WOC KANKER GINJAL

Faktor-faktor yg tidak diketahui Faktor-faktor risiko yg bersifat

merangsang pertumbuhan sel karsinogen dan merangsang
pertumbuhan sel

Pertumbuhan sel-sel baru pada jaringan ginjal

Bersifat tumor jinak ginjal Bersifat karsinoma ginjal

Proliferasi sel lambat Proliferasi sel meningkat cepat

Neovaskularisasi Neovaskularisasi

Iritasi saluran kemih Kerusakan struktur fungsional ginjal

Pembesaran tumor menekan Iritasi saluran kemih

jaringan sekitar

Pembesaran tumor
Nyeri Hematuria Gejala menekan jaringan sekitar
pinggang obstruksi

Trias gejala (nyeri Gejala Bersifat

pinggang, obstruksi metastasis
MK: Nyeri MK: Ggn. Hematuria, massa (demam, ke organ
akut Pemenuhan pd pinggang) hipertensi, lain
eliminasi urine anemia,
anoreksia,
BB

MK: penurunan MK: Ggn. MK: Nutrisi

perfusi perifer ADL kurang dri
kebutuhan tubuh

Tindakan Tindakan radiasi

Pembedahan MK: dan kemoterapi
Kecemasan

luka respon psikologis,

pascabedah koping maladaptif,
nefrektomi kecemasan MK:
Pemenuhan
MK: Resti informasi
Patofisiologi Kanker Ginjal
Jaringan asal untuk karsinoma sel ginjal adalah epitel tubulus proksimal ginjal. Kanker
ginjal bisa terjadi secara herediter atau nonherediter. Keduanya memberi bentuk yang
berhubungan dengan perubahan struktural dari kromosom. studi genetika kanker ginjal
menyebabkan kloning gen yang menghasilkan perubahan formasi tumor (ILIOPOULOS,
2000).
Setidaknya terdapat empat sindrom genetik yang terkait dengan karsinoma sel ginjal,
meliputi: (1) sindrom von Hippel- Lindau (VHL), (2) hereditary papillary renal carcinoma
(HPRC). (3) onkosit ginjal familia (FRO) associated with Birt-Hogg-Dube syndrome
(BHDS), dan (4) karsinoma ginjal herediter (ILIOPOULOS, 2000).
Penyakit sindrom von Hippel-Lindau adalah sindrom autosomal dominan yang
memberikan predisposisi untuk berbagai neoplasma, termasuk kanker ginjal. Renal cell
carcinoma berkembang di hampir 40% dari pasien dengan penyakit Hippel-Lindau von dan
merupakan penyebab utama kematian diantara pasien tersebut. Karsinoma papiler ginjal
herediter (HPRC) adalah kelainan bawaan dengan pola dominan warisan autosom; individu
yang terkena mengembangkan karsinoma ginjal bilateral (Radovanovic, 1986). Individu
dengan onkosit ginjal familia mengembangkan oncocytoma multifokal atau neoplasma
oncocytic di ginjal.