeolit alam. Hal ini
menunjukkan bahwa molekul CPB dimuat di SMZ membentuk konfigurasi
permukaan bilayer[21].
+
,K
XRD analisis SMZ dan HA-SMZ dilakukan untuk mengkonfirmasi
struktur kristal mereka dan identitas. Hasil yang diperoleh ditunjukkan
diGambar. 1. Pola XRD di Gambar. 1 menegaskan pres-ence dari
Klinoptilolit, mordenit dan kuarsa di SMZ. Utama puncak X-ray dari SMZ
dan HA-SMZ hanya berbeda dalam intensitas relatif mereka tapi
 J. Lin et al. / Koloid dan Permukaan A: Physicochem. Eng. Aspek 384 (2011) 9-16 11

110

%
(

)
Ο Klinoptilolit
mordenit 100
Ο silikon dioksida
90
intensitas relatif (%)

efisiensi
adsorpsi
Ο HA-SMZ 80
Ο Ο Ο
70
Ο
60 SMZ
HA-SMZ

50
Ο SMZ
40
Ο Ο Ο

30
0,2 0,4 0,6 0,8 1.0 1.2 1.4 1,6 1.8 2.0 2.2
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Adsorben dosis (g / L)
2θ (˚)
Gambar. 3. Variasi persentase Cu (II) teradsorpsi ke HA-SMZ dengan dosis adsorben (awal Cu
Gambar. 1. pola XRD dari SMZ dan HA-SMZ. (II) konsentrasi 18 mg / L; solusi pH 6,0; waktu kontak 24 jam, dan suhu 298 K).

tidak posisi mereka, yang menunjukkan bahwa sifat kristal dari zeolit di SMZ
tetap utuh setelah imobilisasi molekul HA ke SMZ. Puncak pada 2 dari 9,95 ◦
untuk HA-SMZ memiliki intensitas relatif jauh lebih rendah dari itu untuk
SMZ, yang hasil dari HA imobilisasi.
Morfologi permukaan SMZ dan HA-SMZ diamati dengan menggunakan
FE-SEM. Penelitian kami sebelumnya telah menunjukkan bahwa zeolit alam
memiliki tekstur drusy dengan microporosity sangat tinggi, dikembangkan
kristal laminar kebiasaan dan konglomerat kristal kompak[18]. Namun, citra
SMZ berbeda dengan yang zeolit natu-ral. Struktur kristal zeolit alam tidak
bisa dilihat dengan jelas ketika permukaannya ditutupi dengan molekul CPB
(Gambar. 2(Sebuah)). Setelah HA imobilisasi, morfologi permukaan SMZ
berubah secara signifikan. Citra HA-SMZ ditampilkan berpori sur-face
(Gambar. 2(B)). Dari gambar ini kita dapat mengatakan bahwa molekul HA
telah bergerak ke permukaan SMZ setelah kontak dari SMZ dengan solusi
HA.
3.2. Pengaruh adsorben dosis pada Cu (II) adsorpsi ke SMZ dan HA-SMZ
dipamerkan efisiensi adsorpsi lebih tinggi untuk Cu (II) ion dari SMZ. Hal ini
juga diketahui bahwa pertukaran ion antara kation ditukar (Ca
2+ 2+
, Mg , Na
+
+
dan K ) Dalam zeolit kristal struc-mendatang dan Cu (II) ion merupakan
mekanisme penting yang bertanggung jawab untuk Cu (II) ion adsorpsi ke
zeolit [16,17]. Molekul-molekul CPB terlalu besar untuk masuk ke dalam
saluran zeolit internal dan pemuatan modifikator ini ke zeolit alam hanya
terbatas pada situs pertukaran kation exter-nal[19]. Molekul-molekul HA juga
terlalu besar untuk masuk ke dalam saluran zeolit internal. Oleh karena itu,
kami menyimpulkan bahwa pertukaran ion dengan kation dapat ditukar di
saluran zeolit antar-nal merupakan mekanisme penting yang mengatur
adsorpsi Cu (II) ion ke SMZ atau HA-SMZ. HA biasanya con-tains kedua
molekul hidrofilik dan hidrofobik serta banyak kelompok-kelompok
fungsional seperti karboksil, hidroksil fenolik, karbonil, hidroksil, asam
aldehida dan methoxyl kelompok, dll Karena dengan deprotonasi dari
kelompok-kelompok karboksilat dan fenolik di asam lemah media dasar, HA
memiliki muatan negatif dan yang immobiliza-tion ke permukaan eksternal
dari SMZ meningkatkan adsorpsi Cu (II) ion melalui interaksi elektrostatik
dan permukaan kompleks-asi[20,22].

Pengaruh adsorben dosis pada adsorpsi Cu (II) ke SMZ dan HA-SMZ

ditunjukkan pada Gambar. 3. Hal ini menunjukkan bahwa peningkatan
konsentrasi adsorben 0,4-2,0 g / L menghasilkan peningkatan efisiensi
adsorpsi Cu (II) ke SMZ dan HA-SMZ. Hal ini disebabkan ketersediaan situs
mengikat lebih sebagai dosis adsorben meningkat[4]. Gambar. 3 juga
menunjukkan bahwa HA-SMZ
3.3. Pengaruh pH solusi pada Cu (II) adsorpsi ke HA-SMZ
PH larutan air merupakan variabel penting dalam adsorpsi ion logam dari
larutan ke adsorben[6]. Itu adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ sebagai fungsi dari
pH solu-tion disajikan dalam Gambar. 4. Hal ini menunjukkan bahwa Cu (II)
adsorpsi

Gambar. 2. SEM gambar (a) SMZ dan (b) HA-SMZ.

12 J. Lin et al. / Koloid dan Permukaan A: Physicochem. Eng. Aspek 384 (2011) 9-16

5.5
100

M
g

g
)e
(

/
90 5.0
(%)

80 4,5
70
efisiensi

q
4.0
60 298 K
308 K
3,5
50 318 K
adsorpsi

40 3.0

30 2,5
20
2.0
10
1,5
3.0 3,5 4.0 4,5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 0 40 80 120 160 200 240 280 320 360
pH solusi awal Waktu kontak (min)

Gambar. 4. Variasi persentase Cu (II) teradsorpsi ke HA-SMZ dengan pH (awal Cu (II) Gambar. 5. Variasi konsentrasi dengan waktu untuk adsorpsi Cu (II) pada HA-SMZ (awal Cu
konsentrasi 18 mg / L; adsorben dosis 1,0 g / L; waktu kontak 24 jam, dan tempera-mendatang (II) konsentrasi 10 mg / L; solusi pH 6,0; dan adsorben dosis 2,0 g / L).
298 K).

data eksperimen sebelum kesetimbangan adsorpsi digunakan untuk

ke HA-SMZ adalah sangat tergantung pada pH larutan. Efisiensi penghapusan mengevaluasi kinetika adsorpsi. Nilai-nilai qe, k1 dan koefisien korelasi
Cu (II) meningkat dari 20% menjadi 99% dengan peningkatan pH solusi awal ditentukan dari plot linear dari ln (qe - qt) Terhadap t (Gambar. 6(A)) dan
dari 3 sampai 7. Ini berarti bahwa Cu (II) kapasitas adsorpsi HA-SMZ dalam ditampilkan di Tabel 1. Meskipun korelasi koefisien untuk pseudo-orde
pertama Model kinetik
larutan asam atau netral lemah lebih baik dari itu dalam larutan asam kuat.
Pengaruh pH solusi pada Cu (II) adsorpsi dapat dijelaskan sebagai berikut.
kapasitas adsorpsi rendah diamati untuk Cu (II) ion dalam medium asam kuat 2
mungkin karena ion hidrogen sangat bersaing dengan adsorbat untuk situs (A) Pseudo-orde
adsorpsi yang sama bermuatan negatif pada permukaan adsorben. Sebagai pertama
1 298 K
nilai pH larutan meningkat, Concentra-tion dari ion hidrogen sebagai pesaing
308 K
berkurang dan ini menyebabkan peningkatan jumlah terserap (II) Cu. Selain
318 K
itu, karena nilai pH larutan meningkat, lebih karboksilat dan fenolik 0
kelompok dalam HA-SMZ akan terionisasi dan ini meningkatkan muatan
(ln q -qe ) t

negatif pada permukaan adsorben, sehingga memfasilitasi adsorpsi ion -1

tembaga dikenakan pos-itively ke adsorben melalui tarik elektrostatik dan
kompleksasi permukaan. Jumlah HYDROX-ide logam meningkat dengan -2
peningkatan pH larutan, yang juga mengintensifkan adsorpsi Cu (II) melalui
mekanisme curah hujan[2,20]. -3

-4

3.4. Pengaruh waktu kontak pada Cu (II) adsorpsi ke HA-SMZ dan -5

kinetika adsorpsi 0 40 80 120 160 200 240 280 320
t
Gambar. 5 menunjukkan pengaruh waktu kontak pada adsorpsi Cu (II) ke
80
HA-SMZ. Hal ini menunjukkan bahwa jumlah terserap Cu (II) meningkat
dengan meningkatnya waktu kontak sampai kesetimbangan tercapai. Proses (B) Pseudo-orde kedua
70
adsorpsi keseluruhan dapat dikendalikan oleh satu atau lebih langkah
(misalnya, Film atau eksternal difusi, difusi intra-partikel dan adsorpsi pada 60
permukaan adsorben). Dalam rangka untuk mendapatkan pemahaman yang
lebih baik dari proses adsorpsi, berbagai model kinetik harus digunakan untuk 50
menguji data eksperimen. Beberapa model kinetik telah dikembangkan untuk
qt
/

menggambarkan Kinet-ics adsorpsi logam berat, termasuk pseudo-orde t 40

pertama Model kinetik, pseudo-orde kedua Model kinetik dan intra-partikel

Model dif-fusion[2,20]. Dalam penelitian ini, model-model kinetik yang 30 298 K
308 K
dipilih untuk menggambarkan proses adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ. Pseudo-
20 318 K
orde pertama Model kinetik dapat dinyatakan sebagai berikut
10
[2,20]:
0
ln (qe - qt ) = ln (qe ) - k1 t (3) 0 40 80 120 160 200 240 280 320 360
1
di mana k1 adalah konstan laju pseudo-orde pertama adsorpsi (min- ); qe dan t
qtadalah jumlah Cu (II) teradsorpsi di equilib-rium dan setiap saat t, masing-
Gambar. 6. Pseudo-orde pertama dan pseudo-orde kedua plot untuk adsorpsi Cu (II) ke HA-
masing (mg / g). Karena data eksperimen setelah kesetimbangan tidak
SMZ.
mempengaruhi kinetika adsorpsi,
 J. Lin et al. / Koloid dan Permukaan A: Physicochem. Eng. Aspek 384 (2011) 9-16 13

Tabel 1
Kinetic konstanta model tingkat untuk adsorpsi Cu (II) ion ke HA-SMZ pada temperatur yang berbeda.

T (K) qe, exp (Mg / g) Pseudo-orde pertama Model Model pseudo-orde kedua

k1 (Min-1) qe, kal (Mg / g) R 2 k2 (G / mg min) qe, kal (Mg / g) R2

298 4.92 0,0154 2,56 0,991 0,0150 5.09 0,999
308 5.00 0,0287 2,02 0,986 0,0378 5.09 1.00
318 5.00 0,0557 2,27 0,990 0,0740 5.05 1.00

2
relatif tinggi (R = 0,986-0,991), yang dihitung qenilai-nilai yang diperoleh
dari persamaan ini tidak setuju dengan yang experimen-tal. Oleh karena itu,
pseudo-orde pertama Model kinetik tidak dapat menggambarkan cukup
adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ. Pseudo-orde kedua model yang kinetik dapat
dinyatakan sebagai berikut
[2,20]:
t 1 t
2
qt = k2 q e +qe
di mana k2adalah konstan laju pseudo-orde kedua adsorpsi (g / mg menit); qe
dan qtadalah jumlah Cu (II) teradsorpsi di equilib-rium dan setiap saat t,
masing-masing (mg / g). Plot t / qt terhadap t untuk adsorpsi Cu (II) ke HA-
SMZ diplot dan ditampilkan di Gambar. 6(B). Dari kemiringan dan mencegat
nilai-nilai, nilai-nilai qe dan k2 dihitung dan ditampilkan di Tabel 1. Itu jelas
bahwa koefisien korelasi untuk model kinetik pseudo-orde kedua yang sangat
2 ESebuahadalah energi aktivasi adsorpsi (kJ / mol); A adalah faktor Arrhenius;
tinggi (R = 0,999-1,00), dan q dihitungenilai-nilai yang sangat dekat dengan
orang-orang yang eksperimental. Oleh karena itu, proses adsorpsi Cu (II) ke
HA-SMZ juga mengikuti pseudo-orde kedua Model kinetik untuk proses
adsorpsi seluruh.
Pseudo-orde pertama dan pseudo-orde kedua kinetik mod-els tidak dapat
mengidentifikasi mekanisme difusi. Dalam rangka untuk menentukan apakah
difusi intra-partikel adalah langkah tingkat-membatasi dalam adsorpsi Cu (II)
ke HA-SMZ, model difusi intra-partikel yang diusulkan oleh Weber dan
Morris digunakan untuk menganalisis hasil kinetik. Model difusi intra-
partikel yang diusulkan oleh Weber dan Morris dapat dinyatakan sebagai
berikut[2,20]:
12
qt = kid t / + C
1/2
di mana kid adalah tingkat difusi intra-partikel konstan (mg / g min ); C
adalah intercept (mg / g). Nilai intercept C memberikan informa-tion
mengenai ketebalan lapisan batas, dan mencegat lebih besar menunjukkan
bahwa difusi eksternal memiliki peran yang lebih besar sebagai langkah
tingkat-membatasi. Jika difusi intra-partikel yang terlibat dalam adsorpsi pro-
1/2
cess, plot qt terhadap t akan linear; dan jika garis ini melewati asal, proses
tingkat-membatasi hanya karena difusi intra-partikel. Plot qt terhadap t
untuk adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ ditunjukkan pada Gambar. 7. Seperti
dapat dilihat dari Gambar. 7. adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ dikendalikan oleh
tiga tahapan yang berbeda: (i) bagian tajam pertama menjadi adsorpsi
permukaan eksternal yang cepat, (ii) bagian linear kedua menjadi adsorpsi
bertahap di mana intra-partikel difusi adalah tingkat dikendalikan, dan (iii)
bagian ketiga menjadi tahap kesetimbangan akhir di mana difusi intra-partikel
mulai melambat karena konsentrasi adsorbat rendah dalam larutan air serta
jumlah kurang dari situs adsorpsi yang tersedia. Tingkat difusi intra-partikel k
tidak melewati asal, difusi intra-partikel itu bukan satu-satunya langkah
tingkat-membatasi selama tahap adsorpsi bertahap. Nilai-nilai mencegat
meningkat dengan peningkatan reaksi tem-perature. Hal ini menunjukkan
bahwa difusi eksternal menjadi lebih penting pada suhu tinggi karena gerakan
acak yang lebih besar terkait dengan energi panas meningkat[23].
3.5. energi aktivasi adsorpsi
(4)
Persamaan Arrhenius untuk menghitung energi aktivasi adsorpsi
dinyatakan sebagai[23]:
ESebuah
ln (k ) = ln (SEBUAH) -
2 RT (6)
di mana k2adalah konstan laju pseudo-orde kedua adsorpsi (g / mg menit);
R adalah konstanta gas universal yang (8,314 J / mol K); T adalah suhu dalam
Kelvin (K). Sebuah plot ln (k2 ) Vs 1 / T menghasilkan garis lurus, dengan
kemiringan -ESebuah/ R (Gambar. 8). Besarnya ESebuahumumnya digunakan
sebagai dasar untuk membedakan antara adsorpsi fisik dan kimia. Reaksi
adsorpsi fisik mudah reversibel, keseimbangan dicapai dengan cepat dan
dengan demikian kebutuhan energi yang kecil (mulai dari 5 sampai 40 kJ /
mol)[23]. Reaksi adsorpsi Chemi-cal melibatkan pasukan yang kuat sehingga
membutuhkan energi aktivasi besar (mulai 40-800 kJ / mol) [23]. Nilai kal-
culated ESebuahditemukan menjadi 63,1 kJ / mol, menunjukkan bahwa
adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ melibatkan proses adsorpsi kimia. Nilai positif
dari ESebuah menunjukkan bahwa peningkatan suhu reaksi nikmat adsorpsi
Cu (II) ke HA-SMZ, dan proses adsorpsi adalah endotermik di alam.
(5)
3.6. adsorpsi isoterm
isoterm adsorpsi Cu (II) ion ke HA-SMZ pada berbagai suhu ditunjukkan
pada Gambar. 9. Hal ini menunjukkan bahwa jumlah terserap Cu (II)
meningkat dengan peningkatan keseimbangan
1/2
6
5
4
298 K
t
q

3 308 K
konstanid dan mencegat C dihitung dari bagian kedua dari plot qt terhadap
1/2 1/2 318 K
t ditunjukkan pada Meja 2. Karena bagian kedua dari plot qt terhadap t
2

1
Meja 2
Tingkat difusi intra-partikel konstan dan mencegat nilai untuk adsorpsi Cu (II) ion ke HA-SMZ
0
pada temperatur yang berbeda.
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
T (K) kid (Mg / g min1/2 ) C (mg / g) R2
298 0.266 1,89 0,983 t1/2
308 0.270 2,66 0,978
Gambar. 7. Plot difusi intra-partikel untuk adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ.
318 0,190 3.49 0,966
14 J. Lin et al. / Koloid dan Permukaan A: Physicochem. Eng. Aspek 384 (2011) 9-16

-2,0 1.0

0,9 (A) Langmuir

-2,4
0,8
R2= 0,995
0,7
-2,8
0,6
(ln k 2 )

C eq e
/
0,5
-3,2
0,4 298K
-3,6 0,3 308K
318K
0,2
-4,0
0,1

-4,4 0.0
0,00310 0,00315 0,00320 0,00325 0,00330 0,00335 0,00340
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
1/T
Ce
Gambar. 8. Arrhenius persamaan plot untuk pseudo-orde kedua adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ.
3.2

3.1
(B) Freundlich
konsentrasi. Hal ini juga menunjukkan bahwa jumlah terserap Cu (II)
3.0
meningkat dengan meningkatnya suhu reaksi, yang mengindikasikan proses
adsorpsi yang menguntungkan pada suhu yang lebih tinggi. model adsorpsi 2,9
isoterm yang umum digunakan untuk menggambarkan proses adsorpsi dan ln (q ) 2.8
menyelidiki mekanisme nya. Dalam studi ini, Langmuir, Freundlich dan D-R

e
model isoterm digunakan untuk menganalisis data eksperimen. The linierisasi 2.7
Langmuir Model isoterm, yang berlaku untuk monolayer adsorpsi ke 298K
2.6
permukaan dengan jumlah terbatas situs homogen, dinyatakan sebagai 308K
berikut[2,6,22]: 2,5 318K

2.4
Ce Ce 1
2.3
QK
qe = Q0 + 0 L (7) 2.2
di mana Ceadalah konsentrasi kesetimbangan (mg / L); q eadalah jumlah Cu -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4

(II) teradsorpsi pada kesetimbangan (mg / g); Q0adalah kapasitas adsorpsi ln( Ce)
maksimum dari adsorben (mg / g); KLadalah Langmuir adsorpsi konstan (L / Gambar. 10. Langmuir / Freundlich isotherms untuk adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ.
mg) yang berkaitan dengan energi adsorpsi. Berdasarkan analisis lebih lanjut
dari persamaan Langmuir, faktor pemisahan dimensi-kurang konstan (RL)
tion. Ada empat probabilitas untuk RL Nilai: (i) untuk adsorpsi
Ditentukan berdasarkan persamaan berikut [2,6]:
menguntungkan, 0 <RL<1; (Ii) untuk adsorpsi tidak menguntungkan, RL> 1;
1
(Iii) untuk adsorpsi linear, RL= 1; dan (iv) untuk adsorpsi ireversibel, RL = 0
R L = 1 + KL C 0 (8) [6]. Plot Ce/ qe dibandingkan Ce untuk Cu (II) adsorpsi ke HA-SMZ pada
di mana C0adalah konsentrasi awal adsorbat (mg / L). RL parameter dianggap temperatur yang berbeda (298, 308 dan 318 K) ditarik dan ditampilkan di
sebagai indikator yang lebih handal dari adsorp- yang Gambar. 10(Sebuah). Nilai-nilai Q0 dan KL ditentukan dari kemiringan dan
mencegat dari Ce/ qe dibandingkan Ce plot dan ditampilkan di tabel 3.
24 2
Korelasi tinggi koefisien (R = 0,998-0,999) menunjukkan bahwa model
isoterm Langmuir cocok dengan data eksperimen. Maksimum monolayer Cu
22 (II)
20
q e(Mg / g)

tabel 3
18 Langmuir, Freundlich dan D-R parameter untuk adsorpsi Cu (II) ion ke HA-SMZ.

16 Model Parameter Suhu (K)

298K
308K
14 298 308 318
318K
Langmuir Q0 (Mg / g) 19,8 20,5 21,5
12 KL (L / mg) 2.16 3.59 3.92

R2 0,999 0,999 0,998

10
Freundlich KF 14.4 15,6 16.7
1/n 0,107 0,100 0,0917
8
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 R2 0,993 0,983 0.982
D-R qm (Mg / g) 27.1 28.1 28.0
Ce (Mg / L) KD (mol2 / kJ2 ) 0.000827 0.000714 0.000583
E (kJ / mol) 24,6 26,5 29,3
Gambar. 9. Variasi jumlah Cu (II) dengan konsentrasi pada berbagai suhu (solusi pH 6,0;
R2 0.982 0,991 0.982
adsorben dosis 1,0 g / L, dan waktu kontak 24 jam).
 J. Lin et al. / Koloid dan Permukaan A: Physicochem. Eng. Aspek 384 (2011) 9-16
-7,8
-7,9
-8,0
-8,1
(ln q )
e
-8,2
-8,3
-8,4
-8,5
-8,6
-8,7
300 400 500 600 700 800 900
ε
Gambar. 11. D-R isotherms untuk adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ.
kapasitas adsorpsi untuk HA-SMZ pada 298, 308 dan 318 K yang
menghalangi-ditambang sebagai 19,8, 20,5 dan 21,5 mg / g, masing-masing.
RLnilai-nilai dalam rentang penelitian ini ,00668-,0372, menunjukkan
menguntungkan mengadsorpsi-tion Cu (II) ke HA-SMZ. Selain itu, RLnilai-
nilai menurun dengan peningkatan suhu reaksi, menunjukkan afinitas
peningkatan antara Cu (II) dan HA-SMZ. The linierisasi Fre-undlich Model
isoterm, yang berlaku untuk multilayer adsorpsi pada permukaan adsorben
heterogen dengan situs yang memiliki energi yang berbeda adsorpsi,
dinyatakan sebagai berikut[2,6,22]:
1 G◦
ln (qe ) = ln (KF ) + n ln (Ce ) (9)
di mana Ceadalah konsentrasi kesetimbangan (mg / L); qe adalah jumlah
Cu (II) teradsorpsi pada kesetimbangan (mg / g); KF adalah con Freundlich
stant terkait dengan kapasitas adsorpsi adsorben; 1 / n adalah
Freundlich konstan berhubungan dengan adsorpsi intensitas. Jika nilai
1 / n lebih kecil dari 1, hal ini menunjukkan adsorpsi menguntungkan dari Cu
(II) ke
permukaan adsorben [22]. Plot ln (qe) Vs ln (Ce) untuk
Cu (II) adsorpsi ke HA-SMZ pada temperatur yang berbeda (298, 308
dan 318 K) ditarik dan ditampilkan di Gambar. 10(B). Nilai-nilai KF
dan 1 / n ditentukan dari kemiringan dan mencegat dari ln (q e)
dibandingkan ln (Ce) Plot dan ditampilkan di tabel 3. The relatif tinggi
2 Test
koefisien korelasi (R = 0,982-0,993) menunjukkan bahwa exper- yang
Data imental setuju dengan baik dengan model isoterm Freundlich. Itu
nilai 1 / n pada temperatur yang berbeda (298, 308 dan 318 K) kurang
dari 1, menunjukkan adsorpsi menguntungkan dari Cu (II) ke HA-SMZ. Itu
Freundlich konstan KF meningkat dengan meningkatnya reaksi
temperatur, menunjukkan bahwa kapasitas adsorpsi HA-SMZ untuk
Cu (II) ion meningkat dengan meningkatnya suhu reaksi.
D-R model yang isoterm dapat diterapkan untuk membedakan antara
fisik dan kimia adsorpsi. The linierisasi D-R isoterm
Model dapat ditulis sebagai [24]:
ln (qe ) = ln (qm ) - KD 2
ε (10)
dimana qe adalah jumlah Cu (II) teradsorpsi pada kesetimbangan (mol / g);
qm adalah kapasitas adsorpsi maksimum dari adsorben (mol / g);
2 2
KD adalah konstan berhubungan dengan energi adsorpsi (mol / kJ ); ε aku s
potensi Polanyi, yang sama dengan RT ln (1 + 1 / Ce); Ce adalah
kesetimbangan konsentrasi Cu (II) (mol / L); R adalah gas yang universal
konstan (kJ / mol K); T adalah suhu dalam Kelvin (K). Nilai
qm dan KD ditentukan dari kemiringan dan mencegat dari
2
ln (qe) melawan ε plot (Gambar. 11) dan ditampilkan di tabel 3. rel- The
2
koefisien korelasi atively tinggi (R = 0,982-0,991) mencerminkan bahwa
data eksperimen setuju dengan baik dengan model isoterm D-R.
Rerata energi bebas adsorpsi (E, kJ / mol), didefinisikan sebagai bebas
15
tabel 4
parameter termodinamika untuk adsorpsi Cu (II) ion ke HA-SMZ.
298 K
H◦ (KJ / mol) S◦ (J / mol K) G◦ (KJ / mol)
308 K
298 K 308 K 318 K
318 K
23,3 177 -29,3 -31,6 -32,9
perubahan energi ketika 1 mol ion ditransfer ke permukaan padat dari infinity
dalam larutan, dapat dihitung sebagai berikut [24]:
12
E = (2KD )- / (11)
Hal ini diketahui bahwa besarnya E berguna untuk memperkirakan jenis
adsorpsi dan jika nilai ini di bawah 8 kJ / mol jenis adsorpsi dapat dijelaskan
oleh adsorpsi fisik, antara 8 dan 16 kJ / mol jenis adsorpsi dapat dijelaskan
dengan pertukaran kimia ion, dan antara 20 dan 40 kJ / mol dapat dengan
1000 1100 dijelaskan oleh adsorpsi kimia [6]. Nilai-nilai E dalam penelitian ini
ditemukan 24,6-29,3 kJ / mol, menunjukkan bahwa adsorpsi Cu (II) ke HA-
SMZ melibatkan proses adsorpsi kimia. Kesimpulan ini adalah sesuai dengan
yang dari analisis pada energi aktivasi adsorpsi.
3.7. Evaluasi parameter termodinamika
Dalam rangka untuk mendapatkan wawasan ke dalam mekanisme yang
terlibat dalam proses adsorpsi, parameter termodinamika termasuk perubahan
energi bebas Gibbs (G◦ ), Perubahan entalpi (H◦ ) Dan perubahan entropi (S◦ )
Dihitung menggunakan persamaan berikut [2,6]:
G◦ = -RT ln KL (12)
H◦ TS◦ (13)
= -
dimana KL adalah koefisien distribusi yang diperoleh dari Langmuir
isoterm (L / mol); R adalah konstanta gas universal yang (8,314 J / mol K); T
adalah suhu dalam Kelvin (K). H◦ dan S◦ dapat dihitung
dari lereng dan intercept dari plot linear dari G◦ dibandingkan T.
Diperoleh parameter termodinamika tercantum dalam tabel 4. val- The
UES dari G◦
negatif, membenarkan bahwa adsorpsi Cu (II)
ke HA-SMZ adalah spontan dan termodinamika menguntungkan.
Nilai-nilai H◦ positif, mengungkapkan bahwa adsorpsi pro
menun
cess adalah endotermik di alam. Nilai-nilai positifS◦ jukkan
afinitas HA-SMZ untuk Cu ion (II) dan gangguan meningkat
pada antarmuka padat / cair selama proses adsorpsi. Star Excursion Balance
sekutu, perubahan energi bebas untuk adsorpsi fisik antara
-20 dan 0 kJ / mol, dan bahwa untuk adsorpsi kimia adalah antara -80
dan - 400 kJ / mol [6]. Nilai-nilai G◦ diperoleh dalam penelitian ini adalah di
kisaran tidak adsorpsi fisik maupun adsorpsi kimia,
menunjukkan bahwa adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ melibatkan
Proses adsorpsi lain seperti pertukaran ion. Menggabungkan pra tersebut
vious analisis pada ESebuah nilai untuk persamaan Arrhenius dan E
nilai untuk D-R isoterm, dapat disimpulkan bahwa adsorpsi
Cu (II) ke HA-SMZ tidak hanya melibatkan proses pertukaran ion, tetapi
juga melibatkan proses adsorpsi kimia. Kesimpulan dukungan- ini
port gagasan bahwa mekanisme utama untuk adsorpsi
Cu (II) ke HA-SMZ adalah: (i) kompleksasi permukaan dengan mobil-yang
kelompok boxylic dan fenolik molekul HA bergerak dan (ii)
pertukaran ion dengan kation dipertukarkan dalam zeolit internal yang
saluran.
4. Kesimpulan
HA-SMZ dipamerkan efisiensi adsorpsi lebih tinggi untuk Cu ion (II)
dari SMZ. Adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ ditemukan
tergantung pada dosis adsorben, solusi pH, waktu kontak, ini-
Tial konsentrasi adsorbat dan suhu. Ketika dosis
HA-SMZ meningkat, efisiensi adsorpsi Cu (II) meningkat.
16 J. Lin et al. / Koloid dan Permukaan A: Physicochem. Eng. Aspek 384 (2011) 9-16
Efisiensi adsorpsi Cu (II) meningkat dengan meningkatnya pH larutan dari 3
sampai 7. Proses kinetik adsorpsi baik diprediksi oleh model pseudo-orde
kedua. Data kesetimbangan adsorpsi dilengkapi dengan baik dengan
Langmuir, Freundlich dan model isotherm D-R. Berdasarkan model isoterm
Langmuir, max-imum monolayer Cu (II) kapasitas adsorpsi untuk HA-SMZ
pada pH 6 ditemukan untuk meningkatkan 19,8-21,5 mg / g dengan
peningkatan suhu reaksi 298-318 K. RLnilai untuk Lang-muir isoterm dan 1 /
n nilai untuk Freundlich isoterm menunjukkan bahwa tembaga (II) ion yang
menguntungkan terserap oleh HA-SMZ. Nilai negatif dari G◦menunjukkan
bahwa adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ adalah layak dan spontan. Nilai positif
dari H◦menunjukkan sifat endotermik adsorpsi. Positif val-UES dari
S◦menunjukkan afinitas HA-SMZ untuk Cu ion (II) dan gangguan meningkat
pada padat antarmuka / cair selama proses mengadsorpsi-tion. ESebuah nilai
untuk persamaan Arrhenius, nilai E untuk D-R isoterm dan G◦nilai
menunjukkan bahwa adsorpsi Cu (II) ke HA-SMZ tidak hanya melibatkan
proses adsorpsi kimia, tetapi juga melibatkan proses pertukaran ion. Hasil
penelitian ini menunjukkan bahwa HA-SMZ adalah adsorben menjanjikan
untuk menghilangkan Cu (II) ion dari larutan berair.
Ucapan Terima Kasih
Karya ini didukung oleh National Science Alam Foun-dation China
(50908142), Proyek Penelitian Ilmiah Komite Sains dan Teknologi Shanghai
(10230502900), Terkemuka Akademik Disiplin Proyek Shanghai Municipal
Komisi Edu-kation (J50702) dan National Proyek utama Sains dan Teknologi
Kementerian Cina (2008ZX07421-002). Kami juga berterima kasih kepada
editor dan dua pengulas anonim yang komentar dan saran sangat
meningkatkan kualitas naskah ini.
Referensi
[1] M. Jain, VK Garg, K. Kadirvelu, adsorpsi kromium heksavalen dari media aque-ous ke
adsorben karbon dibuat dari limbah biomassa, J. Lingkungan. Mengelola. 91 (2010) 949-
957.
[2] HAI. Gok, A. Özcan, B. Erdem, AS Özcan, Prediksi kinetika, equilib-rium dan parameter
termodinamika adsorpsi tembaga (II) ion ke quinoline 8-hidroksi bergerak bentonit,
Koloid Surf., A 317 (2008) 174 -185.
[3] SS Banerjee, DH Chen, penghapusan Cepat ion tembaga dengan gum arabic dimodifikasi
magnetik nano-adsorben, J. Hazard. Mater. 147 (2007) 792-799.
[4] WS Wan Ngah, MAKM Hanafiah, adsorpsi tembaga pada karet (Hevea brasiliensis)
bubuk daun: kinetik, keseimbangan dan studi termodinamika, Biochem. Eng. J. 39 (2008)
521-530.
[5] SB Wang, T. Terdkiatburana, MO Tade, Single dan co-adsorpsi logam berat dan asam
humat pada fly ash, September Purif. Technol. 58 (2008) 353-358.
[6] H. Chen, GL Dai, J. Zhao, AG Zhong, JY Wu, H. Yan, Penghapusan ion tembaga (II) oleh
camphora biosorben-Cinnamomum daun bubuk, J. Hazard. Mater. 177 (2010) 228-236.
[7] L. Zhao, F. Luo, JM Wasikiewicz, H. Mitomo, N. Nagasawa, T. Yagi, M. Tamada, F.
Yoshii, adsorpsi asam humat dari larutan ke carboxymethylchitosan iradiasi-silang,
Bioresour. Technol. 99 (2008) 1911-1917.
[8] TS Anirudhan, PS Suchithra, S. Rijith, Amine-dimodifikasi komposit poliakrilamida-
bentonit untuk adsorpsi asam humat dalam larutan air, Koloid Surf., A 326 (2008) 147-
156.
[9] T. Hartono, SB Wang, T. Ma, ZH Zhu, Lapisan terstruktur oksida grafit sebagai adsorben
baru untuk penghapusan asam humat dari larutan, J. koloid Antarmuka Sci. 333 (2009)
114-119.
[10] A. Imyim, E. Prapalimrungsi, asam humat penghapusan dari air oleh aminopropil
difungsikan abu sekam padi, J. Hazard. Mater. 184 (2010) 775-781.
[11] R. Leyva-Ramos, A. Jacobo-Azuara, PE Diaz-Flores, RM Guerrero-Coronado, J.
Mendoza-Barron, MS Berber-Mendoza, adsorpsi kromium (VI) dari larutan berair pada
zeolit surfaktan-dimodifikasi, koloid Surf., A 330 (2008) 35-41.
[12] SB Wang, YL Peng, zeolit alam sebagai adsorben efektif dalam air dan pengolahan air
limbah, Chem. Eng. J. 156 (2010) 11-24.
[13] E. Erdem, N. Karapinar, R. Donat, Penghapusan kation logam berat oleh zeolit alam, J.
koloid Antarmuka Sci. 280 (2004) 309-314.
[14] SK Pitcher, RCT Slade, NI Ward, penghapusan logam berat dari jalan tol stormwater
menggunakan zeolit, Sci. Total Lingkungan. 334-335 (2004) 161-166.
[15] S. Kocaoba, Y. Orhan, T. Akyüz, Kinetics dan studi keseimbangan penghapusan ion
logam berat dengan menggunakan zeolit alam, Desalinasi 214 (2007) 1-10.
[16] T. Motsi, NA Rowson, MJH Simmons, adsorpsi logam berat dari air asam tambang oleh
zeolit alam, Int. J. Miner. Proses. 92 (2009) 42-48.
ˇ
[17] M. Sljivic, ' I. Smiciklas, S. Pejanovic, 'I. Pleca's, studi komparatif Cu 2+mengadsorpsi-
tion pada zeolit, tanah liat dan diatomit dari Serbia, Appl. Liat Sci. 43 (2009) 33-40.
[18] YH Zhan, ZL Zhu, JW Lin, YL Qiu, JF Zhao, Penghapusan asam humat dari larutan oleh
zeolit cetylpyridinium bromida diubah, J. Lingkungan. Sci. 22 (2010) 1327-1334.
[19] M. Ghiaci, R. Kia, A. Abbaspur, F. Seyedeyn-Azad, adsorpsi kromat oleh zeolit surfaktan-
dimodifikasi dan MCM-41 saringan molekuler, September Purif. Technol. 40 (2004) 285-
295.
[20] Y. Li, QY Yue, BY Gao, kinetika adsorpsi dan desorpsi Cu (II) dan Zn (II) dari larutan ke
asam humat, J. Hazard. Mater. 178 (2010) 455-461.
[21] R. Malekian, J. Abedi-Koupai, SS Eslamian, Pengaruh Klinoptilolit dan surfaktan-
dimodifikasi Klinoptilolit zeolit pada pencucian nitrat dan pertumbuhan tanaman, J.
Hazard. Mater. 185 (2011) 970-976.
[22] TS Anirudhan, PS Suchithra, Humat asam-amobil polimer / bentonit komposit sebagai
adsorben untuk menghilangkan ion tembaga (II) dari larutan air dan elektroplating air
limbah industri, J. Ind. Eng. Chem. 16 (2010) 130-139.
[23] HK Boparai, M. Yusuf, DM O'Carroll, Kinetika dan termodinamika penghapusan ion cad-
Mium oleh adsorpsi ke nano bervalensi-nol partikel besi, J. Hazard. Mater. 186 (2011)
458-465.
[24] WS Wan Ngah, S. Fatinathan, karakterisasi adsorpsi Pb (II) dan Cu (II) ion ke manik
kitosan-tripolifosfat: kinetik, keseimbangan dan studi termo-dinamis, J. Lingkungan.
Mengelola. 91 (2010) 958-969.