Proses pelarutan serbuk bambu dianalisis dengan spektroskopi FT-IR

1.1 Pendahuluan

Bambu adalah tanaman herba dengan siklus pertumbuhan pendek, yang tersebar luas di
daerah tropis dan subtropis. FT-IR ditambah dengan chemometrics digunakan untuk
menganalisis variasi seluruh komponen bubuk bambu selama proses pelarutan.

1.2 Bahan dan Metode

Bahan
Bambu moso yang digiling menjadi serbuk kemudian diayak dan dikeringkan dalam oven
di bawah 80˚C semalam, cairan ionik 1-butil-3-methylimidazolium chloride, selulosa,
lignin, xylan, dan air. Selulosa dan lignin diekstraksi dari jerami gandum. Xylan berasal
dari tongkol jagung.
Proses disolusi serbuk bamboo
Serbuk bambu ditambahkan dalam 25 mL labu alas bulat. Campuran dipanaskan hingga
110˚C diaduk dengan kekuatan 300 rpm. Sampel bubur yang diperoleh disentrifugasi pada
10.000 rpm selama 10 menit. Residu bubuk bambu yang tidak larut kemudian dicuci
dengan DMSO dan air deionik sebanyak tiga kali. Perak nitrit digunakan untuk memastikan
semua Cl yang dilepas dengan mendeteksi anion klorida. Setelah itu, bubuk bambu yang
tidak larut dikeringkan dengan oven pada suhu 80˚C semalaman.
Pengumpulan dan pemrosesan data
Spektra FT-IR bubuk bambu mentah, selulosa, hemiselulosa dan lignin terdeteksi oleh
Spectrum One dengan metode pelet KBr dalam kisaran 4000 hingga 400 cm-1. Spektra FT-
IR serbuk bambu yang tidak larut dalam kisaran 4000 hingga 650 cm-1 pada Spektrometer
Frontier. Analisis komponen utama dilakukan dengan menggunakan perangkat lunak
Quant+. Spektra asli dalam kisaran 1650 hingga 800 cm-1. Sebelum menghitung spektra
korelasi dua dimensi, spektra asli harus diolah secara seragam. Pertama, ordinat dari
spektrum asli diubah menjadi absorbansi. Kedua, garis dasar diperbaiki secara otomatis.
Akhirnya, baseline interaktif koreksi dilakukan pada posisi 1800 cm-1.
1.3 Hasil dan Diskusi
Komponen utama dalam bubuk bambu adalah selulosa, hemiselulosa dan lignin. Spektrum
ketiganya ditunjukkan bersama dengan spektrum bubuk bambu pada Gambar 2.
Pita penyerapan bubuk bambu ditegaskan melalui perbandingan dengan tiga spektrum
referensi yang disertakan dengan merujuk pada literatur (Tabel 1).

Struktur turunan kedua ditunjukkan pada gambar 3.

Pita pada 3004 cm-1 dapat menunjukkan CeH turunan benzena dari lignin. Pita pada 2970
dan 2874 cm-1 adalah sinyal peregangan metil asimetris dan simetris. Pita pada 2938 dan
2838 cm-1 adalah sinyal dari metilen asimetris dan mode peregangan simetris. Mode
peregangan CeO dalam kisaran 1200 hingga 900 cm-1. Selain itu, sinyal pada 1242 cm-1
terpecah menjadi tiga pita sempit. Semua selulosa, hemiselulosa dan lignin terkait dengan
pita ini. Sinyal ini pada 1640 cm-1 dalam spektrum turunan kedua selulosa berasal dari
mode peregangan OeH.
Menurut identifikasi penyerapan IR, informasi spektrum utama dari komponen yang
mendominasi berkonsentrasi di wilayah 1650 hingga 800 cm-1. Kurva pelarutan yang
digambar oleh skor PC1 menunjukkan proses pelarutan dapat dibagi menjadi tiga tahap.
Pada Tahap I, kandungan relatif selulosa / hemiselulosa dan lignin tidak bervariasi karena
skor PC1 hampir tidak berubah. Disolusi selulosa / hemiselulosa mendominasi tahap
berikutnya, mengingat skor PC1 meningkat secara bertahap. Pada tahap terakhir,
kandungan relatif selulosa dan lignin kembali ke konstan. Pada tahap I, Cl menembus ke
dalam matriks dinding sel. Setelah cukup Cl untuk menembus ke dinding matriks, jaringan
ikatan hydrogen akan hancur, oleh karena itu selulosa dan hemiselulosa diekstraksi dengan
cepat dari dinding sel pada tahap II. Karena kapasitas pelarutan Cl habis atau
selulosa/hemiselulosa diekstraksi, proses pelarutan melangkah ke tahap III. Dapat dilihat
pada gambar di bawah.

Menurut analisis PL-MW2DCOS, proses disolusi juga dapat dibagi menjadi tiga tahap
dengan jelas. Intensitas korelasi band lintas pada Tahap II jauh lebih kuat daripada Tahap I
dan Tahap III, menunjukkan bahwa pembubaran biomassa dominan terjadi di Tahap II.
Dapat dilihat pada gambar 6.