Degenerasi Cerebellar Paraneoplastik

Degenerasi Cerebellar Paraneoplastik khasnya timbul dengan syndrome pancerebellar

pada kondisi aku atau subakut dengan ataksia truncal, gait dan ekstremitas, dysartria, dan
gangguan pergerakan mata (nystagmus, dysmetria mata). Penyakit ini biasanya berkembang
mencapai puncaknya dalam beberapa minggu dan kemudian menetap, meninggalkan disabilitas
yang mendalam bagi pasien. PCD secara khusus dihubungkan keberadaan kanker gynecology
atau kanker paru sel kecil dan dapat bermanifeastasi sebelum diagnosis tumor. MRI biasanya
normal. Cairan cerebrospinal dapat terjadi peningkatn protein atau pleositosis limphositik tetapi
serinnya normal. Berbagai macam antibody ( misalnya anti-Yo, anti-Hu) telah didiskripsikan
pada kondisi ini.

Klasifikasi Ataksia
Onset akut atau subakut dengan perjalanan
Serebelitis infeksi dan setelah infeksi
Perdararahan atau infark serebelum
Obat-obatan ( phenytoin, barbiturate, obat kanker)
Sklerosis multiple
Hidrosephalus
Tumor fossa posterior
Penekanan foramen magnum
Ataksia episodik bawaan dominan
Gangguan metablik masa anak-anak
Onset akut atau subakut dengan perjalanan yang progressive
Degenerasi cerebellar paraneoplastic
Degenerasi serebellar karena alcohol atau nutrisi
Onset kronik dan perjalanan progressive
Degenerasi serebellar autosomal dominan
Penyakit degenerasi serebellar autosomal resesive
Infeksi (penyakit Cruetzfeld jakob)
Defisiensi vitamin E
Hipotiroid
Gangguan metabolic pada masa anak-anak ( encephalopathy mitokondria, penyakit
Wilson, telangiectasis ataksia