REVIEW JURNAL INTERNASIONAL

KONTRIBUSI ETNOFARMASI PADA PENGOBATAN MODERN BARAT

Tugas Mata Kuliah Etnofarmasi
Dosen Pembimbing :
Bawon Triatmoko, S.Farm., M.Sc., Apt.

Disusun oleh:
1. Devina Aulia Zulfa (172210101045)
2. Inas Hasna Kamallina (172210101046)
3. Rismatul Khoiroh (172210101047)
4. Finas Rahmayanti (172210101049)

Fakultas Farmasi Universitas Jember

2018
Review Jurnal I
Pengertian Molekuler dan Modern Aplikasi Obat Tradisional: Kemenangan dan
Uji Coba
Obat-obatan tradisional terus menyediakan farmakoterapi bagi jutaan orang
di seluruh dunia. Ekstrak obat yang digunakan dalam tradisi medis kuno seperti
Ayurveda pada anak benua India dan pengobatan Cina tradisional (TCM) adalah
sumber yang kaya akan petunjuk terapi untuk industri farmasi. Transformasi tradisional
obat-obatan menjadi obat modern memiliki nyaasal dalam contoh pola dasar dari kina
antimalaria dan aspirin analgesik antipiretik Begitu pula dengan aspirinberasal dari
asam salisilat dalam kulit pohon willow (spesies Salix),digunakan secara tradisional
untuk mengobati demam dan peradangan.

Masalah Produksi: artemisinin

Artemisinin didokumentasikan dalam TCM pada tahun 168 SM sebagai

pengobatan wasir. Sejak setidaknya abad keempat M, telah digunakan dalam
pengobatan demam yang dikaitkan dengan malaria. Sejarah penggunaan yang
panjang ini mendorong para peneliti Tiongkok untuk mencari prinsip antimalaria aktif;
artemisinin diisolasi dan strukturnya ditentukan pada pertengahan 1970-an.
Setidaknya abad keempat Masehi, telah digunakan dalam pengobatan demam
dikaitkan dengan malaria. Strategi yang paling memungkinkan adalah penggunaan
mikroba untuk menghasilkan artemisinin. Dalam rekayasa genetika, menghasilkan
asam artemisinic di tunas ragi Saccharomyces cerevisiae. Senyawa prekursor ini, yang
dapat dengan mudah dikonversi ke artemisinin di laboratorium, disekresi dalam jumlah
besar dari ragi. Strategi CRE konservatif seperti, memanfaatkan kekuatan genetika
dan biokimia dapat memberikan manfaat berharga untuk kimia sintetis dan sumber
daya alam dalam produksi obat-obatan produk alami.

Triptolide dan Celastrol:Memanfaatkan KekuatanThunder God Vine

“Thunder god vine” (lei gong teng), adalah TCM lain. anggur ini telah
digunakan secara tradisional untuk pengobatan arthritis dan penyakit lainnya dan
merupakan sumber dari beberapa metabolit sekunder aktif. Triptolide adalah epoksida
diterpenoid dengan berbagai efek terdokumenntasi. Seiring dengan aktivitas anti-
inflamasi, hal itu menunjukkan antikanker, imunosupresif, dan efek antifertilitas.
Celastrol telah menunjukkan hasil sebagai senyawa antiinflamasi pada model binatang
dari arthritis, lupus, amyotrophic lateral sclerosis, dan penyakit Alzheimer. Ia juga
memiliki efek antiproliferatif terhadap berbagai sel kanker.
Capsaicin
Capcaisin mengandung alkaloid capsaicin yang dapat menyebabkan sensasi
"panas" pada cabai yang merupakan anggota tumbuhan Capsicum. Selain digunakan
sebagai bumbu, cabai digunakan di Amerika oleh suku Aztec dan orang India
Tarahumara sebagai obat batuk dan bronkitis. Penggunaan serupa sebagai
antiinflamasi dan gastrointestinal diadopsi di India setelah Portugis mengimpor cabai di
akhir abad ke-15. Di Afrika secara tradisional digunakan secara internal dan eksternal
sebagai antiseptik. Namun, penggunaan capsaicin modern difokuskan pada
pengobatan berbagai jenis nyeri dan juga dalam pengobatan detrusor hyperreflexia,
suatu bentuk inkontinensia urin. Capsaicin, dengan panas termal, secara langsung
mengaktifkan nosiseptor di kulit, neuron sensorik yang bertanggung jawab untuk
sensasi rasa sakit, dengan pelepasan zat neurotransmitter sehingga Efek terapeutik P.
Capsaicin bekerja menyebabkan desensitasi dan menghancurkan nosiseptor.
Reseptor yang dikloning, sekarang dikenal sebagai TRPV1, adalah saluran untuk
merespon dan mengintegerasikan ion Ca2 + yang dihasilkan dari piperine (iritasi
berwarna hitam merica), proton, dan zat berbahaya lainnya.
Kloning TRPV1 dimulai pada bidang farmakologi terhadap reseptor nyeri.
Banyak perusahaan farmasi sedang mengembangkan kedua TRPV1 antagonis (untuk
memblokir nosisepsi langsung) dan agonis (untuk membuat rasa tidak enak
nociceptors, seperti capsaicin). Resiniferatoksin, obat tradisional lain dari getah
Euphorbia resinifera, adalah satu agonis yang berpotensi lebih tinggi dari capsaicin.
Upaya lainnya untuk membuat agonis TRPV1 yaitu dengan permeasi kulit, hal ini lebih
baik dan dapat mengurangi efek samping. Capsaicin sendiri telah digunakan secara
klinis dengan keberhasilan sebagai pengobatan topikal untuk nyeri rheumatoid dan
osteoartritis, psoriasis, neuropati diabetes, dan postherpetic neuralgia, tetapi molekul
ini dapat menyebabkan gangguan nyeri kronis dan tidak semua pasien atau semua
sindrom dapat menanggapi nyeri yang diakibatkan dari capsaicin. Keuntungan klinis
utama bahwa capsaicin dapat digunakan selain untuk obat nyeri yaitu digunakan
sebagai bahan makanan.

Curcumin
Seperti capsaicin, polifenol curcumin banyak digunakan untuk rempah-
rempah salah satunya berasal dari pigmen kuning pada kunyit (Curcuma longa).
Namun, ini juga obat yang digunakan dalam Ayurveda dan TCM pada pengobatan
yang penyakitnya beragam seperti rematik, demam, gangguan usus, trauma, dan
amenore. Penelitian modern lainnya dikaitkan dengan anti-inflamasi, imunomodulator,
antimalaria, dan antikanker sebagai efek samping dari senyawa ini.
 Pada tahun 1910, pertama kali dilakukan sintesis curcumin untuk penggunaan
terapeutik karena bioavailabilitasnya rendah dan metabolisme usus cepat sehingga
dapat menentukan dosis yang besar untuk penggunaan klinis. Efek klinis
pleiotropiknya, Curcumin sebagai jalur sinyal intraseluler yang tak terhitung jumlahnya.
Tindakan antiinflamasi sebagian besar disebabkan oleh penghambatan aktivitas NF-
κB, COX-2 dan 5-Ekspresi LOX, dan pelepasan sitokin. Laporan lainnya dijumpai pada
beberapa peradangan yang disebabkan penyakit autoimundan kanker,keduanya
sebagai agen pencegahan dan pengobatan sendiri. Studi Tahap I telah
mendokumentasikan respon dari rentang dosis besar hingga 8000 mg / hari yang akan
diuji dalam fase klinis. Studi II, beberapa di antaranya sedang berlangsung untuk
pengobatan kanker, psoriasis, dan penyakit Alzheimer.

Tantangan yang sedang berlangsung

Obat yang efektif harus mudah dan ekonomis untuk memproduksi dan
menyampaikan, harus menampilkan penyerapan menguntungkan, distribusi,
metabolisme, ekskresi, dan toksisitas (ADMET) karakteristik, dan harus mengobati
penyakit yang ditargetkan dengan kekhususan dan manjuran. Ahli etnofarmasi harus
mengidentifikasi obat, penggunaannya, dan komponen aktif. Upaya-upaya ini
mendesak karena mulai hilangnya pengetahuan tradisional dan spesies tanaman
tradisional. Ahli kimia kemudian harus mensintesis senyawa menggunakan metode
hemat biaya atau mengembangkan proses alternatif seperti kultur sel atau
transgenesis untuk memungkinkan produksi dalam skala yang panjang. Dengan
banyaknya senyawa yang tersedia, ahli biologi kemudian dapat mengidentifikasi dan
memvalidasi target seluler dan mekanisme aksi.
Idealnya dengan mekanisme di tangan dokter kemudian harus menguji
senyawa dalam penyakit yang diinginkan sambil tetap berpikiran terbuka untuk
kegiatan terapi yang tidak terduga dan bekerja dengan ahli kimia obat untuk
menghasilkan derivatif dengan peningkatan Properti ADMET. Akhirnya, peraturan
persetujuan harus diperoleh, seperti semua narkoba. Ini terutama bermasalah jika
prinsip aktif adalah ekstrak atau campuran, bukan yang terisolasi senyawa; Makanan
dan Obat-obatan A.S. Administrasi telah enggan menyetujui beberapa obat sampai
baru-baru ini. Hanya pada tahun 2006 obat pertama yang disetujui: Polyphenon E
(MediGene), antivirus topikal disiapkan dari katekin yang diekstraksi dariteh hijau
(Camellia sinensis).
Review Jurnal II

Penggabungan pengobatan tradisional Cina dengan penemuan teknologi obat

modern untuk menemukan Novel Drug dan Fungsional Makanan

Ilmuan mengaplikasikan pengobatan tradisional cina dengan metode penelitian

yang modern yaitu metode pengisolasian senyawa aktif dari herbal yang digunakan
pengobatan tradisional cina. Kemudian dari hasil isolasi senyawa tersebut dapat
didefinisikan molekul mana yang dapat memberikan aksi dan mengkarakteristikkan
farmakodinamik dan farmakokinetik senyawa aktif tersebut. Namun usaha keras yang
dilakukan para ilmuan barat mengalami kendala dimana eksperimennya tidak mudah
untuk diaplikasikan dalam kompleksitas multi-dimensional.

STUDI KASUS I: ARTEMISININ DARI WORMWOOD MANIS (ARTEMISIA ANNUA

L.) - FRONTLINE OBAT ANTI-MALARIAL DARI TCM

Sejarah Obat dan Botani

Pada 400 tahun yang lalu dunia barat menemukan obat malari yang berasal
dari Cinchona sp.di Peru Eropa. Batang tanaman tersebut mengandung quinine
dimana turunan senyawa quinine disintesis dan diisolasi sebagai obat malaria pada
tahun 1834. Namun bangsa Eropa tidak mengetahui bahwa sebenarnya obat
antimalaria sudah digunakan 2000 tahun sebelumnya pada pengobatan tradisional
cina yaitu menggunakan Artemisia annua yang dikenal sebagai qinghao.

Tanaman A. annua sudah terdaftar dalam sebuah buku yang berjudul “The
recipes for 52 kind of diseases” dimana digunakan dalam untuk obat sembelit pada
168 sebelum masehi.Selain itu, A.annua juga tercatat sebagai obat antiinflamasi pada
“shen nong ben cao jing 200 AD. Pada 341 AD A.annua dicatat sebagai anti febrile
dalam “zhou hou bei ji fang”. Setelah itu, banyak teks obat tradisional cina yang
menyatakan A. Annua sebagai antimalaria, yaitu “ben cao gan mu” (Kompendium
Materia Medica, 1596) yang disusun oleh Li Shizen dan wen bing tiao bian (1798)

Pada tahun 1960 dimana negara china berada dalam revolusi mencari cara
dalam penanganan penyakit malaria pada warga Tiongkok dan Vietnam yang sedang
berperang. Kemudian pada tahun 1967 didirikan proyek 535 yang mengevaluasi obat
antimalaria dari pengobatan tradisional cina. Perjalanan penelitian mengenai A. Annua
sebagai antimalaria dilanjutkan hingga didapatkan berbagai isolasi senyawa beserta
pengujian untuk mendapatkan manfaat senyawa tersebut bagi kehidupan sehari hari.
Artemisin-Bioaktif

Senyawa Artemisin-Bioaktif didapatkan dari bagian ujung trikoma glandular

tanaman A.annua. Senyawa yang disintesis lainnya meliputi mevalonate dan amorpha-
4,11-diene.Konsentrasi senyawa artemisinin terbesar yang ada dalam tumbuhan
A.annua sebesar 0,01% hingga 0,02%. Sifat fisika kimia dari artemisinin meliputi
bioavailability yang rendah, lebih larut dalam air dan minyak bila dibandingkan dengan
Dihydroartemisinin (85%), Artesunate (82%).

Mode Aksi

Artemisinis diketahui memeiliki mekasnisme yang berbeda dengan molekul

quinine dalam melawan Plasmodium.Senyawa artemisinis memiliki bentuk prodrug
sebagai endoperoxide yang kemudian diaktivasi secara in vivo untuk menimbulkan
karbon atau oksigen radikal yang berpusat dan bertanggung jawab untuk aktivitas
antimalaria.Fe2 + merupakan bagian dari hemoglobinyang dapat mengkatalisis
pembentukan radikal artemisinin. Radikal-radikal ini diduga bereaksi secara selektif
dengan heme, membentuk aduk sehingga membunuh parasit baik melalui
penghambatan sintesis hemazoin ("pigmen malaria") atau melalui interaksi dengan
target protein sekunder.Telah dicatat bahwa artemisinin secara struktural mirip dengan
inhibitor SERCA lain, dan Xenopus laevis menyatakan analog SERCA secara spesifik
dan selektif dihambat oleh artemisinin

Farmakologi Klinis

Artemisinin adalah senyawa anti-malaria yang paling kuat saat ini diketahui:
pembersihan demam lebih dari dua kali lebih cepat dan pengurangan biomassa parasit
1.000 kali lebih efisien jika dibandingkan dengan anti-malaria lainnya. Selain itu,
artemisinin adalah di antara hanya beberapa senyawa antimalaria yang bekerja pada
Plasmodium gametocytes, dan secara drastis dapat mengurangi penularan
parasit.Namun, artemisinin dimetabolisme dengan cepat in vivo dan, oleh karena itu,
memiliki waktu paruh pendek, dalam urutan 2-5 jam, dibandingkan dengan paruh
kehidupan anti-malaria.WHO telah menerapkan rezim obat antimalaria yang ketat yang
menekankan penggunaan Artemisinin Combination Therapies (ACTs), yang
menggabungkan artemisinin kerja pendek dengan kerja anti-malaria yang berbeda
secara mekanis. ACT yang saat ini digunakan adalah artesunat / amodiakuin,
artesunat / mefloquine, artesunat / sulfadoksin / pirimetamin, artemeter / lumefantrin,
dan dihydroartemisinin / piperaquine.
Aplikasi Tambahan

A. annua telah digunakan sebagai TCM selama berabad-abad dan, selain dari
sifat anti-malaria, telah digunakan untuk menginduksi pertumbuhan rambut, untuk
mempromosikan umur panjang, sebagai bahan tambahan makanan, sebagai
antiinflamasi, serta pengobatan untuk banyak penyakit eksternal termasuk wasir, kutu
dan bisul. Nilai obat artemisinin di luar bidang malaria juga telah direalisasikan.
Penelitian telah menunjukkan bahwa lakton seskuiterpen dari A. annua memiliki
aktivitas terhadap parasit yang tidak berhubungan secara filogenetik termasuk
Trypanosoma spp., Yang merupakan agen penyebab trypanosomiasis, Schistosoma
spp., Yang merupakan agen penyebab schistosomiasis Apicomplexa terkait
Plasmodium termasuk Toxoplasma spp. dan Babesia spp., yang masing-masing
menyebabkan toksoplasmosis dan babesiosis. Artemisinins mungkin juga efektif untuk
pengobatan kanker.

Kesimpulan

Pengembangan anti-malaria modern dari A. annua adalah validasi dari nilai

abadi TCM untuk pengembangan obat-obatan modern. Yang terkait dengan
pengembangan obat-obatan modern dari sumber etnobotani dan menegaskan bahwa
setidaknya sebagian dari perkembangan ini dapat dilakukan oleh organisasi nirlaba.
Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) baru saja menulis salah satu bab
terakhir dalam penerimaan di seluruh dunia terhadap obat anti-malaria yang diturunkan
dari artemisinin. Pada bulan April 2009, badan tersebut menyetujui Coartem® buatan
Novartis (artemeter 20 mg / lumefantrine 120 mg) untuk pengobatan malaria.

STUDI KASUS II: THUNDER GOD VINE (TRIPTERYGIUM WILFORDII HOOK. F.) -
TCM DALAM UJI COBA KLINIS
Riwayat Obat dan Botani
T. wilfordii (Celastraceae), yang dikenal sebagai anggur dewa guntur atau lei
gong teng, adalah semak panjat dengan sejarah panjangberagam penggunaan dalam
TCM.Lebih dari 1000 publikasi yang membahas sifat biokimia, farmakologi dari
komponennya.Studi dari Cina menyatakan nilai terapeutik dari T. wilfordii dalam
sejumlah kondisi autoimun dan inflamasi.Berbagai upaya telah dilakukan untuk
meningkatkan khasiat dan keamanannya.seperti standardisasi atau kontrol kualitas
ekstrak.
Dua uji klinis Fase 1 dan Fase II yang dilakukan di AS menunjukkan manfaat
signifikan dari ekstrak T. wilfordii yang terstandarisasi dan dioptimalkan pada pasien
rheumatoid arthritis dan menghasilkan perbaikan cepat dalam tanda-tanda klinis dan
gejalanya, termasuk nyeri sendi, pembengkakan sendi, dan penanda inflamasi, seperti
C-reaktif protein (CRP), laju sedimentasi eritrosit (ESR), dan interleukin-6 (IL6). Ekstrak
T. wilfordii juga efektif dalam memperlambat kerusakan sendi radiografi, ke tingkat
yang jarang dicapai oleh obat oral.Analisis biokimia berikutnya dan fraksi pemandu
aktivitas dari ekstrak T. wilfordii mengidentifikasi dua triepoksida diterpenoid yang
terutama bertanggung jawab atas efek antiinflamasi dan imunosupresif dari preparasi
T. Wilfordii.
Efek Anti Inflamasi dan Imunosupresan

Triptolide dan tripdiolide merupakan produk alami anti inflamasi/

imunomodulasi yang aktif secara luas serta paling kuat yang pernah ditemukan. Pada
percobaan klinis Fase IIb yang berhasil menggunakan dosis harian 180 μg campuran
triptolide / tripdiolide yang merupakan 0,1% dari total ekstrak yang diterima oleh
pasien. Dalam kisaran konsentrasi nmol, triptolide secara efektif menghambat produksi
in vitro dari beberapa sitokin inflamasi, seperti interleukin (IL) 1, 2, 6 dan 8,
interferongamma (IFN-g), dan tumor necrosis factor-a (TNF-a ); enzim proinflamasi,
seperti cyclooxygenase-2 (COX-2), nitric oxide synthase (iNOS) yang dapat diinduksi
dan metalloproteinases (MMPs); faktor transkripsi, seperti, faktor nuklir (NF) -, AP-1,
NFAT dan OCT-1, dan proliferasi sel T dan B.

Efek Anti Kanker

Penggunaan triptolide yang berasal dari T. wilfordii sebagai agen anti-

neoplastik yang efektif secara in vitro dan in vivo terhadap berbagai macam kanker
termasuk kanker kolorektal, kanker mulut, kanker ovarium, kanker payudara, dan
berbagai tumor padat lainnya. Aktivitas anti-tumor triptolide telah dikaitkan dengan efek
apoptosis dan sifat anti-angiogenesis yang baru-baru ini ditemukan. Beberapa
mekanisme untuk aksi triptolide telah diusulkan dan didokumentasikan, beberapa di
antaranya terkait dengan aktivitas antiinflamasinya.Baru-baru ini juga diusulkan bahwa
triptolide dapat menahan pertumbuhan sel melalui menginduksi pelepasan Ca2 + oleh
mekanisme yang bergantung pada PC2. Dalam beberapa tahun terakhir, beberapa
persiapan yang mengandung triptolide telah memasuki uji klinis kanker di AS.
Efek Spermatosidal
Pemberian preparasi T. wilfordii untuk pasien pria dalam uji klinis di Cina
menghasilkan efek spermatosidaltetapi bersifat reversibel yang menyebabkan
infertilitas sementara. Akibat pengamatan ini menyebabkan studi lanjutan yang
mengusulkan bahwa triptolide dan diterpenoid terkait adalah senyawa anti-kesuburan
utama pada T. wilfordii. Triptolide tidak mempengaruhi level hormonal dalam
perawatan hewan atau karakteristik sitologis dan morfologis testis mereka, tetapi
secara drastis mengurangi kadar dan mobilitas sperma epididimis. Senyawa lain yang
ada dalam ekstrak T. wilfordii baru-baru ini terbukti menghambat aliran Ca2 + tipe-T
dalam sel spermatogenik tikus, yang juga dapat berkontribusi terhadap efek
spermatosidal tanaman. Efek spermatosidal dari TCM ini tetap menjadi salah satu efek
samping paling umum yang mungkin memerlukan evaluasi toksikologi reproduksi yang
luas dari semua obat modern yang berasal dari tanaman ini.
Kesimpulan
T. wilfordii, digunakan selama beberapa generasi dalam TCM, tidak hanya
dari validasi oleh ilmu pengetahuan Barat tetapi juga menghasilkan beberapa kandidat
obat tahap klinis yang menjanjikan untuk rheumatoid arthritis dan kanker. Sementara
sintesis total triptolide dan analognya telah dilaporkan, agak rumit dan mahal. Ekstrak
T. wilfordii tetap menjadi sumber yang paling efektif dari senyawa ini. Masih harus
dilihat apakah industri farmasi Barat dan badan pengawas akan menerima ekstrak
tanaman sebagai obat resep, bahkan jika konsistensi, keamanan, dan kemanjuran
batch-ke-batchnya dapat terjamin. Tidak adanya komposisi paten materi pada triptolide
atau T. wilfordii dapat memberikan rintangan lain untuk itukomersialisasi oleh
perusahaan farmasi nirlaba. Namun demikian, sejumlah besar penelitian ilmiah,
praklinis, dan studi klinis dilakukan dengan T. wilfordii dan komponennya menguatkan
nilai TCM kuno ini dalam kedokteran modern.
STUDI KASUS III: TEH HIJAU (CAMELLIA SINENSIS L. KUNTZE) - MINUMAN
FUNGSIONAL OBAT DARI TCM
Daun dan kuncup dari Camellia sinensis digunakan sebagai penghasil
semua jenis teh, tergantung proses yang digunakan termasuk fermentasi yang
menghasilkan tingkat oksidasi yang berbeda.. Teh hijau memiliki tingkat katekin
tertinggi, dan mengandung senyawa aktif primer karena melalui proses retensi
phyitochemical.

Botani

Camellia sinensis merupakan tanaman asli dari Asia Selatan dan Tenggara,
namun saat ini telah dibudidayakan keseluruh dunuia baik daerah tropis maupun
subteropis. Tanaman ini termasuk jenis semak cemara atau pohon kecil, akarnya
tunggang, bunganya berwarna putih kuning, berdiameter 2,5-4 cm, dengan 7 hingga 8
kelopak. Teh dengan kualitas tinggi ditanam pada ketinggian hingga 1500 meter.Rasa
pada teh dipengaruhi oleh faktor tekanan lingkungan terhadap produksi senyawa
sekunder (polifenol) yang membuat teh memiliki karakteristiknya masing-masing.
Penggunaan Sebagai Obat

Kemoprevensi kanker, aktifitas anti kanker telah banyak dilaporkan dalam

tumor xenografts, tumor yang diinduksi karsinogen pada organ pencernaan, kelenjar
susu, hepatokarsinoma, kanker paru-paru, tumor kulit, leukemia, perkembangan tumor,
dan metastasis. Mengkonsumsi teh hijau secara oral dapat menghambat
tumorigenesis kulit yang disebabkan oleh karsinogen atau radiasi ultraviolet pada
model hewan dan juga terbukti menghambat frekuensi mutasi yang disebabkan oleh
asap rokok pada manusia. Konstituen polifenolik dalam teh hijau dilaporkan
menginduksi jalur mitokondria apoptosis, oleh karena itu, dapat digunakan sebagai
agen kemopreventif potensial terhadap kanker kulit. Mekanisme molekuler dari efek
kemopreventif kanker pada polifenol teh kemungkinan besar terkait dengan aktivitas
antioksidan, modulasi enzim metabolit xenobiotik, penghambatan perkembangan
tumor, dan modulasi transduksi sinyal mitosis.
Antibakteri. Ekstrak teh, digunakan dalam pengawet organik olahan makanan
dan pengobatan infeksi akibat bakteri persisten. Minum teh hijau sudah lama dikenal
sebagai antagonis terhadap karies gigi. Aktivitas antimutagenik dari ekstrak teh yang
mengandung EKG dan EGCG terhadap berbagai mutagen didirikan dalam sistem
mikroba (Salmonella typhimurium danEscherichia coli), sistem sel mamalia dan studi
hewan in vivo. Penghambatan teh hijau dari infeksi Staphylococcus aureaus yang
resisten multi-obat serta infeksi HIV-1 merupakan penemuan terbaru yang paling
signifikan.
Perlindungan terhadap UVB. Aplikasi topikal EGCG pada kulit manusia,
sebelum terpapar radiansi, secara signifikan menurunkan eritema dan prostaglandin
yang diinduksi UVB. Metabolit, dan infiltrasi leukosit yang diblokir, menunjukkan bahwa
EGCG dapat memberikan perlindungan dari photoaging, dermatosis, dan
fotokarsinogenesis terkait-ROS yang diinduksi-UV.
Metabolisme olahraga, diabetes, dan penurunan terkait usia.Teh hijau telah
digunakan untuk meningkatkankewaspadaan mental, kontrol berat badan, dan untuk
menurunkan kadar kolesterol. Manfaat anti-diabetes (perbaikan resistensi insulin dan
peningkatan kadar transporter glukosa pada model hewan) juga telah ditunjukkan.
Dalam serangkaian uji klinis ,EGCG yang dikombinasi dengan quercetin, telah terbukti
menjadi modulator yang efektif dalam uji kinerja stres manusia.
Pencegahan CVD. Katekin teh hijau telah terbukti secara efektif melawan
berbagai faktor risiko CVD seperti oksidasi LDL, kejadian diabetes, kelebihan
beratbadan, 'lengket' platelet, dan kadar HDL yang rendah.Kemanjuran
hipokolesterolemik dari teh hijau dan ekstrak teh hijau dan kemampuan untuk
mencegah oksidasi LDL dan aterosklerosis. EGCG dari teh hijau
mengurangipeningkatan tekanan darah pada model hewan pengerat.
Aksi

Konstituen teh hijau mempengaruhi target seluler dan molekuler dalam jalur
transduksi sinyal, namun belum jelas apakah efek ini merupakan peristiwa akhir dari
modulasi keseimbangan antioksidan, atau lebih tepatnya tindakan langsung katekin
pada target molekuler. mekanisme aksi tampaknya tergantung pada tipe sel dan dosis
katekin dalam sediaan teh hijau. Deteksi yang lebih terarah terhadap kapasitas
kardioprotektif oleh katekin teh dapat didekati dengan menggunakan bioassay eNOS
(endothelial nitric oxide synthase). Endothelialdependent NO diproduksi oleh enzim ini
(eNOS), yang penting untuk homeostasis kardiovaskular.

Kesimpulan

Bioavailabilitas katekin yang paling aktif dalam sistem manusia tampaknya

terbatas, dan metode untuk menyeduh teh dengan berbagai kekuatan bervariasi
dengan preferensi pribadi, belum memungkinkan untuk mengembangkan rekomendasi
yang kuat untuk asupan harian. Karena manfaat teh dan EGCG yang berhubungan
dengan kesehatan sangat terkenal oleh konsumen di seluruh dunia, penggunaan
katekin teh sebagai makanan fungsional, suplemen gizi, atau templat untuk desain
analog obat telah diterima dengan sangat baik olehmasyarakat umum, dan permintaan
terus muncul seiring dengan perluasan penelitian tentang TCM.